奥曲肽对重症急性胰腺炎患者血液流变学的影响

目的:探讨奥曲肽对重症急性胰腺炎(SAP)患者血液流变学的影响。方法:对比观察奥曲肽组(SPA患者24例)治疗前、后与对照组(健康受试者19例)血液流变学的变化,检测各项血液流变学指标血沉(ESR)、血沉方程(K)值、红细胞比容(HCT)、红细胞聚集指数(RDI)、红细胞变形指数(TK)、血浆粘度(ηp)、全血粘度(ηb)(高切、中切、低切)、全血还原粘度(ηL r)、红细胞刚性指数(IR)、卡松粘度(Ac)、卡松屈服应力(Yc)的变化。结果:与治疗前比较,奥曲肽组治疗后的各项血液流变学指标明显下降(P<0.01),与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:奥曲肽能有效纠正SPA患者血液流变学的异常,改善微循环。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效观察

目的：评价奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：98例急性胰腺炎患者，其中急性水肿型胰腺炎（AEP）60例，重症胰腺炎（SAP）38例随机分成两组，奥曲肽组（56例）是在常规治疗的基础上加用奥曲肽100μg，ivd，q8h，对照组（42例）为常规治疗加氟尿嘧啶组。结果：治疗组有效率为94．64％，对照组有效率为69．4％，有统计学差异（P〈0．01），而且重症患者的腹痛缓解天数治疗组也明显少于对照组（P〈0．01）。结论：奥曲肽是治疗急性胰腺炎安全有效的药物。     

奥曲肽选择性动脉介入治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的 观察奥曲肽选择性动脉介入治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效。方法 将67例SAP患者分为对照组和治疗组,对照组35例采用常规治疗,治疗组32例除常规治疗外,采用数字减影(DSA)装置,以奥曲肽25 μg·h~(-1)直接经胰腺供血动脉连续输注24～48 h。两组疗效进行对比。结果 治疗组血液淀粉酶较对照组下降迅速,胃肠减压量治疗组与对照组相比差异显著(P<0.05),临床治愈时间治疗组比对照组明显缩短(P=0.02),并发症发生率和死亡率,治疗组分别为15.6％和6.3％、对照组分别为45.7％和25.7％,均达统计学意义。结论 奥曲肽介入治疗SAP疗效显著且优于常规治疗。     

甲泼尼龙联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨甲泼尼龙联合奥曲肽对重症急性胰腺炎SAP的临床疗效。方法 70例SAP患者随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙静滴,对比两组患者临床疗效、症状改善时间和血液流变学指标变化。结果观察组总有效率达91.4%,略高于对照组的85.7%,总有效率对比差异无统计学意义;观察组腹痛、白细胞、血尿淀粉酶恢复正常时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血液流变学的三项指标(血浆黏度、红细胞聚集度和纤维蛋白原)均有所下降,与治疗前相比差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间比较,观察组血液流变学三项指标均低于对照组,均具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效显著,值得临床应用。     

奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的探讨奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法将本院58例SAP患者随机分成观察组(29例)、对照组(29例),均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上单纯采用奥曲肽治疗,观察组在在常规治疗基础上采用奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗。结果观察组患者的总有效率、恢复情况、血、尿淀粉酶改善情况及血清炎性因子水平明显优于对照组,P<0.05,差别均有统计学意义。结论 SAP患者采用奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗,其疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

乌司他丁与奥曲肽联用对急性胰腺炎患者体征恢复及其对血液流变学的影响

目的:评价乌司他丁与奥曲肽联用对急性胰腺炎(AP)患者体征恢复及其对血液流变学的影响。方法:选取2010年7月—2015年8月间收治的AP患者108例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组54例;对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者在对照组基础上加用乌司他丁治疗;比较两组患者治疗后的总有效率及体征复常时间,以及治疗前后全血比高切黏度、血浆比黏度、血小板黏附率等血液流变学指标的变化。结果:观察组患者治疗后腹痛、腹膜刺激征、腹胀、恶心呕吐等体征症状复常时间快于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者全血比高切黏度、血浆比黏度、血小板黏附率测得值低于对照组(P<0.05)。结论:采用乌司他丁与奥曲肽联用治疗AP患者疗效显著,改善了其血液流变学各指标,体征症状复常时间快于单用奥曲肽的治疗。     

