基于生物信息学数据库分析FOXM1在肝癌中的表达及其临床预后意义

目的 通过挖掘癌症数据库中的数据,分析了FOXM1在肝癌患者中的临床表达作用情况及其临床意义。方法 检索Oncomine、GEPIA和HPA数据库中有关肝癌中FOXM1的数据,结合文献二次综合分析,WB进行相互验证。结果 Oncomine数据库分析FOXM1在所有肿瘤类型中的表达,差异有统计学意义的研究结果共78个,其中肝癌中高表达的研究有4个。Oncomine与GEPIA两个数据库分析结果一致发现FOXM1 m RNA在肝癌组织中地表达显著高于正常组织（P<0.001）。HPA网站分析显示,FOXM1蛋白在正常组织中表达水平较低或不表达,但在肝癌组织中呈显著高表达。该蛋白表达结果与mRNA表达一致。生存分析发现,FOXM1表达水平与总生存期和无瘤生存期显著相关,FOXM1高表达患者临床预后差（均P<0,001）。GEPIA在线分析显示在肿瘤的不同临床阶段,各组之间的FOXM1 mRNA表达差异显著（P<0.001）。进一步相关性分析,发现肝癌中FOXM1与MSH4相关性低,而与MLH1、MSH2、MSH3、MSH5和MSH6基因的表达呈现正相关性（均P<0.0...     

G蛋白偶联受体35在胃癌中的表达及其与预后的相关性

目的挖掘分析G蛋白偶联受体35(GPR35)基因在胃癌中的表达及意义。方法采用c Bioportal分析工具对TCGA数据库中GPR35在胃癌组织的基因改变频率进行分析;运用Oncomine数据库分析胃癌组织与正常胃黏膜中GPR35 mRNA表达的差异性;应用SPSS软件分析GPR35在胃癌组织中的表达水平与患者临床病理参数之间的关系;运用Kaplan-Meier Plotter数据库探讨GPR35 mRNA表达水平与胃癌患者预后的关系。结果在TCGA数据库中GPR35基因改变形式主要表现为缺失。除了Oncomine数据库DErrico数据集中GPR35 mRNA在混合型胃癌中的表达较正常胃黏膜降低(P=0. 501),在不同分型(肠型、弥漫型和混合型)胃癌中GPR35 mRNA的表达均高于正常胃黏膜(P 0. 05)。GPR35的表达与肿瘤的分化程度、TNM分期、淋巴结转移和远处转移以及HER2表达与否显著相关,而与患者性别、肿瘤浸润深度、Lauren分型和治疗策略均无显著相关性。通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析发现,GPR35 mRNA高表达的胃癌患者总生存期[HR=1. 62(1. 36～1. 93),P=3. 6×10-8],首次进展[HR=1. 52(1. 24～1. 86),P=4. 2×10-5]及进展后生存期[HR=2. 53(2. 02～3. 16),P 1×10-16]均缩短,患者预后差。结论 GPR35 mRNA在胃癌中的表达是上调的,其表达水平与胃癌患者的生存期显著相关,提示GPR35可能作为判断胃癌患者预后的潜在生物学指标以及分子靶向治疗的靶点。     

基于Oncomine和GEPIA数据库分析 NFE2L3基因在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的通过挖掘Oncomine和GEPIA数据库中的相关数据,分析NFE2L3基因在结直肠癌中的表达及临床意义。 方法检索Oncomine和GEPIA数据库中有关结直肠癌的数据并结合文献资料进行二次综合分析。癌与正常组织之间基因表达差异采用t检验,采用单因素方差分析比较不同临床分期之间基因表达的差异,采用Pearson相关分析进行相关性研究,采用Kaplan-Meier方法进行生存分析。 结果Oncomine数据库中共收集了334项关于NFE2L3基因在不同类型癌与正常组织中表达的比较的研究结果,表达差异有统计学意义的研究结果有55个。其中共有21项研究涉及NFE2L3基因在结直肠癌组织和正常结直肠组织中的表达,共包括1000个样本。与对照组相比结直肠癌组织中NFE2L3 mRNA表达显著高于结直肠正常组织（P<0.05）。GEPIA数据库中分析发现NFE2L3基因的表达与错配修复基因MLH1、MSH2、MSH6和PMS2的表达均呈显著相关性（P<0.05）;NFE2L3基因与结直肠癌的临床分期与预后生存（总生存率和无病生存率）均不具有相关性（P>0.05）。 结论NFE2L3 mRNA在结直肠癌组织中呈高表达,并与影响结肠癌发生的错配修复基因的表达关系密切。     

