加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘临床观察

目的观察加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘的疗效。方法将128例咳嗽变异哮喘患儿按就诊顺序随机分为观察组68例和对照组60例。对照组口服孟鲁司特钠片,观察组在对照组口服孟鲁司特钠片基础上服用加味玉屏风散,用药4周后对两组患儿咳嗽程度、总体治疗效果进行比较,1年后随访两组患儿复发率。结果经治疗4周后,观察组咳嗽程度、总体临床疗效均优于对照组,其差异有统计学意义(P0.05);1年后随访表明,观察组复发率为14.3%,对照组为43.9%,对照组复发率显著高于观察组(P0.05)。结论加味玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘优于单纯口服孟鲁司特钠。     

三药联用治疗儿童咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠、氯雷他定及丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为单一用药组、二联用药组、三联用药组,每组40例。单一用药组给予氯雷他定口服,二联用药组给予氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服,三联用药组给予口服孟鲁司特、氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服,疗程14d。用药后记录3组患儿咳嗽改善情况及有无不良反应。结果三联用药组总有效率为97.5%（39/40）,高于单一用药组57.5%（23/40）、二联用药组80%（32/40）,差异有统计学意义（P〈0.017）;单一用药组与二联用药组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.017）。二联用药组、三联用药组在临床症状缓解时间方面优于单一用药组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠、氯雷他定及盐酸丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切。     

孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽25例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法将70例呼吸道感染后咳嗽患儿采用随机给药法分为3组：孟鲁司特组25例,给予口服孟鲁司特每晚1次;孟鲁司特＋抗生素组22例,口服孟鲁司特每晚1次,同时给予抗菌药物（头孢克洛颗粒剂或阿奇霉素）;抗生素组23例,仅给予口服抗菌药物（头孢克洛颗粒剂或阿奇霉素）。均经治疗2周后观察患儿咳嗽症状改善情况,判断疗效。结果孟鲁司特组与孟鲁司特＋抗生素组对咳嗽症状改善差异无统计学意义（P〉0.05）;抗生素组与孟鲁司特组、孟鲁司特＋抗生素组咳嗽症状改善情况比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特治疗呼吸道感染后咳嗽有效,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,旨在为临床用药治疗提供有效依据。方法 2013年4月至2015年4月郑州市第七人民医院儿科收治咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,所有患儿均连续进行3个月治疗。观察和比较两组的临床治疗效果、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间。结果治疗后,观察组患儿治疗的总有效率为95.0%(38/40),明显高于对照组77.5%(31/40),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的咳嗽缓解时间(5.14±1.29)d,明显低于对照组(9.81±1.56)d,咳嗽消失时间(6.52±1.58)d明显低于对照组(10.79±1.86)d,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠进行治疗具有良好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将116例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各58例,对照组给予孟鲁司特钠片口服,5d为1个疗程。观察组在对照组基础上联合口服小儿咳喘灵颗粒,10d为1个疗程。观察比较两组患儿症状消失时间、第一秒用力呼气量(FEV1)变化、复发率及治疗效果。结果观察组患儿症状消失时间、治疗后FEV1复发率明显低于对照组,水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率96.6%(56/58),明显高于对照组77.6%(45/58),差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,且能加速缓解症状。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的观察孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗效果。方法将120咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组60例进行常规内科治疗,观察组60例在常规治疗基础上服用孟鲁司特片,疗程均3个月。比较两组治疗后的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、发生不良反应率、哮喘复发状况、基本治愈率等。结果观察组治疗后咳嗽缓解时间（0.81±0.56）d和咳嗽消失时间（5.32±0.05）d明显较对照组（1.89±0.70）d、（11.89±1.52）d缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率（5.00%）、哮喘复发率（8.33%）、病情基本治愈率（85.00%）均优于对照组（18.33%、21.67%、56.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘,效果较为理想。     

中药药浴散联合穴位按压佐治小儿急性上呼吸道感染伴发热41例疗效观察

目的观察中药药浴散联合穴位按压佐治小儿上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法将82例小儿急性上呼吸道感染伴发热的患儿随机分为观察组和对照组各41例。两组均予常规治疗,对照组给予热毒宁注射液静脉滴注;观察组在对照组的基础上给予中药药浴散联合穴位按压,观察两组临床治疗效果及临床症状改善情况。结果观察组总有效率92.7%（38/41）,高于对照组70.7%（29/41）,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组患儿平均热程、热峰消退时间、体温反复次数、咳嗽消失时间、咽部红肿消退时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论中药药浴散联合穴位按压佐治小儿上呼吸道感染伴发热的临床疗效明显,可以明显缩短发热、咳嗽、咽部红肿症状的持续时间,其应用值得儿科临床广泛推广。     

