抗原分子量50KD和42KD的人体小细胞肺癌单克隆抗体

利用人体小细胞肺癌细胞株为免疫原,从融合的杂交瘤中筛选出4B_3,2F_7和6H_(10)等一批小细胞肺癌单克隆抗体。杂交瘤染色体数为101～105,分泌抗体都是鼠IgG_(2a)型在体外用ELISA进行的结合反应中,4B_3和2F_7只与小细胞肺癌细胞株起反应,而与肺腺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、白血病、正常肺等无明显反应。在用细胞悬液滴的ABC染色法中,抗体与     

抗原分子量50KD和42KD的人体小细胞肺癌单克隆抗体

我们试图研制人体小细胞肺癌单克隆抗体作为诊断、治疗中一个新途径的探索,同时提供研究小细胞肺癌抗原研究的工具。本文报道利用人体小细胞肺癌细胞株为免疫原,研制的杂交瘤单克隆抗体2F_7、4B_8和6H_(10)的初步结果,在ELISA法和对细胞悬液滴片及组织切片的ABC染色法中,显示这     

~(131)I标记小细胞肺癌单克隆抗体人体显象的初步研究

研究中所采用的小细胞肺癌单抗(2F_7),是由上海市肿瘤所研制,经Protein A-Sepharose CL4B柱纯化制得。以Iodogen法使每mg2F_7约标上60MBq的~(131)I,用放免法进行标记单抗与靶细胞结合的活性检测,最后经无菌等处理得到~(131)I-2F_7的静脉滴注液。病员经痰脱落细胞病理确诊为小细胞肺癌,胸片为中央型肿块,共5例男性,1例女性,其中4例经一个疗程的药物治疗。病员预先经甲状腺封闭,用适量抗过敏药物及单抗皮肤试验等处理,一次滴注1～1.2mg的~(131)I-2F_7,于48～120小时内多     

双特异抗体介导的CD_3AK对人小细胞肺癌细胞株的细胞毒作用

目的 :研究在双特异性抗体的介导下CD3AK细胞 (CD3单克隆性激活的杀伤细胞 )对人小细胞肺癌细胞株LTEP sm1的细胞毒作用。方法 :用51Cr Na2 CrO4 释放试验检测单抗 (2D6、UCHT1)和双特异性抗体 (WST H7)与CD3AK共同对人小细胞肺癌细胞株的杀伤活性。结果 :双特异性抗体体外能明显增强CD3AK细胞对人小细胞肺细胞株LTEP sm1的杀伤活性。结论 :与单纯CD3AK相比 ,加入双特异性抗体后的CD3AK细胞的细胞毒活性显著增强     

人体小细胞肺癌相关抗原及其表达研究

研究抗肿瘤单克隆抗体相对应的肿瘤相关抗原,对鉴定抗肿瘤单克隆抗体的特异性程度、灵敏度、亲和性及通过分析相关抗原的表达,了解肿瘤发生、发展的相关关系和提供临床运用可行性依据等有着重要意义。我们在制备了特异性较好的抗人小细胞肺癌单抗4B_3、2F_7的基础上,从细胞、组织及蛋白水平研究了相对应的肿瘤相关抗原的表达行为及初步特性。研究发现这两株单抗所识别抗原分子量均在50kd,在小细胞肺癌细胞株或组织中明显表达,而在其它类型的肺癌中仅部份病例有表达现象,除肝癌外其它肿瘤和正常组织均无明显表达。     

抗CNE_2细胞单克隆抗体的制备

以CNE_2细胞为免疫原,利用单克隆抗体技术,获得3株杂交瘤细胞株。其相应分泌的A_3,B_5,A_5单克隆抗体均属小鼠IgG_1亚类。它们与CNE_2细胞呈阳性反应,与人ABO红细胞及混合淋巴细胞显示阴性反应;与9株不同来源的细胞系有交叉反应。其中A_3抗体的交叉较广(8/9)其次是A_5(6/9),B_5     