基于多数据库分析GPX7基因在骨软组织肉瘤中的表达及临床意义

目的 基于多数据库分析谷胱甘肽过氧化物酶7(GPX7)基因在骨软组织肉瘤中的表达,并评估其在患者预后中的价值以及与免疫浸润的相关性。方法 通过GEPIA数据库分析GPX7在骨软组织肉瘤中的表达;通过GEPIA数据库以及Sangerbox数据库分析GPX7与患者预后的相关性;通过Sangerbox数据库以及TIMER数据库分析GPX7与免疫细胞浸润的相关性;通过STRING数据库分析GPX7在骨软组织肉瘤患者中与各种蛋白表达的相关性。结果 GPX7在骨软组织肉瘤组织中的表达水平明显高于正常组织,差异具有统计学意义（P<0.05）。GPX7的表达水平与患者的预后呈负相关,GPX7表达越高,患者的预后越差。GPX7表达与免疫细胞浸润有一定的相关性。结论 在骨软组织肉瘤患者中,GPX7的表达与患者预后呈负相关,也与免疫细胞的浸润程度呈负相关,是患者预后的危险因素,有望作为新的生物学标志物评估骨软组织肉瘤患者的预后。     

谷胱甘肽过氧化物酶2在肺腺癌中的表达及临床意义

目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶2（GPX2）在肺腺癌中的表达及临床意义。 方法收集皖南医学院弋矶山医院病理科和徐州市中心医院病理科2010年1月至2013年12月存档的152例原发性肺腺癌及其癌旁正常组织标本蜡块。标本行免疫组织化学检测GPX2与ATP结合盒转运蛋白（ABCB6）在肺腺癌组织中的表达。正电子发射计算机断层成像（PET/CT）结果由患者术前检查获得。利用在线工具GEPIA、cBioPortal分析GPX2 mRNA在肺腺癌组织的表达。采用采取t检验比较GPX2表达量和¹⁸F-FDG的最大化标准摄取值在肺癌组织和正常组织的差异，采用Pearson相关性分析分析GPX2与ABCB6蛋白表达的相关性，采取χ²检验比较GPX2蛋白表达在不同临床病理特征之间的差异，同时应用Kaplan-Meier法分析肺腺癌患者的生存预后。 结果基于TCGA和GTEx数据，GPX2 mRNA在肺腺癌组织（483例）的表达较正常组织（347例）明显升高，且与ABCB6表达水平呈正相关（r=0.57，P<0.001）。在本研究的样本中，89例（58.6%）肺腺癌组织的GPX2蛋白表达较正常组织升高（P<0.001），同样，GPX2与ABCB6蛋白表达水平正相关（r=0.697，P<0.001）；其中，GPX2高表达患者（29例）的¹⁸F-FDG的最大化标准摄取值也高于GPX2低表达患者（26例），差异具有统计学意义（t=4.262，P<0.001）。虽然GPX2蛋白表达在不同临床病理特征之间的差异均无统计学意义（P>0.05），但是GPX2表达升高的患者较GPX2低表达患者无进展生存期减少［平均34.75个月（95%CI：29.746~39.747） vs 48.91个月（95%CI： 41.033~56.779），P=0.009］。 结论GPX2在肺腺癌发挥癌基因作用，其作用机制可能与ABCB6介导的糖酵解有关。     

基于TCGA数据库分析AHSA1表达与肝细胞癌预后的相关性

目的 探讨热休克90 kDa蛋白ATPase同源物1的激活因子(AHSA1)在肝细胞癌(HCC)中的表达,分析AHSA1表达水平与预后的关系.方法 利用HCCDB、GEPIA和Oncomine数据库分析AHSA1 mRNA在HCC组织及正常肝组织中的表达情况.从癌症基因组图谱(TCGA)下载HCC RNA-seq表达和...     

