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相似文献
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1.
目的分析苯磺酸左旋氨氯地平片联合高压氧对妊娠期高血压疾病(HDP)患者血压及母婴结局的影响。方法选取平顶山市第一人民医院92例HDP患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各46例。对照组接受苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,观察组在对照组基础上联合高压氧治疗。对比两组治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平、妊娠结局。结果治疗后观察组SBP、DBP水平较对照组低(均P<0.05)。观察组剖宫产率、产后出血发生率、胎儿窘迫发生率(16.28%、4.35%、4.35%)较对照组(34.88%、19.57%、21.74%)低(均P<0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平片联合高压氧治疗HDP患者可降低血压,改善妊娠结局。  相似文献   

2.
目的 :探讨比较福辛普利 (FOS)与依那普利 (ENA)对老年高血压病 2 4h动态血压的影响。方法 :将 116例老年高血压病患者随机单盲分为FOS组和ENA组 ,每日早晨顿服FOS(6 1例 ) 10mg或ENA(5 5例 ) 5mg ,2周后仍诊室收缩压 (SBP)≥ 2 1.3kPa和 /或舒张压 (DBP)≥ 12 .7kPa者 ,剂量加倍 ,4周后血压仍达上述水平则加服氢氯噻嗪 2 5mg/d ,疗程 8周。治疗前、后 (服药 8周末 )分别监测 2 4h动态血压 ,并把两组数据进行比较。结果 :两组患者治疗后 2 4h动态血压均显著下降 (P <0 .0 0 1) ;比较两组治疗后 2 4h、白昼和夜间SBP与DBP的降压值 ,除白昼SBP外 ,其余各项FOS组均显著大于ENA组 (P <0 .0 1与P <0 .0 0 1) ;两组SBP与DBP的降压谷峰值比率 (T/P比率 ) :FOS组为 5 6 .5 %与 6 5 .0 % ,较ENA组 5 0 .0 %与 35 .7%均有显著差异 (P <0 .0 1)。两组各有 2例因咳嗽退出试验。结论 :老年轻中度高血压病患者每日 1次口服福辛普利产生 2 4h血压有效、平稳下降的效应。  相似文献   

3.
坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性.方法:60例轻中度高血压病人随机分入观察组(30例)及对照组(30例),观察组每天服用坎地沙坦酯8 mg, 对照组每天服用厄贝沙坦150 mg.观察治疗前后血压、心率、血常规、血脂、肾功能、血尿酸和药物不良反应,疗程8周.结果:治疗后2周末收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均已明显降低, 8周末观察组及对照组SBP分别下降2.6 kPa和2.8 kPa,DBP分别下降2.1 kPa和2.2 kPa,两组降压显效率均为100%.结论:坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人降压效果好、服用安全.  相似文献   

4.
目的 研究脑梗死高血压调治技术预防脑梗死再发的效果与安全性.方法 初发脑梗死患者266例随机分为治疗组(个体化5个层次的目标血压)和对照组(目标血压18.7/12.0 kPa左右)各133例.治疗组实施5个方面个体化的最佳目标血压水平,保持长期持续性稳定;对照组实施的目标血压为18.7/12.0 kPa左右,2组基本二级预防措施一致,随访3年对2组的功能健康水平和终点事件进行评定.结果 治疗组功能健康水平明显高于对照组(P<0.01);3年后治疗组脑梗死再发率和死亡率明显低于对照组(P<0.01),2组心肌梗死及脑出血发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 本项技术对初发脑梗死二级预防疗效显著、可靠安全,明显降低脑梗死再发率和病死率,提高了患者的生活质量和健康水平.  相似文献   

5.
原发性高血压(primary hypertension)是指病因不明的动脉收缩压(SBP)和(或)舒张压(DBP)持续升主为主要临床表现,并可引起心、脑、肾等器官病变.正常成人血压的SBP≤ 18.67kPa(140mmHg);DBP≤12.00kPa(90mmHg).高血压的诊断标准为SBP≥21.33kPa(160mmHg);DBP≥12.67kPa (95mmHg).血压介于两者之间者称临界高血压.  相似文献   

6.
目的分析阿托伐他汀钙联合氨氯地平治疗老年原发性高血压的效果。方法选取2015年11月至2018年11月郏县中医院收治的300例老年原发性高血压患者,依照治疗方法分为对照组和观察组,各150例。给予对照组氨氯地平治疗,给予观察组阿托伐他汀钙联合氨氯地平治疗。比较两组血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]水平及不良反应发生率。结果治疗后,两组SBP、DBP水平均低于治疗前,且观察组SBP、DBP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组TC、TG水平均低于治疗前,且观察组TC、TG水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀钙联合氨氯地平能有效降低老年原发性高血压患者血压、血脂,且不良反应发生率低。  相似文献   

