异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效

目的 评价异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效。方法 选取2020年8月-2021年5月广西桂平市人民医院皮肤科收治的128例中、重度痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组64例。对照组给予克拉霉素治疗,观察组在对照组基础上联合异维A酸软胶囊治疗,比较两组痤疮综合分级系统（GAGS）评分、临床疗效、性激素水平[孕酮（P）、睾酮（T）、雌二醇（E2）]、不良反应发生率与复发率。结果 两组治疗后GAGS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后P、T水平低于治疗前,E2水平高于治疗前,且观察组P、T水平低于对照组,E2水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗6个月后,观察组总复发率为1.56%,低于对照组的9.38%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效确切,可有效改善中、重度痤疮患者临床症状,调节体内性激素水平,降低复发风险,且不良反应少。     

异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料治疗中度寻常性痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料治疗中度寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:96例中度寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组各48例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶,1次/天,治疗6周;治疗组在对照组基础上联合使用胶原蛋白敷料,1次/天,每次30min,连续使用4周,第5~6周隔日使用1次。疗程均为6周。结果:治疗组愈显率和有效率分别为89.58%和100.00%,对照组为66.67%和91.67%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组发生轻度局部刺激反应率为12.50%,对照组为10.42%,均未发现任何全身不良反应,两组用药不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料贴敷治疗痤疮安全、有效,可临床推广应用。     

复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶囊治疗痤疮患者的临床效果

目的 研究复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶囊治疗痤疮患者的临床效果。方法 选取2020年1月-2021年6月我院就诊的160例痤疮患者为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各80例。对照组予以异维A酸胶囊治疗，观察组予以复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶囊治疗。于治疗后8周，比较两组临床疗效、皮损程度评分及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（92.50% vs 70.00%），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组皮损程度评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（11.25% vs 28.75%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 复方木尼孜其颗粒联合异维A酸胶囊治疗痤疮的临床效果良好，不仅能有效改善患者的皮损程度，还能降低不良反应发生率，促进病情康复。     

光动力联合异维A酸及阿奇霉素治疗重度痤疮疗效研究

目的:观察光动力联合异维A酸及阿奇霉素治疗重度痤疮的临床疗效。方法:选取笔者医院2015年1月-2017年1月就诊的80例重度痤疮患者,每组40例。对照组使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组在对照组基础上联合阿奇霉素及ALA光动力治疗。结果:对治疗后两组患者进行4周随访,治疗组有效率(75.00%)高于对照组(52.50%);治疗后8周随访,治疗组有效率(92.50%)高于对照组(70.00%),差异均具有统计学意义。随访6个月,治疗组4例复发,复发率为11.43%;对照组12例复发,复发率为26.67%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P0.05)。结果显示治疗组血清睾酮(T)以及局部痤疮处雄激素受体(AR)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.001)。结论:光动力联合异维A酸及阿奇霉素治疗重度痤疮患者,起效快、有效率显著高于传统口服药物治疗,且复发率低,值得临床推广应用。     

异维 A 酸联合红蓝光治疗中重度痤疮患者的效果

目的 探究异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮患者的临床疗效。方法 选取2019年8月-2021年 8月我院收治的80例中重度痤疮患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对 照组予以异维A酸治疗,研究组予以异维A酸联合红蓝光治疗,比较两组ECCA评分、皮损状况缓解程度 及临床疗效。结果 研究组治疗后ECCA评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后皮 损状况均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗总有效率高于对 照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮,能改善其ECCA评 分,有效缓解患者的皮损状况,提高临床疗效,值得应用。     

异维A酸联合红蓝光治疗在中重度痤疮的应用效果

探讨异维A酸联合红蓝光治疗在中重度痤疮患者中的应用效果。方法 选取2021年9月- 2023年3月遵义市红花岗区人民医院收治的60例中重度痤疮患者为研究对象，根据随机数字表法分为对照 组和观察组，每组30例。对照组采用异维A酸治疗，观察组采用异维A酸治疗联合红蓝光治疗，比较两组 症状改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果 两组治疗后症状改善情况均优于治疗前，且观察组 优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为96.67%，高于对照组的80.00%（P＜0.05）；观察组不良反 应发生率为10.00%，低于对照组的13.33%，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对中重度痤疮患者采用异 维A酸联合红蓝光治疗，可进一步提高治疗效率，改善患者的临床症状，且治疗安全性较高，值得临床应用。     