ENO2在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的:分析ENO2基因在肾透明细胞癌及正常组织中的表达及其对预后的影响。方法:挖掘Oncomine及GEPI A数据库分析肾透明细胞癌及正常组织ENO2基因的相关数据,利用MethHc数据库分析ENO2基因在肾透明细胞癌及正常组织的甲基化水平,利用GEPIA数据库分析ENO2基因与肾透明细胞癌病理分期及生存期的相关性。结果:Oncomine及GEPIA数据库的数据显示与正常肾组织相比,ENO2在肾透明细胞癌中显著高表达;MethHc数据库的数据显示ENO2在肾透明细胞癌中的甲基化水平低于正常组织;ENO2基因的表达量与肾透明细胞癌预后存在负相关。结论:ENO2在肾透明细胞癌中高表达是影响预后的重要因素,ENO2可能是肾透明细胞癌潜在的预后生物学标志物。     

基于TCGA 数据库卵巢癌患者的miR-301b 表达量与生存状况生物信息学分析

目的 研究肿瘤基因图谱（the cancer genome atlas，TCGA）数据库中microRNA-301b（miR-301b）在478 例卵巢癌患者中的表达量与卵巢癌患者生存状况的关系。方法 对TCGA 数据库中478 例卵巢癌患者的miR-301b 表达量与生存状况进行分析，预测其靶基因及生物学活性。结果 miR-301b 高表达患者具有更长的生存时间, 是卵巢癌患者预后的保护因素（OS:P<0.001, DFS:P<0.05），综合3 个靶基因数据库的预测结果得到12 个靶基因，编码的蛋白多数与肿瘤的发生发展有关，其中靶基因TEA 结构域家族成员1（TEA domain family member 1，TEAD1） 与胞质多糖基化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4, CPEB4)的表达量与卵巢癌患者的预后相关（TEAD1:P<0.05，CPEB4:P<0.05）。结论 miR-301b 表达对卵巢癌患者的预后具有重要的意义，表现出抑癌因子的作用，对卵巢癌的预后评估和治疗具有重要的指导意义。     

Circ＿0032821/miR-936/CEP55调控轴在胃癌组织中的表达及与临床特征之间的关系

目的 通过生物信息学技术构建胃癌相关circRNA的内源竞争性RNA(ceRNA)调控网络并探讨其临床意义。方法 挖掘基因表达图谱(GEO)数据库中差异表达的环状RNA(circRNA)、微小RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA),Cytoscpe软件构建circRNA、miRNA、mRNA之间的ceRNA调控网络,并对差异表达的mRNA进行基因本体论和京都基因与基因组百科全书数据库通路富集分析,最后利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库的343个胃癌组织标本和30个正常组织标本的临床资料对ceRNA网络中的mRNA进行生存分析和表达验证,筛选其中重要的circRNA-miRNA-mRNA调控网络。在胃癌组织中对ceRNA的表达进行初步验证,并分析其与临床特征之间的关系。结果 构建的circRNA-miRNA-mRNA调控网络中包含6个circRNA、4个miRNA和21个mRNA。根据TCGA数据库中胃癌患者临床资料分析和表达验证,ceRNA网络中CEP55和CCDC80与患者生存预后相关,CEP55在胃癌肿瘤标本中的表达显著高于正常组织标本中的表达,差异有统计学意义(P<...     

NCAPG基因对结直肠癌预后的生物信息学分析

[目的]探讨非染色体结构维护亚基(SMC)凝聚素Ⅰ复合物亚基G(NCAPG)基因在结直肠癌中的表达及临床意义.[方法]利用Oncomine数据库、GEPIA数据库、UALCAN数据库等分析NCAPG在结直肠癌及正常组织中表达的差异,并分析其与临床相关指标之间的关系.利用GEPIA、GSCA数据库分析NCAPG的表达水平与结直肠癌患者预后的关系,利用TIMER数据库分析NCAPG与免疫浸润细胞的相关关系,利用GSCA数据库对NCAPG在肿瘤通路活性情况进行分析.[结果]NCAPG基因在结直肠癌组织中表达上调,并且NCAPG表达水平与肿瘤的临床分期、淋巴结分期相关,NCAPG表达水平升高的患者拥有更好的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS).NCAPG可促进CD8+T细胞的表达,NCAPG在结直肠癌中与细胞凋亡、细胞分裂、上皮细胞-间充质转化(EMT)以及雌激素受体(ER)相关,CCNB1基因是其共表达基因.[结论]NCAPG基因在结直肠癌中表达增高,且NCAPG基因的高表达的患者预后更好,可作为结直肠癌的预后生物标志物,进一步的实验及临床试验对进一步阐明NCAPG基因在结直肠癌中的价值至关重要.     

