饮用水中苯系物的自动顶空-毛细管柱气相色谱测定法

目的建立饮用水中苯系物的自动顶空-毛细管柱气相色谱测定方法。方法饮用水经Combi PAL顶空自动进样装置加热和平衡后进样,经HP-FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。结果方法中各苯系物最低检测限为1.3～3.5μg/L,相对标准偏差为0.18%～2.70%,相关系数为0.999 4～0.999 7,回收率为92.6%～113.2%。结论该方法具有操作简便,环保无害和快速准确等优点,适用于饮用水中苯系物的测定。     

饮用水中苯系物的顶空气相色谱测定法

目的探讨饮用水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯)在顶空分离时气相与液相之比和顶空平衡温度的关系。方法水样经气液平衡后,用FFAP毛细管柱分离,FID检测器测定水中苯系物含量。结果当气液相比为4∶6,平衡温度为50℃时,7种苯系物最低定量浓度为0.0023～0.0063 mg/L,相对标准偏差RSD为6.71%～1.89%,实际样品的加标回收率为96.6%～103.9%。结论在选定的平衡温度、气液相之比条件下,水中苯系物回收率和重复性较好,能满足限值规定的检出限要求。     

自动顶空毛细柱气相色谱法测定饮用水中苯系物

目的建立顶空毛细柱气相色谱法测定饮用水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯7种苯系物的检测方法。方法采用自动顶空进样方式,10 ml样品加入顶空瓶(内装3 g氯化钠),经60℃平衡30 min后,顶空气经Inter Cap FFAP极性毛细柱分离,火焰离子化检测器检测。结果 7种苯系物在1μg/L～200μg/L线性关系良好,相关系数均 0. 999 6,检出限为0. 3μg/L～0. 6μg/L,3种不同浓度的加标回收率为96. 2%～114%,相对标准偏差为0. 8%～2. 8%。样品中苯系物含量在8 h内相对稳定。结论经改选用极性毛细管柱和自动顶空进样方式,并通过对色谱条件及顶空条件进行优化,与国家标准方法相比,本方法操作简单,自动化程度高,分离效果好,重现性高,结果准确可靠,检出限完全满足国家标准要求,可用于饮用水中7种苯系物的检测分析。     

水中21种苯系物和氯苯类化合物的顶空-气相色谱测定法

目的 建立水中21种苯系物和氯苯类化合物的顶空-气相色谱测定方法.方法 向10 ml水样中加入3.8g氯化钠,60℃平衡30 min后,采用HP-INNOWAX色谱柱分离,进行顶空-气相色谱测定,采用火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量.结果 水中21种苯系物和氯苯类化合物分离效果好,在1～100 μg/L线性范围内,所得回归方程均呈良好的线性关系,r≥0.999 7,方法检出限为0.30～1.18 μg/L.该方法的平均回收率为89.1％～112.8％,RSD为0.95％～9.68％.结论 该方法具有经济、操作简便、快速准确、干扰少的特点,适用于同时测定水中21种苯系物和氯苯类化合物.     

自动顶空-毛细管气相色谱法测定水中苯系物

目的:建立水中苯系物的测定方法。方法:优化色谱条件和顶空条件,采用自动顶空毛细管气相色谱法测定水中苯系物。结果:8种组分在7 min内完成测定并具有较好的分离效果;在1μg/L～100μg/L浓度范围内可获得较好的线性,相关系数0.999。用建立的方法对人工合成水样、标准进行测定,变异系数1.6%～6.5%。最低检测质量浓度为0.5μg/L(苯、甲苯),1μg/L(乙苯、苯乙烯、邻二甲苯、异丙苯),2μg/L(对、间二甲苯)。参加广东省疾病预防控制中心苯系物的能力比对实验,结果满意。结论:所建立的方法简便、快速,具有较好的精密度与准确度,可用于水中苯系物的测定。     

顶空自动进样毛细管柱气相色谱法同时测定饮用水中8种苯系物

目的研究顶空-毛细管柱气相色谱法同时测定水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯的检测方法,为此类检测提供依据。方法利用PE Clarus 600气相色谱仪,FID氢火焰离子化检测器,Elite-WAXETR（30m×0.25mm×0.25um）毛细管色谱柱,顶空自动进样器对本方法的平衡时间、平衡温度、水中含盐量等影响测定的因素进行探讨,并对色谱条件和顶空进样条件进行优化。结果8种苯系物在11min之内完成测定并具有较好的分离效果;在（1~100）μg/L浓度范围内可获得较好的直线方程,相关系数0.99~0.999,平均回收率为91.1%~97.9%（n=6）,相对标准偏差为2.45%~3.49%（n=6）,最低检出限为0.5~1.5μg/L。结论该法操作简单,重现性好,灵敏度高,完全可以满足饮用水中挥发性苯系物的同时测定。     

溶剂萃取-毛细管气相色谱法测定水及涉水材料中苯系物

目的：建立溶剂萃取-毛细管气相色谱测定水中苯系物的方法。方法：用气相色谱法，以二硫化碳萃取水中的苯系物，毛细管柱进行分离，氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。结果：7种苯系物的加标加回收率在79．1％～109．0％之间，7种苯系物在0．01～0．8mg/L之间线性关系良好。6个浓度组各化合物的相对标准偏差（RSD）均在2．8％～9．1％之问。结论：该方法操作简便，分离效果好，灵敏度高，适用于饮用水、水源水中苯系物的测定，同时能够满足涉水材料中苯及苯乙烯的测定。     

顶空-毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物方法

[目的]建立顶空-毛细管柱气相色谱法测定水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯的检测方法。[方法]确立本检测方法的条件试验,如色谱条件、顶空条件等;进行顶空-毛细管柱气相色谱法的方法学试验。[结果]8种成份在11min内完成测定并具有较好的分离效果;在(1-100)μg/L浓度范围内可获得较好的直线方程,相关系数(r)为0.99-0.999;最低检出限分别为:苯0.36μg/L、甲苯0.57μg/L、乙苯0.84μg/L、间、对二甲苯0.57μg/L、苯乙烯1.35μg/L、邻位二甲苯1.30μg/I、异丙苯1.50μg/L;精密度RSD为3.3%-11.3%,回收率为83.4%-112%。[结论]此方法操作简便、重现性好,提高了灵敏度,适用于检测水中苯系物的含量。     

正己烷萃取毛细管气相色谱法测定水中苯系物

目的：建立用毛细管气相色谱对饮用水中苯系物进行测定的方法。方法：用气相色谱法，以正己烷为萃取溶剂萃取苯系物，用PEG-20M毛细管柱分离，以保留时间定性，外标法定量。结果：对7种苯系物进行测定，其平均回收率为91．4％～114％，相对标准偏差（RSD）为3．3％～11．4％，最低检测限为40μg／L。结论：结果表明，该方法操作简便、重现性好、灵敏度高，适用于饮用水中苯系物的测定。     

顶空进样毛细管气相色谱法测定水中的苯系物

目的研究通过顶空进样毛细管分离,气相色谱FID测定水中微量的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯的检测方法 ,为此类检测提供依据。方法移取13ml水样于顶空瓶中,用手动扎盖机密封,在65℃油浴40分钟,通过顶空进样技术注入气相色谱测定,以保留时间定性,峰面积定量。结果各组分在一定浓度范围内有良好的线性关系,回归系数大于0.998,加标回收率为97%-107%,检出限为0.10-0.80μg/L,相对标准偏差小于6.5%。结论该方法对水中微量的苯系物测定快速、灵敏、准确,易于推广应用。