过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌失败原因及排除方法

目的 分析探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌失败的原因及相应的处理对策。方法 采取回顾性的方法对2020年1月至2020年10月期间使用过的过氧化氢低温等离子体灭菌器资料进行分析,总结灭菌故障及发生原因,提出几个排除方法。结果 研究发现,在2020年1月至2020年8月期间2台过氧化氢低温等离子体灭菌器共灭菌1119次,成功灭菌1080次,灭菌成功率为96.51%；其中常见的灭菌失败主要原因为管腔过湿、过氧化氢不足、注射阀堵塞、灭菌装载不合理、真空度不够循环取消等。于2020年9月至10月再次对使用过的强生和新华低温等离子体灭菌器资料进行分析,成功灭菌525次,灭菌成功率为98.67%。结论 加强日常清洁并维护过氧化氢等离子体灭菌器,严格执行操作流程能够提高灭菌效果,降低故障发生率,为临床创造一个安全、无菌的治疗环境。     

STERRAD~ 100NX过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌失败原因分析及改进措施

本文重点探讨了STERRAD~ 100NX过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败的原因及改进措施。通过统计前期临床使用数据,包括故障取消和灭菌成功的循环次数,结合科室对高取消率后进行的实验改进数据,分析灭菌失败的主要原因。经过查找和改进主要影响因素,灭菌成功率由原来的39%提高到94%。据此总结,规范的器械清洗制度、高素质的专业操作人员、合理有效的包装及装载、正确的机器保养及使用四大措施,是STERRAD100NX过氧化氢低温等离子灭菌器安全高效地进行器械灭菌的重要保障。     

低温等离子体灭菌器使用过程存在的问题及对策

低温等离子体适用于临床怕热怕湿医疗器械的灭菌,属于新的低温灭菌技术.本医院国产过氧化氢低温等离子体灭菌器(山东新华医疗器械股份有限公司生产),经过一段时间运行,发现了一些问题,提出了解决的办法,积累了经验.由于过氧化氢低温等离子体灭菌器具有严格、灵敏的灭菌条件自动识别控制系统,因此在灭菌使用的过程中,如条件得不到满足时,易导致灭菌循环程序中断,即灭菌失败.为了提高灭菌成功率,根据存在的问题,通过分析原因,提出相应对策,提高了灭菌循环程序成功率,得到了良好的效果.     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败原因分析及对策

分析操作59次过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败的原因,器械干燥不彻底、装载过于拥挤、环境潮湿、操作人员知识缺乏等是引起灭菌失败的原因。为此,加强相关知识的培训和灭菌物品的质量控制,掌握过氧化氢低温等离子灭菌器的操作规程和注意事项,以保证灭菌成功。     

过氧化氢低温等离子灭菌影响因素的分析及对策

通过对灭菌环节、器械包装、维护保养的探讨,分析灭菌失败的原因,提出相应的改进措施,规范等离子灭菌的使用方法.通过对医院2008 ～ 2009年采用杭州三源CDMJ-100低温等离子灭菌器对手术器械进行的1095次灭菌操作研究,完成正常灭菌循环1 072次,占98％,循环终止23次,占2％,经排除问题后重新灭菌,均顺利完成,生物监测合格.通过对低温等离子灭菌器的规范使用,采取有效预防措施,加快了手术器械的周转率,减少了贵重器械的购置,提高了灭菌效果.     

过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌失败原因分析及对策

分析过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌失败的原因,提出管理对策。失败原因为待灭菌器械不符合要求、装载超量、过氧化氢灭菌剂过期使用、生物指示剂与机器不匹配、灭菌器自检系统不严密。加强相关知识的培训,注重待灭菌物品的质量,合理摆放及装载,规范过氧化氢灭菌剂、生物指示剂的管理,加强灭菌器的保养维护,是保证灭菌成功的关键。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器循环取消的原因分析

<正>过氧化氢低温等离子灭菌器使用过程中常见灭菌循环运行停止并且报警现象,这是灭菌器设计者为了避免某些可能致使灭菌失败因素存在而专门设计的报警系统,以提高灭菌的成功率。北京地坛医院自引进国外进口的STERRAD 100S型过氧化氢低温等离子灭菌器运行的5年时间内,在3 678次灭菌循环中,发生循环取消68次,发生率达到1.85%;随着使用时间延长,经过不断分析和改进操作,使得     

