围产期心肌病伴急性心力衰竭16例的诊治分析

围产期心肌病是指发生于围产期,没有明确病因,或在无基础心脏病的情况下,妊娠最后3 个月或产后6 个月内发生的累及心肌的心脏疾病,并可排除其他心脏疾患[1].严重的围产期心肌病常常表现为失代偿性充血性心力衰竭,对母婴危害极大.疾病进展迅速,既往病死率极高[2].现将我院收治的16 例围产期心肌病患者的诊断治疗过程及随访结果报道如下,以期对围产期心肌病的诊断及治疗进行总结.     

1例扩张型心肌病合并心衰伴重度水肿患者的护理

正扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)主要特征是一侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,可产生心力衰竭。病因迄今未明,除家族遗传因素外,近年认为持续病毒感染是其重要原因~([1])。该病发病缓慢,临床表现多为胸闷、气促、腹胀、水肿、心律失常等,发病群体大部分为中年人,男性较女性多,死亡率较高,严重影响患者生活质量~([2])。随着生活节奏的加快,扩张型心肌病合并心衰的发病率日益提升,该病有着死亡率高、症状     

围产期心肌病20例临床分析

围产期心肌病临床并非少见,其占心肌病的14．29％,女民生心肌病的25％,尤其是在40岁以下女性心肌病中,围产期心肌病达66．6％,是导致孕产妇和围产儿死亡的重要原因,该病以心脏扩大和充血性心力衰竭为主要临床表现,病因迄今未明,首次治疗效果和预后较好。     

甲状旁腺功能减退性心肌病的相关进展

正甲状旁腺功能减退(简称"甲旁减")性心肌病是一种非常罕见的心脏疾病,是扩张型心脏病中为数不多的、可逆的一种,可引起射血分数降低型心力衰竭~([1-2])。甲旁减性心肌病由甲旁减导致的低钙血症引起,其治疗的关键在于低血钙的纠正。低钙血症初期如果是慢性和渐进的,则往往不会出现相关症状~([3]),严重的低钙血症患者常以急性心力衰竭入院,易被误诊为不明原因或难治性心力衰竭,此时,其心力衰竭的甲旁减原因常被忽视~([4]),导致错误的单一抗心力衰竭治疗,加重病情。     

超声心动图对围产期心肌病的诊断价值

围产期心肌病(PPCM)是一种严重威胁孕产妇身体健康与生命安全的一种特发性充血性心肌病[1]。一般发生于妊娠后期的3个月至产后5个月之间。患者既往无心肌病史,病因不明,以心肌病变为基本特征和以充血性心力衰竭为主要表现的心脏改变。现将超声心动图对围产期心肌病的诊断价值探     

参麦注射液联合曲美他嗪治疗围生期心肌病的临床观察

围生期心肌病peripartum cardiomyopathy（PPCM）指在妊娠晚期至产后6个月内出现左室收缩功能减退和心力衰竭的扩张型心肌病，既往无心血管系统疾病史，是孕产妇死亡的主要原因之一。确切病因目前尚不清楚，可能与病毒感染、自身免疫因素，多胎妊娠，多产，妊娠期高血压，营养不良及遗传等因素相关。本院在常规抗心力衰竭治疗的基础上以参麦注射液联合曲美他嗪治疗PPCM伴心力衰竭患者，取得了良好的临床疗效，现报道如下。     

扩张型心肌病患者血清B型利钠肽浓度与心功能及预后的关系

扩张型心肌病的主要特征是单侧或双侧心腔扩大，心肌收缩功能障碍，伴或不伴心力衰竭。本病病因不明，晚期患者常因心力衰竭致死，病死率较高，心力衰竭的严重程度与患者的预后密切相关。血清B型利钠肽（BNP）浓度与心力衰竭严重程度相关，本研究拟对扩张型心肌病患者血清BNP浓度进行检测，探讨其与扩张型心肌病患者的纽约心功能（NYHA）分级以及预后的关系。1资料与方法1．1病例选择我院2007年9月至2008年9月间新人院的扩张型心肌病患者114例，     

1例左后间隔旁道并房室折返性心动过速性心肌病的护理

正心动过速性心肌病(Tachycardia Induced Cardiomyopathy,TIC)指由于快速的规则和(或)不规则的房性心律失常,或快速室性心律失常因心室率过快导致心脏收缩和(或)舒张功能不全性心力衰竭,在恢复窦律或控制心室率后,可完全或部分逆转心功能~([1])。TIC病因复杂,发病机制不明,对心功能有不同程度     

