阿托伐他汀在缺血性心肌病治疗中对心室重塑的影响

目的：观察阿托伐他汀在缺血性心肌病治疗中对心室重塑的影响。方法：将92例患者随机分为治疗组47例和对照组45例，对照组给予常规治疗，治疗组在此基础上加用阿托伐他汀。对开始治疗时及治疗后2组的超声心动图变化、6min步行距离、纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级评估进行了为期2年的观察。结果：治疗组超声心动图变化、6min步行距离、NYHA心功能分级均明显优于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀在缺血性心肌病治疗中可以更好地改善心室重塑的过程，延缓心衰的发生和发展，为心血管疾病的治疗带来了广阔的应用前景，在临床中值得进一步研究探讨。     

瑞舒伐他汀在缺血性心肌病治疗中对心室重塑的影响

目的观察瑞舒伐他汀在缺血性心肌病治疗中对心室重塑的影响。方法将92例患者随机分为治疗组47例和对照组45例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用瑞舒伐他汀。对开始治疗时及治疗后两组的超声心动图(HP500二维超声心动仪)变化、6min步行距离、NYHA心功能分级评估进行了为期2年的观察。结果治疗组超声心动图变化、6min步行距离、NYHA心功能分级均明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀在缺血性心肌病治疗中可以更好地改善心室重塑的过程,延缓心力衰竭的发生和发展,为心血管疾病的治疗带来了广阔的应用前景,在临床中值得进一步研究探讨。     

缺血性心肌病患者应用瑞舒伐他汀治疗对心室重塑的影响

目的探讨在缺血性心肌病患者中应用瑞舒伐他汀治疗,对患者心室重塑的作用。方法选取2014年5月至2015年5月在医院接受治疗的80例缺血性心肌病患者作为研究对象,入选患者随机分成两组,观察组和对照组各40例,对照组患者应用常规内科治疗,观察组在对照组基础上应用瑞舒伐他汀,比较两组患者治疗前后的NYHA心功能分级、超声心动图和6 min步行距离(6MWT)。结果经治疗后,观察组的NYHA心功能、超声心动图和6MWT的改善程度明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在缺血性心肌病患者中应用瑞舒伐他汀治疗能明显改善心肌缺血,明显改善心室重塑。     

探讨匹伐他汀在慢性心衰治疗中对心室重塑的影响

目的 探讨匹伐他汀在慢性心衰(CHF)治疗中对心室重塑的影响.方法 将56例患者随机分为治疗组29例和对照组27例,进行对照观察.结果 治疗组超声心动图变化、6 min步行距离、NYHA心功能分级均明显优于对照组 (P<0.05).结论 匹伐他汀在慢性心衰治疗中可以更好地改善心室重塑的过程,值得进一步研究探讨.     

阿托伐他汀辅助治疗舒张性心力衰竭效果观察

目的观察阿托伐他汀辅助治疗舒张性心力衰竭的疗效。方法将入选病例按入院时间分为对照组38例和阿托伐他汀组40例,治疗前后观察患者心功能分级、6min步行距离及C反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP)水平。结果治疗前两组NYHA分级,CRP、BNP水平,6 min步行距离接近;对照组治疗前后的NYHA分级、CRP水平变化不大,差异无统计学意义。治疗后阿托伐他汀组的NYHA分级优于对照组,CRP、BNP水平均低于对照组,6min步行距离长于对照组,差异有统计学意义。结论阿托伐他汀对舒张性心力衰竭有益。     

阿托伐他汀治疗慢性缺血性心肌病疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗慢性缺血性心肌病患者的临床疗效。方法选择2006年6月至2007年12月在我院住院的慢性缺血性心肌病心力衰竭患者78例,男性41例,女性37例,年龄42～80岁;符合NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级,HR>60次/min,BP>90/60mm Hg,超声心动图LVEF均<45%。随机分为两组,观察组40例,对照组38例,治疗前两组患者临床状况比较无明显差异,一组加用阿托伐他汀,另一组采用常规治疗方法,治疗3个月。结果治疗后,观察组左室射血分数(LVEF)、6min步行试验均明显提高(P<0.01);对照组左室射血分数(LVEF)无明显改变,6min步行试验有所提高(P>0.05)。观察组左室收缩(LVS)、舒张末期内径(LVD)明显缩小(P<0. 01),对照组无明显改变(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗慢性缺血性心肌病疗效肯定,可能改善患者得预后。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对尿毒症患者心力衰竭的治疗作用研究

