利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产60例临床观察

利凡诺尔经腹壁羊膜腔内注射引产是目前临床中期妊娠引产使用最广泛可靠的方法，其成功率较高，但也有一些不足之处，如引产时间长、宫缩过强、宫颈裂伤等等，故改进、完善中期引产的方法是必要的。我所采用利凡诺尔羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产，取得了良好效果，现报告如下。     

米非司酮加用利凡诺尔用于中期妊娠引产80例临床观察

近 4～ 5年来 ,我院平均每年因计划外妊娠要求引产而收入院的孕妇约 2 0 0例 ,针对过去单用利凡诺尔引产所出现的引产时间长 ,宫颈扩张慢 ,软产道损伤较多等缺点 ,自 1 998年 1 0月以来对 80例妊娠 1 4～ 2 8周的孕妇采用米非司酮加用利凡诺尔终止妊娠 ,取得满意效果。1　资料与方法1 1　一般资料　①米非司酮 +利凡诺尔组 80例 ,年龄 2 2～ 35岁 ,平均 2 8 5岁 ;初产妇 6例 ,经产妇74例 ;孕 1 4～ 2 0 +6周 56例 ,孕 2 1～ 2 8周 2 4例 ;引产指征均为计划外妊娠。②单用利凡诺尔组 72例 ,年龄 1 8～ 34岁 ,平均 2 6岁 ;初产妇 4例 ,经产妇…     

利凡诺尔引产的1030例临床分析

用利凡诺尔中晚期妊娠引产１０３０例，成功率９９．２％，平均引产时间３６分６秒，软产道损伤６例（０．５８％），引产后出血３１例（３．３２％）。无感染和死亡病例发生，提示利凡诺尔引产安全、有效、引产时间短。     

利凡诺尔与米非司酮联合用于中孕引产效果观察

利凡诺尔羊膜腔注射引产是中期妊娠引产常用方法 ,我中心于 1999年 5月至 2 0 0 0年 12月对妊娠 18～ 2 8周自愿要求终止妊娠妇女应用利凡诺尔联合米非司酮进行中期妊娠引产 ,效果良好 ,报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 2 6 0例均由Ｂ超检查确诊为 18～ 2 8周的健康妇女 ,18～ 4 3岁无用药禁忌证 ,随机分为观察组 130例与对照组 130例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,具有可比性。1 2　方法　观察组首剂空腹口服米非司酮 5 0ｍｇ ,以后每隔 12ｈ给药 2 5ｍｇ ,总量15 0ｍｇ,最后一次给药同时行羊膜腔注入利凡诺尔 10 0ｍｇ…     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中引的效果观察

我院自 1 998年 1 1月至 2 0 0 0年 3月收住中期引产病例共 1 0 1例 ,其中 5 1例应用利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮 ,另 5 0例单用利凡诺尔羊膜腔内注射作对应 ,现将结果报导如下 :1　资料与方法1 1　研究对象　 1 0 1例中初产妇 43例 ,经产妇 5 8例 ,妊期 1 8周至 32周 ,体温 ,血压 ,各项生化指标均正常。1 2　研究方法　 1 0 1例孕妇随机分成两组 ;研究组 5 1例 ,对照组 5 0例 ,两组孕产次、孕周、年龄均无明显差异。1 3　给药方法　研究组 :利凡诺尔 1 0 0ｍｇ羊膜腔内注射后同时口报米非司酮 5 0ｍｇｑ1 2ｈ ,共 4次 ,总量 2 0 0…     

利凡诺尔引产中配伍米非司酮的疗效观察

<正>利凡诺尔羊膜腔内注射引产终止16周～28周妊娠是临床常用的引产方法,近年来由于米非司酮临床应用范围逐步扩大,且米非司酮具有促进宫颈成熟、软化扩张宫颈的作用,故我院采用米非司酮联合利凡诺尔引产,并与利凡诺尔引产     

米非司酮与利凡诺尔配伍用于中期引产300例临床分析

米非司酮是一种人工合成的甾体化合物，其配伍米索列醇终止早孕已广泛推广运用，但用于中期引产的报道很少。我们利用米非司酮对宫颈有促胶原分解，促宫颈成熟扩张及利凡诺尔诱发子宫收缩的作用，二配伍用于中期妊娠引产，取得了满意的效果，现分析报道如下。     

利凡诺尔配伍米非司酮早中期妊娠引产临床观察

2002年1月～2004年1月,我院在传统的利凡诺尔引产的基础上加服米非司酮,用于孕14～20周的早中期妊娠引产,现对其进行回顾性分析,报道如下.     