固表祛风汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘42例疗效观察

目的观察固表祛风汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患儿,按就诊顺序分为两组。观察组42例采用固表祛风汤口服,对照组40例予孟鲁司特钠口服,疗程2周,2周后进行疗效分析。结果观察组治疗后咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论固表祛风汤治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病肺功能变化与临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法 120例患儿随机分为观察组和对照组,对照组予常规抗炎、止喘、对症治疗,观察组加用孟鲁司特钠治疗,疗程3个月,比较两组患儿临床症状及肺功能改变。结果 观察组临床症状明显改善,总有效率为93.3％（56/60）明显高于对照组80.0％（48/60）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组在3个月和6个月喘息的再发率分别为6.7％、16.7％,明显低于对照组23.3％、35.0％,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组肺功能明显改善,两组TPTEF/TE、VPEF/VE相比,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论 孟鲁司特可缩短婴幼儿喘息性疾病的病程,改善肺功能,长期应用可减少喘息性疾病发作的次数。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法：选取我院近两年来收治的50例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为观察组（常规治疗＋孟鲁司特钠）与参考组（常规治疗）各25例,比较两组临床治疗效果、临床症状缓解时间及平均住院时间。结果：两组患者治疗总有效率（观察组92％、参考组64％）比较有统计学意义（P〈0．05）;观察组临床症状缓解时间及平均住院时间均明显短于参考组（P〈0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘性支气管炎能够快速缓解症状,缩短病程,可推广使用。     

咳平汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎50例疗效观察

目的观察咳平汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将100例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,观察组应用中药咳平汤联合阿奇霉素注射液进行治疗;对照组单纯应用阿奇霉素注射液治疗。2个疗程后观察患儿咳嗽、咯痰消失时间及疗效。结果观察组总有效率96%（48/50）高于对照组84%（42/50）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组6d内咳嗽、咯痰消失例数优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论咳平汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著。     

孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎60例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法将120例患儿按就诊单双号分为观察组和对照组各60例,两组均采用常规抗支原体的基础治疗,观察组同时予孟鲁司特钠治疗,总疗程4周,观察治疗效果。结果观察组总有效率96.67%（58/60）,对照组总有效率83.33%（50/60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组发热、咳嗽、咯痰、肺部啰音、X线阳性表现等方面,持续时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。在治疗过程中两组均有3例静脉滴注阿奇霉素时出现呕吐、腹痛等胃肠反应,给予输液前口服蒙脱石散后消失。结论孟鲁司特钠可阻断肺炎支原体感染后气道的炎症反应,降低气道的高反应性,缓解支气管痉挛,从而加快控制发热及咳嗽症状,改善肺部体征。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎30例疗效观察简

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 90例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为布地奈德组、联合用药组与对照组各30例.对照组给予阿奇霉素抗感染及退热,止咳化痰,吸氧等基础治疗.布地奈德组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入.联合用药组在布地奈德组基础上使用孟鲁司特钠口服,疗程10 d.观察患儿痉挛性咳嗽、顽固性咳嗽、喘息、肺部体征改善情况及有无不良反应.结果 布地奈德组、联合用药组患儿咳嗽、喘息、肺部体征改善时间明显短于对照组,住院时间减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.联合用药组患儿咳嗽、喘息、肺部体征改善时间短于布地奈德组,住院时间减少,差异有统计学意义（P＜0.01）.联合用药组与对照组显效率比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎,能有效地缓解支原体感染引起的顽固性咳嗽和喘息等临床症状体征.     

氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 2015年1月至2016年1月周口市中心医院小儿内科收治住院的咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,每次5mg,每日1次,治疗3个月。观察组在对照组治疗基础上口服氯雷他定片,每日睡前服用,每次5 mg,连续服用2周。停药观察2个月,比较两组患儿的临床症状、体征缓解情况及治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组77.5%(31/40),差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、哮喘持续时间及咳痰消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效明显。     