人小细胞肺癌2F7抗原的特性研究

肿瘤抗原有肿瘤特异抗原(TSA)、病毒诱导抗原和癌胚抗原,后两者又称为肿瘤相关抗原(TAA)。本世纪五十年代就已证实了近交系小鼠中经化学致癌剂诱发的肿瘤含有肿瘤特异性移植抗原(TSTA)。2F_7抗原是存在于人小细胞肺癌(SCLC)H128细胞株上的与2F_7单抗相应的肿瘤抗原,在SCLC的瘤组织中明显表达,而在其它类型的肺癌中仅部分病     

恶性肿瘤并上腔静脉综合征临床观察

目的　本文报告了 2 8例恶性肿瘤并上腔静脉综合征临床观察。方法　分别对 10例肺癌 (7例小细胞肺癌 ;3例非小细胞肺癌 ) ,4例非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,3例恶性胸腺瘤给予化疗 ;对 7例肺癌 (3例小细胞肺癌 ;4例非小细胞肺癌 ) ,2例NHL ,2例恶性胸腺瘤给予放疗。结果　化疗组非小细胞肺癌缓解率为 3 3 3 % ,小细胞肺癌缓解率为 85 7% ,NHL缓解率 75 0 % ,恶性胸腺瘤为66 7% ;放疗组非小细胞肺癌缓解率为 75 0 % ,小细胞肺癌为 66 7% ,NHL为 5 0 0 % ,恶性胸腺瘤为 10 0 0 %。放疗的 3天缓解率为5 4 5 % ,而化疗则为 5 9%。结论　放疗对非小细胞肺癌、恶性胸腺瘤优于化疗 ,3天缓解率显著高于化疗。对NHL、小细胞肺癌化疗效果较好     

七氟醚对肺癌细胞生物学行为及对小鼠肺癌细胞肺转移的影响及可能作用机制

目的 探讨七氟醚对肺癌细胞生物学行为和小鼠Lewis肺癌细胞肺转移的影响及可能作用机制。方法 小鼠肺腺癌(LAC)Lewis细胞株经不同浓度七氟醚(0、0.75%、1.5%、3%)气体暴露培养4 h, CCK8法检测24 h各组细胞存活率；流式细胞术、伤口愈合实验及Transwell实验检测24 h细胞凋亡、迁移及侵袭情况；SPF级C57BL/6小鼠经尾静脉注射100μL细胞密度为2×10⁷个/mL且经不同浓度七氟醚处理4 h后的Lewis肺癌细胞悬液，21 d后观察肺转移灶并计算肺转移抑制率；RT-qPCR技术检测Lewis肺癌细胞中E-钙黏蛋白(E-cad)、N-钙黏蛋白(N-cad)、波形蛋白(Vim)及锌指蛋白Snail mRNA相对表达量；Western blot技术检测Lewis肺癌细胞中转化生长因子-β1(TGF-β1)、转化生长因子β受体Ⅰ(TβRⅠ)、Smad2/3、p-Smad2/3、Smad7、E-cad、N-cad、Vim及Snail蛋白相对表达量。结果 Lewis肺癌细胞存活率、划痕愈合率、N-cad、Vim及Snail mRNA相对表达...     

用单克隆抗体筛选小细胞肺癌相关抗原基因

用分子生物学技术克隆肿瘤相关抗原基因对认识肿瘤抗原本质、深入研究肿瘤抗原的结构和功能、研究肿瘤多肽疫苗有重要意义。我们已获得一组抗人小细胞肺癌单克隆抗体,并在体外证实该抗体所识别的抗原在靶细胞有较好的特异性和较高分布密度,是多肽性抗原决定簇。在此基础上,以抗体为探针,筛选小细胞肺癌基因库,目的在于寻找编码抗体所识别抗原的肿瘤相关基因。 λgt_(11)噬菌体为载体构建的人小细胞肺癌细胞株NCI—H_(128)cDNA文库的效价约1.3×10~6,可在大肠杆菌系统和β-半乳糖苷酶构成融合蛋白的形式,表达插入的外源蛋白。我们用抗NCI-H_(128)单抗2F_7和E_6混合作为控针。碘_(125)用Iodogen方法标记在纯化的抗小鼠抗体上。10~7的菌斑转移到NC膜,经放射自显影,从中筛选到5个阳性菌斑,经4轮克隆化后,阳性斑达100％,对其中N0.4克隆进一步研究。该克隆的溶源菌经     