人非小细胞肺癌组织中转录因子E2F 家族表达与临床病理特征及预后的相关性分析

目的 通过生物信息学技术分析转录因子E2F 家族在人非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的表达,探讨其与NSCLC 临床病理特征的关系,阐明E2F 家族对NSCLC 诊断及预后的影响。方法 使用Oncomine数据库、UALCAN 数据库分析E2F 家族在NSCLC 组织及正常肺组织中,mRNA 水平表达差异;利用UALCAN 及Kaplan Meier-Plotter 在线分析工具,阐明E2F 家族高表达与NSCLC 患者病理参数及患者总生存率(overall survival,OS) 之间的关系;并利用cBioPorta 网站分析E2F 家族在NSCLC 中的基因突变情况。结果 E2F 家族在NSCLC 中均呈现高表达,且与NSCLC 的肿瘤分级、淋巴转移相关;癌症基因组图谱(the cancer genome atlas, TCGA) 分析显示E2F1,E2F2, E2F4, E2F7 和E2F8 高表达与NSCLC 患者总生存率密切相关;突变分析显示,E2F 家族在NSCLC 中的突变率高达32%。结论 E2F 家族在NSCLC 中呈高表达,且与肿瘤的分级和淋巴转移呈正相关。     

TYMP基因在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的:阐述胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TYMP)基因在肾透明细胞癌(clear cell renal cellcarcinoma,CCRCC)中的表达及临床意义。方法:利用Oncomine及GEPIA数据库分析T YMP基因在正常肾组织及CCRCC组织中的表达差异;通过GEPIA数据库进行TYMP基因表达程度与病理分期的相关性分析;利用OncoLnc数据库对TYMP基因的表达水平与CCRCC患者生存率作Kaplan-Meier生存分析和log-rank检验;经MethHC数据库分析CCRCC组织和正常肾组织中T YMP启动子区DNA甲基化水平的差异;利用String-DB数据库分析与TYMP蛋白相互作用的蛋白;最后通过The Human Protein Atlas数据库分析TYMP蛋白在正常肾组织及CCRCC组织中的表达差异。结果:在mRNA及蛋白水平上,TYMP在CCRCC组织较正常肾组织中显著高表达,且TYMP mRNA表达水平越高,CCRCC病理分期越高;与TYMP基因低表达组相比,TYMP基因高表达的CCRCC患者总体生存率明显降低;CCRCC组织中TYMP启动子区DNA甲基化水平较正常组织甲基化水平显著降低;同时,与TYMP蛋白相关的蛋白有TK2,NT5M,CDA,UPRT,NT5C,UPP2,UMPS,TK1,UPP1和DPYD等,主要参与嘧啶核苷的合成、分解、代谢,转移戊糖基、蛋白质同源聚合等生物过程。结论:大样本数据挖掘能迅速获取CCRCC组织中TYMP基因表达的相关信息,为深入研究TYMP基因在CCRCC发生发展中的作用机制及预后奠定基础。     

利用生物信息学分析CALHM2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

【目的】基于TCGA及GEO等数据库收录肿瘤高通量数据,分析钙稳态调节家族蛋白2(CAL-HM2)等CALHMs家族基因在非小细胞肺癌癌(NSCLC)中的表达及临床价值。【方法】利用Oncomine,GEPIA及UALCAN等在线工具分析和验证CALHMs(CALHM1-6)家族基因在NSCLC的表达水平;利用Human protein Atlas(HPA)分析CALHM2在NSCLC中的蛋白水平和定位;利用GEPIA和UALCAN分析CALHM2表达水平与NSCLC癌患者病理分期、淋巴结转移、p53突变和吸烟史的相关性;利用UALCAN分析CALHM2启动子甲基化水平;利用Kaplan-Meier Plotter分析CALHM2表达水平与NSCLC患者总生存期(OS),首次进展生存期(FP)及进展后生存期(PPS)的相关性;利用LinkedOmics分析NSCLC中与CAL-HM2表达的显著相关的基因,并利用Metascape进行GO功能富集。【结果】CALHM2在NSCLC组织中的表达水平显著下调;在NSCLC组织中CALHM2蛋白水平也显著降低。CALHM2表达水平与NSCLC患者病理分期、淋巴结转移、p53突变和吸烟史无显著相关性。Kaplan-Meier Plotter分析结果显示,CALHM2高表达的NSCLC患者的OS和FP均显著优于CALHM2低表达患者。LinckedOmics共筛查得到265个与CALHM2显著相关基因,且Metascape富集分析显示CALHM2相关基因显著富集于淋巴细胞活化和迁移,免疫激活相关;过程、细胞因子释放调控等过程。【结论】在NSCLC中CALHM2表达显著下调,其可作为NSCLC患者预后的判断标志物。     

