普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的评价普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法将96例小儿喘息性疾病的患儿随机分成两组，两组患儿常规治疗方法相同，治疗组在此基础上应用普米克令舒联合可必特雾化吸入，观察两组患儿咳嗽、喘息减轻，肺部哮鸣音消失的时间。结果治疗组疗效明鼹高于对照组（P〈0．05），有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法对收治的68例小儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组各34例,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,观察两组治疗后喘息症状消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数。结果治疗组显效率高于对照组（P〈0.05）,喘息症状消失时间及肺部哮喘音消失时间均短于对照组（P〈0.05）,住院天数也少于对照组（P〈0.05）,均有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病36例观察

目的 观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效.方法 随机将67例喘息性疾病患儿分为观察组和对照组,观察组36例予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组31例予糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入,两组常规治疗方法均相同.结果 观察组喘息消失、肺部喘鸣音消失所需时间及住院天数[分别为(3.1±1.2)d、(4.2±1.2)d、(5.4±1.5)d]与对照组[(4.9±1.5)d、(5.7±1.7)d、(6.4±1.8)d]比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合使用普米克令舒、可必特辅治小儿喘息性疾病比联用糜蛋白酶、地塞米松治疗疗程较短、疗效较好.     

可比特联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察可比特雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2008年7月～2011年7月笔者所在医院儿科收治的毛细支气管炎患儿158例,随机分为治疗组80例,对照组78例,两组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗感染、止咳、平喘、维持水电解质平衡、支持疗法等治疗。治疗组在上述综合治疗基础上加用可比特雾化液联合普米克令舒雾化吸入。结果治疗组治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论可比特雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显。     

普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的观察普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法 94例以喘息为特征的患儿随机分为治疗组（48例）和对照组（46例）,两组在综合治疗的基础上,治疗组给予普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入,对照组给予万托林雾化吸入,对治疗后症状和体征持续时间和总有效率进行比较。结果治疗组在总有效率和缩短咳嗽、喘息及干性啰音持续时间方面均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论普米克令舒联合万托林及爱全乐治疗婴幼儿喘息性疾病疗效可靠,可明显改善症状,缩短病程。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的127例小儿喘息性肺炎患儿,随机分为观察组(64例)和对照组(63例)。所有患儿均给予吸氧、抗感染治疗、抗病毒治疗、激素治疗及止咳、化痰、退热等对症治疗。观察组患儿在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。记录比较两组患儿咳嗽消失时间、气喘缓解时间、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复时间、住院时间及治疗7d后临床总有效率。结果观察组患儿应用普米克令舒雾化吸入治疗后,咳嗽消失、气喘缓解、湿啰音消失、肺部X线影响恢复及住院时间均显著小于对照组患儿(P<0.01);观察组患儿接受治疗7d后总有效率92.2%显著高于对照组77.8%(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎可显著缓解临床症状、缩短病程,具有良好疗效,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的:对普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行研究.方法:选取我院在2016年10月～2017年3月收治的小儿毛细支气管炎患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例.对照组静滴地塞米松磷酸钠,研究组使用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对比两组肺湿啰音消失时间、住院时间、临床疗效、不良反应.结果:研究组肺湿啰音消失时间、住院时间明显少于对照组(P<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率不存在明显差异(P>0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能够起到显著的临床效果,能够在临床广泛使用.     

博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法随机选择2012年10月~2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例,按照完全随机法1∶1分成两组,在对症治疗与综合治疗基础上,对照组予常规抗喘药物雾化吸入,研究组予普米克令舒联合万托林雾化吸入,比较两组患儿的肺功能指标及近远期临床疗效。结果研究组患儿的发热、气促、咳嗽、憋喘、哮鸣音与湿啰音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗后1~3个月的喘息复发率48.28%比对照组75.86%低,随访3、6个月的喘息未复发比例51.72%与34.48%均比对照组的24.14%与10.35%高,差异有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林治疗小儿毛细管支气炎的临床效果显著。     

婴幼儿毛细支气管炎治疗探讨

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效。方法将130例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各65例。在常规治疗的基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入;观察组用普米克令舒联合可必特雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状消失时间较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全性高,效果肯定。     

药物联合应用雾化吸入治疗哮喘的护理干预及效果观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米可令舒）联合硫醉妥布他林（博利康尼）或复方异丙托溴铵（可比特雾）化吸入治疗哮喘的效果。方法将61例哮喘患者随机分成两组,对照组在常规治疗的基础上用普米克令舒加博利康尼雾化吸入,观察组在常规治疗基础上加用普米克令舒和可比特或博利康尼联合雾化吸入;并在雾化前、中、后给予相应的护理,观察显效、有效、无效。结果两组在治疗后有统计学意义（P〈0．05）,观察组1—3d疗效显著,对照组第5天疗效显著。结论普米克令舒联合博利康尼可比特雾化吸入治疗哮喘疗效显著。     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼联合氧泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法：将40例诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用传统疗法（常规治疗＋地塞米松静滴及口服舒喘灵片）,治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼,通过气泵雾化吸入,观察两组的疗效。结果：治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间等方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入辅助治疗喘息性支气管炎疗效明显,方便安全。     