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对尿毒症患者心力衰竭的治疗作用。方法:纳入我院80例2017年1月—2019年1月尿毒症心力衰竭患者。随机数表法分组,曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪治疗,曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组选择曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对比两组疗效;NYHA心功能分级进步2级的时间;用药前后NYHA心功能分级、6 min步行距离、左心室舒张末期容量(Left ventricular end-diastolic volume LVEDV)、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction LVEF);不良反应。结果:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组相比曲美他嗪治疗组疗效较高(P>0.05)。用药前两组NYHA心功能分级、6 min步行距离、LVEDV、LVEF无显著差异(P>0.05);用药后曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组NYHA心功能分级、6 min步行距离、LVEDV、LVEF改善的程度更大(P<0.05)。曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组NYHA心功能分级进步2级时间更有优势(P<0.05)。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗组不良反应与曲美他嗪治疗组无明显差异(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗尿毒症心力衰竭的疗效肯定,可有效改善心功能和提高运动耐力,未增加不良反应。     

阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀联合左卡尼汀对慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）患者心功能及细胞因子的影响。方法：将101例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、阿托伐他汀组和联合治疗组,对照组行常规抗心力衰竭治疗,阿托伐他汀组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿托伐他汀,联合治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿托伐他汀及左卡尼汀。所有患者在治疗前及治疗6周后检测血清C反应蛋白（CRP）、血浆脑利钠肽（BNP）,超声心动图检测左室射血分数（LVEF）和左室内径（LVEDD）。结果：与治疗前相比,各组治疗后CRP、BNP水平显著下降,LVEF、LVEDD明显改善（P〈0.05）,阿托伐他汀组及联合治疗组CRP、BNP水平下降较对照组更为显著（均P〈0.05）,LVEF、LVEDD改善较对照组明显,6min步行试验行走距离显著延长（P〈0.05）。与阿托伐他汀组相比,联合治疗组治疗后CRP、BNP水平差异及LVEF、LVEDD变化无统计学意义,但6min步行试验行走距离显著延长（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀可进一步降低心力衰竭患者血液中CRP、BNP水平,发挥抗感染作用,同时改善患者心功能,阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗,降低了心力衰竭患者的心肌耗氧,提高了患者的运动耐量。     

阿托伐他汀和辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病的对比研究

目的：探讨他汀类药物对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法选取2014年4~9月在本院治疗的120例COPD患者,将其随机分为对照组、实验1组和实验2组,每组40例。对照组实施常规治疗,实验1组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀,实验2组在常规治疗基础上加用辛伐他汀。治疗后6个月,比较3组患者的肺功能、肺动脉压、超声心动图、6 min步行距离和血气等情况。结果实验1组和实验2组无论是肺功能、超声心动图、6分钟步行距离,还是血气等方面均显著优于对照组（P<0.05）;对2组实验组的治疗结果进行比较,实验1组在肺功能、超声心动图、6 min步行距离和血气等方面均优于实验2组（P<0.05）。结论他汀类药物治疗COPD的效果十分显著,不但可以有效改善肺功能、提高身体素质,还能够改善心功能,有助于血气恢复,尤其阿托伐他汀的疗效更好,是治疗COPD的有效药物,值得临床推广。     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察阿托伐他汀对慢性心衰患者心室重塑和心功能的影响。方法 选取六安市人民医院收治的慢性心衰患者112例,心功能(NYHA)Ⅱ~Ⅳ级,随机分为观察组与对照组,两组入院后均给予常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀20 mg/d口服治疗,对照组给予辛伐他汀20 mg/d口服治疗,对比两组患者治疗前及治疗后3个月心功能及超声心动图心室重塑指标的变化。结果 观察组治疗后左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期直径(LVESD)、左室舒张末期直径(LVEDD)、心输出量(CO)分别为(51.31±6.65)mm、(32.72±5.43)mm、(53.79±5.12)%、(5.01±1.27)L/min,对照组分别为(58.64±7.94)mm、(37.22±4.33)mm、(40.34±12.41)%、(4.50±1.32)L/min,观察组治疗后各项指标改善均优于对照组(P<0.05);观察组治疗后心功能改善总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 阿托伐他汀能改善慢性心力衰竭患者的心脏功能及心室重塑指标,具有较高的临床应用价值。     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及心室重塑的影响观察

