心律失常采用步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗的效果观察

目的：探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床疗效。方法：选取我院在2012年1月至2014年1月收治的心律失常患者60例,随机分为联合组和对照组,对照组给予倍他乐克治疗,剂量为50mg／次,2次／d;联合组联合应用倍他乐克和步长稳心颗粒治疗,倍他乐克剂量为25mg／次,2次／d,步长稳心颗粒剂量为9g／次,3次／d,并比较两组疗效以及不良事件发生率。结果：1个疗程后,联合组和对照组分别28例、22例患者治疗总有效,差异显著（P〈0．05）;且联合组仅1例患者发生不良反应,明显小于对照组（9例,P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常可明显提高疗效,减少不良反应,安全性高。     

步长稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗快速型心律失常的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗心律失常的临床疗效.方法:将45例心律失常患者随机分为治疗组和对照组治疗组应用步长稳心颗粒每次1包每日3次,治疗四周.联合倍他乐克25mg每日2次.治疗4周.对照组应用倍他乐克25mg,每日2次,连续应用4周.结果:治疗组治愈率60,.9%,高于对照组45.5%差异有统计学意义(p<0.05)且不良反应轻微.结论:步长稳心颗粒治疗心律失常疗效确切.     

步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的临床效果及不良反应观察

目的研究分析步长稳心颗粒联合倍他乐克应用于心律失常的治疗效果及临床不良反应。方法择取2013年8月—2014年8月期间在我院接受治疗的88例心律失常患者,通过计算机将其随机性分成2组,一组44例患者应用倍他乐克进行治疗设为对照组;一组44例患者应用步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗的设为研究组。结果研究组患者临床总有效率约为93.18%（41/44）远远大于对照组的79.55%（35/44）,差异P〈0.05有统计学意义。结论步长稳心颗粒与倍他乐克联合应用心律失常的治疗效果甚佳,并且不良反应较轻,可在今后临床治疗中进一步推广、应用。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的评价步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效.方法68例室性早搏患者随机分为步长稳心颗粒组38例,在钾镁极化液和病因治疗的基础上加用步长稳心颗粒,每次1包,每日3次;对照组30例,继续钾镁极化液和病因治疗.观察入院时及看四周后的24h动态心电图室性早博数量及临床症状变化.结果步长稳心组治疗室性早搏总有效率75.9%.症状改善总有效率92%. 结论步长稳心颗粒可减少室性早搏数量.改善心悸症状,显著降低复发率.     

步长稳心颗粒治疗100例心律失常患者的临床疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗心律失常的临床效果。方法将100例心律失常患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心律失常治疗,治疗组同时给予稳心颗粒治疗,然后两组患者进行临床疗效比较。结果步长稳心颗粒对心律失常均有很好的疗效,且无明显的不良反应,效果明显优于对照组（P〈0．05）。结论在临床治疗心律失常时步长稳心颗粒可作为首选中成药     

步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的效果分析

目的研究与探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的效果分析。方法将96例心律失常的患者随机分成两组,治疗组50例,采用步长稳心颗粒与倍他乐克结合的方法进行治疗;对照组46例,采用倍他乐克进行单一治疗,对两组结果进行对比分析。结果两组经过治疗后,治疗组总有效率为96%,对照组的总有效率为78.3%,两者具有显著性差异P<0.05。结论步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的效果比较良好。     

步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常60例疗效观察

目的探讨分析步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法将我院2009年12月~2011年12月期间收治的60例临床确诊为冠心病合并心律失常的患者随机均分为对照组和治疗组两组,对照组常规给予西药治疗,治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒口服。结果治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为76.67%,治疗组总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论常规西药治疗基础上联合步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常疗效确切,无明显不良反应,安全性高,值得临床推广。     

