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先天性大疱性表皮松懈症患儿6例护理体会 总被引:1,自引:0,他引:1
先天性大疱性表皮松懈症是一种少见的遗传性疾病,其主要特征为皮肤受压或摩擦后即可引起大疱,皮损易发生在受外力影响的部位[1]。1991年7月~2005年10月,我院收治先天性大疱性表皮松懈症患儿6例,经积极治疗与精心护理,效果满意。现报告如下。1临床资料本组6例,男婴4例,女婴2例。 相似文献
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目的探讨艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)合并中毒性表皮坏死松懈症(Stevens—Johnson,S-J)患者皮肤症状特点及临床护理措施。方法对于AIDS合并S-J的患者,立即停止服用抗反转录病毒药物,尽早应用大剂量糖皮质激素、抗过敏、抗炎、提高机体免疫力等综合性治疗措施。注重临床观察、心理、发热、皮肤等护理。结果4例患者全身皮肤好转出院,2例放弃治疗,2例死亡。结论S-J综合征临床少见,临床报告较少。因此,应提高对该病的认识和重视,不断积累临床经验,采取针对性护理措施,将是提高护理成效的关键。 相似文献
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1例泰能致大疱表皮松懈症患者的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
大疱表皮萎缩性松懈症属于药疹中最严重的一型,是由于变态反应引起机体致敏而产生的一系列临床症状。但泰能引起此症临床上较为罕见。2002年8月,浙江大学医学院附属第一医院心内科1例患者因使用泰能致大疱表皮萎缩性松懈症,经过精心治疗和护理,痊愈出院。现将护理体会报道如下。 相似文献
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遗传性大疱性表皮松懈症(inherited epidermolysis bullosa,EB)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病,是常染色体隐性或显性遗传病[1]。2008年8月6日本院收治1例遗传性大疱性表皮松懈症伴先天性皮肤发育不良患儿,经 相似文献
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目的探讨艾滋病(HIV)肺结核(TB)双重感染合并中毒性表皮坏死松懈症(TEV)患者的临床特点、采取有效方法及三个重要护理环节。方法针对性对患者不同程度皮肤病变及合并双重感染特有多系统、多结核病变表现,停用一切致敏的抗痨药物及抗反转病毒药物,增强提高机体系统免疫力、抗过敏、抗炎等综合治疗措施,注重皮肤糜烂面抗感染护理。辅以心理及营养支持疗法。结果6例好转,2例死亡。结论艾滋病(HIV)及肺结核(TB)双重感染由于多种药物联用,毒性强,原来的基础又是慢性消耗病,机体免疫低下。只要我们抓住护理重点,如皮肤抗感染,心理干预及营养支持,及早控制病情发展,就是抢救患者生命的关健。 相似文献
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大疱性表皮松懈型皮炎是指药物通过各种途径进入人体内,引起皮肤黏膜的急性炎症反应,是药疹中较严重的类型。该病由于发病急,皮损广泛,重症患者常因败血症或全身衰竭而死亡。我科于2008年2月10日收治1例皮肤黏膜破损严重伴呼吸衰竭,多器官功能异常患者,经积极的治疗和护理患者康复出院。现报道如下。 相似文献
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重症皮肤疾病的临床护理 总被引:3,自引:0,他引:3
重症皮肤疾病起病急 ,表现为全身皮肤出现水肿、红斑、水疱、脓疱、表皮松懈、坏死并大面积剥脱呈大片糜烂渗出 ,如烫伤样表现。严重者皮损面积可占体表的 6 0 %以上 ,若不及时抢救 ,易死于感染等并发症。因此 ,除了正确治疗外 ,严格精心护理是关键。1 临床资料我科 1996~ 2 0 0 2年共收治重症皮肤疾病 36例 ,男性 2 5例 ,女性 11例 ,年龄 6~ 4 5岁 ,平均年龄4 0岁 ;剥脱性皮炎 5例 ,红皮病性银屑病 9例 ,疱疹性皮肤病 9例 ,多形红斑型药疹 10例 ,白塞氏综合征 3例 ;其中大面积皮肤损害 6例。2 护理2 .1 密切观察病情 仔细观察生命体… 相似文献