7.
目的探讨脑出血急性期早期血压水平对预后的影响。方法测定了81例脑出血患者早期血压水平,按血压水平分级分组,比较各组间死亡率的差异。结果早期血压水平过高(SBP≥29.4kPa,DBP≥18.0kPa或MAP≥20.0kPa)或过低(SBP<18.7kPa或MAP<13.3kPa)死亡率均增加。结论脑出血早期血压水平与预后有关。  相似文献   

8.
目的观察硫酸镁联合盐酸拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者血压控制及新生儿结局的影响。方法将84例早发型重度子痫前期患者按随机数表法分为对照组和观察组,各42例。对照组接受硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上接受盐酸拉贝洛尔治疗。比较治疗前后患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平和围生儿不良结局。结果治疗后两组SBP和DBP均较治疗前降低,观察组SBP和DBP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组胎儿窘迫、新生儿窒息发生率分别为23.81%(10/42)、19.05%(8/42),观察组胎儿窘迫、新生儿窒息发生率分别为2.38%(1/42)、2.38%(1/42),观察组胎儿窘迫、新生儿窒息发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合盐酸拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期可有效降低患者血压,改善围生儿结局,值得临床推广。  相似文献   

9.
董熙萍 《当代医学》2016,(3):123-124
目的 分析低分子肝素钠联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效.方法 回顾性分析84例妊娠期高血压综合征患者临床资料,按照不同治疗方式分为2组(n=42).对照组给予硫酸镁治疗,研究组给予低分子肝素钠联合硫酸镁治疗,对比治疗前后2组血压及实验室指标水平、产后2h出血量.结果 2组治疗后血压(SBP、DBP、MAP)、血浆D-二聚体均较治疗前发生显著改善,其中研究组改善幅度优于对照组,即SBP(147.25±4.41)mmHg、DBP(100.21±3.31)mmHg、MAP(95.23±3.17)mmHg、血浆D-二聚体(1.95±0.74)mg/L均显著低于对照组(155.63±10.23)mmHg、(114.23±3.95)mmHg、(112.14±3.47)mmHg、(2.25±0.61)mg/L(P<0.05).结论 低分子肝素钠联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征可以有效降低患者血压及血浆D-二聚体水平,并且不会增加产后大出血风险,安全性较高.  相似文献   

10.
目的探讨疏血通注射液联合贝那普利治疗老年高血压的效果。方法选取2016年2月至2018年7月郏县第二人民医院收治的80例老年高血压患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组40例。给予对照组贝那普利治疗,给予观察组贝那普利联合疏血通注射液治疗。观察两组患者治疗前后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]及血管内皮功能各指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平,统计两组不良反应发生率。结果治疗后14 d,两组DBP、SBP水平均较治疗前降低,且观察组DBP、SBP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后14 d,两组NO水平较治疗前升高,ET-1水平较治疗前降低,且观察组NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏血通注射液联合贝那普利可改善老年高血压患者血管内皮功能,降低患者血压,值得应用推广。  相似文献   

11.
目的研究马来酸依那普利叶酸片联合尼莫地平治疗H型高血压的效果。方法选取2016年5月至2018年5月新密市第一人民医院收治的76例H型高血压患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各38例。两组均口服尼莫地平,对照组口服马来酸依那普利片,观察组口服马来酸依那普利叶酸片,连续治疗2个月。对比两组治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,记录两组心脑血管事件发生率。结果治疗后,两组DBP、SBP、血浆Hcy水平均较治疗前降低,与对照组比较,治疗后观察组DBP、SBP、血浆Hcy水平均较低(均P<0.05);观察组心脑血管事件发生率(5.26%)低于对照组(23.68%)(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片联合尼莫地平治疗H型高血压,有助于控制患者血压,减少心脑血管事件发生风险。  相似文献   