一种新型过氧化氢低温等离子装载架对灭菌循环的影响

摘要 目的 通过设计一种新型的过氧化氢低温等离子装载架,提高低温等离子灭菌循环的成功率和灭菌物品的装载量。方法 2016年9月-2017年9月对腹腔镜、输尿管镜和泌尿外科腔镜等灭菌物品进行低温等离子灭菌循环,随机分成对照组和试验组,对过氧化氢浓度低、压力检查失败、操作者取消和电源故障等灭菌取消原因进行比较。结果 试验组中由过氧化氢浓度低和压力检查失败所引起的灭菌取消的发生次数均低于对照组。结论 新型的过氧化氢低温等离子装载架,能够有效提高低温等离子灭菌循环的成功率。     

过氧化氢等离子低温灭菌器与环氧乙烷低温灭菌器的应用对比

目的：比较过氧化氢等离子低温灭菌器与环氧乙烷低温灭菌器的应用区别。方法：2007年1—5月对过氧化氢等离子低温灭菌器和环氧乙烷低温灭菌器两种灭菌方法在灭菌时间、过程、环保和操作者满意度方砥进行比较。结果：过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌时间为55min，最终产物为水和氧气；环氧乙烷低温灭菌器灭菌时间为15h，最终产物为环氧乙烷，操作者对过氧化氢等离子低温灭菌器的满意度比环氧乙烷低温灭菌器高。结论：过氧化氢等离子灭菌系统灭菌快速，对人体及环境安全无害；环氧乙烷低温灭菌系统灭菌时间长，产物对人体有害。     

等离子低温灭菌效果分析

目的 提高低温灭菌效率、保证灭菌质量.方法 对不耐高温物品选用等离子灭菌方式.结果 正确使用等离子灭菌器,能有效保证低温灭菌质量.结论 等离子灭菌器较其他低温灭菌方法更安全、快速、有效、经济.     

低温等离子体灭菌器对待灭菌物品清洗和包装质量的要求

目的探讨低温等离子体灭菌器对待灭菌物品质量的要求。方法通过分析灭菌器灭菌失败的原因,探讨对待灭菌物品质量的要求。结果灭菌器灭菌失败与物品清洗、包装、灭菌物品种类、装载量、装载物品排列等都有关系。结论低温等离子体灭菌器对待灭菌物品清洗、包装、灭菌物品种类、装载量、装载物品排列等有严格要求,否则将影响灭菌程序地进行。     

过氧化氢低温等离子体灭菌循环取消原因分析及对策

目的分析过氧化氢低温等离子灭菌循环取消的原因,并采取有效对策。方法通过分析过氧化氢低温等离子灭菌循环取消21次的原因,有针对性地采取相应对策。结果灭菌循环取消的原因是物品未彻底干燥、包装或装载不规范、放入了不兼容的材料等,采取相应措施后,灭菌循环取消次数明显减少。结论保证物品的干燥及正确装载、严格按操作流程进行灭菌效果监测,可以有效避免灭菌循环的取消,顺利完成灭菌程序,保证灭菌质量。     

过氧化氢等离子灭菌器运行中断的原因及对策

总结过氧化氢等离子灭菌器运行中断的原因及对策。其原因包括装载物品汽化干燥不彻底,装载物品过多,装载物品位置放置不恰当,包装不当及人为因素。相应对策包括彻底清洁,干燥需灭菌的物品,适量装载灭菌物品,混合放置灭菌物品,正确使用包装,加强灭菌器的管理及维护。只有不断地总结经验,找出问题,采用相应对策,才能使过氧化氢等离子灭菌设备更好的发挥作用。     

持续质量改进在STERRAD 100S过氧化氢低温等离子灭菌器中的应用

目的探讨在STERRAD 100S过氧化氢等离子灭菌器应用中的持续质量改进,提高灭菌效果。方法通过加强人员培训与管理,对器械验收、器械干燥、灭菌包装、物品装载等4个操作关键环节实施严格有效的持续改进,从而减少灭菌循环程序中断。结果持续质量改进开展后,器械验收、器械干燥、灭菌包装、物品装载4个环节的抽检不合格率显著下降,从而提高了灭菌循环成功率。结论持续质量改进,可提高过氧化氢低温等离子灭菌成功率。     

