注射用泮托拉唑钠的配伍稳定性考察

目的 考察注射用泮托拉唑钠与不同输液的配伍稳定性.方法 用HPLC法测定配伍后的泮托拉唑钠含量及有关物质的变化,同时观察其外观及pH值的变化.结果 泮托拉唑钠与0.9%NS配伍,4h内较稳定,与其它输液配伍均不稳定.结论 泮托拉唑钠与0.9%NS配伍较稳定.     

注射用泮托拉唑钠的配伍稳定性考察

目的 考察注射用泮托拉唑钠与不同输液的配伍稳定性.方法 用HPLC法测定配伍后的泮托拉唑钠含量及有关物质的变化,同时观察其外观及pH值的变化.结果 泮托拉唑钠与0.9%NS配伍,4h内较稳定,与其它输液配伍均不稳定.结论 泮托拉唑钠与0.9%NS配伍较稳定.     

注射用泮托拉唑钠与维生素B_6注射液存在配伍禁忌

遵医嘱为一乳腺癌术后患者行0.9%氯化钠250 ml＋泮托拉唑钠80 mg＋维生素B6200 mg静脉滴注,10 min后液体袋内出现红褐色颗粒状沉淀物,即予更换液体及输液管,观察患者30 min未发现异常。     

维生素B_6与双黄连不能配伍

维生素B6注射液主要成分是维生素B6本品系无色或黄色的透明液体，维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛，作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢产生作用，使用于维生素B6缺乏的预防和治疗，用于妊娠、药物、胃肠道疾病所致呕吐。双黄连注射液为棕红色澄明液体，清热解毒、清宣风热，用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛，适用于病毒及细菌感染的呼吸感染、肺炎、扁桃体炎、咽炎等。     

甲硝唑与维生素B6注射液配伍的稳定性观察

作者采用双波长分光光度法于室温１５℃及３７℃恒温下在２７７．０ｎｍ和３０１．８ｎｍ波长处测定甲硝唑注射液与维生素Ｂ６注射液配伍后的含量，ｐＨ值，外观等变化，结果表明，甲硝唑注射液与维生素Ｂ６注射后１５℃及３７℃２４ｈ内均较稳定，可配伍使用。     

注射用头孢拉定与4种药物配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢拉定分别与祖师麻、复方风湿宁、红茴香、复方当归注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢拉定8h内的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH值变化。结果注射用头孢拉定与4种药物配伍头孢拉定的含量在室温下8h内均无明显变化,配伍液的外观澄清,pH值基本稳定。结论室温下8h内注射用头孢拉定分别与上述4种药物配伍基本稳定,临床上可配伍使用。     

清开灵与维生素B_6的配伍禁忌

清开灵是一种清热解毒、化痰通络、醒神开窍药物,为棕黄色或棕红色的澄明液体。维生素B6是临床常用的辅助治疗药物,多用于呕吐,腹泻及维生素B6缺乏症的治疗,其化学名称为6,甲基-5-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐,为无色或微黄色的澄明液体,微酸性味酸苦。我科于2005年4月25日为一门     

注射用阿奇霉素与维生素B6注射液配伍稳定性考察

目的考察室温下24h内注射用阿奇霉素与维生素B6注射液的配伍稳定性。方法采用四苯硼钠沉淀剩余滴定法，在室温下24h内观察注射用阿奇霉素与维生素B6注射液的配伍溶液的外观、pH值及含量测定。结果在室温下24h内注射用阿奇霉素与维生素B。注射液的配伍溶液的外观、pH值无明显变化，在6h、8h、24h含量有轻微下降。结论注射用阿奇霉素与维生素B。注射液的配伍后24h内基本稳定，建议临床配伍最好在6h内使用。     