12.
目的 探讨贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效和安全性.方法 按随机数字法将120例原发性高血压患者分为观察组和对照组,各60例.对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上联合氨氯地平治疗,4周为一疗程.在治疗前、治疗1个及2个疗程后进行24h动态血压监测(ABPM),分别记录24h平均血压、白天及夜间平均血压、心率等指标,并比较两组疗效.结果 两组治疗前24 h平均血压(24 h SBP/24 hDBP)、白天平均血压(dSBP/dDBP)、夜间平均血压(nSBP/nDBP)及心率(HR)差异均无统计学意义(均P> 0.05).治疗后4、8周后,两组患者HR与治疗前无显著性变化(均P>0.05);24 h SBP/24 h DBP、dSBP/dDBP及nSBP/nDBP均较治疗前低(均P<0.05),且观察组较对照组下降更明显(均P<0.05).观察组总有效率高于对照组(96.7% vs 78.3%,P<0.05).治疗期间两组血常规、血糖、血脂均在正常范围内,肝肾功能、心功能无出现异常;观察组不良反应发生率(6.67%)低于对照组(20.00%,P<0.05).结论 贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效好,安全性高,用药方便,值得临床推广.  相似文献   

13.
目的探讨甲基多巴联合硝苯地平对妊娠高血压(HDCP)患者血压及分娩结局的影响。方法选取漯河市召陵区人民医院2014年3月至2016年9月收治的64例HDCP患者,按照随机数表法分为两组,各32例。对照组患者接受硝苯地平治疗,观察组患者接受甲基多巴联合硝苯地平治疗。比较两组患者血压控制情况及分娩结局。结果治疗后,观察组患者舒张压(DBP)、收缩压(SBP)水平较对照组低[(82.43±11.45)mm Hg比(92.67±12.03)mm Hg,(131.35±10.03)mm Hg比(154.67±12.87)mm Hg],差异有统计学意义(P均<0.05);观察组患者经阴道分娩率较对照组高(81.25%比56.25%),胎盘早剥、产后出血、胎儿宫内窘迫发生率较对照组低(6.25%比31.25%、3.13%比25.00%、6.25%比34.38%),差异有统计学意义(P均<0.05)。结论甲基多巴联合硝苯地平治疗妊娠高血压,可降低患者血压水平,提高经阴道分娩率,降低胎盘早剥、产后出血、胎儿宫内窘迫等并发症发生率,改善母婴结局。  相似文献   

14.
目的研究苯磺酸氨氯地平联合贝那普利对腹膜透析患者血压及血压晨峰(MBPS)的影响。方法 155例高血压肾病或肾性高血压腹膜透析患者经过2周安慰剂导入期筛选出135例,随机分为2组,治疗组75例给予苯磺酸氨氯地平和贝那普利口服;对照组60例给予硝苯地平缓释片和贝那普利口服,治疗12周后随访血压12周,每2周随访1次,观察2组24h动态血压(ABP)的平均SBP(MSBP)、平均DBP(MDBP),白昼SBP、DBP,夜间SBP、DBP和MBPS阳性率变化。结果 2组治疗后MSBP、MDBP均较治疗前明显下降(P<0.01),治疗组降低幅度较对照组明显(P<0.01);2组治疗后白昼和夜间的SBP、DBP均显著降低(P<0.01),治疗组降低幅度比对照组降低幅度大(P<0.01);对照组治疗后MBPS阳性率为43.0%,治疗组为22.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论苯磺酸氨氯地平联合贝那普利可降低高血压肾病或肾性高血压腹膜透析患者的SBP、DBP和MBPS。  相似文献   

15.
国产酒石酸美托洛尔缓释片治疗高血压的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
覃数  邓国兰 《重庆医学》2002,31(9):870-871
目的 评价国产酒石酸美托洛尔缓释片 (商品名托西尔康 )的降压疗效和安全性。方法  2 1例病人经历 2周安慰剂洗脱期后 ,给予国产美托洛儿缓释片治疗 2~ 4周 ,比较治疗前后的血压变化。结果 治疗后SBP与DBP明显下降 (P <0 .0 0 1) ,具有显著差异 ,SBP平均降压幅度为 2 .92kPa ,DBP平均降压幅度为 2 .2 9kPa,显效 16例 (76 .19% ) ,有效 2例 (9.5 2 % )。总有效18例 (85 .71% )。结论 国产美托洛儿缓释片 ,每天口服 10 0mg ,2 4h内能够平稳降压。副作用较轻微 ,大多数患者耐受性好。  相似文献   

16.
目的:探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪对老年原发性高血压(PH)患者血压控制及生活质量的影响。方法:选择2016年11月-2017年6月我院86例老年PH患者,依据抽签法分为两组,各43例。对照组采取厄贝沙坦治疗,观察组于对照组基础上联合氢氯噻嗪治疗,连续治疗2个月。比较两组治疗前、治疗2个月后血压水平[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、生活质量评分(SF-36)及不良反应发生率。结果:治疗前两组DBP、SBP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),与对照组相比,观察组治疗2个月后DBP、SBP水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组SF-36评分相比,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗2个月后SF-36评分较对照组提高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(6.98%)与对照组(4.65%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压可有效控制患者血压水平,提高其生活质量,且安全性较高。  相似文献   

