复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮的临床疗效观察

目的:观察维药复方木尼孜其颗粒治疗痤疮的疗效。方法:将128名痤疮患者随机分为两组治疗,治疗组68例口服复方木尼孜其颗粒及中药;对照组60例口服中药治疗,治疗时间为28d。并进行疗效评价。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为85.29%和65.00%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组无明显不良反应。结论:复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮效果较好。     

复方木尼孜其颗粒治疗湿疹的临床体会

目的探讨复方木尼孜其颗粒治疗湿疹的效果。方法选取2010年3月-2012年3月共收治的70劂湿疹患者作为研究对象,随机将其分为试验组与对照组,各35例。两组均给予盐酸西利嗪片治疗,口服,10mg／次,1次／d。在此基础上试验组给予复方木尼孜其颗粒治疗,口服,6g／次,3次／d。在治疗前后,对两组患者的湿疹严重度指数进行评分,并评估其4级瘙痒度;比较两组的治疗效果。结果试验组的有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复发木尼孜其颗粒治疗湿疹疗效显著。     

复方木尼孜其颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗湿疹的可行性研究

目的：探讨复方木尼孜其颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗湿疹的临床疗效和可行性。方法整群选取2012年10月-2014年11月该院收治的164例湿疹患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各82例。对照组患者口服盐酸西替利嗪片治疗,剂量院10 mg/次,1次/d;研究组在对照组基础上加用复方木尼孜其颗粒,剂量：院6 g/次,3次/d,两组患者均治疗4周。综合比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率的差异。结果研究组患者治疗总有效率为97.6%,高于对照组的86.6%(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗湿疹疗效显著,不良反少,安全可行,值得临床推广使用。     

复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮的临床疗效分析

目的研究并探讨复方木尼孜其颗粒联合四环素对于寻常型痤疮的临床治疗效果。方法以我院2008年10月-2011年10月期间共收治的80例寻常型痤疮患者为研究对象,并对所有的研究对象进行科学的分组处理,治疗组中一共有40例患者,其主要的治疗方法为复方木尼孜其颗粒联合四环素;而对照组中一共也有40例患者,其临床的主要治疗方式为传统治疗。一个疗程之后,将两组患者的临床疗效进行分析与对比。结果治疗组患者与对照组患者相比,其临床疗效显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者中显效的例数为32例,有效的例数为6例,临床治疗的总有效率95%;而对照组患者中显效的例数为27例,有效的例数为5例,临床治疗的总有效率80%。结论在临床中众多治疗寻常性痤疮的方法中,复方木尼孜其颗粒联合四环素是最为安全与有效的,其具有安全、方便、疗效显著等临床特点,值得推广。     

复方木尼孜其颗粒与阿达帕林凝胶联合应用于痤疮患者的疗效皮损情况及痤疮瘢痕临床评分的影响研究

目的 研究复方木尼孜其颗粒联合阿达帕林凝胶治疗痤疮患者的疗效、皮损情况及痤疮瘢痕临床评分（evaluator globe severity score,EGSS）的变化。方法 选取2020年2月—2022年9月于五河县人民医院皮肤科就诊的1 02例痤疮患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。对照组给予外用阿达帕林凝胶治疗,观察组给予复方木尼孜其颗粒联合阿达帕林凝胶治疗,比较2组患者治疗前后临床疗效、皮损情况、EGSS评分及安全性。结果 治疗后,2组患者皮损数目、EGSS评分均较治疗前显著降低（P<0.01）,观察组患者皮损数目、EGSS评分较对照组显著改善（P<0.01）;观察组患者治疗总有效率90.20%显著高于对照组的72.55%(P<0.05);2组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 复方木尼孜其颗粒联合阿达帕林凝胶治疗痤疮具有较好的临床疗效和安全性,可显著改善皮损,缓解痤疮严重程度,值得临床推广应用。     