普通胰岛素注射液与维生素C注射液配伍的稳定性考察

<正>胰岛素是机体内唯一能降低血糖的激素,也是唯一能促进糖、蛋白质、脂肪合成和贮存的激素~([1]),它能很好地控制餐后血糖;与葡萄糖注射液混合,可有效抵消葡萄糖载体溶液带来的血糖波动。维生素C作为一种抗氧化剂参与体内多种代谢过程,帮助胆固醇的转化,可减少毛细血管的脆性,增加机体免疫力,同时也是许多酶的辅因子,在胶原、神经递质和许多     

注射用奥美拉唑与维生素B6注射液存在配伍禁忌

遵医嘱给一男性,52岁,急性胃癌化疗患者静滴5%葡萄糖250 ml、奥美拉唑40 mg、维生素B6注射液0.2 g。在配药过程中,先用5%葡萄糖10 ml稀释奥美拉唑后再抽取维生素B6时,注射器内立即出现白色浑浊。     

注射用炎琥宁与维生素C注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用炎琥宁与维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察注射用炎琥宁与维生素C配伍后不同时间的含量变化，并观察配伍液的外观及pH值的变化。结果在室温条件下，0～6h内配伍液的外观、pH值没有明显变化，含量变化也不大。结论在6h内2种药物配伍基本稳定，外观无变化，含量合格，本实验方法简便、准确。     

HPLC法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量

目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ(乙腈：甲醇：醋酸-三乙胺缓冲液：十二烷基磺酸钠)=30：40：30：0．25g为流动相。流速为1．0mL／min,检测波长为290nm。结果加替沙星在8.05～161。Oμg／mL范围内线性关系良好(r=O．9996),平均回收率为99．9％,RSD为O．4％。结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量。     

复方维生素B注射液的HPLC分析

复方维生素 B注射液主要组分为烟酰胺及维生素 B6 ,临床上用于防治维生素缺乏症 ,是良好的营养类肌肉注射类 ,并具有辅酶作用的维生素注射剂。目前水溶性维生素含量测定方法主要为 HPLC法 ,但文献报道中的方法所采用的流动相比较复杂 ,都加入了己烷磺酸钠 [3]、樟脑磺酸 [4 ]等离子对试剂 ,使体系复杂 ,影响分离的重现性 ,并且离子对试剂往往比较昂贵不易得。另外 ,与文献报道不同 ,本复方注射液中不但有水溶性维生素 B6 、B1 2 、烟酰胺 ,还有脂溶性物质卵磷脂及表面活性剂等 ,成分更加复杂 ,给分离带来了一定的困难。而本文采用C1 8柱…     

康复新液联合维生素B_6治疗化疗相关性手足综合征临床观察

目的：观察康复新液治疗化疗相关性手足综合征的临床疗效。方法：将24例患者随机分为联合组和对照组,每组12例,联合组采用康复新液联合维生素B6治疗化疗相关性手足综合征,对照组单用维生素B6。结果：联合组创面愈合时间明显较对照组短;联合组的有效率为83.3%,对照组的有效率为66.7%,两组比较有显著性差异;联合组KPS评分改善率为41.7%,对照组KPS评分改善率为25%,两组比较有显著性差异。结论：康复新液联合维生素B6治疗化疗相关性手足综合征比单独应用维生素B6能取得更好的临床疗效。     

康复新液联合维生素B6治疗化疗相关性手足综合征临床观察

目的:观察康复新液治疗化疗相关性手足综合征的临床疗效。方法:将24例患者随机分为联合组和对照组,每组12例,联合组采用康复新液联合维生素B6治疗化疗相关性手足综合征,对照组单用维生素B6。结果:联合组创面愈合时间明显较对照组短;联合组的有效率为83.3%,对照组的有效率为66.7%,两组比较有显著性差异;联合组KPS评分改善率为41.7%,对照组KPS评分改善率为25%,两组比较有显著性差异。结论:康复新液联合维生素B6治疗化疗相关性手足综合征比单独应用维生素B6能取得更好的临床疗效。     