目的研究分析阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及心室重塑的影响。方法将2011年12月至2012年10月于本院采用辛伐他汀进行治疗的31例慢性心力衰竭患者设置为对照组,同时将同一时期采用阿托伐他汀治疗干预的31例患者设置为观察组,然后将两组患者心功能及心室重塑指标分别于治疗前与治疗后进行检测,并对照两组的检测指标。结果观察组治疗后的心功能及心室重塑指标分别优于对照组,P均<0.05,有显著性差异。结论阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及心室重塑的影响较为突出,对于此类患者的治疗效果优于辛伐他汀。     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭的临床治疗效果和安全性研究

目的:分析探讨阿托伐他汀对慢性心力衰竭的疗效和安全性.方法:选取我院2014年3月~2016年4月收治的100例慢性心力衰竭患者,随机分为研究组和对照组,各50例,对照组行临床常规治疗,研究组在对照组基础上行阿托伐他汀治疗,观察对比两组临床效果及安全性.结果:治疗后,两组心功能分级、6min步行实验距离及心功能指标均明显改善,研究组明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:阿托伐他汀对慢性心力衰竭的临床效果显著,能显著改善患者心功能,安全可靠,改善生活质量,具有临床推广价值.     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病的临床效果观察

目的对曲美他嗪联合强效血脂调节药瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病临床效果进行观察分析。方法随机选取2010年2月至2012年2月我院收治的缺血性心肌病患者80例,将其平均分为两组,每组40例,对照组患者给与常规治疗,观察组在常规治疗的基础上增加用药,使用盐酸曲美他嗪联合瑞舒伐他汀进行治疗,对照组和观察组患者治疗前后心脏收缩功能、心功能分级及6min步行距离的变化情况进行观察比较。结果两组的显效率和总有效率比较发现观察组均要明显高于对照组（P〈0．05）,观察组患者的的左心射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积和6min步行试验等各项心功能指标均要明显好于对照组,差异比较具有统计学意义（P〈0．05）,两组患者治疗过程中均为出现肝肾功能异常现象。结论曲美他嗪联合瑞舒伐他汀对缺血性心肌病的治疗效果明显,改善患者心脏功能,具有较好的安全性,值得临床借鉴推广。     

他汀类药物对非缺血性心力衰竭并心房颤动患者的疗效

目的探讨应用他汀类药物对非缺血性心力衰竭并心房颤动患者的作用。方法108例非缺血性心力衰竭并心房颤动患者,随机分为他汀类药物治疗组(50例)和对照组(58例),对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用他汀类药物,所有受试者均查24h动态心电图、心脏超声彩色多普勒和6min步行距离,测定室性心律失常、左室射血分数和心功能分级,观察病死率。结果他汀类药物治疗组与对照组比较,治疗后两组左室射血分数、6min步行距离均有所提高,室性心律失常、心功能分级、病死率均下降,有统计学差异。结论他汀类药物治疗能改善非缺血性心力衰竭并心房颤动患者预后,疗效明显。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果对比分析

目的：观察不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果。方法：将94例冠心病慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各47例，对照组在常规治疗的基础上给予20mg阿托伐他汀治疗，观察组在常规治疗的基础上给予40mg阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗后心脏功能恢复情况，以及患者6min步行距离。结果：两组患者经过治疗心脏功能均有不同程度的恢复，但是观察组心脏功能恢复更为显著，P＜0.05差异有统计学意义。治疗后观察组6min步行距离显著优于对照组，P＜0.05差异有统计学意义。结论：在合理的范围内，双倍剂量的阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果更好，值得临床推广。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病左心功能不全94例分析

