头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性研究

目的 研究头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性。方法 紫外分光光度法。结果 在25℃、37℃条件下，0～4h内头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液的配伍液稳定，其平均回收率为99．08％和100．74％，RSD为0．14％和0．84％。结论 头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用。     

氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后室温放置8h内的外观、不溶性微粒及pH,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果多巴胺不影响氨茶碱及尼可刹米的稳定性,但与氨茶碱配伍后溶液pH呈碱性,导致多巴胺不稳定。结论氨茶碱的加入会降低配伍液中多巴胺的稳定性,临床使用时应注意溶液pH对多巴胺稳定性的影响。     

氟康唑和氨茶碱在静脉输液中的稳定性

氟康唑和氨茶碱在静脉输液中的稳定性临床上有时需要合用氨茶碱和氟康唑。如慢性阻塞性气管疾病或哮喘并伴有对氟康唑治疗敏感的真菌感染。本文研究了氨茶碱和氟康唑共存于静脉输液中的稳定性。在５％葡萄糖或０．９％氯化钠注射液中，氨茶碱的浓度２．０或１．０ｍｇ／ｍ...     

多索茶碱、甲磺酸酚妥拉明及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性

目的：考察多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性。方法：观察及测定3种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中3种主药的含量。结果：多巴胺及酚妥拉明不影响多索茶碱的稳定性,配伍液pH对甲磺酸酚妥拉明、盐酸多巴胺的稳定性影响较大。结论：多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液适以5％葡萄糖注射液作溶媒配伍于24h内使用,不宜与0．9％氯化钠注射液配伍使用。     

头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性研究

目的 研究头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性。方法 紫外分光光度法。结果 在25℃、37℃条件下,0- 4 h内头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液的配伍液稳定,其平均回收率为99.08％和100.74％。RSD为0.14％和0.84％。结 论 头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用。     

尼群地平对兔体内茶碱的药动学影响

目的：研究氨茶碱与尼群地平合用时是否需调整其剂量。方法：建立以β－羟基茶碱为内标而检测血清茶碱的高效液相色谱法,８只大白兔于第１、７天单次静注氨茶碱１２．５ｍｇ．ｋｇ＾－１,第２～７天灌服尼群地平１０ｍｇ．ｋｇ＾－１,ｂｉｄ。用氨茶碱后各时间点静脉采血,测定茶碱血药浓度,用３Ｐ８７药动学软件计算参数,用ｔ检验进行统计,结果：单用氨茶碱与合用尼群地平的药时点静脉采血,测定茶碱血药浓度,用３Ｐ８７药动     

氨茶碱和盐酸纳洛酮的配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱注射液与盐酸纳洛酮注射液的配伍稳定性。方法将2种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后,于室温放置8h,观察外观,测定pH及不溶性微粒的变化情况,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果室温8h内,氨茶碱与纳洛酮在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的外观、pH、微粒及含量均无明显变化。结论氨茶碱注射液与纳洛酮注射液配伍,以0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液作为溶剂,在8h内稳定。     

甲硝唑与氨茶碱注射液配伍稳定性的探讨

目的：研究甲硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外双波长法考察甲硝唑与氨茶碱在０．９ ％ 氯化钠注射液中配伍６ ｈ 内的含量变化情况。结果：在室温条件下,０ ～６ ｈ 内,其外观、ｐＨ 值没有明显变化,两者相对含量在配伍前后没有明显变化。结论：甲硝唑与氨茶碱在０ ．９％ 氯化钠注射液中配伍,其含量变化在允许范围内（ ＜５ ％） 。     

注射用多索茶碱与倍他米松磷酸钠的配伍稳定性考察

目的：考察多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0．9％氯化钠溶液中的稳定性并进行分析。方法：观察并测定多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0．9％氯化钠溶液中配伍后室温放置6h内的外观及pH,并采用HPLC法测定配伍液室温放置6h内的含量变化。结果：与配伍0h比较,配伍液放置6h内的外观、色泽及含量均无明显变化,pH略有变化。配伍液中多索茶碱与倍他米松含量在6h内保持在95％以上,配伍6h内无新物质产生。结论：多索茶碱与倍他米松磷酸钠在0．9％氯化钠溶液中配伍后于室温放置6h内性质基本稳定。     

健康人应用4种不同剂型茶碱的药代动力学及生物利用度研究

通过荧光偏振免疫法测定１０名健康人血清中茶碱浓度，对口服茶碱控释片、茶碱缓释片、氨茶碱片及静脉注射氨茶碱进行了药代动力学及生物利用度的研究。结果：控释片达峰时间（ｔｐ＝６．００±０．９３ｈ）与缓释片达峰时间（ｔｐ＝６．００±１．１１ｈ）均慢于氨茶碱片（ｔｐ＝１．８３±０．３８ｈ）；清除率（Ｃｌ＝０．４０±０．１１、Ｃｌ＝０．４１±０．０９ｍｌ／ｍｉｎ·ｋｇ）也均小于氨茶碱片（Ｃｌ＝０．６４±０．１２ｍｌ／ｍｉｎ·ｋｇ），控释与缓释片的生物利用度分别为９４．０±１５．７％、９４．８±１７．２％，高于氨茶碱片（Ｆ＝８７．７±１９．５％）。控释片、缓释片与普通片各药代动学参数及绝对生物利用度间差异均有显著性，而控释片与缓释片间无显著性差异，说明茶碱控释片与缓释片具有满意的缓释特性，保证可靠的完全吸收，减小峰谷浓度落差，并可减少给药次数，降低毒副反应的发生率，提高临床治疗效果。     

