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相似文献
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1.
目的观察替米沙坦、氢氯噻嗪联合左旋氨氯地平治疗老年中、重度原发性高血压的临床疗效。方法从我院心血管内科住院患者中选取老年中、重度原发性高血压患者85例,根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,其中对照组40例,治疗组45例,对照组晨起给予替米沙坦80mg、氢氯噻嗪25mg 口服;治疗组在对照组用药基础上,晚间给予左旋氨氯地平5mg口服,观察治疗4周后两组疗效、血压控制情况和副反应。结果治疗4周后,两组平均血压均较治疗前明显下降,且治疗组下降幅度大于对照组;治疗组总有效率为91.1%,对照组为85.0%,组间比较差异无统计学意义;治疗组出现副反应2例(4.4%),对照组1例(2.5%),组间差异无统计学意义。结论替米沙坦、氢氯噻嗪合用可有效治疗中、重度原发性高血压,联合氨氯地平应用能明显降低血压,长期疗效值得进一步研究。  相似文献   

2.
目的 观察替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效及安全性.方法 将92例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各46例.观察组给予替米沙坦80mg/d联合氢氯噻嗪12.5mg/d口服治疗,对照组给予单一替米沙坦80mg/d口服治疗.治疗后观察2组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为97.83%明显高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗期间不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论 替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压具有疗效好、不良反应少等优点,且服用简单,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的:探讨替米沙坦治疗老年原发性高血压的临床疗效及安全性。方法120例老年原发性高血压患者,随机分为观察组与对照组,每组60例,观察组采用替米沙坦口服治疗,对照组采用依那普利口服治疗,4周后比较两组临床疗效与不良反应发生情况。结果①治疗结束后,观察组显效49例,有效9例,无效2例,总有效率96.7%(58/60),对照组显效27例,有效22例,无效11例,总有效率81.7%(49/60),组间差异具统计学意义(P<0.05);②观察组出现不良反应4例,不良反应发生率为6.7%,对照组出现不良反应12例,不良反应发生率为20.0%,组间差异具统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦可有效治疗老年原发性高血压,且不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

4.
白琦 《中国当代医药》2010,17(24):74-75
目的:观察替米沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法:将符合条件的轻中度原发性高血压患者70例分为治疗组和对照组,每组各35例,治疗组口服替米沙坦40~80mg,对照组口服培哚普利4~8mg,均1次/d,疗程共8周,比较两组的降压效果。结果:服药8周后替米沙坦和培哚普利的降压总有效率分别为94.3%和85.7%(P〉0.05)。结论:替米沙坦治疗轻中度原发性高血压安全有效。  相似文献   

5.
目的:观察替米沙坦联用氢氯噻嗪治疗原发性高血压的降压疗效。方法:将108例高血压患者随机分为替米沙坦组54例,口服替米沙坦40mgqd,卡托普利组54例,口服卡托普利25mg,一天2次。两组病人均服用氢氯噻嗪12.5mgqd,疗程为8周。结果:治疗8周后替米沙坦组总有效率为90.75%,明显高于卡托普利组66.66%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效好,不良反应少。  相似文献   

6.
目的:观察氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压的降压疗效。方法将80例高血压患者随机分成两组,氨氯地平组每天口服5~15mg,氨氯地平联合替米沙坦组每天口服氨氯地平5~15mg、替米沙坦20~40mg,治疗4~6周,观察两组患者的治疗效果。结果氨氯地平联合替米沙坦组降压效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压疗效显著,可作为治疗高血压的首选药物。  相似文献   

7.
目的比较替米沙坦与依那普利治疗老年原发性高血压的疗效。方法将114例老年原发性高血压患者随机分为替米沙坦组和依那普利组,每组各57例。替米沙坦组给予口服替米沙坦治疗;依那普利组给予口服依那普利治疗。治疗4周后,比较两组患者临床疗效和不良反应发生率。结果经过4周的治疗,依那普利组显效24例,有效30例,无效3例;替米沙坦组显效22例,有效30例,无效5例。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦与依那普利用于治疗老年原发性高血压疗效均显著,但替米沙坦不良反应发生率低,更适合用于老年原发性高血压的治疗。  相似文献   