17.
目的 通过ABPM观察坎地沙坦酯分散片控制高血压患者的血压效果及血压变异性.方法 原发性高血压患者65例,整个研究过程包括2周停药观察期和8周治疗期.口服坎地沙坦酯分散片8mg,qd,在治疗1、2、4、6和8周末各随访1次.服药4周后若患者坐位舒张压(DBP)≥90mmHg,则增加剂量至12mg.在治疗开始时以及治疗期的第8周进行24h动态血压监测.结果 (1)服药后24h和白天、夜间收缩压(SBP)较服药前分别下降(9.74±9.35)/(9.75±5.98)/(9.72±8.91)mmHg,服药后24h和白天、夜间舒张压(DBP)较服药前分别下降(8.23±6.13)/(8.13±6.32)/(8.30±5.84)mmHg,P<0.01.(2)24h动态血压监测示服药后SBP、DBP的谷峰比率分别为84.15%、89.02%.(3)轻微不良反应发生率为6.2%(4/65例).结论 患者每日一次口服国产坎地沙坦酯8~12mg治疗高血压持续24小时有效、血压变异性小.  相似文献   

18.
目的:探讨缬沙坦对老年高血压患者血压晨峰现象及血清超敏C反应蛋白的影响。方法:110例老年高血压患者根据血压晨峰是否超过23.6mmHg(1mmHg=0.133kPa)分为晨峰组(53例)与非晨峰组(57例),均予以缬沙坦80~160mg/d治疗12周,治疗前、后进行动态血压、血清超敏C反应蛋白浓度检查。结果:与血压非晨峰组比较,晨峰组血清超敏C反应蛋白明显增高(P<0.05);与治疗前比较,晨峰组经缬沙坦治疗12周后收缩压(SBP)差值[(30.2±7.1)mmHg VS(20.1±6.5)mmHg]、舒张压(DBP)差值[(19.1±4.5)mmHg VS(12.9±7.2)mmHg]明显降低(P<0.05),而非晨峰组SBP、DBP差值较治疗前无明显降低(P>0.05),两组经缬沙坦治疗12周后血清超敏C反应蛋白浓度均明显降低(P<0.05)。结论:老年高血压患者血压晨峰程度与血清超敏C反应蛋白浓度相关,缬沙坦能有效控制老年高血压患者晨峰现象,降低血清超敏C反应蛋白浓度。  相似文献   

19.
张俊华 《大家健康》2016,(3):176-177
目的:观察分析联合应用贝那普利与阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效.方法:选取我院2013年7月至2015年6月收治的高血压合并冠心病患者184例,将其随机分为对照组和研究组,每组92例,对照组给予贝那普利治疗,研究组在对照组的基础上加用阿伐他汀钙片治疗.治疗8周后,对两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平进行比较,并观察治疗期间心绞痛以及心肌梗死发生率.结果:两组治疗后SBP、DBP水平均较治疗前显著降低,且研究组治疗后SBP、DBP水平显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,研究组心绞痛与心肌梗死发生率均明显低于对照组(9.78%VS 19.57%、3.26%VS 11.96%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:对高血压合并冠心病患者采用贝那普利联合阿托伐他汀钙片进行治疗,可以有效的稳定血压水平,心绞痛和心肌梗死发生率明显的降低,值得进行大力的推广.  相似文献   

20.
目的研究替米沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2016年5月至2018年10月禹州市中心医院收治的149例原发性高血压患者,按随机数表法分为观察组(75例)和对照组(74例)。对照组接受苯磺酸氨氯地平治疗,观察组接受替米沙坦联合苯磺酸氨氯地平联合治疗。对比两组疗效、成效比和不良反应发生情况;比较两组治疗前及治疗2个月后舒张压(DBP)和收缩压(SBP)水平变化情况。结果观察组总有效率[97.33%(73/75)]较对照组[79.73%(59/74)]高(P<0.05);观察组成效比[258.57(251.67/97.33)]较对照组[308.93(246.31/79.73)]低(P<0.05);治疗2个月后两组DBP和SBP水平下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率[4.00%(3/75)]与对照组[2.70%(2/74)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替米沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的效果显著,能进一步控制血压水平,且成效比低,不良反应少。  相似文献   

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