奥曲肽对重症急性胰腺炎患者血清炎性细胞因子的影响

目的研究奥曲肽对重症急性胰腺炎（severe acute panereatitis，SAP）患者血清白细胞介素-6（interleukin6，IL-6）、白细胞介素-8（interleukin8，IL-8）及肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor-α，TNF-α）等细胞因子的影响。方法48例SAP患者随机分成丹参治疗组及非丹参治疗组，每组24例；选择年龄匹配的20例健康志愿者为对照组。在患者入院24h内以及治疗4、7d后采静脉血并检测血清中IL-6、IL-8和TNF-α水平。结果SAP患者3种炎症因子较健康志愿者均显著升高（P〈0．05）。奥曲肽治疗组与非奥曲肽治疗组入院时3种细胞因子差异无统计学意义（P〉0．05），治疗4、7d后两组SAP患者3种细胞因子均降低（P〈0．05），但奥曲肽治疗组下降更明显（P〈0．05）。结论奥曲肽可降低SAP患者的炎症性细胞因子。     

持续静脉滴注奥曲肽防治重症急性胰腺炎并发症

目的 观察奥曲肽对重症急性胰腺炎（SAP）并发症的防治作用。方法 将68例SAP住院患者随机分为治疗组（n=36）及对照组（n=32），两组均采用传统的内科保守疗法，但治疗组加用奥曲肽50μg／h，持续静脉滴注8～10d，比较两组病例发生胸腔积液、肺炎、高血糖、假性胰腺囊肿的情况。结果 治疗组胸腔积液、肺炎、高血糖、假性胰腺囊肿等并发症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论 奥曲肽可降低SAP并发症发生率，减少外科手术的机会。     

奥曲肽对急性胰腺炎患者的临床疗效及对血液流变学、血清炎症因子的影响

目的 探讨奥曲肽对急性胰腺炎患者的临床疗效及对血液流变学、血清炎症因子的影响.方法 选取90例急性胰腺炎患者,随机分为观察组和对照组.对照组予以常规基础治疗,观察组在对照组基础上给予奥曲肽,观察治疗前后血液流变学及血清炎症因子变化及临床疗效.结果 两组患者治疗后淀粉酶水平、血液流变学指标水平、血清炎症因子水平均显著优于治疗前,且治疗后观察组患者改善程度比对照组显著,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者的腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间、血淀粉酶和尿淀粉酶恢复时间均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 奥曲肽辅助治疗对急性胰腺炎患者的临床疗效显著,显著改善血清炎症因子、淀粉酶水平和血液流变学指标,有较大的临床应用价值,值得推广.     

清胰汤与奥曲肽联合应用治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的 探讨清胰汤与奥曲肽联合应用治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的临床疗效.方法 将76例SAP患者随机分成治疗组和对照组.对照组36例给予禁食、胃肠减压、奥曲肤及支持对症治疗;治疗组40例在对照组治疗的基础上应用清胰汤胃管注入,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率明显优于时照组;腹痛、腹胀缓解时间,血淀粉酶、血白细胞恢复正常时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用清胰汤联合奥曲肽治疗SAP的效果优于常规治疗方法.     

奥曲肽在不可切除肝癌治疗中的作用

目的 观察奥曲肽在不可切除肝癌治疗中的作用和临床效果。方法 选择2000年1月至2002年12月收治不可切除的原发性肝癌16例，采用肝动脉埋泵化疗加皮下注射奥曲肽治疗(奥曲肽治疗组)，并与1995年1月至1999年12月15例单纯用肝动脉埋泵化疗治疗(肝动脉化疗组)和14例单用静脉全身化疗治疗(静脉化疗组)两组病例相对照。结果 奥曲肽治疗组、肝动脉化疗组、静脉化疗组的近期总缓解率分别为87．50％、73．33％、57．14％。奥曲肽治疗组明显高于静脉化疗组(X^2=6．696，P=0．010)。生存率方面，半年生存率分别为93．75％、86．66％和57．14％，奥曲肽治疗组较高；1年生存率分别为81．25％、46．67％和35．71％，奥曲肽治疗组明显高于肝动脉化疗组(X^2=4．045，P=0．044)和静脉化疗组(X^2=4．693，P=0．030)。AFP的总下降率分别为87．50％、53．33％、50．00％，奥曲肽组AFP下降率明显高于其他两组(P=0．0013，P=0．009)。结论 奥曲肽联合肝动脉埋泵化疗能明显提高不可切除肝癌的缓解率，改善病人生活质量，延长病人生存期，是一种新的有前途的治疗原发性肝癌的手段之一。     