步长稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并快速性心律失常30例

目的观察步长稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并快速性心律失常的临床疗效。方法慢性心力衰竭合并快速性心律失常患者60例,所有患者均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组30例,加服步长稳心颗粒,每次一袋（9g）,每日3次,温开水冲服,4周为一疗程;对照组30例仅给予ACEI或ARB、B受体阻滞剂常规抗心力衰竭治疗。结果治疗组在4周疗程结束后,快速性心律失常显著减少,疗效明显优于对照组,左室射血分数两组差异无统计学意义。结论步长稳心颗粒缓解症状和减少心律失常的有效率明显,特别适用于合并慢性心力衰竭的快速性心律失常患者。     

稳心颗粒（步长制药）治疗心律失常疗效观察

目的观察稳心颗粒（步长制药）治疗心律失常的疗效。方法将143例心律失常患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予稳心颗粒（步长制药）1包（9g），3次／d，口服，对照组常规服用心律平100mg／次，3次／d，口服，治疗4周后，观察临床疗效、心电图和24hHolter动态心电图的变化，以评估其疗效。结果治疗组的临床效果明显好于对照组。结论稳心颗粒（步长制药）治疗心律失常与对照组比较疗效显著，使用简单安全，效果显著。     

步长稳心颗粒治疗更年期综合症的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗女性更年期综合症的疗效。方法选择我院2007年5月～2008年4月的门诊与住院女患者96例,随机分为治疗组和对照组,各48例,治疗组给予步长稳心颗粒,起始量为15g／d,最高达30g／d;对照组给予西药（谷维素心得安复合维生素B）对症治疗,2个月后观察临床效果。结果两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒治疗女性更年期综合症具有较好疗效,     

稳心颗粒治疗室性心律失常疗效与安全性观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性.方法 实验组用步长稳心颗粒9 g/次,3次/d,4周为1个疗程;对照组用酒石酸美托洛尔(倍他乐克)治疗,12.5～25 mg/次,2次/d,4周为1个疗程.结果 实验组与对照组对比,无论有无器质性心脏病,疗效均无明显差异.结论 稳心颗粒治疗室性心律失常是安全有效的.     

美托洛尔与稳心颗粒联用治疗室性期前收缩的临床探讨

目的探讨步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性期前收缩疗效。方法将90例室性期前收缩患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒 美托洛尔)45例和对照组(胺碘酮)45例,治疗 4周,对动态心电图和临床症状进行观察。结果治疗组对室性期前收缩的疗效与对照组疗效相当,治疗组总有效率为82．3％,对照组总有效率为80％,两者差异无统计学意义(P>0．05)。结论步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗心律失常有较高的临床应用价值,值得临床推广。     

中药稳心颗粒治疗频发房、室性心律失常临床观察

为评价中药稳心颗粒治疗频发房、室性心律失常临床效果,我们对稳心颗粒单用或联合治疗房、室早进行了疗效观察。现报告如下。1资料与方法1.1病例入选标准A组:6例,使用胺碘酮片、异搏定片加用稳心颗粒(山东步长恩奇制药)治疗频发房早。B组:6例,使用美西律片加用稳心颗粒治疗频发     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏43例临床观察

目的 探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效.方法 选择笔者所在医院2007年11月～2009年11月室性早搏患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组.对照组患者给予胺碘酮治疗.观察组患者给予美托洛尔和稳心颗粒治疗.两组患者均治疗4周.结果 两组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P＆lt;0.05）.结论 稳心颗粒联合美托洛尔能够显著改善室性早搏患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴.     

参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室性早搏的疗效观察

目的 了解参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室性早搏患者的临床疗效。方法 选取室早与临床症状相关的80例患者,以参松养心胶囊与倍他乐克联合为治疗组（40例）,倍他乐克和复方丹参片治疗为对照组（40例）。观察治疗前后室早控制有效性、临床症状改善情况。结果 治疗组对血常规、肝肾功能、血脂、血糖无明显影响,耐受性良好,未见毒副作用,也未发现该药有致心律失常的作用;在临床症状有效率和室性早搏控制有效率均较对照组有显著性差异。结论 参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗具有良好的安全性,且在改善临床症状和控制室性早搏方面较倍他乐克与复方丹参片组更有效。     