8.
目的观察替米沙坦治疗轻、中度高血压病的临床疗效和安全性。方法将120例轻、中度高血压病人,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服替米沙坦40-80mg,每日1次,对照组口服卡托普利25~50mg,每日3次,持续4周。分别观察两组治疗前后血压变化。结果治疗前后两组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均有明显下降,替米沙坦组降压总有效率88.3%,卡托普利组降压总有效率75.0%,两组治疗后降压效果相比有显著性意义(P〈0.05)。结论替米沙坦治疗轻、中度原发性高血压疗效确切,安全,可靠,不良反应少。  相似文献   

9.
目的探讨氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压的临床疗效。方法将46例老年高血压患者随机分为观察组与对照组各23例,观察组予氨氯地平联合替米沙坦治疗,对照组予氨氯地平治疗,观察2组患者血压下降的变化情况。结果观察组患者血压下降明显,下降程度明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压疾病能取得更好的治疗效果,血压下降明显,临床疗效优于单纯使用氨氯地平,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的观察氢氯噻嗪与替米沙坦联合治疗高血压的临床疗效。方法随机将65例高血压患者分为观察组(32例)和对照组(33例),对照组患者采用替米沙坦进行治疗,每次80 mg,每日1次。观察组患者在对照组的基础上给予氢氯噻嗪治疗,每次12.5 mg,每日1次。两组患者疗程均为4周。结果观察组总有效率(93.74%)显著高于对照组(69.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论氢氯噻嗪与替米沙坦联合治疗高血压具有较好的临床疗效,安全可行,值得临床借鉴。  相似文献   

11.
目的观察替米沙坦联合美托洛尔治疗中青年舒张型高血压的临床疗效。方法将108例中青年舒张型高血压患者随机分为治疗组68例和对照组40例。治疗组予以替米沙坦联合美托洛尔口服治疗,对照组予以硝苯地平缓释片联合美托洛尔口服治疗。比较2组临床疗效、舒张压变化,并观察药物不良反应。结果治疗组总有效率为94.11%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组舒张压平均下降(12.14±5.36)mmHg,对照组平均下降(8.62±3.72)mmHg。2组均未见严重不良反应。结论替米沙坦联合美托洛尔治疗中青年舒张型高血压疗效确切。  相似文献   

12.
目的 探讨替米沙坦治疗老年原发性高血压的临床方法及效果。方法 将2013年1月~2014年1月在我院接受治疗的48例老年原发性高血压患者,随机分为观察组24例(采用替米沙坦治疗)和对照组24例(常规口服依那普利治疗),对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的总有效率达到了95.83%(23/24),明显高于对照组的87.50%(21/24),两组相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 替米沙坦片能够较好地治疗老年原发性高血压,患者通过口服替米沙坦片可以得到理想的治疗效果。  相似文献   

13.
黄雪娇 《北方药学》2012,9(1):16-16
目的:观察小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压的有效性和安全性,为临床用药提供参考.方法:选择我院2008年4 月~2011 年3 月收治的老年高血压患者184 例,随机分为对照组和观察组各92 例.对照组患者给予口服小剂量氨氯地平,观察组患者在对照组基础上给予口服替米沙坦,治疗8 周后观察两组的临床疗效和不良反应.结果:与治疗前比较,两组患者心率、收缩压、舒张压均有不同程度改善,差异有统计学意义(P<0.05).观察组各指标的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组出现不良反应16 例,观察组出现不良反应15 例.两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压,可以取得较满意的临床疗效,同时不会增加不良反应发生率,值得临床推广.  相似文献   

14.
目的探讨替米沙坦治疗老年高血压的临床价值和用药安全性。方法将本院50例原发性高血压老年患者随机分成2组,观察组25例和对照组25例,对照组口服贝那普利,观察组在对照组治疗方案基础上联合使用替米沙坦,以4周为1个疗程,监测患者治疗前后的血压、心率、血常规、尿常规、肝肾功能,并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗4周后2组患者的舒张压和收缩压均有下降,治疗前后数值具有统计学差异(P〈0.05)。其中观察组总有效率为92%,对照组总有效率为80%,两组具有统计学差异(P〈0.05),观察组优于对照组。结论替米沙坦对原发性高血压具有理想的临床疗效,临床上建议进一步推广。  相似文献   