目的：观察曲美他嗪对缺血性心肌病左心功能不全患者的治疗效果和安全性。方法：94例患者随机分为常规治疗组42例和曲美他嗪组52例,分别测定并分析治疗前后6min步行试验、超声心动图表现。结果：用药3个月后曲美他嗪组患者的6min步行距离（6MWD）及心动图较常规治疗组显著好转。结论：在常规抗心衰药物治疗基础上长期加用曲美他嗪能较好地改善缺血性心肌病患者心功能,可作为治疗该病的辅助药。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病的效果及对心肌功能的影响

目的观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病的效果及对心肌功能的影响。方法选取2017年2月-2019年2月上饶市广信区人民医院收治的老年冠心病患者82例为研究对象,依据入院顺序奇偶数随机对照原则分为观察组和对照组,每组41例。在基础治疗同时,对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗,比较2组治疗前后心肌功能指标、6 min步行距离、生活质量评分及心功能分级变化情况。结果治疗2~3个疗程,2组左心室射血分数(LVEF)均高于治疗前,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒张末期内径(LVESD)均较治疗前缩小(P<0.01),且观察组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD小于对照组(P均<0.01);2组6 min步行距离及生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分均高于治疗前(P<0.01),且观察组治疗后6 min步行距离大于对照组,GQOLI-74评分高于对照组(P均<0.01);观察组心功能Ⅱ级所占比例高于对照组,Ⅲ级所占比例低于对照组,组间对比差异显著(P<0.05)。结论老年冠心病患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗效果较好,可有效改善患者心肌功能、降低心功能分级,提高其运动耐力和生活质量,应用价值较高。     

阿托伐他汀对冠心病患者心室重塑状态的影响观察

目的观察及研究阿托伐他汀对冠心病患者心室重塑状态的影响情况。方法选取2013年3月至2014年5月于本院进行诊治的50例冠心病患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规冠心病治疗组)25例和观察组(常规冠心病治疗加阿托伐他汀组)25例,然后将两组患者治疗前及治疗后12、24周的心室重塑相关指标进行分别检测与及比较。结果观察组治疗后12、24周的心室重塑相关指标均显著地好于对照组,P均<0.05,两组患者治疗12周及24周的检测指标间均有显著性差异。结论阿托伐他汀对冠心病患者心室重塑状态的影响较大,对于此类患者的治疗效果相对更好。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的临床分析

目的观察不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果。方法以我院收治的75例冠心病慢性心力衰竭患者为研究对象,将患者按照随机分组的原则分为对照组和实验组,两组患者均给予常规治疗。对照组37例,阿托伐他汀用量为20 mg,1天1次,晚上服用;实验组38例,阿托伐他汀用量为40 mg,1天1次,晚上服用。两组均用药8周。两组患者治疗后测量患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离、超敏C反应蛋白水平。结果两组治疗前后LVEDD、LVESD、LVEF进行比较,治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,实验组LVESD与LVEDD显著低于对照组,LVEF显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组6 min步行距离与超敏C反应蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,实验组两项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病慢性心力衰竭患者服用阿托伐他汀用药剂量40mg/d治疗效果更优,值得在临床中推广应用。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病临的床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床效果。方法选择缺血性心肌病患者86例(根据NYHA分级为心功能Ⅲ^Ⅳ级,左室射血分数<45%)随机分为两组,治疗组43例和对照组43例,对照组给予治疗抗心力衰竭常规药物,治疗组在给予对照组常规药物基础上,加用曲美他嗪口服6周,两组患者治疗终止后通过观察心功能分级,6 min步行试验,左室射血分数,评定疗效。结果治疗组在心功能分级,6 min步行试验,左室射血分数改善情况都明显优于对照组,两组比较,P<0.05。结论曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效确切,值得临床推广。