益气养阴法合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（缓解期）32例疗效观察

目的观察益气养阴法合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（缓解期）的效果。方法94例咳嗽变异性哮喘缓解期患儿随机分为3组,孟鲁斯特钠组32例,中西医结合组30例,中药组32例。孟鲁斯特钠组睡前口服孟鲁司特钠片5mg,每日1次,每月连服14d,疗程3个月。中药组治疗以沙参麦冬汤为基本方,随证加减用药为三九颗粒剂冲服,每月连服14 d ,疗程3个月。中西医结合组采用孟鲁斯特钠组和中药组联合治疗。观察其治疗前后肺功能、T淋巴细胞亚群及外周血嗜酸性细胞的变化,并随访1年,观察其复发情况。结果治疗后中西医结合组肺功能改善较其余两组出现早且持续时间长;中西医结合组较孟鲁斯特钠组治疗后CD8＋（P＜0．01）升高,CD3＋（P＜0．01）、CD4＋（P＜0．01）及CD4＋/CD8＋（P＜0．01）降低,外周血嗜酸性细胞百分数下降（P＜0．01）,中医证候疗效总有效率明显优于孟鲁斯特钠组;随访1年中西医结合组复发率低于孟鲁斯特钠组（P＜0．01）。结论益气养阴法可调节咳嗽变异性哮喘缓解期患儿的细胞免疫功能,降低外周血嗜酸细胞,改善其临床症状,合用孟鲁司特钠治疗,可更早的改善其症状,降低其复发率。     

腹泻宁联合补锌治疗小儿轮状病毒肠炎80例疗效观察

目的观察腹泻宁联合补锌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将150例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组80例和对照组70例。对照组给予综合治疗,观察组在对照组基础上口服小儿腹泻宁及葡萄糖酸钙锌口服液,疗程7d。观察两组治疗效果、症状缓解时间及不良反应。结果观察组总有效率92.5%（74/80）,明显高于对照组77.1%（54/70）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组止泻时间（3.8±0.4）d,明显短于对照组（4.7±1.4）d;观察组粪便轮状病毒转阴时间（2.68±1.54）d,短于对照组（3.85±2.13）d;观察组住院时间（5.85±0.54）d,短于对照组（7.19±0.42）d,差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组均无不良反应出现。结论腹泻宁联合补锌治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,安全可靠。     

54例小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的 观察小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗。方法 将54例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组各27例。对照组选用酮替芬和盐酸丙卡特罗进行治疗,观察组选用酮替芬和孟鲁司特钠进行治疗,对比两组患儿治疗总有效率、症状改善情况和停药1个月后的复发率。结果 观察组总有效率96.3％（26/27）,高于对照组66.7％（18/27）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组哮喘咳嗽症状缓解、消失所需时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;停药后观察组复发率为3.85％（1/26）,低于对照组44.44％（8/18）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 孟鲁斯特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗效果显著,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察

目的：针对支气管哮喘患者展开临床用药研究,了解孟鲁司特钠与舒利迭联用对患者肺功能的改善效果。方法：选取我院近两年内收治的支气管哮喘患者共70例,将其随机分为对照组及观察组。对照组采用单纯舒利迭吸入治疗,每天吸入两次;观察组采用吸入舒利迭联合每天服用一次孟鲁司特钠方式治疗。对比两组患者在FVC（用力肺活量）、FEV1（第一秒用力呼吸容积）以及PEF（呼气峰值流速）三方面的治疗前后差异。结果：两组患者在治疗前并不存在明显差异,但在治疗后,虽然两组在各方面评分上均有所提升,但观察组分值提升更为明显,对比呈显著性差异（p〈0．05）。结论：支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合舒利迭方式用药能够缩短肺功能优化时间,优于单纯吸入舒利迭方式,更适合临床用药推广使用。     

中药腹痛散治疗小儿肠系膜淋巴结炎100例疗效观察

目的观察中药腹痛散治疗小儿肠系膜淋巴结炎脾运失健、挟滞兼表证的疗效。方法将100例门诊患儿随机分为观察组和对照组各50例。观察组口服中药腹痛散,对照组予头孢哌酮钠∕舒巴坦钠及注射用炎琥宁粉针静脉滴注,观察两组的临床疗效及两组治疗前后腹部彩超肿大淋巴结恢复情况。结果疗程结束后观察组总有效率为94%,对照组总有效率82%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.005）;两组腹部彩超恢复情况对比示,观察组优于对照组（P〈0.001）。结论中药腹痛散治疗小儿肠系膜淋巴结炎疗效显著。     

参苓白术散联合思连康预防小儿抗生素相关性腹泻疗效观察

目的观察参苓白术散联合思连康预防抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法将250例抗生素相关性腹泻的患儿随机分为两组,对照组在出现腹泻后加用参苓白术散联合思连康口服,观察组入院当日即加用参苓白术散联合思连康,疗程10 d。观察患儿腹泻发生率、腹泻出现时间、腹泻持续时间。结果观察组腹泻发生率为14.4%（18/125）,低于对照组40.8%（51/125）,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组腹泻出现时间为（7.79±3.42）d,长于对照组（5.17±2.38）d,腹泻持续时间（3.71±1.53）d,短于对照组（5.76±2.61）d,差异有统计学意义（P〈0.01,0.05）。结论参苓白术散联合思连康可减少小儿抗生素相关性腹泻的发生率,缩短腹泻持续时间,值得临床推广。