复方木尼孜其颗粒治疗痤疮疗效观察

2009年1月—2010年2月期间我科采用维药复方木尼孜其颗粒治疗痤疮75例,疗效满意,现报道如下。1临床资料异常型痤疮患者150例,     

归脾汤化裁经验方对脾虚型黄褐斑患者VEGF、SOD、MDA水平的影响

目的:观察归脾汤化裁经验方内服治疗脾虚型黄褐斑患者的临床效果,重点探讨其对患者VEGF、SOD、MDA水平的影响。方法:选取2014年2月~2016年2月就诊于我院的脾虚型黄褐斑患者200例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各100例。2组患者均给予氢醌乳膏和维A酸乳膏混合外用,对照组患者在外用药基础上加用复方木尼孜其颗粒内服,而观察组患者则加用归脾汤化裁经验方内服,2组均连续用药1个月。计算2组的有效率,观察治疗前后皮损面积、颜色评分变化,监测治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平变化,观察2组患者治疗后的生活质量。结果:观察组的有效率86%与对照组73%相比明显升高,差异性显著(χ2=5.185,P0.05);观察组患者经治疗后皮损显著改善,其皮损面积、颜色评分与对照组相比均显著降低,差异性显著(P0.05);观察组患者经治疗后的VEGF、SOD水平与对照组相比显著升高,而MDA水平与对照组相比则显著降低,差异性显著(P0.05);观察组患者经治疗后生活质量相关生理状态、社交娱乐、日常活动、心理状态等方面的DLQI评分显著低于对照组,差异性显著(P0.05)。结论:归脾汤化裁经验方治疗脾虚型黄褐斑患者的临床效果优于中成药复方木尼孜其颗粒,其能显著改善患者的皮损面积、颜色,提高患者的生活质量,其机制与调控机体VEGF、SOD、MDA水平有一定相关性,值得临床深入探讨。     

无忧散治疗妇女更年期综合征的临床观察

目的：观察自拟方无忧散对妇女更年期综合征的治疗效果。方法：对更年期综合征系列症状采用kupperman评分，测定比较治疗前后血清卵泡刺激素（FSH）、雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）。结果：无忧散对妇女更年期综合征具有较好疗效，E2明显升高，FSH明显降低（均为P＜0．01）。结论 无忧散是一种对妇女更年期综合征有效的、安全无副作用的治疗药物。     

复方木尼孜其颗粒治疗痤疮的疗效观察

目的:探析痤疮患者接受复方木尼孜其颗粒治疗的临床效果。方法:选取本院2014-2016年期间收治确诊为痤疮患者180例相关基线资料为本次研究数据来源,设其中90例应用常规痤疮治疗方案(中药枇杷清肺饮加减、夫西地酸软膏)患者为对照组,另90例患者除对照组治疗方案外给予复方木尼孜其颗粒并设为观察组。记录对比两种治疗方案对痤疮的病情改善效果及不良反应。结果:经相关疗效评估后,对照组有31例患者判定无效,观察组有13例患者判定无效,总有效率分别为65.6%、85.6%,统计学软件处理,提示有差异,P0.05;疗程后对患者平均随访2周时间,均未出现严重不良反应。结论:为痤疮患者制定治疗方案时,在常规治疗基础上联合复方木尼孜其颗粒能更好地改善相关临床症状,同时安全性令人满意,值得推广。     

“祛斑霜”治疗黄褐斑作用机制的临床及实验研究

为探讨“祛斑霜”治疗黄褐斑的作用机制,对黄褐斑患者外用“祛斑霜”前后血清中ＳＯＤ活性的变化以及皮肤外涂“祛斑霜”的小鼠局部皮肤组织液中ＳＯＤ活性的变化进行了检测分析。结果表明,用药后黄褐斑患者及实验小鼠用药处皮肤组织液ＳＯＤ活性均明显增高,表明提高机体ＳＯＤ活性,清除多余超氧自由基,减少黑色素形成,是“祛斑霜”治疗黄褐斑的作用机制之一。     

中医药配合氦氖激光对黄褐斑患者血液流变学的影响

目的观察中药、川芎嗪配合氦氖激光对黄褐斑患者血液流变学的影响。方法90例黄褐斑患者随机分为两组:治疗组54例,采用自拟补肾疏肝化瘀方、川芎嗪配合氦氖激光治疗。治疗组治疗前有53例检测血液流变学低切、高切、血浆黏度,并与30例健康人对照;治疗组有34人治疗后检测血液流变学低切、高切、血浆黏度,并进行治疗前后对比。对照组36例,采用口服维生素E、维生素C,20%壬二酸霜外涂治疗。结果治疗组54例,基本治愈17例,显效26例,总有效率79.6%,明显优于对照组(P<0.05)。黄褐斑患者全血黏度低切、高切和血浆黏度检测均明显高于健康对照组(P<0.01)。经中药、川芎嗪配合氦氖激光治疗后,患者全血黏度低切、高切和血浆黏度均明显降低(P均<0.01)。结论黄褐斑患者存在血液流变学异常;自拟补肾疏肝化瘀方、川芎嗪配合氦氖激光治疗黄褐斑,具有降低全血黏度、血浆黏度等作用,临床疗效较好。     