β-受体阻滞药物联用生脉加减方治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的分析β-肾上腺素能受体阻滞剂联用生脉加减方治疗慢性心力衰竭的临床疗效,为慢性心力衰竭的治疗提供依据。方法以100例慢性心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为中西医结合组和对照组。两组均接受常规利尿、扩血管、强心治疗以及β-受体阻滞剂倍他乐克。中西医结合组在此基础上加用生脉加减方。比较两组治疗前后心功能指标变化,评价倍他乐克联用生脉加减方的疗效和安全性。结果治疗后,中西医结合组与对照组的心功能均较治疗前明显改善。治疗12周后,中西医结合组总有效率为88％,对照组总有效率为76％,中西医结合组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（x2=2．14,P〈0．05）;与治疗前比较,两组治疗后左心室射血分数（LVEF）、心排出量（CO）、心脏每搏输出量（SV）、左室舒张末内径（LVEDD）均明显改善,中西医结合组治疗后LVEF、CO、SV改善情况明显优于对照组治疗后,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论β-受体阻滞剂联用生脉加减方可有效改善慢性心力衰竭患者的心功能,优于单用β-受体阻滞剂,不良反应较少,值得临床上推广应用。     

稳心颗粒联合β受体阻滞剂治疗冠心病并发室性早搏患者的临床疗效观察

目的探讨稳心颗粒与β受体阻滞剂美托洛尔联合治疗冠心病并发室性早搏患者的临床疗效。方法我院2009年1月至2011年12月收治的冠心病并发室性早搏患者126例,随机分为两组,观察组60例(W组)和对照组66例(A组),观察组患者给予稳心颗粒和美托洛尔治疗,对照组给予胺碘酮治疗,两组患者均治疗4周。结果 W组临床症状显效率和总有效率分别为68.3%和90.0%,明显高于A组的54.5%和81.8%;W组心电图总有效率为93.3.0%高于A组的84.8%,差异均有统计学意义(P<0.05),W组心电图显效率为66.7%,与A组的63.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论稳心颗粒联合β受体阻滞剂美托洛尔能够显著改善冠心病并发室性早搏患者的临床症状,且无致心律失常作用,安全性高,值得临床借鉴。     

大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效研究

目的分析大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂对心血管神经症的临床治疗效果。方法把86例心血管神经症患者随机分成对照组和实验组,每组43例,分别使用镇静剂与小剂量谷维素、β-受体阻滞剂与大剂量谷维素对两组患者进行治疗,然后对两组患者的疗效进行对比分析。结果实验组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论使用β-受体阻滞剂联合大剂量谷维素对心血管神经症患者进行治疗,可取得良好的治疗效果,可把此方法在临床上推广应用。     

步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的临床观察

目的观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效。方法随机选取有症状的室性早搏患者100例,随机分为3组（A组）稳心颗粒组,（B组）比索洛尔组,（C组）稳心颗粒＋比索洛尔组,观察治疗前后临床症状及早搏改善情况。结果总有效率A,B,C组分别为30,30,40。结论3组临床治疗接近,稳心颗粒是一种有效的心律失常药物,与比索洛尔联用可提高效率,降低副反应。     

步长稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗阵发性房颤的临床疗效及安全性

目的：探讨步长稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗阵发性房颤的临床疗效及安全性。方法：选取本院2012年收治的84例阵发性房颤患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各42例,观察组给予步长稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗,对照组常规给予胺碘酮治疗,对两组患者的临床疗效进行评价,同时治疗期间对P波最大时限和P波离散度,以及治疗过程中的不良反应情况进行记录,并进行对比分析。结果：治疗6个月后,两组痊愈率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者Pmax和Pd均较治疗前明显降低,但观察组治疗后Pmax和Pd均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。观察组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）,且症状较为轻微。结论：步长稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗阵发性房颤临床疗效满意,不良反应少且较轻微,具有良好的安全性,值得临床推广应用。