《中国肺癌杂志》（2004年）第7卷文题索引

[按栏目顺序排列 ]述评　 晚期非小细胞肺癌化疗周期的新争议 (韩宝惠 ) 1∶1　加强我国肺癌分子靶向治疗基础和临床研究 (周清华、孙燕 )4∶2 67肺癌分子靶向治疗　 非小细胞肺癌生物靶点治疗的动向 (廖美琳 ) 4∶2 70　Anewhorizonoftargetedtherapyinmanagementoflungcancer(TonyMok) 4∶2 76　Targetedtherapyinnon smallcelllungcancer(Shou ChingTang) 4∶2 84　肺腺癌组织特异性自杀基因治疗实验研究 (赵立军、李强、白冲等 ) 4∶2 90　转染nm2 3 H1基因靶向阻断人大细胞肺癌细胞株L9981Wnt信号传导通路 (付军科、周清华、朱文…     

前列腺癌和非小细胞肺癌发生脑转移差异的机制初步研究

目的:初步探讨非小细胞肺癌和前列腺癌细胞均易于骨转移但非小细胞肺癌易于脑转移而前列腺癌细胞不易脑转移的机制。方法:选取非小细胞肺癌和前列腺癌的代表细胞株LNCap细胞株和A549细胞株培育至一定数量,分别采用Western-blot和qPCR检测法检测两种细胞株中趋化因子CXCR4、基质金属蛋白酶MMP-2前体（pro-MMP-2）、Ｎ－钙黏蛋白（N-cadherin）、VEGF-C、上皮特异性黏附分子(EpCAM)、 PRKCA的含量差异,推测其不同靶器官转移机制的差异。结果:Western-blot得出与A549细胞相比, LNCAP细胞中CXCR4,EpCAM,MMP2,VEGF-C,N-cadherin蛋白表达显著降低;PRKCA蛋白表达显著增高。qPCR得出,与A549细胞相比,LNCap细胞Ｎ－cadherin mRNA表达降低;CXCR4 mRNA 表达无明显差异;EpCAM,PRKCA mRNA表达增高;MMP2,VEGF-C mRNA未检出。结论:非小细胞肺癌和前列腺癌均易于骨转移,但非小细胞肺癌易于脑转移而前列腺癌不易脑转移,可能与非小细胞肺癌细胞富含N－cadherin而前列腺癌细胞富含蛋白激酶Cα(PRKCA)有关。     

NCI-H446人小细胞肺癌细胞株细胞亚群克隆与肿瘤干细胞的实验研究

目的 探讨NCI-H446人小细胞肺癌细胞株细胞不同克隆细胞异质性机制与肿瘤干细胞的关系.方法 采用有限稀释法克隆培养NCI-H446人小细胞肺癌细胞株细胞,免疫组化染色检测干细胞标志物CD133、ABCG2,流式细胞术测定各克隆细胞周期.结果 15个单细胞克隆生长形成克隆,形态上大致分为2种克隆.克隆A共染色6片次,CD133 、ABCG2表达阳性率为66.67%(4/6)、33.33%(2/6);克隆B共染色26片次,CD133 、ABCG2表达阳性率为15.38%(4/26)、7.69%(2/26).克隆A细胞处于G0/G1者多于克隆B,分别是70.13%和54.61%.结论 NCI-H446人小细胞肺癌细胞株细胞存在异质性肿瘤细胞克隆,可能来源于肿瘤干细胞的分化.     