奥曲肽联合白蛋白治疗肝肾综合征的临床研究

目的评价奥曲肽联合白蛋白治疗肝肾综合征的疗效。方法选择肝肾综合征患者52例,随机分为2组,两组均给予常规治疗。观察组28例,加用奥曲肽联合白蛋白进行治疗;对照组24例,加用白蛋白治疗。结果观察组尿量较对照组显著增多（P〈0．01）,肌酐较对照组显著下降（P〈0．01）,临床症状好转人数显著高于对照组（P〈0．01）。结论奥曲肽联合白蛋白治疗肝肾综合征疗效显著,优于单用白蛋白治疗。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效研究

比较奥曲肽与常规治疗急性胰腺炎的疗效。方法：55例急性胰腺炎（重型11例、水肿型44例）分为两组，对照组28例为常规治疗，治疗组27例同时用奥曲肽0．1mg加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，98h，或奥曲肽0．1mg皮下注射，q8h，均至腹痛消失，血尿淀粉酶恢复正常停药。结果：急性水肿型胰腺炎腹痛消失，血、尿淀粉酶，体温恢复时间联用药组较对照组短，治疗急性重症胰腺炎时，奥曲肽组的手术率、并发症发生率、死亡率较常规治疗组明显降低。结论：奥曲肽为主的内科治疗对急性重症胰腺炎有较好的疗效，能降低其并发生症发生率和病死率。     

奥曲肽对溃疡性结肠炎患者肠黏膜通透性的影响

目的考察奥曲肽对溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜通透性的影响。方法 UC患者125例,随机分为奥曲肽组62例和治疗对照组63例;另选同期体检健康志愿者25例作为正常对照组。奥曲肽组在治疗对照组基础上给予奥曲肽组,通过测定乳果糖和甘露醇的吸收比,比较两个组别的肠黏膜通透性,并与正常对照组比较。结果两组UC患者治疗前后的乳果糖和甘露醇的吸收明显比正常对照组高(P<0.05);治疗后奥曲肽组患者乳果糖和甘露醇的吸收比明显低于治疗对照组(P<0.05)。两组UC患者治疗前后的血浆内毒素和TNF-α水平明显高于正常对照组(P<0.05);治疗后,奥曲肽组血浆内毒素和TNF-α水平明显低于治疗对照组(P<0.05)。结论奥曲肽对UC患者肠黏膜通透性具有保护作用。     

奥曲肽联合中药治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的探讨奥曲肽联合中药治疗重症急性胰腺炎（SAP）的疗效。方法将1999—2003年SAP患者27例设为A组,按照SAP常规处理原则予监护、止痛、禁食、胃肠减压、抑酸、抗生素、纠正水电解质酸碱平衡治疗及给予静脉注射奥曲肽100μg,以后持续以25μg,／h的速度静脉滴注,连用5～7d;将2003—2009年SAP患者44例设为B组,B组在A组治疗方案基础上加用中药治疗。比较2组治疗效果。结果2组腹痛腹胀症状缓解时间、住院时间及住院费用比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论奥曲肽联合中药治疗SAP较单纯西药治疗更高效安全。     

乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：观察乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：129例证实急性胰腺炎的患者进入本研究，其中乌司他丁、奥曲肽联合治疗组51例，乌司他丁对照组41例，奥曲肽对照组37例，治疗组分别与两对照组进行临床疗效比较及统计处理。结果：轻症急性胰腺炎中联合治疗组与两对照组差异无显著性（P〉0．05）。重症急性胰腺炎中差异有显著性（P〈0．05）。结论：乌司他丁、奥曲肽联合治疗轻症急性胰腺炎，未能提高治疗效果，对重症胰腺炎却有良好临床疗效。     

