从猪血粉水解液提取L-组氨酸,L-亮氨酸的试验

本文介绍从猪血粉水解后,用732阳离子交换树脂柱五根串联法分离各种氨基酸,并在80℃结晶得 L-组氨酸盐酸盐和 L-亮氨酸的工艺路线,收率较高,工艺稳定,为工业化生产氨基酸提供了新方法。     

发酵法生产L-亮氨酸工业性试验研究

基于中科院微生物研究所的L-亮氨酸发酵法生产研究小试基础上的中试工作,通过2m2罐规模的中试鉴定的基础上采用5m3罐发酵装置及与之匹配的提取设备进行了扩大试验,历时10个月,试验结果:连续3批产酸率达1.5%以上,最高达1.81%.     

L-亮氨酸、L-异亮氨酸生物合成调节机制的初步研究

本文比较了黄色短杆菌(Brevibacteriurn flavum)T6-13及其积累异亮氨酸突变株AS110,积累亮氨酸突变株S-23的苏氨酸脱氨酶(TDase)、乙酰乳酸合成酶(AHAase)和转氨酶(TAase)的相对活性及其受各种支链氨基酸反馈调节的程度。在S-23菌株内,AHAase活力增加并受支链氨基酸反馈调节程度减弱,同时TDase活力降低,导致S-23菌株大量积累亮氨酸,不积累异亮氨酸。在AS110菌株内,AHAase和TDase活力增强,并受支链氨基酸反馈调节能力降低,导致AS110菌株大量积累异亮氨酸。据此实验,初步探讨了亮氨酸、异亮氨酸生物合成调节机制。     

发酵法生产L-亮氨酸工业性试验研究

基于中科院微生物研究所的L-亮氨酸发酵法生产研究小试基础上的中试工作,通过2m2罐规模的中试鉴定的基础上采用5m3罐发酵装置及与之匹配的提取设备进行了扩大试验,历时10个月,试验结果:连续3批产酸率达1.5%以上,最高达1.81%.     

L-亮氨酸产生菌的获得

目的:筛选一株优良的抗生素产生菌.方法:通过紫外线进行诱变处理筛选抗性突变株.结果:得到一种抗生素合成能力强的L-亮氨酸产生菌NO.145.结论:此方法可合成人们所期望的抗生素.     

一株L-亮氨酸产生菌的研究

以天津短杆菌（ＢｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍＴｉａｎｊｉｎｅｓｅ）Ｔ６～１３为出发菌株，采用紫外线进行诱变处理，筛选α－氨基－β－羟基戊酸和利福平抗性突变株，获得一株Ｌ－亮氨酸产生菌Ｎｏ。１４５，Ｌ－亮氨酸摇瓶产量可以达３２．１ｍｇ／ｍＬ。在１６Ｌ发酵罐中培养６０ｈ，Ｌ－亮氨酸产量可以达２１．８ｍｇ／ｍＬ葡萄糖转化率可以达２０％。发酵液经７３２强酸性阳离子树脂提取，再以等电点一有机溶媒法结晶。产品经生物鉴定，红外吸收光谱，纸层析和比旋光度等项测定，证明产品为Ｌ－亮氨酸。     

L-亮氨酸产生菌菌种选育

<正> L-亮氨酸是人体必需氨基酸,广泛地应用于医药卫生及食品方面。L-亮氨酸的生产有三种方法。一是从蛋白质水解液中提取,产品的收率低、价格高。二是化学合成法,产品为DL-型的混合物。最后一种方法为微生物发酵法,生产简便,产品价格低。本试验以黄色短杆菌T_(6-13)为出发菌株筛选L-亮氨酸产生菌,获得一株抗2-TA。AHV.AEC三种氨基酸结构类似物突变株R19,它可以积累L-亮氨酸8.2mg/ml,经培养条件考查,它可产16.3mg/ml的L-亮氨酸。     

L-亮氨酸菌种选育及发酵

<正> L-亮氨酸是一种重要的氨基酸,可用于医药、食品以及农药的合成等。本试验以黄色短杆菌T_(6-13)为出发菌株,筛选AHV(α-氨基-β-羟基戊酸)和β-HL(β-羟基亮氨酸)抗性突变株从中筛选出一株L-亮氨酸产生菌No339,可积累L-亮氨酸8.1mg/ml.经过优化培养基组成,菌株No339的L-亮氨酸产量可达12.5mg/ml.     

利用原生质体诱变筛选L-亮氨酸高产菌株的研究

本实验以L-亮氨酸产生菌黄色短杆菌CF-435为出发菌株,制备原生质体,在原生质体形成率和再生率最佳的条件下,利用紫外线、利福平、氯化锂对原生质体进行复合处理,获得再生突变株,从中挑取单独菌落进行摇瓶发酵,筛选出高产菌株UV_3-29,在含有葡萄糖10%的培养基中发酵72h可积累L-亮氨酸26.73mg/ml,比原始菌种产酸量提高26%.     