点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗女性黄褐斑的有效性与安全性研究

目的:探讨应用点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗女性黄褐斑的有效性与安全性.方法:选取女性黄褐斑病人122例,随机均分为2组.对照组行点阵激光治疗;观察组在对照组基础上,联合景天祛斑胶囊治疗.记录比较2组治疗前后皮损总积分,治疗12周时临床疗效,随访3个月期间复发率,治疗前后血清雌二醇、黄体生成激素及促卵泡生成素等性激素水平,评价2组治疗及随访期间安全性.结果:2组治疗12周时、随访3个月时皮损总积分与治疗前比较均明显下降(P<0.01),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.01);观察组总有效率为86.89％,明显高于对照组的67.21％(P<0.01);观察组复发率为4.92％,低于对照组的16.39％(P<0.05);2组治疗12周时雌二醇、黄体生成激素及促卵泡生成素水平与治疗前比较均明显下降(P<0.01),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.01).结论:女性黄褐斑应用点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗可短期内迅速改善皮损症状,疗效切实,复发率低,安全可靠,具有较高临床参考价值.     

Clinical observation on the treatment of chloasma by Chinese herbs combined with acupuncture

Objective:To evaluate the clinical effect of Chinese herbs combined with acupuncture (CH-A) in treating chloasma.Methods:Sixty-one patients with chloasma were randomly assigned to two groups:30 in the control group and 31 in the treated group.Both groups received conventional treatment with oral intake of vitamin C and E,and external application of Quban Powder (祛斑散). Besides,the treated group also received CH-A,with the therapeutic course for both groups as 3 months.Results:The total effective rate in the treated group and the control group was 100.00% and 46.67% respectively,and the cure-effective rate was 74.19% and 13.33% respectively,all showing significant difference between the two groups (P<0.01).The scores of size and color of skin lesion and that of symptoms decreased in both groups,but the decrease in the treated group was more obvious, showing significant difference compared with those before treatment and also compared with those in the control group after treatment (P<0.05 or P<0.01).A follow-up study in 1 year to 2 years and 4 months showed that the long-term effect in the treated group showed an increasing trend compared with the effect immediately after treatment,but it showed a decreasing trend in the control group,though with no any statistical significance (both P>0.05).Conclusion:On the basis of conventional treatment, combined use of Chinese herbal medicine and acupuncture in treating chloasma could markedly improve the accompanied symptoms,lighten the color and shrink the size of skin lesions.     

复方健肾颗粒的质量控制研究

目的建立复方健肾颗粒的质量标准,为其质量控制提供依据。方法根据2010版药典对于颗粒剂的质量要求,主要从性状、薄层鉴别、检查、含量测定等方面对复发健肾颗粒进行质量评价,其中以黄芪甲苷、腺苷对照品和熟地、黄精对照药材进行制剂的鉴别研究;建立HPLC法,测定制剂中黄芪甲苷和腺苷的含量。结果黄芪、熟地、黄精、蝉花的薄层斑点清晰,圆整,阴性制剂无干扰。粒度、水分、溶化性、装量差异符合要求。定量分析黄芪甲苷在2.70～9.45μg范围内的回归方程为:log(Y)=1.419log(X)+4.0412,R~2=0.9993,平均回收率100.45%,RSD为2.81%。复方健肾颗粒中黄芪甲苷含量限度为0.0356%,定量分析腺苷在浓度0.628～7.536μg/mL范围内的回归方程为:Y=74.354x+14.256,R~2=0.9993,平均回收率97.71%,RSD为1.95%。复方健肾颗粒中腺苷含量限度为0.005%。结论方法稳定可行,重复性好,操作简单、方便,适用于复方健肾颗粒的质量控制。     

中国女性卵泡刺激素受体基因多态性与卵巢过度刺激综合征的研究

目的 探讨中国汉族人群中FSHR基因307位点和680位点多态性分布与使用卵泡刺激素治疗后产生OHSS反应的关系.方法 采用PCR-RFLP,对471例中国汉族人群307位点和680位点的多态性进行分析.结果 发生OHSS不良反应人群中307位点TT、TA和AA基因型频率分别为52.73％、40.00％和7.27％,680位点NN、NS和SS基因型频率分别为58.18％、36.36％和5.46％.汉族人群中307位点和680位点基因多态性分布与OHSS发生无统计学意义.结论 FSHR基因307和680位点基因多态性的分布与使用卵泡刺激素后产生OHSS不良反应的关系呈现一定趋势,AA、SS基因型患者OHSS发生率分别相对于其他两组均较低,但无统计学意义.     