缺血性心肌病并发交感电风暴1例临床护理

正缺血性心肌病(ICM)是指冠状动脉(冠脉)病变所致心肌长期缺血引起心肌弥漫性纤维化,表现为扩张型心肌病,伴收缩或舒张功能失常,或两者兼有的一组症候群~([1])。心室电风暴(VES)系指24 h内发生≥2~3次的室性心动过速或心室颤动的病理征象~([2])。心室电活动不稳定所导致的严重血流动力学障碍而需要立即电复律或电除颤治疗,由于病死率高、处     

原发性扩张性心肌病合并心力衰竭的临床特点及护理体会

原发性扩张性心肌病的主要特征是单侧或双侧心脏扩大，心肌收缩功能减退，伴或不伴有充血性心力衰竭，在我国发病率为13／10万。病因迄今不明，起病缓慢，多数患者在充血性心力衰竭临床症状明显时方就诊。本文对1999—2002年收治的38例原发性扩张性心肌病合并心力衰竭的患者临床综合扩张的情况进行分析，现报告如下。     

扩张型心肌病临床表现51例分析

扩张型心肌病（DCM）的主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,伴或不伴有充血性心力衰蝎。DCM也是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要原因之一,其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞或猝死为基本特征,其病因和发病机制仍不十分清楚,尚无特异性治疗方法。     

15例重症围产期心肌病的临床诊治体会

围产期心肌病(PPCM)是指患者妊娠28周至产后5个月首次发生的,以心肌受累为主的原因不明的心脏扩大和心力衰竭[1],其病因及发病机制十分复杂,临床上相对少见,但却是孕期1个严重、具有潜在致命危险的心血管疾病的重要并发症。现将本院2000年1月~2007年12月收治的15例重症PPCM的临     

超声心肌做功技术评价不同病因致左室功能受损的应用进展

超声心肌做功技术是在二维斑点追踪技术基础上，结合左室后负荷，利用构建的无创左室压力-应变环定量评估心肌功能的新方法。高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌病、糖尿病等通过不同的病因、机制和病理过程均可导致左室收缩功能障碍，甚至发展为慢性心力衰竭。尽早识别左室收缩功能障碍，能有效阻止心力衰竭的发生、发展和恶化，降低其病死率。本文就超声心肌做功技术评价不同病因致左室功能受损的应用进展进行综述。     

1例淀粉样变性心肌病合并心衰患者的护理

正心脏淀粉样变性(CA)指淀粉样物质在心脏内沉积,造成以限制性心肌病或难治性心力衰竭为主要表现的心肌疾病~([1])。心肌淀粉样变性(CA)即异常蛋白沉积于心肌间质、小血管、瓣     

围产期心肌病13例分析

围产期心肌病是指妊娠晚期(多数是最后1mo)或产后5mo内发生的不明原因的心力衰竭或扩张型心肌病样改变。本病临床少见，我院2000-2003年先后收治13例，现报告如下。     

围产期心肌病42例临床诊治体会

国产期心肌病(分娩前后心肌病)是指在妊娠最后1个月或产后5个月内发生的以心肌损害为主的心力衰竭综合征。本文总结本院8年内收治的42例围产期心肌病,治疗有效率达95％,现分析如下。     

对36例扩张型心肌病患者饮食中药疗法的体会

扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy，DCM）是原发性心肌病中最常见的一种类型，主要特点是心肌收缩力减弱，以心脏扩大、心律失常和充血性心力衰竭或猝死为主要临床表现，主要病因与病毒持续感染和自身免疫反应有关，死因主要为心衰和猝死，伴三尖瓣反流者猝死危险性可增加^[1]。     

1例围产期心肌病合并肺栓塞伴产后大出血的护理体会

围产期心肌病是指发生在妇女分娩前后,以心肌病变为基本特征和以充血性心力衰竭为主要表现的心脏病变。本病国内发病率约占产妇的0.023%[1]。高龄、多产、多胎及有妊娠中毒史的产妇中发病率较高。本病预后较原发性心肌病为好,但是围产期心肌病合并肺栓塞伴有产后大出血罕见,检索     

关于扩张型心肌病病人性健康管理的思考

<正>扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩期功能减退,伴或不伴有充血性心力衰竭,常伴有心律失常,男多于女,在我国发病率为(13~84)例/10万人,病死率高[1],发病年龄多在20岁~50岁[2],是心脏移植的主要原因[3]。近年来,由于对DCM病因和病理生理变化的认识及治疗方法的进展,使该病的预后得到了明     

15例重症围产期心肌病的临床诊治体会

围产期心肌病(PPCM)是指患者妊娠28周至产后5个月首次发生的,以心肌受累为主的原因不明的心脏扩大和心力衰竭[1],其病因及发病机制十分复杂,临床上相对少见,但却是孕期1个严重、具有潜在致命危险的心血管疾病的重要并发症.