中医序贯疗法联合异维A酸治疗中重度痤疮的疗效观察

目的：观察中医序贯疗法（中药+火针）联合口服异维A酸软胶囊治疗中重度痤疮的临床疗效。方法：选取2022年9月-2022年11月笔者医院中重度痤疮患者78例,随机分为3组,每组26例,治疗组在不同阶段给予中医序贯疗法（自拟消痤汤+火针）联合口服异维A酸软胶囊治疗,对照1组给予消痤汤联合口服异维A酸软胶囊治疗,对照2组给予消痤汤+火针治疗。治疗组火针疗法于服用异维A酸软胶囊2周后进行,每2周1次。三组均连续治疗3个月。比较各组临床疗效,对比皮损消退时间、GAGS评分、Skindex-16评分、不良反应及复发率。结果：治疗结束后,治疗组总有效率为96.15%,对照组分别为69.23%、65.38%,治疗组疗效高于对照组（P<0.05）。治疗组皮损消退时间、GAGS评分均低于对照组（P<0.05）,治疗组Skindex-16评分高于对照组（P<0.05）,各组不良反应差异无统计学意义,治疗组复发率3.85%,低于对照组30.76%和34.61%(P<0.05)。结论：中医序贯疗法联合异维A酸治疗中重度痤疮,可明显提升疗效,降低痤疮复发率,改善患者生活质量,值得临床推广应...     

点阵激光联合小剂量异维A酸胶丸治疗寻常性痤疮的疗效及对皮肤屏障功能的影响研究

目的:探讨点阵激光联合小剂量异维A酸胶丸治疗寻常性痤疮的疗效及对皮肤屏障功能的影响。方法:选择2017年1月-2018年12月笔者科室收治的80例寻常性痤疮患者,随机分为两组。对照组:40例,仅给予口服小剂量异维A酸0.25mg/kg·d;观察组:40例,在对照组的基础上行CO2剥脱性点阵激光治疗,1次/月,两组疗程均为3个月。对比两组疗效、血清炎性因子及皮肤生理指标。结果:观察组总有效率为80.00%,对照组为62.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IL-1、TNF-α、pH、TEWL、a值、角质层含水量指标比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后观察组IL-1、TNF-α、a值均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为75.00%,对照组为60.00%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:点阵激光联合小剂量异维A酸治疗寻常性痤疮疗效良好,且不良反应轻微,对皮肤屏障无显著影响。     

异维A酸胶囊联合局部封闭治疗结节和囊肿性痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸胶囊联合局部封闭治疗结节和囊肿性痤疮的疗效.方法将所有患者随机分为治疗组80例,采用异维A酸胶囊联合局部封闭治疗,对照组78例,单纯口服异维A酸胶囊.结果治疗组有效率93.75%,对照组为67.95%,两组有效率比较差异有显著性意义(P＜0.01).结论异维A酸胶囊联合局部封闭治疗结节和囊肿性痤疮的效果较好.     

火针联合异维A 酸及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果

目的 探究火针联合异维A酸及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果。方法 选取2022年1月-12月 我院收治的70例囊肿型痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与研究组，各35例。对照组给 予异维A酸及强脉冲光治疗，研究组给予火针联合异维A酸及强脉冲光治疗，比较两组临床疗效、皮损情 况及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为91.43%，高于对照组的65.71%，差异有统计学意义 （P ＜0.05）；研究组治疗4周后各项皮损评分均低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；研究组不良 反应总发生率为11.43%，低于对照组的8.57%，但差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论 火针联合异维A酸 及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果良好，可在保障安全性的基础上提高疗效，改善患者的皮损情况， 促进恢复。     