参麦注射液与奥曲肽及乌司他丁联用对急性重症胰腺炎患者的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价参麦注射液与奥曲肽及乌司他丁联用对急性重症胰腺炎(SAP)患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2016年3月—2018年1月期间收治的SAP患者120例资料,按照治疗方法的不同将其分为奥曲肽组、奥曲肽+乌司他丁组和奥曲肽+乌司他丁+参麦组(每组40例);奥曲肽组患者给予醋酸奥曲肽注射液治疗,奥曲肽+乌司他丁组患者在奥曲肽组基础上加用乌司他丁治疗,奥曲肽+乌司他丁组+参麦组患者在奥曲肽+乌司他丁组基础上加用参麦注射液治疗,比较3组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子(IL-6、TNF-α和CRP)水平测得值的变化情况。结果:奥曲肽+乌司他丁+参麦组患者治疗后的总有效率为90.00%明显高于奥曲肽+乌司他丁组为72.50%和奥曲肽组为55.00%(P<0.05);3组患者治疗前的血清IL-6、TNF-α和CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的血清IL-6、TNF-α和CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);奥曲肽+乌司他丁组+参麦组患者治疗后血清IL-6、TNF-α和CRP水平测得值均低于奥曲肽+乌司他丁组和奥曲肽组(P<0.05)。结论:采用参麦注射液与奥曲肽及乌司他丁联用治疗SAP患者的疗效较为确切,有效改善了其血清炎症因子水平。     

奥曲肽在急性胰腺炎中的疗效和安全性观察

目的观察奥曲肽在治疗急性胰腺炎的效果和安全性。方法将急性胰腺炎患者64例按其治疗方法不同分为奥曲肽组34例和对照组30例。对照组采用常规治疗;奥曲肽组在对照组治疗基础上予奥曲肽注射液静脉滴注。治疗后对2组治疗效果及安全性进行观察。结果奥曲肽组有效率为82.4%高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05);奥曲肽组腹痛缓解时间、胰腺水肿消退时间、血尿淀粉酶消退时间和住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论急性胰腺炎患者在综合治疗的基础上加用奥曲肽能明显提高治疗效果,无明显不良反应,值得推广应用。     

醋酸奥曲肽联合大黄、芒硝治疗重症急性胰腺炎临床观察

目的：探讨中西医结合治疗重症急性胰腺炎（ SAP）的疗效。方法将对照组SAP患者给予禁食、吸氧、持续胃肠减压、补充有效血容量、抑酸、止痛及合理使用抗生素等综合性治疗并使用醋酸奥曲肽0．1 mg静脉推注（5 min），随后以0．6 mg溶于48 ml生理盐水中，2 ml/h持续泵入，观察组在对照组的治疗基础上加用生大黄、芒硝以观察疗效。结果观察组患者临床症状、腹部体征消失时间及平均住院日等较对照组明显缩短，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论醋酸奥曲肽联合大黄、芒硝能提高SAP的疗效，治疗简便、价廉，疗效确切，可明显改善SAP患者预后。     

醋酸奥曲肽与奥曲肽治疗食管静脉曲张破裂出血的疗效比较

目的: 观察醋酸奥曲肽治疗食管静脉曲张破裂出血的疗效.方法: 90例食管静脉曲张破裂出血患者分为两组,治疗组60例用醋酸奥曲肽治疗,对照组30例用奥曲肽治疗,观察并比较两组的疗效、止血时间、输血量.结果: 治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为90.0%.两组间无统计学差异(P>0.05).两组止血成功患者在24,48 h的输血量分别为:治疗组(314.3±129.5) ml,(445.2±312.9)ml;对照组(460.0±250.3)ml,(661.5±386.3)ml,两组比较在统计学上有明显差异(P<0.05).结论: 醋酸奥曲肽的临床疗效优于奥曲肽,醋酸奥曲肽能有效、安全地治疗食管静脉曲张破裂出血.