药物联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病

目的观察普米克令舒、万托林和爱全乐联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病疗效。方法将80例儿童急性喘息性疾病患者随机分两组,对照组和治疗组。两组均给予抗炎、止咳化痰,对照组给予静脉点滴糖皮质激素和氨茶碱治疗;治疗组给予普米克令舒、万托林和爱全乐联合雾化吸入治疗。观察两组喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、住院时间和有效率?峁≈瘟谱橛行饰?2.5%,对照组有效率为72.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间明显小于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病对改善患儿的临床体征和体征有明显的疗效,并能取代全身应用糖皮质激素。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的护理分析

目的 对普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效以及护理体会进行分析.HT5"H方法 选取2014年1月至2016年1月间我院收治的67例小儿哮喘患者作为观察对象.随机的分成研究组和对照组,给予对照组患儿常规综合治疗,给予研究组患儿普米克令舒雾化吸入治疗,同时配合有针对性的护理措施,比较两组患儿的临床疗效.HT5"H结果 研究组37例患儿的临床有效率为94.59%,对照组30例患儿的临床有效率为70%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿哮喘患者应用普米克令舒雾化吸入治疗,同时给予相应的临床护理,能够很大程度上提高患儿的有效率,值得推广应用.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究分析普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法择取2013年8月至2014年8月在我院接受治疗的500例支气管哮喘患儿,将其按照1∶1比例随机性分成2组,对照组(应用博利康尼进行雾化吸入治疗);研究组(应用博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗),每组各250例。结果研究组患儿的临床总有效率约为94.8%(237/250)显著高于对照组的80.4%(201/250),差异P<0.05有统计学意义。治疗后与治疗前相对比,两组患儿的PO2、PEF、PEV1水平均有所提高,而研究组患儿提高的程度更加显著,差异P<0.05有统计学意义。结论普米克令舒与博利康尼联合用于小儿支气管哮喘的雾化吸入治疗效果甚佳,可明显改善患儿的肺功能,具有较高的临床应用、推广价值。     

普米克令舒联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的了解普米克令舒联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将入选的96例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组为常规抗感染治疗,辅以普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入,对照组只抗感染对症治疗。观察两组患儿咳嗽、喘息、及肺部体征消失时间。结果治疗组患儿的症状、体征的消失时间均少于对照组。结论说明普米克令舒联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎有很好的临床疗效,方便简便。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法40例小儿毛细支气管炎患儿采用常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗为对照组,42例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗为观察组。对比两组的临床效果。结果观察组患者的治疗、主要体征、症状消失时间以及住院时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可有效改善患儿的临床疾病,提高患者生命质量,应用效果显著。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察与护理体会

目的 探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入应用于小儿支气管哮喘治疗中的效果及护理要点,为临床应用提供参考价值.方法 选取我院2015年1月~2017年1月所收治小儿支气管哮喘患儿86例,随机分为研究组和对照组.对照组43例,给予普米克令舒雾化治疗及常规护理;研究组43例,联合使用普米克令舒与万托林雾化吸入治疗,并实施相关护理干预手段.比较两组患儿临床表现,并记录两组不良反应情况及护理满意度.结果 研究组患儿中,胸闷平均消退时间为(3.12±1.45)d、咳喘消退时间为(3.29±0.81)d、肺部啰音消退时间为(2.91±1.75)d及住院时间为(6.36±1.22)d,均显著低于对照组,(P<0.01).研究组不良反应发生率为16.28%,与对照组11.63%相比较,不具有显著差异(P>0.05).研究组加用护理干预后,非常满意26例、一般满意15例,其护理满意度为95.35%,显著优于对照组的17例、16例及76.74%,差异显著(P<0.05).结论 普米克令舒联合万托林应用于小儿支气管哮喘临床治疗中,并实施相关护理干预,有利于改善临床表现,提升护理工作质量,拉近护患关系,值得临床推广应用.     

普米克令舒联合万托林吸入治疗婴幼儿喘息疾病的研究

目的观察雾化吸入普米克令舒和万托林治疗小儿喘息性疾病急性发作的临床疗效。方法2003年l2月至2006年l2月120例以喘息为主要表现的婴幼儿随机分为2组,对照组在常规治疗的基础上,静脉滴注氨茶碱平喘;治疗组常规治疗同对照组,利用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒悬液及万托林平喘。观察所有患儿症状、体征在72h之内的改善情况以及消失时间。结果治疗组在治疗72h时的显效率高于对照组。结论联合雾化吸入普米克令舒和万托林能够快速缓解患儿的症状、缩短住院时间,是一种方便、有效、安全的用药方案。     

普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法小儿毛细支气管炎患儿119例,随机分为观察组(60例)和对照组(59例),两组均给予常规对症治疗,在此基础上对照组采用异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒联合治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率及临床症状改善时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全可靠,可明显提高治愈率,患儿耐受,值得在临床推广应用。