武夷霉素——小单孢菌产生的一种氨基糖苷类抗生素——Ⅲ.组分A和B的分离、纯化、理化性质及其抗菌活性

武夷霉素A和B是橄榄星孢小单孢菌武夷变种产生的一种抗生素复合物,经硅胶柱层析后分离得到。通过理化性质、红外光谱、氢核磁共振谱、质谱、氨基酸分析和抗菌活性等研究结果认为与强壮霉素A和B同质。     

离心薄层层析法分离武夷霉素A

武夷霉素是由橄揽星孢小单孢菌武夷变种FIM0139（M．olivasterosporavarvar．wuyiensis）产生的一种具有拟二糖结构的氨基糖苷类抗生素的复合物，对革兰氏阴性和阳性细菌有较广的抗菌谱，并有较强的杀菌能力。经硅胶板层析武夷霉素含有4个组分：A、B、X1和X2，其中A组分为FortimicinA，B组分为FortimicinB同质，A组分的抗菌活性最强[3]。FortimicinA是讫今临床上所用的氨糖机生素中耳素和肾毒最低的一种。武夷霉素4个组分的结构很相似，Rf值非常接近，而且主要的抗菌物质A组分在碱性条件下不稳定，分离过程时间稍长．温度略高都会使…     

武夷霉素——小单孢菌产生的一种新的氨基糖苷类抗生素——Ⅰ.产生菌的分类鉴定

从福建武夷山森林土壤中分离到一株新的小单孢菌FIM0139。它产生暗橄榄绿色带刺状的孢子,基内菌丝体无色至暗橄榄绿色,不分泌可溶性色素,经形态、培养特征和碳源利用等方面的研究,认为都不同于已知的种,定名为武夷小单孢菌(Micromonospora wuyiscasp.nov.)     

小单孢菌的选择性分离法

小单孢菌科被认为是新抗生素最重要的来源之一。许多氨基糖苷类抗生素如艮他霉素、紫苏霉素、相模湾霉素、抗生素G-418、G-52和威大霉素,大环内酯类抗生素如巨霉素、蔷薇霉素、幼霉素、抗生素Kx-41-B_2和M-4365及其它种类抗生素如碘霉素、四烯醇素和波卓霉素都已在小单孢菌属的菌株中发现。本文报道一种高效率的分离小单孢菌的方法。作者予先试验了大约35种抗生素对各种革兰氏阳性和阴性细菌包括小单孢菌在内     

艮他霉素族抗生素的结构改造(综述)

艮他霉素族抗生素(GM)是小单孢菌产生的一类化学结构相似的4.6-二(氨基糖苷)-2-脱氧链霉胺类化合物。绛红小单孢菌及棘孢小单孢菌产生的艮他霉素 C 复合物和艮他霉素小组分现在已分离出十多种单成     

氨基糖甙类抗生素——小诺霉素

小诺霉素(Micronomicin),又有相模湾霉素、小诺米星、相模霉素、沙加霉素(Sagamicin)等名。日本协合发酵公司1982年上市。按结构分,应属氨基糖甙抗类生素,由相模小单孢菌不还原变种产生。小诺霉素对临床分离的绿脓杆菌、变形杆菌、沙雷氏菌属、大肠杆菌、克雷白氏菌属、葡萄球菌属显示很强的抗菌活性。比庆大、妥布霉素的杀菌力强、作用快。临床使用还有血     

庆大霉素主要组份的分离和结构研究

1963年Weinstein自棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora)的代谢产物中分离得对格兰氏阴性菌和阳性菌均有很强抗菌作用的艮他霉素(Gentamicin),其后并被广泛用于临床。1967年中国科学院华东亚热带植物研究所微生物研究室分离得到绛红色小单孢菌F54-3和棘孢小单孢菌F19-77,其主要代谢产物被分离并定名为庆大霉素(Qingdameisu),在对比了庆大霉素和艮他霉素的一些生物和理化性质之后,认为两者是相同的抗生素。但是国外的艮他霉素和我国的庆大霉素都是多组份的复合物,要对它们进行深入的研究,都必须通过单组分的分离并以此为研究基础。在国外,艮他霉素的许多组份已络续被分离并确定了化学结构。Berdy氏等于1977年报导,他们从一株     

日本抗生素发酵研究最近动向

引言本文评论了日本抗细菌抗生素发酵研究的最新进展。研究氨基糖苷类抗生素的目的在于获得广谱低毒的抗生素,相模湾霉素(Sagamicin)和福提霉素(Fortimicin)的许多组分已从它们的发酵液中分离得到。人们发现,除小单孢菌以外,糖多孢菌(Saccharopolyspora)、链霉菌和指孢囊菌(Dactylospoangium)也能产生福提霉素类抗生素。对丁酰苷菌素产生菌环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)突变合成的研究,     

棘孢小单孢突变型菌株产生相模湾霉素的研究——Ⅰ.棘孢小单孢菌JIM-401变株的鉴定

对我国庆大霉素产生菌进行诱变育种时获得一变异株JIM-401,经形态、培养特征和生理生化等方面的研究表明,该菌株与原出发菌株——棘孢小单孢菌种相似;但在某些特性方面有较大的差异,故定名为棘孢小单孢菌JIM-401变株(Micromonospora echinospira JIM-401),它产生的抗生素主要组份为相模湾霉素和庆大霉素C_(1a)。     

旱地小单孢菌FIM03-712生物转化雷帕霉素为14-去氧雷帕霉素

在生物转化研究中,获得对雷帕霉素具有转化作用的一株小单孢菌,经分类学研究鉴定为旱地小单孢菌(Micromonospora chersina)FIM03-712.该菌株转化雷帕霉素产生4个化合物,从转化发酵液中分离到一个分子量为900的转化产物,理化性质和波谱分析研究表明,该转化产物为14-去氧雷帕霉素.     