复方嗜酸乳杆菌联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻的作用机制及临床疗效观察

目的研究复方嗜酸乳杆菌联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻的作用机制及临床疗效。方法以随机数字表法将2018年9月至2019年9月本院收治的120例小儿腹泻患儿分为3组,每组40例。3组均接受常规治疗,复方嗜酸乳杆菌组采取复方嗜酸乳杆菌治疗,赖氨葡锌颗粒组采取赖氨葡锌颗粒治疗,联合组采取复方嗜酸乳杆菌联合赖氨葡锌颗粒治疗,7 d后比较3组临床疗效。结果联合组总有效率为97.50%,高于复方嗜酸乳杆菌组的90.00%和赖氨葡锌颗粒组的87.50%,差异有统计学意义(P<0.05),复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组比较差异无统计学意义;3组不良反应发生率分别为10.00%、7.50%、7.50%,差异无统计学意义;联合组症状恢复时间短于嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组,差异有统计学意义(P<0.05),复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组比较差异无统计学意义;治疗前,3组血锌、免疫功能、炎性细胞因子、肠道菌群、肠黏膜屏障功能比较差异无统计学意义,治疗后均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),联合组优于复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组,差异有统计学意义(P<0.05),复方嗜酸乳杆菌组和赖氨葡锌颗粒组比较差异无统计学意义。结论复方嗜酸乳杆菌联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻疗效显著,作用机制与抑制炎症反应、调节肠道菌群、改善肠黏膜屏障功能、提高机体免疫功能有关,值得临床推广应用。     

利胆颗粒的急性毒性研究和临床疗效观察

目的　研究利胆颗粒的急性毒性和临床疗效。方法　对利胆颗粒进行小鼠急性毒性试验 ;以利胆颗粒为实验组 ( 1 87例 ) ,利胆排石颗粒为对照组 ( 1 0 9例 )对急 ,慢性胆囊炎、胆石症患者进行疗效对比。结果　小鼠急性毒性试验表明利胆颗粒毒性太低 ,无法测得LD50 。利胆颗粒给小鼠一日ig的最大耐受最大于 2 8g/kg ,为人临床用量 ( 31 5 g/日 )的 5 3 3倍 ,试验组临床治愈率、有效率分别为 40 64%与83 42 % ;对照组分别为 2 4 77%与 70 64%。采用 χ2 检验 ,试验组与对照组临床治愈率、有效率进行比较 ,两组增多具有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　利胆颗粒小鼠急性毒性甚低。试验组与对照组治疗胆囊炎、胆石症的临床疗效有显著性差异。临床综合评价试验组明显优于对照组。     

复方芪苓配方颗粒对大鼠高尿酸血症的调控作用

目的探讨复方芪苓配方颗粒治疗高尿酸血症大鼠的作用机制。方法通过腺嘌呤灌胃及氧嗪酸钾皮下注射建立高尿酸血症模型,连续给药14 d。分别测定血清尿酸(UA)、肌酐(Scr)、尿素(Urea)及胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)和低密度脂蛋白(LDL-c)水平;采用RT-PCR方法分别测定大鼠肾脏中相关转运体的表达水平。结果与模型对照组比较,复方芪苓配方颗粒能显著降低高尿酸血症大鼠血清UA、Scr、Urea、TC、LDL-c水平,同时可以显著下调肾脏尿酸盐转运体(URAT1)mRNA的表达,上调有机阴离子转运体1(OAT1)、有机阳离子转运体2(OCT2)mRNA的表达。结论复方芪苓配方颗粒能改善高尿酸血症大鼠的肾功能、血脂代谢,其作用机制可能是下调大鼠肾脏中URAT1 mRNA的水平,上调OAT1和OCT2 mRNA的水平,从而降低肾脏尿酸盐重吸收能力及增加尿酸盐的分泌。     

复方氢醌霜治疗黄褐斑的临床疗效观察

目的　制备并观察复方氢醌霜治疗黄褐斑的临床疗效和安全性。方法　采用随机、双盲、平行对照方法。将 6 0例患者随机分为两组 ,治疗组外用复方氢醌霜 ,对照组外用 0 .0 2 5 %维A酸霜。结果　复方氢醌霜组的疗效优于 0 .0 2 5 %维A酸霜组 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方氢醌霜疗效好 ,安全性高 ,是治疗黄褐斑的理想方法之一。