奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较奎硫平与利培酮对首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法将74例符合CCMD-3的精神分裂症诊断标准的首发患者随机分为两组,分别给予奎硫平和利培酮治疗8周。在治疗前及治疗后2、4、6、8周时采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗8周后的疗效近似（P〉0．05）;奎硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性（P〉0．05）;奎硫平组的不良反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组锥体外系不良反应的发生均明显高于奎硫平组（P〈0．05）。两组的不良反应均以轻、中度多见。结论奎硫平和利培酮对首发精神分裂症的疗效相当,依从性好,不良反应方面有一定的差异。     

奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对比分析

目的：比较奎硫平和利培酮对首发精神分裂症病人的疗效和不良反应。方法：将68例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版（CCMD-3）的首发精神分裂症病人随机分为两组，奎硫平组和利培酮组。于治疗基线和治疗后1、2、4、8周末分别进行阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、领悟测验、数字广度测验、填图测验评定临床疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：经过8周治疗，两组疗效无显著性差异（P〉0．05），不良反应发生率无显著性差异（P〉0．05），奎硫平组锥体外系反应的发生率明显低于利培酮组（P〈0．05），而心电图改变明显高于利培酮组（P〈0．05）。结论：奎硫平和利培酮对首发精神分裂症患者的疗效相当，前者锥体外系不良反应轻，心电图改变较多。     

奎硫平与利培酮治疗女性难治性精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平与利培酮治疗女性难治性精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法：对120例女性难治性精神分裂症随机分成奎硫平组和利培酮组,疗程为8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSSS）及不良反应量表（TESS）在治疗前、治疗4周后和治疗8周后评定疗效及不良反应。结果：两组在治疗4、8周后PANSS评分较治疗前显著下降,奎硫平组治疗有效率73.3%,利培酮组有效76.7%,两组无显著性差异（P〉0.05）,奎硫平组不良反应少,无溢乳、月经紊乱。结论：奎硫平和利培酮对女性难治性精神分裂症患者是安全有效的,两者的疗效基本相当,奎硫平不良反应较轻,无溢乳、月经紊乱,对女性难治性精神分裂症患者的依从性好,是女性难治性精神分裂症的治疗和维持治疗的首选药物。     

奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究

目的：以氯丙嗪为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将96例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予奎硫平和氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后的疗效相当（P〉0.05）;奎硫平组和氯丙嗪组的显效率差异无显著性（P〉0.05）;氯丙嗪较奎硫平组引起肌强直震颤,扭转痉挛,静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良：口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高（P〈0.05）;奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小（P〈0.05）。结论：奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小。     

利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的：比较利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者，随机平分为利培酮组和奎硫平组各40例，疗程6周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效与不良反应。结果：利培酮组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组；两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组主要不良反应为体质量（体重）增加、肝功能损害和锥体外系症状；奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏。结论：维思通对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平，两药不良反应均相对较轻。     

奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对比分析

目的:比较奎硫平和利培酮对首发精神分裂症病人的疗效和不良反应。方法:将68例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)的首发精神分裂症病人随机分为两组,奎硫平组和利培酮组。于治疗基线和治疗后1、2、4、8周末分别进行阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、领悟测验、数字广度测验、填图测验评定临床疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:经过8周治疗,两组疗效无显著性差异(P>0.05),不良反应发生率无显著性差异(P>0.05),奎硫平组锥体外系反应的发生率明显低于利培酮组(P<0.05),而心电图改变明显高于利培酮组(P<0.05)。结论:奎硫平和利培酮对首发精神分裂症患者的疗效相当,前者锥体外系不良反应轻,心电图改变较多。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的比较硏究

目的以利培酮为对照，探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组，分别用奎硫平和利培酮进行8周治疗。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效。用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组治疗8周后的疗效不良反应差异无统计学意义（P〈0．05）。结论奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当．不良反应小。     

奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:按就诊先后顺序,将80例精神分裂症患者随机分为奎硫平组和利培酮组(各40例)进行双盲对照,治疗8周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)进行评定.结果:治疗8周后奎硫平组与利培酮组疗效差异无显著性.奎硫平组的不良反应发生率低于利培酮组,但总体上差异无显著性.利培酮组的锥体外系不良反应和高催乳素血症则明显高于奎硫平组.结论:奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效相仿,奎硫平不良反应较少.     

喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：以利培酮为对照,探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将80例精神分裂症患者随机分为喹硫平组和利培酮组,治疗8周。于治疗前和治疗后2．4、8周末采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后,两组疗效近似（P〉0．05）,喹硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性（P〉0．05）;喹硫平组的不良反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于喹硫平组（P〈0．05）。结论：喹硫平对精神分裂症患者的疗效与利培酮相当,不良反应较小。     

奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别以奎硫平和氯氮平治疗,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗12周后,两组PANSS评分均较治疗前显著下降。两组差异无显著性（P〉0.05）,奎硫平组不良反应少。结论：奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应轻、安全性好。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的比较硏究

目的 以利培酮为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别用奎硫平和利培酮进行8周治疗,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效.用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组治疗8周后的疗效不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当,不良反应小.     

奎硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗躁狂发作的临床对照研究

目的：观察奎硫平与利培酮分别合并丙戊酸钠治疗躁狂发作的临床疗效和安全性。方法：将符合CCMD-3中各型躁狂发作诊断标准的60例患者随机分成两组（每组30例）,分别在使用奎硫平和利培酮口崩片的同时给予丙戊酸钠治疗,观察8周。采用Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）减分率评定疗效,采用副反应（TESS）及相关辅助检查评定耐受性。结果：治疗8周后,奎硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗躁狂发作总体疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,利培酮组锥体外系不良反应发生率明显高于奎硫平组（P〈0.05）。结论：奎硫平与利培酮合并丙戊醉钠治疗躁狂发作疗效相当,但奎硫平组不良反应较小。     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性，并与氟哌啶醇进行比较。方法：72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组，分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，以不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：8周末奎硫平组有效率94．5％，氟哌啶醇组为91．7％，两组间的差异无显著性（P〉0．05）。奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组（P〈0．05）；奎硫平组总的不良反应发生率为38．89％，氟哌啶醇组为75％，差异有显著性（P〈0．01）。结论：奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当，认知症状改善优于氟哌啶醇，不良反应发生率明显低于氟哌啶醇。     

奎硫平治疗首发老年期精神分裂症的对照研究

目的：比较奎硫平与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法：将100例首发老年朗精神分裂症住院患者，随机分为两组，分别给服奎硫平和奋乃静系统治疗。疗程8周，于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行简明精神病评定量表（BPRS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，用副反应评定量表（TESS）评定不良反应。结果：98例患者完成治疗，奎硫平与奋乃静的临床疗效在统计学上无显著性差异，但奎硫平的不良反应较奋乃静少而轻。结论：奎硫平治疗首发老年期精神分裂症患者安全有效，依从性好。     

国产奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：比较国产奎硫平与奋乃静对老年期精神分裂症的治疗效果及安全性。方法：以奎硫平与奋乃静对66例老年期精神分裂症进行为期8周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应。结果：两组疗效差异无显著性（P〉0.05）。奎硫平不良反应显著少于奋乃静（P〈0.01）。结论：奎硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：将190例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：喹硫平组治疗总有效率为80.21%,利培酮组为80.85%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但喹硫平组的不良反应稍低于利培酮组（P〈0.05）。结论：喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效相当,且喹硫平不良反应少。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症疗效与安全性对照研究

目的 探讨奎硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 分别用奎硫平和氯丙嗪对85例精神分裂症患者进行12周治疗，疗效评定采用简明精神病量表（BPRS），不良反应评定用副反应量表（TESS）。结果 治疗结束时，两组BPRS总分较治疗前显著降低（P〈0．01），两组间差异无显著性，两组临床疗效无显著性差异。奎硫平组不良反应总发生率较氯丙嗪组少（P〈0．05）。结论 奎硫平是治疗精神分裂症有效安全的药物。     

奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的对照观察

目的：探讨奎硫平对老年期精神分裂症的疗效及依从性的影响。方法：将62例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组，分别予以奎硫平与利培酮治疗，疗程10周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定药物不良反应，比较两者疗效和服药依从性及遵嘱复诊率。结果：治疗10周后两组疗效无显著性差异，奎硫平组完全依从性67．7％，显著高于利培酮组38．7％；不依从6．5％则显著低于利培酮组12．1％。复诊率83．9％，也显著高于利培酮组58．0％。结论：奎硫平与利培酮对老年期精神分裂症皆有较好的疗效，奎硫平治疗的依从性更高。     

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的临床观察

目的观察奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症的疗效。方法61例首发精神分裂症随机分为奎硫平组31例，利培酮组30例，采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)，分别于治疗前与治疗后1、2、4、6周评定。结果两组疗效比较差异无显著性。结论奎硫平治疗首发精神分裂症有肯定的疗效。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将87例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗，疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性，两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降，奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组。结论：奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当，不良反应小。