庆大霉素C_(1a)单组份产生菌─—棘孢小单孢菌JIM-202的筛选和研究

利用紫外光和氯化锂复合因子处理小诺霉素产生菌——棘孢小单孢菌JIM－401获得了JIM－202突变株，其发酵产物经阳离子交换树脂提取、洗脱、脱色、浓缩和经冷冻干燥可得白色粉末。用薄层层析检验其发酵产物为1个单组份；通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及质谱测定表明该抗生素与庆大霉素C1a同质，因而可用其进行新衍生物合成（如新抗生素89－07）。根据小诺霉素和庆大霉素生物合成途径推测，该突变株在最后一步的6’－N甲基化部位发生了阻断所致。     

国产力复霉素注射剂的毒性与药理研究

力复霉素即利福霉素SV(Rifamycin SV),是一种新抗菌素。Sensi等首先发现从地中海链霉菌(S.mediterranei)产生利福霉素B。国外利福霉素SV生产初期主要是通过利福霉素B化学转化而得。我国四川抗菌素工业研究所1972年从桂林池塘泥土中分离得到了新的利福霉素产生菌——小单孢菌S—190(MicromonsporaS—190),它直     

由相模湾小单孢菌的突变菌生物合成的一种新的抗生素:2-羟基相模湾霉素

本文介绍了相模湾霉素(Sagamicin)的产生菌相模湾小单孢菌(M.sagamiensis)KY11505的脱氧链霉胺(DOS)缺陷菌株KY11530生物合成一种新的抗生素2-羟基相模湾霉素的分离、鉴定和生物制备。相模湾小单孢菌KY 11505经过N-甲基N-硝基-N-亚硝基胍(NTG)处理20分钟后,在发酵培养基的琼脂平板上进行分离,30℃培养7天,然后在平板上倒上一层含有大肠杆菌KY8301的半固体琼脂,再于37℃恒温     

福提霉素在眼科方面应用的研究

福提霉素(Fortimicin)为新开发的氨基糖苷类抗生素,由小单孢菌(Micromonsporoolivoastetospora)所产生,具有较广的抗菌谱,尤其对粘质沙雷氏菌、无恒变形菌等革兰氏阴性菌,更显示强抗菌作用。本文就福提霉素对眼科感染症的基础及     

由某些小单孢菌生物转化产生的新型卡那霉素衍生物——组合霉素

由于大部分艮他霉素类均系3′,4′-双脱氧化合物,故作者试图利用艮他霉素产生菌或其变株来转化卡那霉素成为3′,4′-双脱氧卡那霉素,结果意外地获得一系列新型化合物。这些新化合物的特征是在卡那霉素分子上出现4″-C-甲基化和3′,4′-双脱氧化(图1)。由于这些新化合物具有卡那霉素和艮他霉素的杂合结构,故将其命名为组合霉素(Combimicin)。该试验是在有卡那霉素存在情况下利用一株新的艮他霉素产生菌——小单孢菌K-6993或其无生产力变株Y-41进行培养。如     

国产庆大霉素组分的研究

艮他霉素(GM)是由棘状小单孢菌(M.echinospora)及绛红色小单孢菌(M.pur-purea)产生的氨基糖苷类抗生素。发酵液中主要含(GM-C)复合物(C_1,C_(1a),C_2,C_(2a),C_(2b)及次要组分(A,A_(1-4),B,B_1,X,X_2,C-418)等。此外,M.Sagamiesis varnonreducans MK 62和M.purpurea varJI 33亦产生GM复合物。这类抗生素已阐明结构的有17个。其组分的分离有纸层析,硅胶薄层层析和纤维粉、硅胶柱层析。亦有作者用逆流分配。或用Dowex 1×2(OH~-)结合硅胶柱层析分离。 我们以硅胶薄层层析、低压柱层析及核磁共振谱(NMR)对国产庆大霉素的组分进行了分离和研究。     

相模湾霉素在内科领域的使用经验

相模湾霉素(micronomicin)是小单孢菌(micromonos pora sagamiensis var,noureducans)产生的新的氨基糖苷类抗生素。其化学结构相当于6′—N—甲基艮他霉素C_(1a)。其抗     

棘孢小单孢突变型菌株产生相模湾霉素的研究——Ⅱ.棘孢小单孢菌JIM—401变株的选育和发酵

利用紫外线和氯化锂复合因子处理我国庆大霉素生产菌时得到了一株棘孢小单孢菌突变型菌株29-26,再经自然分离后获得JIM-401。该变株产生的抗生素主要组份为相模湾霉素和庆大霉素C_1a。本文报道JIM-40选育和发酵的初步研究。     

小单孢菌S-190及其产生的抗菌素—利福霉素S的鉴别鉴定会议

小单孢菌S-190及其产生的利福霉素S的鉴别鉴定会议,于一九七三年元月十一日至十五日由燃化部、卫生部委托四川省化工局、卫生局主持,在成都召开。会上四川抗菌素工业研究所介绍了小单孢菌S-190及其产生的利福霉素S的研究工作,以及国外利福霉素类抗菌素的发展情况。经过讨论和审议,一致认为: 一、四川抗菌素工业研究所筛选得到的S-190菌株,根据其形态、培养特征及生理生化     

庆大霉素C1a单组份产生菌——棘孢小单孢菌JIM—202的筛选和研究

利用紫外光和氯化锂复合因子处理小诺霉素产生菌－－棘孢小单孢菌ＪＩＭ－４０１获得了ＪＩＭ－２０２突变株，其发酵产物经阳离子交换树脂提取，洗脱，脱色，浓缩和经冷冻干燥可得白色粉末。