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先天性大疱性表皮松懈(Congenital epidenmolysis bullosa)是一种少见的遗传性疾病。近年来,我科成功地治疗6例。在其治疗、护理过程中,不断探索,不断改进方法,总结出一套行之有效的治疗、护理方案,收到了良好的效果。 相似文献
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中毒性表皮坏死松懈症患儿的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
中毒性表皮坏死松懈症 (TEN)是以全身泛发性红斑 ,松懈性大疱及大片表皮剥脱为特征的急性皮肤病。其合并症可有败血症、蜂窝织炎、肺炎等 ,预后一般良好 ,个别重症者也可死亡[1] 。我院自 1997年 1月~ 1999年 12月共收治 2 3例 ,现将观察及护理体会报告如下。1 一般资料2 3例中男 11例 ,女 12例 ,其中 3月~ 1岁 7例 ;~ 3岁 10例 ;~ 8岁 6例。住院时间 7~ 13天 ,全部治愈出院。2 3例患儿入院时均伴全身泛发性红斑 ,口鼻周、眼睑四周皮肤呈放射状皲裂、糜烂 ,伴渗出 ,口唇皲裂伴口角糜烂 ,颈部、腋下、腹股沟、肛周等皮肤皱折处不等… 相似文献
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大疱性表皮坏死松解型药疹又称中毒性表皮坏死松解症(Bullous epidermal necrolysis,BENL),是一种罕见的、复杂的皮肤脆性紊乱疾病,是药疹中最严重的一种类型[1] ,它由Lyell在1956年首次报道并命名[2].该疾病可出现大面积的大小不等松弛性透明水疱,以及类似烧伤创面的表皮松懈,可伴有口腔、呼吸道、消化道等黏膜糜烂,若不及时治疗,将发展为全身组织溃烂、肝肾功能衰竭、电解质紊乱、全身感染而危及生命[3].我院于2020年3月26日收治1例大疱性表皮松解型药疹的老年患者,现将其护理体会报道如下. 相似文献
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大疱性表皮松懈型药疹是药疹皮炎中最严重的一种,临床表现为大片表皮炎症、红斑、水疱,继之松解坏死和剥脱的一组症候群,起病急、发病快,严重者可并发感染、电解质紊乱,肝肾功能衰竭,死亡率高达45%~63%。我科自2000年1月至2006年3月共收治5例大疱性表皮松懈型药疹,现将临床护理总结如下。 相似文献
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表皮生长因子受体抑制剂在肿瘤临床治疗中广泛应用但普遍伴有不同程度的皮肤不良反应。本文选取了66例吉非替尼、厄洛替尼或西妥昔单抗治疗的肿瘤患者为研究对象,对46例出现痤疮样皮疹患者,皮肤不良反应参考分级标准进行临床护理干预,同时密切观察患者皮疹严重程度的变化;对15例出现手足综合征患者,告知日常生活中手部和足部的注意事项和护理;对20例出现指甲疼痛、发黑或脱落患者,指导进行甲沟周围皮肤护理。通过正确、及时的护理及宣教,皮肤不良反应均得到有效改善,未出现情况恶化。治疗过程中无1例患者因皮肤不良反应提前终止治疗。 相似文献
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《中国医学文摘(护理学)》1999,(2)
991 323自体表皮移植法治疗白瘫风的临床观察及护理/刘俊…//实用护理杂志一1卯8.14“)一198~1 99 护理操作:用负压为80kP扛的真空泵.在病人的白斑区及正常皮肤处(多在腹部)各取l个0.8一km的水疤(表、真皮分离).沿疤壁边缘剪下.将正常皮肤的疙壁贴附在已去除表皮的白斑上,用消毒纱布贴附.绷带紧压.1周换药1次.注意移植皮肤不受移动。别例病人136区白斑,治疗后总有效率为74%。自体表皮移植法治疗顽固性白瘫风是行之有效的方法。表1参l(汪立常)991324中毒性表皮坏死松解症的护理/王明英…才齐鲁护理杂志一1998.滩自)一31~32 中毒性表皮坏死松… 相似文献
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