基于TCGA数据初步筛选胃癌预后相关基因

目的通过对TCGA数据库中胃癌高通量测序数据进行分析,寻找新的胃癌预后相关的基因,为后续研究提供数据支持。方法下载TCGA数据库中375例胃癌组织和45例癌旁组织中的RNA-seq表达矩阵数据及患者相关临床资料信息,基于R语言进行数据整理与合并后统一标准化分析。利用edgeR和DEseq软件包进行基因表达差异分析;结合患者临床资料,利用单因素和多因素COX回归函数对筛选得到的差异基因进行生存分析并筛选出具有临床意义的基因。结果通过edgeR和DEseq分析后交集得到364个基因。随后对其功能富集发现这些基因主要集中在蛋白质消化吸收,药物及外源性物质代谢P450系统以及化学致癌,胃酸分泌等通路上。单因素COX回归分析显示,FAP、FAT3、PDK4、ZNF365等4个基因对胃癌患者预后存在显著影响。多因素逐步COX回归显示,FAP和PDK4构建的风险模型对胃癌患者预后具有判断作用。结论 FAP、FAT3、PDK4、ZNF365 4个基因可能成为胃癌预后判断的指标,为后续的临床和基础实验提供数据支持。     

基于TCGA数据库分析ALAS1在肝癌中的表达及临床意义

目的基于TCGA数据库分析ALAS1在肝癌中的表达及临床意义。方法从TCGA数据库中下载肝癌组织和正常肝组织的RNASeq数据以及临床数据和预后数据,分析ALAS1 mRNA在肝癌组织和正常肝组织中的表达差异以及肝癌中ALAS1基因表达水平与临床病理特征及预后的相关性。LinkedOmics数据库分析与ALAS1表达相关的基因。GSEA软件分析预测ALAS1可能的调控信号通路。结果肝癌组织中ALAS1 mRNA表达水平(12.39±1.20)显著低于正常肝组织(13.93±0.72),差异具有统计学意义(t=8.87,P<0.01)。ALAS1 mRNA的表达水平与性别、T分期以及AJCC分期显著相关(χ2分别为31.39、6.86和6.77,P均<0.01),而与年龄、N分期和M分期无相关。生存分析表明,低表达ALAS1患者的生存期显著低于高表达患者。此外,ALAS1表达与POR、SORD、AQP9基因呈显著正相关(r分别为0.70、0.68和0.67,P均<0.01),而与PKM2、VEGFB、PLCB3基因呈显著负相关(r分别为-0.65、-0.60和-0.60,P均<0.01)。ALAS1的功能分析显示,低表达样本显著富集到细胞周期、T细胞受体信号通路、GnRH信号通路以及趋化因子信号通路等基因集。结论ALAS1基因可能作为肝癌临床预后评估的指标以及靶向治疗的新靶点。     

7种数据库工具对MRPL13蛋白在乳腺癌中的表达、功能分析及预后价值研究

目的通过Oncomine、cBioPortal、癌症细胞系百科全书(CCLE)和The human protein atlas等多个数据库,探讨线粒体核糖体蛋白L13(MRPL13)在乳腺癌组织与正常乳腺组织的表达差异,并进一步分析MRPL13表达与乳腺癌患者预后的关系。方法首先利用Oncomine和cBioPortal数据库分析MRPL13在乳腺癌和正常乳腺组织中的表达差异,用CCLE数据库分析MRPL13在乳腺癌细胞系中的表达情况,并利用The human protein atlas数据库观察MRPL13蛋白水平的表达变化。接着,通过String数据库建立MRPL13的共表达网络,并且利用DAVID数据库对共表达网络进行GO生物学功能和KEGG信号通路富集分析。最后利用cBioPortal和Kaplan-Meier Plot在线分析网络工具探索分析MRPL13表达变化与乳腺癌患者生存期的关系。结果Oncomine数据库发现MRPL13在乳腺癌中高表达(P=5.55×10-9),cBioPortal数据库显示816例乳腺癌患者样本中有43%的MRPL13基因表达上调。同样在CCLE数据库也发现MRPL13在乳腺癌细胞系中高表达,3个数据库结果一致。The human protein atlas数据库发现MRPL13蛋白中等程度表达且主要集中表达在细胞质与细胞膜内。cBioPortal和Kaplan-Meier Plotter网络在线分析均显示乳腺癌患者中MRPL13高表达能显著降低乳腺癌患者生存期,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论相较于正常组织,MRPL13在乳腺癌中高表达,且提示乳腺癌患者预后不良,可作为乳腺癌患者预后评估的分子标志物之一。     

