HPLC法测定复方珍麻胶囊中天麻素的含量

摘 要 目的： 建立复方珍麻胶囊中天麻素的HPLC测定方法。方法: 色谱柱为YMC Pack Pro C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 水（2∶98）为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温:20℃,进样量:25 μl。结果: 天麻素浓度在3.38～432.80 μg·ml^-1的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 9）。平均回收率为97.14%,RSD为2.67%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于复方珍麻胶囊中天麻素的含量测定。     

HPLC法同时测定复方阿托伐他汀钙苯磺酸氨氯地平片中两种药物的含量

摘 要 目的： 建立测定复方阿托伐他汀钙苯磺酸氨氯地平片中两种药物含量的RP-HPLC法。方法: 采用 Gemini-NX C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以20 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调至pH至4.0）-乙腈-甲醇（30∶10∶60）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为20 μl。结果: 阿托伐他汀和氨氯地平浓度分别在0.4~40.0 μg·mL^-1和0.2~20.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好,两者的平均回收率分别为100.6%和99.7%,RSD分别为0.92%和0.85%（n=9）。结论:该法专属性强、稳定可靠,可用于复方阿托伐他汀钙苯磺酸氨氯地平片中两种药物的含量测定。     

HPLC法测定金沙牛化石片中夏佛塔苷含量

摘 要 目的：建立高效液相色谱法测定金沙牛化石片中夏佛塔苷的含量。方法: 采用Agilent ZORBAX SB C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm, 5μm）,以0.2%磷酸 乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为272nm,柱温为25℃。 结果: 夏佛塔苷在4.58~183.15 μg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）,平均加样回收率为99.65%（n=6）,RSD为1.09%。结论:该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于金沙牛化石片中夏佛塔苷的含量测定。     

HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B1、B2和B6含量

摘 要 目的:建立HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B₁、维生素B₂和维生素B₆含量的方法。方法: 采用Insteril ODS-3色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠（含0.25%三乙胺,用冰醋酸调节pH至3.8)-甲醇（75∶25）,柱温30℃,检测波长为280 nm,流速：1.0 ml·min^-1。结果: 维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆分别在3.98～99.40 μg·ml^-1（r=0.999 7）、4.08～101.91μg·ml^-1（r=0.999 9）、2.08～52.00 μg·ml^-1（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.18%、99.53%、99.27%,RSD分别为0.60%、0.67%、0.71%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,可用于复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B₁、维生素B₂和维生素B₆的含量测定     

氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定

摘 要 目的： 优化测定氨咖麻敏胶囊中各组分含量的方法。方法: 色谱柱为CNW C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）,以磷酸二氢铵溶液 乙腈-甲醇（85∶5∶10）为流动相,检测波长为210 nm,同时测定对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因含量;色谱柱为CNW C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以磷酸二氢铵溶液 乙腈（73∶27）为流动相,检测波长为261 nm,测定马来酸氯苯那敏含量。结果: 氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0.100 0～1.000 0 mg·mL^-1（r=0.999 5）、0.012 0～0.120 0 mg·mL^-1r=0.999 9、0.012 0～0.120 0 mg·mL^-1（r=1.000 0）、0.015 0～0.180 0 mg·mL^-1（r=1.000 0）,平均回收率分别为99.9%、101.0%、99.4%、100.0%,RSD分别为1.6%、1.2%、1.7%、1.4%（n=9）。结论: 本方法灵敏度高、专属性强,可用于测定氨咖麻敏胶囊中各组分的含量。     

HPLC法测定复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量

摘 要 目的：采用高效液相色谱法测定复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量。方法: 色谱柱：InertSustainC₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 磷酸二氢钾缓冲液（pH=3）（48∶52）,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：214 nm,柱温：30℃,进样量：10 μl。结果: 芬苯达唑和吡喹酮的线性范围分别为4.545～63.630 μg·mL^-1（r=0.999 9）和0.225～3.150 μg·mL^-1（r=0.999 9）,平均回收率分别为101.09%（RSD =0.28%,n=9）和99.47%（RSD=0.78%,n=9）。结论:该方法简便、快捷、准确度高,适用于复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量测定。     

HPLC法同时测定复方青蒿安乃近片中两成分的含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定复方青蒿安乃近片中两成分的含量。方法: 色谱柱为Waters Symmetry C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm ) ;流动相为甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾 ( 25∶75,用磷酸调pH至3.5) ;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为250 nm;柱温为30℃;进样量为20 μl。结果: 安乃近质量浓度在50.11～601.36 μg·mL^-1(r=0.999 9)内,葛根素质量浓度在2.64～31.74 μg·mL^-1(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系。安乃近和葛根素的平均回收率分别为99.1%（RSD=0.7%,n=9）和99.9%（RSD=0.6%,n=9）。结论:该法简便准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定注射用卡非佐米的含量

摘 要 目的：建立高效液相色谱法测定注射用卡非佐米含量的方法。方法: 使用Waters symmetry C₁₈（250 mm×4.6 mm, 5 μm）色谱柱,样品溶剂为甲醇,流动相为0.05%三氟乙酸水-乙腈（57∶43）,流速为1.0 ml·min^-1,波长210 nm,柱温25℃,进样体积10 μl。结果: 结果卡非佐米线性范围为120～600 μg·mL^-1(r=0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD为0.24%（n=9）。结论:本方法能够快速有效地测定注射用卡非佐米的含量。     

HPLC法同时测定复方紫灵胶囊中补骨脂素、异补骨脂素、大黄素和丹参酮ⅡA的含量

摘 要 目的: 建立高效液相色谱法同时测定复方紫灵胶囊中补骨脂素、异补骨脂素、大黄素和丹参酮ⅡA的含量。方法: 采用汉邦Phecda C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为0.1%甲酸-乙腈（40∶60）,检测波长246 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温;30℃,进样量:20 μl。结果:补骨脂素在5～80 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.999 3）,平均加样回收率为98.73%（RSD=2.22%）;异补骨脂素在5～80 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.999 2）,平均加样回收率为99.94%（RSD=2.59%）;大黄素在5～80 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为100.63%（RSD=1.48%）;丹参酮Ⅱ_A在10～200 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.18%（RSD=1.03%）。结论:本方法测定复方紫灵胶囊中补骨脂素、异补骨脂素、大黄素和丹参酮Ⅱ_A的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方紫灵胶囊的质量评价提供科学依据。     

HPLC法测定醋甲唑胺片的含量和有关物质

摘 要 目的： 建立高效液相色谱法测定醋甲唑胺片的含量和有关物质。方法: 色谱柱为Symmetry C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.1 mol·L^-1醋酸钠（pH4.5）（20∶80）;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:252 nm;柱温:30℃;进样量:20 μl。结果: 醋甲唑胺浓度在10.0～80.0 μg·mL^-1范围内峰面积值呈良好的线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.56%,RSD=0.95%(n=9)。测得3批样品杂质含量分别为0.25%,0.21%,0.23%。结论: 本法简便、准确,专属性好,精密度高,专属性好,可用于醋甲唑胺片的含量和有关物质测定。