从猪血粉中系统分离L-缬氨酸、L-亮氨酸、L-组氨酸、L-精氨酸

<正> 离子交换技术已成功地应用到氨基酸发酵工业中,简化了提炼工序,缩短了操作时间,提高了氨基酸的收率。但是,运用离子交换技术从天然蛋白质水解物中提取氨基酸,特别是     

利用亚硝酸诱变原生质体筛选L-亮氨酸高产菌株的研究

本实验以L-亮氨酸产生菌黄色短杆菌CFN-19为出发菌株。我们首先对CFN-19菌株制备原生质体,原生质体制备率为95.1%,再生率为25%,然后对原生质体进行亚硝酸、利福平、氯化锂复合诱变处理,从再生菌株中筛选出一株高产菌株H_(6-66),产酸量由原来的23.1mg/ml提高到32.6mg/ml,提高率达41%.同时又对H_(6-66)菌株进行遗传稳定性考察,考察结果H_(6-66)菌株是高产稳定菌株。     

利用原生质体诱变筛选L-亮氨酸产生菌

L-异亮氨酸产生菌钝齿棒状杆菌AS110可产L-异亮氨酸16.4mg/ml,不产生L-亮氨酸。在菌株AS110制备成原生质体再生后,结果发现90%以上的再生菌株可以产生L-亮氨酸。用紫外线诱变处理AS110的原生质体,从再生菌株中筛选出一株L-亮氨酸产生菌AS150,经分离纯化后,可产L-亮氨酸16.4mg/ml,并且不产L-异亮氨酸。     

均匀设计在L-亮氨酸发酵中的应用

<正> 均匀设计是一种新的试验方法,它适用于多因素、多水平的实验设计。这一方法在其他领域的优化处理上已取得一些成果,而在微生物发酵条件考查方面尚无报道。本实验则是采用这一方法进行了L-亮氨酸发酵条件的考查。     

L-亮氨酸对干扰素粉雾剂性能的影响

考察了L-亮氨酸含量对以甘露醇或乳糖为主要赋形剂的载干扰素喷雾干燥颗粒的粒径、形态、吸湿性、流动性、分散性和胶囊中颗粒残留量等粉体学性质的影响,并进行了粉雾剂的体外沉积试验.结果表明,加入L-亮氨酸后,以甘露醇为赋形剂的颗粒压缩度大于乳糖颗粒,吸湿性和胶囊中颗粒残留量均小于乳糖颗粒.L-亮氨酸可提高两种粉雾剂的体外沉积量.     

利用离子交换法提取L-异亮氨酸的研究

利用离子交换法从Ｌ 异亮氨酸发酵液中分离提取Ｌ 异亮氨酸．考察了发酵液酸化ｐＨ值，不同浓度洗脱剂以及单柱与双柱串连吸附对Ｌ 异亮氨酸分离提取的影响．确定了发酵液酸化ｐＨ低于２５，双柱串连吸咐，用０２ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４Ｃｌ ０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４ＯＨ复合洗脱剂洗脱的分离效果较好．提取总收率可达４５％以上．     

乳状液膜法提取青霉素及亮氨酸时溶胀现象的研究

研究了用乳状液膜法提取青霉素及亮氨酸时膜相添加剂、内外相浓度梯度、载体、搅拌速率及表面活性剂浓度对液膜溶胀的影响。结果表明 :液膜溶胀中渗透溶胀占主要地位 ;渗透溶胀随载体浓度的增大而增大 ;搅拌速率的增大对夹带溶胀的影响小 ,但可以增大渗透溶胀。     

从缫丝下脚提取L-丝氨酸

我们研究了一条利用缫丝下脚生产丝氨酸的工艺路线,具有投资少、成本低、产量高和质量好等优点,简介如下: 将缫丝下脚(无茧皮,含水量5％)525g加9N HCl(工业纯)1250ml,于60℃消化2～4小时,然后升温至108℃,回流水解10小时,间歇搅拌。冷后过滤,滤渣用水100ml洗涤三次。合并滤液及洗液。65℃减压浓缩至浆状(可回收HCl),加去离子水至1200ml,放冷,搅拌下用12     

L-谷氨酰胺提取纯化工艺的研究进展

L-谷氨酰胺是人体内最重要的游离氨基酸之一,它是一种重要的生化试剂,并且也是一种极有前途的新药、保健品和功能食品。本文主要综述L-谷氨酰胺提取纯化方面的研究进展。分离纯化技术的进步使L-谷氨酰胺具备了发酵法工业化生产的条件。