基于TCGA 数据库构建三阴性乳腺癌预后相关的ceRNA 调控网络及分析

目的 通过分析癌症基因组图谱（the cancer genome atlas,TCGA）数据库构建三阴性乳腺癌(triple negativebreast cancer,TNBC）预后相关的竞争性内源性核糖核酸（competitive endogenous RNA, ceRNA）调控网络。方法 从TCGA 数据库中下载TNBC lncRNA 表达RNAseq 数据,对TNBC 患者的 mRNA,miRNA 和lncRNA 进行差异表达分析,并进一步行生存分析,得到与乳腺癌有明显差异表达同时也对生存有相关性的mRNA,miRNA 和lncRNA。同时构建 lncRNA- miRNA - mRNA 相关 ceRNA 调控网,再对生存相关 lncRNA 所相关的 mRNA 进一步功能富集和注释,并构建蛋白质互作网络最终用关键基因通过人类蛋白质图谱（the human protein atlas,HPA）数据库进行验证。结果 在TCGA 中共找到TNBC 差异表达mRNA 2 331 个、差异miRNA 100 个和差异lncRNA 1 269 个。ceRNA 调控网中的 mRNA 在细胞黏附、唾液分泌和血小板活化、用于IgA 产生的肠道免疫网络、补体和凝血级联反应等信号通路中明显富集。生存分析中,1 个差异mRNA(NMUR1）,1 个差异表达miRNA(hsa-miR-6832-3p),2 个差异表达的lncRNA（AC104809,LINC01297）的表达量均与TNBC 患者的预后相关,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。最后利用HPA数据库对NMUR1 蛋白水平和生存分析验证,NMUR1 的高表达患者的总生存期显著高于NMUR1 低表达组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论 成功构建了促进TNBC 发生发展的 lncRNA-miRNA-mRNA 调控网络,筛选得到生存相关的差异mRNA,miRNA 和lncRNA 为TNBC 发病机制的研究和诊疗生物标志物的探索提供参考依据。     

AHSG与CEA联合检测对膀胱癌的诊断价值

目的探讨胎球蛋白A(AHSG)与癌胚抗原(CEA)联合检测在膀胱癌诊断中的临床应用价值。方法选择2017年9月至2019年9月该院收治的30例膀胱癌患者作为膀胱癌组,另选择同期30例体检健康者作为健康组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测并比较2组血清AHSG及CEA水平。利用starBase和Oncomine数据库分析膀胱癌组织中的AHSG mRNA表达水平,利用Human Protein Atlas(HPA)数据库验证膀胱癌组织中的AHSG蛋白表达水平;利用Kaplan-Meier Plotter(KM Plotter)数据库分析AHSG预测膀胱癌患者预后的价值,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析AHSG、CEA检测对膀胱癌的诊断价值。结果starBase和Oncomine数据库分析发现,膀胱癌组织中AHSG mRNA表达水平明显升高,且与患者的肿瘤分级、远处转移和淋巴结转移等密切相关(P<0.05)。HPA数据库验证了膀胱癌组织中AHSG蛋白表达水平较正常膀胱组织升高。ELISA结果显示,膀胱癌组患者血清AHSG、CEA水平较健康组明显升高(P<0.05)。KM Plotter数据库分析发现,AHSG高表达的膀胱癌患者较AHSG低表达患者具有更高的无复发生存概率。ROC曲线显示,AHSG与CEA联合检测诊断膀胱癌的曲线下面积为0.952,灵敏度为90.0%,特异度为93.3%,较AHSG、CEA单独检测对膀胱癌的诊断价值更高。结论AHSG在膀胱癌中的表达明显升高,是膀胱癌诊断和预后预测的客观评价指标,其与CEA是膀胱癌诊断和预后分析中临床应用价值更高的、潜在的血清学标志物。