PDCA循环在减少过氧化氢低温等离子灭菌器运行故障中的运用

目的探讨PDCA循环在减少过氧化氢低温等离子灭菌器运行故障中的应用效果。方法选取2013年10月—2014年12月实施PDCA循环管理前的1180次灭菌锅次,设为对照组,选取2015年1月—2016年3月实施PDCA循环管理后的725次灭菌锅次,设为观察组。对照组采用常规管理模式,观察组采用PDCA循环管理。观察2组过氧化氢等离子灭菌器故障率及不同原因下故障率。结果观察组过氧化氢等离子灭菌器故障率为4.0%(29/725)低于对照组的19.4%(229/1180),差异有统计学意义(P0.01)。对比不同故障原因,观察组循环被操作者取消、抽真空延时、过氧化氢传递失败、过氧化氢监测失败4项原因引起的故障率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论 PDCA循环管理是过氧化氢低温等离子灭菌器运行故障控制的有效手段,有助于建立持久有效的质量控制机制,提高了灭菌质量和工作效率,避免因灭菌失败而导致的成本增加和不良事件的发生。     

手术室应用过氧化氢等离子低温灭菌器效果观察

目的 总结过氧化氢等离子低温灭菌技术的效果.方法 对使用北京白象PS120过氧化氢等离子灭菌器597次的结果进行监测统计,580次灭菌循环运行完成,17次灭菌循环被取消.对监测结果进行原因分析,并采取了改进措施.结果 完成灭菌循环的生物检测培养均为阴性,所有化学指示卡均完全变色.结论 白象PS120过氧化氢等离子低温灭菌器具有安全、效果可靠、灭菌期短且无毒的特点,为临床手术器械灭菌较好的方法.特别适用于不耐高温、不耐高湿等精细医疗器械的灭菌.     

信息动态

过氧化氢低温等离子灭菌是临床医院常用的灭菌方式,与环氧乙烷灭菌相比具有灭菌时间短、器械周转快、对人体及环境无害、安全可靠的优点[1].过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌原理是在灭菌舱内弥散过氧化氢蒸汽,电磁激发过氧化氢分子至等离子体状态,过氧化氢蒸汽和等离子体组合使用,对医疗器械及材料进行灭菌.使用该灭菌方法时,如果灭菌前期的准备工作不充分,操作不规范,则不能保证灭菌程序一次通过而导致灭菌循环取消.现将灭菌循环取消原因及处理对策报道如下.     

低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌物品不合格原因分析及干预效果评价

〖HT5”H〗摘要 目的 探究低温蒸汽甲醛灭菌器物品不合格原因并对其干预措施的效果进行评价。 方法 采用回顾性分析方法，对采取干预措施前后的两组低温甲醛灭菌器灭菌后物品的合格率进行观察。 结果 灭菌后物品合格率对照组为89.6%，研究组为97.2%，研究组合格率显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；对比对照组与研究组的五类灭菌不合格原因，均有统计学差异(P＜0.05)。 结论 通过对低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌物品不合格原因的分析，采取相应的干预措施，有助于提高低温蒸汽甲醛灭菌效果和质量。     

STERRAD 200过氧化氢等离子低温灭菌器循环取消故障分析

目的总结过氧化氢（H2O2）等离子低温灭菌器的应用体会,以便更好地掌握医疗器械灭菌的方法,提高工作效率,保障物品灭菌质量。方法分析使用STERRAD 200 H2O2等离子低温灭菌器灭菌常见故障的原因分析及处理。结果共灭菌3245锅次,其中127锅次循环被取消。结论正确使用设备、合理利用资源,STERRAD 200 H2O2等离子低温灭菌器能提供快速、安全无毒的灭菌产品,更好地服务于临床,确保患者安全。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在内镜手术器械消毒方面的应用探讨

目的了解等离子灭菌器的性能、灭菌特点、灭菌效果及管理。它与环氧乙烷、戊二醛灭菌方法在腔镜器械消毒方面相比较的优点。方法在灭菌时间及保存时间上相比较。结果低温等离子灭菌器对于不耐高温腔镜器械的消毒在节省时间，增加手术例数方面有较强优势。结论低温等离子灭菌器是一种快速、高效、环保的灭菌仪器。