火针联合多西环素联合强脉冲光在寻常型痤疮患者治疗中的应用

目的 探究采用火针联合多西环素联合强脉冲光治疗寻常型痤疮患者的效果。方法 选取2021年 3月-2023年2月我院收治的126例寻常型痤疮患者作为研究对象，随机分为对照组和试验组，各63例。对照 组采用多西环素配合强脉冲光治疗，试验组在对照组基础上联合火针治疗。比较两组皮损恢复情况、临床 疗效、不良反应发生情况以及复发率。结果 试验组治疗第4、8、12周GAGS总分低于对照组，差异有统计 学意义（P＜0.05）；试验组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发 生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；试验组复发率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 火针联合多西环素配合强脉冲光治疗寻常型痤疮效果确切，有助于皮损恢复，不良反应较少且复发 率较低。     

异维A酸用于中度寻常痤疮的治疗效果

探究异维A酸用于治疗中度寻常痤疮的临床效果。方法 选取渭南市临渭区中医医院2019年 8月-2020年8月收治的80例中度寻常痤疮患者为研究对象，根据患者所用治疗方案的不同分为参照组和观察 组，每组40例。参照组采用他扎罗汀乳膏进行治疗，观察组采用异维A酸红霉素凝胶进行治疗，比较两组治 疗后的皮损情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后皮损情况优于参照组（P ＜0.05）；观 察组临床治疗总有效率为97.50%，高于参照组的80.00%（P ＜0.05）；观察组不良反应发生率为0，低于参 照组的12.50%（P ＜0.05）。结论 异维A酸能够改善患者皮损情况，提高临床治疗总有效率，减少不良反应 的发生。     

小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗重度痤疮的临床效果

目的 探究对重度痤疮患者应用小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗的效果。方法 选取 2022年3月-2023年3月我院收治的100例重度痤疮患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观 察组,每组50例。对照组予以小剂量异维A酸治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷治疗,对比两组 临床疗效、痤疮综合分级系统（GAGS）评分、皮损消退时间及不良反应发生率。结果 观察组总有效率为 94.00%,高于对照组的74.00%（P ＜0.05）;观察组GAGS评分、皮损消退时间均优于对照组（P ＜0.05）; 观察组不良反应发生率为32.00%,低于对照组的56.00%（P＜0.05）。结论 重度痤疮患者应用小剂量异维A 酸联合复方甘草酸苷治疗能够提高临床疗效,降低GAGS评分,加速皮损消退,降低不良反应发生率。     

消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮的效果

目的 探究消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮的效果。方法 选取黄骅市 人民医院皮肤科2020年8月-2022年7月收治的80例中重度寻常性痤疮患者为研究对象，使用随机数字表 法分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组予以红蓝光照射治疗，观察组予以消痤方加减口服+ 红蓝光照射治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、皮损评分、疼痛状况、不良反应发生情况及复发 率。结果 观察组临床总有效率为97.50%，高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组 治疗后中医证候积分、皮损评分、疼痛评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反 应发生率为5.00%，低于对照组的22.50%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组复发率略低于对照组， 但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮效果较 佳，有利于促进皮损恢复，减少疼痛，安全性较高。     

小剂量米诺环素联合珀芙研舒缓保湿修护霜治疗玫瑰痤疮患者的临床效果

目的 观察小剂量米诺环素联合珀芙研舒缓保湿修护霜治疗玫瑰痤疮患者的临床效果。方法 选 取2019年6月-2021年3月我院皮肤科诊治的60例玫瑰痤疮患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组， 各30例。对照组给予口服米诺环素胶囊，外用他克莫司软膏；观察组在对照组基础上联合珀芙研舒缓保湿 修护霜。比较两组临床疗效、临床症状评分、复发率和不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组 （P＜0.05）；观察组临床症状（丘疹脓疱、瘙痒、红斑）评分均低于对照组（P＜0.05）；观察组复发率低 于对照组（P＜0.05）；两组治疗期间均未发生不良反应。结论 采用小剂量米诺环素联合珀芙研舒缓保湿 修护霜治疗玫瑰痤疮患者，可有效提高治疗总有效率，减轻临床症状，且复发率低，安全性高。