氨茶碱和加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的:建立紫外法测定氨茶碱和加替沙星的含量,并考察两种药物在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温条件下,用紫外分光光度法分别测定氨茶碱和加替沙星在5％葡萄糖注射液中配伍后24 h内的含量变化情况;并观察其外观和pH变化。结果:氨茶碱和加替沙星平均回收率分别为100．24％,99．77％;RSD分别为0．65％,0．86％。常温放置24 h 内样品pH值及含量均无明显变化,但颜色变浅。结论:氨茶碱与加替沙星葡萄糖注射液配伍使用可不考虑含量变化。     

氨茶碱与部分抗菌药配伍的相互影响

氨茶碱是首选安全有效的平喘药，临床对重症哮喘患者又经常抗菌药与氨茶碱联合用药，有相当一部分抗菌药与氨茶碱配伍后发生相互作用，而影响氨茶碱和抗菌药的计效，有的还相当严重，应引起重视。因为氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，在酸性胃液内分解为茶碱，故本文提到的茶碱与抗生素的作用，也即为与氨茶碱的作用。1．抗菌药与肝药酸形成复合物而使其失活，因而使茶碱代谢受阻，氨条碱与大环内酯类抗生素如红霉素，螺旋霉素、麦迪霉素、柱晶曲霉素等与肝药酶形成复合物而使其头活，使茶碱代谢受阻，清除率降低，半衰期延长，血药浓度增高，…     

氨茶碱注射液与5种常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察氨茶碱注射液与5种常用输液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定氨茶碱注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍后茶碱的含量,采用pH测定仪测定其酸碱度变化。结果:25℃下,24 h内混合溶液的性状、pH值、含量均无显著性改变。结论:氨茶碱注射液与5种常用输液配伍在25℃下24 h内稳定。     

多索茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂体外配伍稳定性考察

目的：考察多索荼碱注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性。方法：观察及测定两种注射剂在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中主药的含量。结果：室温24h内,多索茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的外观、pH均无明显变化．但配伍液的微粒数不断减少,多索茶碱含量无变化,甲泼尼龙琥珀酸钠含量不断降低,但与多索茶碱的加入无关而与配伍液pH相关。结论：氨荼碱与甲泼尼龙琥珀酸钠可以0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液为溶媒配伍使用。     

注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍的稳定性研究

目的：考察注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法，以Venusil XBP-C18色谱柱，La-0．02mol·L-1磷酸二氢钾-10％四丁基氢氧化铵（pH5．0）（38：60．5：1．5）为流动相，252nm为检测波长，测定注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍后在室温下6h内的含量变化，并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果：配伍液pH值及含量无明显变化，但颜色随时间变化逐渐加深。结论：注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0．9％氯化钠注射液可配伍使用，但应在4h内用完。     

多索茶碱与地塞米松磷酸钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性

目的考察不同温度下多索茶碱与地塞米松磷酸钠在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用HPLC法测定多索茶碱和地塞米松磷酸钠配伍6h内各个时刻的含量，同时观察配伍液外观并测定pH值。结果2种药配伍后，配伍液外观澄明，含量无明显变化，pH变化〈1．0。结论2种药在3种温度下6h内，配伍较稳定。     

注射用头孢曲松钠与17种常用注射液联合用药的配伍禁忌

目的探讨头孢曲松钠的配伍禁忌,为防止联合用药不当而产生不良后果提供一定的理论参考依据。方法总结分析头孢曲松钠的多种常配伍情况,并分析不同配伍后的结果。结果头孢曲松钠与复方NaCl、川芎嗪、环丙沙星、复方乳酸钠、维C、盐酸溴己新、葡萄糖酸钙、法莫替丁、盐酸氨溴索、氨茶碱、乳酸林格、乳酸左氧氟沙星氯化钠、普罗帕酮和维生素B6配伍结果均显示有白色浑浊或白色絮状沉淀产生,与奥硝唑配伍溶液变玫瑰红色,与泮托拉唑钠溶液配伍变红色随后消失,与碳酸氢钠配伍产生气泡。结论临床使用注射用头孢曲松钠时,为了防止患者不良状况的发生,应尽量不要与以上药物进行配伍使用,若必须使用上述配伍需在密切关注使用者的反应并适当延长注射时间或加入其他输液进行冲洗。     

环丙沙星和氧氟沙星对氨茶碱药代动力学的影响

本文观察２２例患者加用环丙沙星或氧氟沙星前后血清茶碱药代动力学的变化。患者开始口服氨茶碱１００ｍｇ，每８ｈ１次；第４ｄ起Ａ组加服环丙沙星５００ｍｇ，Ｂ组加服氧氟沙星３００ｍｇ，均为每１２ｈ１次，至第９ｄ。结果显示：Ａ组患者加用环丙沙星后，血清茶碱浓度显著增加，消除半衰期延长３６．１％（Ｐ＜０．０１），清除率下降２９．６％（Ｐ＜０．０５）；Ｂ组患者加用氧氟沙星后，血清茶碱浓度亦有增加，消除半衰期延长     

氨茶碱与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性考察

目的：考察氨茶碱注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性。方法：观察及测定2种注射剂在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中主药的含量。结果：室温8h内,氨荼碱与甲泼尼龙琥珀酸钠在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液申的外观、pH均无明显变化．但配伍液的微粒数不断减少,甲泼尼龙琥珀酸钠的含量变化明显。结论：氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠不宜在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍。     

西咪替丁对血浆氨茶碱浓度的影响

在１６例呼吸系疾病患者观察了西咪替丁对氨茶碱血浆浓度的影响。结果表明加服西咪替丁４００ｍｇ，３次／日，３天后血浆氨茶碱谷浓度和峰浓度均明显增高（ｐ＜０．０１），其中谷浓度升高４３．０±５１．１％，峰浓度升高２７．０±２９．０％。提示二者合用时，应适当减少氨茶碱用量，以避免氢茶碱中毒的发生。