恩丹西酮联合维生素B6防治儿童化疗呕吐的疗效观察

目的观察恩丹西酮联合维生素比对儿童实体瘤化疗所致呕吐的疗效。方法42例化疗患者采用自身随机对照,分为AB组与BA组。AB组第一疗程为A方案,止吐治疗为每天化疗前静脉注射恩丹西酮5mg／m2配合维生素B6 4mg／kg静脉滴注;第Z-疗程为B方案,化疗前单纯静脉注射恩丹西酮5mg／m2。BA组则相反。均使用含顺铂方案化疗,A、B两疗程化疗方案一致。结果A方案化疗后控制急性呕吐和延迟性呕吐的有效率分别为90．5％,92．9％。B方案化疗后控制急性呕吐和延迟性呕吐的有效率分别为69．0％,73．8％。A方案止吐疗效明显优于B方案（P〈0．05）。副作用主要为便秘,两组发生率相似。结论恩丹西酮配合维生素民对儿童实体瘤化疗所致呕吐有协同防治的作用。     

注射用克林霉素磷酸酯的稳定性研究

目的：对影响注射用克林霉素磷酸酯稳定性的各种因素进行考察,方法：采用高效液相色谱法测定注射用克林霉素磷酸酯的稳定性。结果：温度对本制剂稳定性有影响,对光稳定性较好。结论：本制剂应于凉暗干燥处贮存。     

维生素B_6缺乏对大鼠学习记忆的影响及有关机制的探讨

目的　观察维生素 B6 (VB6 )缺乏对生长期大鼠学习记忆功能的影响 ,并从脑发育、神经递质方面探讨有关机制。方法　用避暗法检测大鼠学习记忆行为 ,用荧光法测定脑组织核酸和单胺类神经递质含量。结果　 VB6 缺乏组大鼠学习记忆能力明显下降 ,同时脑中多巴胺和 5 -羟色胺显著降低 ,而脑发育有关指标未见异常改变。结论　 VB6 可通过调节脑中单胺类神经递质水平 ,影响大鼠学习记忆能力。     

甲硫氨酸维生素B_1对妊娠期肝内胆汁淤积症模型大鼠的治疗作用

目的探讨甲硫氨酸维生素B1针（甲维比）对妊娠期肝内胆汗淤积症（intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP）模型大鼠的治疗作用。方法妊娠大鼠48只,随机分为正常妊娠组、模型组、甲维比高剂量组2ml/（kg·d）、甲维比中剂量组1ml/（kg·d）、甲维比低剂量组0.5ml/（kg·d）、腺苷蛋氨酸组100mg/（kg·d）。从其妊娠第12天开始肌内注射苯甲酸雌二醇2.5mg/（kg·d）,连续6d,同时给药1周。正常妊娠组与模型组均肌注等容积蒸馏水。检测大鼠血清总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆汁酸（TBA）、雌二醇（E2）水平;并比较各组大鼠肝脏组织病理变化;运用免疫组化法测定大鼠肝组织Th1细胞因子及核因子NF-κB的表达。结果甲维比高、中剂量治疗组及腺苷蛋氨酸组均较模型组大鼠流产率、胚胎致死率显著降低（P〈0.01）,大鼠血清TBIL、ALT、TBA、E2水平也降低（P〈0.01）,Th1细胞因子及核因子NF-κB的表达下调（P〈0.01）,大鼠的肝脏病理变化得到较大改善。结论甲维比可通过降低模型大鼠肝组织Th1细胞因子及核因子NF-κB的表达对ICP模型大鼠发挥明显的治疗作用。     

加替沙星与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的 考察加替沙星与木糖醇注射液配伍稳定性.方法 利用高效液相色谱法测定、比较加替沙星注射剂在木糖醇注射液中于4℃、25℃和37℃条件下24 h内含量、pH值及颜色变化.结果 24 h内,加替沙星在木糖醇注射液中含量、颜色及pH值无显著变化,不同条件下配伍溶液的pH值、浓度变化的差异无显著性.结论 在4℃、25℃和37℃条件下,加替沙星注射剂与木糖醇注射液配伍后24 h内稳定.