15.
刘磊  陈楠 《中国医药指南》2014,(20):125-126
目的观察替米沙坦、氨氯地平片治疗2级高血压的临床疗效及不良反应。方法采用随机、双盲、平行对照法,将138例2级高血压病患者分为氨氯地平组(46例,10 mg/d);替米沙坦组(46例,80 mg/d);替米沙坦联合氨氯地平片治疗组(46例,替米沙坦40 mg、氨氯地平5 mg)。治疗8周后比较3组患者的降压疗效及不良反应。结果氨氯地平组、替米沙坦组及替米沙坦、氨氯地平联合组治疗2级高血压的总有效率分别为:86.96%、84.78%、95.65%。3组患者不良反应发生率分别为10.87%、13.04%、8.70%。结论氨氯地平、替米沙坦2种药物单用治疗2级高血压均有较好的降压效果,组间比较差异无显著性;但替米沙坦联合氨氯地平片治疗2级高血压较单一药物效果均好,联合应用后药量减半,不良反应较少,在治疗2级高血压时值得推广应用。  相似文献   

16.
目的 观察替米沙坦治疗老年原发性高血压的临床疗效及安全性.方法 选择2009年1月至2011年4月高血压老年患者135例口服替米沙坦片,剂量40~80 mg/d,8周为一个疗程.结果 本组135例中,显效56例,有效70例,无效9例,总有效率93.3%.收缩压与舒张压下降幅度明显,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05).不良反应有咳嗽5例,头晕2例,皮疹2例、乏力1例.结论 替米沙坦治疗老年原发性高血压疗效明显,副作用小,值得推广应用.  相似文献   

17.
蒋义生 《医药导报》2010,29(8):1036-1038
目的观察替米沙坦治疗老年高血压并充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择轻中度老年原发性高血压患者并发充血性心力衰竭患者86例,分成治疗组与对照组,每组43例。两组均给予强心、利尿及对症等基础治疗。治疗组应用替米沙坦片40~80mg,qd;对照组应用依那普利片5~10mg,bid;疗程8周。观察治疗前后血压、心率、左室舒张末内径、左室后壁厚度(LVPWT)、左室射血分数及心功能变化。结果治疗后8周两组血压、左室舒张末内径均明显下降,两组比较差异无显著性(P〉0.05),但治疗组在左室射血分数、LVPWT、心排血量、心脏排血指数等心功能指标与对照组相比有明显差异(P〈0.05),患者耐受性好,未见明显不良反应。结论替米沙坦治疗老年高血压并发充血性心力衰竭疗效好。  相似文献   

18.
替米沙坦联合依那普利治疗肾性高血压75例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察替米沙坦联合依那普利治疗肾性高血压的降压效果和肾脏保护作用。方法对照组给与80mg替米沙坦片。治疗组40mg替米沙坦片加依那普利片10mg。连续用药8周。结果在降压、肾功能变化治疗组均优于对照组,治疗组不良反应低于对照组。结论替米沙坦联合依那普利对肾性高血压有较好的降压效果肾脏保护作用。  相似文献   

19.
目的 观察单独应用替米沙坦或与氢氯噻嗪联合应用时治疗原发性高血压剂量与疗效的关系。方法 选择在本院就诊的158例高血压患者为研究对象,并将其随机分为观察组和对照组。对照组仅应用替米沙坦来治疗,每天服用替米沙坦40 mg,观察组将氢氯噻嗪与替米沙坦联合应用在对原发性高血压患者的治疗中,每天服用替米沙坦40 mg的同时服用氢氯噻嗪25 mg。结果 对照两组患者降压疗效比较:在治疗第12周末,对照组显效56例,有效9例,无效14例,总有效率为82.28%;观察组显效64例,有效10例,无效5例,总有效率93.67%。两组总有效率比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论 替米沙坦40 mg/d联合应用氢氯噻嗪25 mg/d对治疗原发性高血压疗效较好。  相似文献   

20.
毛红艳 《海峡药学》2012,24(1):131-132
目的 探讨替米沙坦治疗老年高血压的临床疗效及其安全性.方法 选取2009年12月至2010年12月于我院收治的老年原发性高血压患者94例,随机分为对照组(氯沙坦)和观察组(替米沙坦),观察两组的临床疗效、血压及不良反应.结果 观察组总有效率显著高于对照组(89.36% VS 72.34%,P<0.05);治疗4周后,两组患者血压均显著降低(P<0.05),且替米沙坦的降压效果更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 替米沙坦对轻、中度老年高血压患者有较好的降压效果,服用安全.  相似文献   

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