安定在利凡诺尔引产中的应用

利凡诺尔羊膜腔注药是中期妊娠引产较常用的方法。根据安定具有选择性地使宫颈肌纤维松驰作用 ,以及其镇静、催眠、抗惊厥作用 ,在利凡诺尔引产时加用安定静脉注射 ,以期达到减轻病人疼痛、扩张宫颈口加速产程进展之目的 ,并且取得了较为满意的效果 ,现报告如下。1　对象和方法1 1　对象　本文收集 1996年 1月至 1999年 12月住院的中期妊娠 (妊娠 16ｗ～ 2 4ｗ)患者 145例 ,其中未婚 5 1例(35 2 % ) ,初产妇 10 1例 (6 9 7% )。实验组 74例 ,其中初产妇5 2例 ,经产妇 2 2例 ,未婚者 2 7例。对照组 71例 ,其中初产妇49例 ,经产妇 2 2例 ,未…     

米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中期引产42例临床观察

米非司酮作为抗早孕药物 ,临床上已广泛应用于孕早、中、晚期的终止妊娠 ,其效果也得到了肯定。2 0 0 0年 7月— 2 0 0 1年 5月对我院住院的 4 2例孕 1 4周～ 2 8周自愿要求终止妊娠者 ,采用米非司酮口服配伍利凡诺尔羊膜腔内注射引产 ,发现两者的配伍使用能明显缩短引产时间 ,     

利凡诺尔配伍米非司酮引产效果的观察

目的:观察利凡诺尔配伍米非司酮在中期引产中的临床效果。方法:选择2001年4月~2007年3月中期妊娠者50例,从1995年10月~2000年10月的病例中随机抽取50例作为对照组。实验组在羊膜腔内注射利凡诺尔前口服米非司酮,每天早晚各服米非司酮50 mg及25 mg,共2 d;对照组为直接羊膜腔内注射利凡诺尔。结果:应用米非司酮组宫颈软、产程时间短,宫颈软化效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:行利凡诺尔中期引产前配伍米非司酮宫颈软化效果明显,缩短手术时间,减轻患者手术痛苦,值得推广。     

利凡诺尔联合米非司酮应用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的 了解利凡诺尔和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产的效果.方法 选择14～35 w因各种原因需终止妊娠的孕妇60例,随机分为两组.观察组30例,利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射,同时予米非司酮50 mg,Bid;对照组30例,单用利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射.观察两组胎儿排出时间、腹痛程度、出血量及胎盘残留情况.结果 (1)从利凡诺尔羊膜腔内注射到胎儿排出观察组平均(36.23±6.89) h,对照组平均(47.67±7.45) h,有显著性差异(P<0.01);(2)观察组产时出血量平均(70.83±10.79) ml,胎盘残留率23.00%,对照组产时出血量平均(112.87±20.79) ml,胎盘残留58.14%,有显著性差异(P<0.05).结论 利凡诺尔与米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产效果明显优于单用利凡诺尔.     

利凡诺尔引产1086例分析

我院1987-07～1993年底,为补救计划生育的要,为治疗疾病及特殊需要开展了利凡诺尔溶液羊膜囊内注入引产1000例,羊膜囊外注入引产86．无l例发生不良后果,实践证明,该法简便效果,值得推广。     

米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产的临床观察

利凡诺尔 (依沙吖啶 )羊膜腔内注射引产是中期妊娠引产的常用方法 ,近年来我院采用米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产 10 0例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 2 0 0 1年 12月在我院自愿要求引产的健康妇女 180例 ,妊娠 2 0～ 2 7周 ,随机分为观察组 10 0例 ,对照组 80例 ,两组孕妇孕产次、孕周具有均衡性。1 2　方法 :入院后常规检查 3大常规、肝、肾功能等 ,无禁忌证。观察组 :空腹口服米非司酮 10 0mg,1次 /d ,连服 2天 ,第 3天行利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注射。对照组 :单用利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注…     

利凡诺尔羊膜腔内注射引产的宫颈观察与护理

<正> 我院1999年1月～2000年12月对61例中期妊娠行利凡诺尔羊膜腔内注射引产。为提高引产成功率,缩短引产时间,对一部分宫颈扩张不理想的,采用     

利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床应用

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床观察。方法选择自愿要求引产的120例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,比较两组引产效果。结果观察组引产时间（37.25±10.01）h少于对照组引产时间（47.62±13.85）h;观察组清宫率低于对照组清宫率;观察组引产成功率高于对照组引产成功率;观察组住院天数少于对照组住院天数,两组4项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司配配伍利凡诺尔引产效果满意,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果;方法将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组与对照组各50例,观察组羊膜腔内注射利凡诺尔,同时口服米非司酮片;对照组单用利凡诺尔;观察两组引产效果;结果观察组腹痛开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率低;结论利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效的方法,适用于中期妊娠引产,值得在临床上推广     

米非司酮与利凡诺尔联合用于中孕引产32例分析

经腹羊膜腔内利凡诺尔引产术是传统的中孕引产的一种常用方法，我们将米非司酮与利凡诺尔联合用于中孕引产，与单用利凡诺尔比较，效果良好，现报道如下。