一组抗结肠癌单克隆抗体及其特性鉴定

SW1116结肠癌细胞系免疫BALB/C小鼠同Sp2/0骨髓瘤细胞融合,经ELISA及肿瘤组织切片免疫荧光试验,选取四个抗结肠癌的单克隆抗体:2C_(10)、3B_3、ID_5、1F_(8,10)其中仅有1D_5、1F_8对石腊片有反应。经亚型鉴定,2C_(10)、3B_3是IgG_1、1D_5、1F_8为IgM(κ)。这些抗体针对的抗原同红细胞,淋巴     

鼻咽癌单克隆抗体的研究

本文用人高分化鼻咽癌上皮样细胞株(CNE-1)为抗原,融合成13株杂交瘤细胞。用ELISA检测13株杂交瘤细胞所分泌的单克隆抗体对7株癌细胞及2株正常细胞的反应,其结果为:H_(13)对2株鼻咽癌细胞株呈阳性反应,而对其他癌细胞株和正常成纤维细胞呈阴性反应,表现出较好的特异性。H_(12)除对2株鼻咽     

圆弧青霉代谢提取物诱发CHO细胞SCE及染色体畸变研究

从食管癌高发区林县粮食中分离出19株圆弧青霉,从中随机选出4株(7B_3 26B_1155D_1 45A_2)在以甘露醇为碳源的Raulin-Thom培养基中,25℃培养14天。氯仿提取代谢物,得棕色粉沫。应用CHO细胞作为测试细胞株,用SCE和染色体畸变分析等遗传毒理学方法测圆弧青霉代谢物的诱变性。结果为:7B_3,155D_1,26B_1不加S时,不诱发CHO细胞SCE频率升高(P<0.001),并有剂量-效应关系。加S后,7B_3,155D_1作用消失,     

不同转移能力肺癌细胞株差异非编码RNA的鉴定

目的:探讨不同转移能力的肺癌细胞株中miRNA表达差异,并分析miRNA在肺癌转移过程中的功能及意义.方法:利用非编码小RNA芯片技术,检测高转移肺癌细胞株(PGBE1)与低转移肺癌细胞株(PGLH7)间miRNA的表达差异,并通过qPCR鉴定.结果:非编码小RNA芯片分析显示,在不同转移能力肺癌细胞中得到4条差异表达的miRNA,分别为hsa-mir-34b、hsa-mir-23a、hsa-mir-23b和hsa-mir-199a-5p.实时定量PCR对差异的miRNA进行鉴定,4条差异的miRNA在低转移细胞株(PGLH7)中的丰度均高于其在高转移细胞株(PGBE1)中的丰度,P<0.05,与芯片结果吻合.结论:4条miRNA可能与肺癌转移相关,对miRNA功能探讨将有助于研究肺癌转移的分子机制.     

肺癌相关肿瘤标记物的诊断价值探讨

目的 :探讨血清癌胚抗原 (CEA)、细胞角质蛋白 (CYFRA2 1 1)和神经烯醇化酶 (NSE)对肺癌诊断的价值。方法 :采取血清标本 98例 ,其中腺癌 2 9例、鳞癌 2 4例、小细胞肺癌 11例 ,肺部良性病变 34例 ,采用放射免疫法检测。结果 :CEA、Cyfra2 1 1和NSE在肺癌组的敏感性分别为 4 3 8%、37 5 %和 4 3 8% ,特异性为 82 4 %、91 2 %和 85 3%。其中CEA对腺癌的敏感性为 5 8 6 % ,CYFRA2 1 1对鳞癌的敏感性为 5 8 3% ,NSE对小细胞肺癌的敏感性为 72 7% ,均明显高于肺部良性病变对照组(P <0 0 1)。NSE在非小细胞肺癌中的敏感性为 37 7% ,亦高于肺部良性病变对照组 (P <0 0 5 )。Ⅲ期、Ⅳ期肺癌CEA、Cy fra2 1 1及NSE的平均水平显著高于Ⅱ期肺癌 (P <0 0 1)。将 3项联合检验 ,对肺癌诊断的敏感性上升到 6 7 2 % ,高于 3项单检时的敏感性 (P <0 0 1) ,且特异性无明显下降。结论 :CEA、Cyfra2 1 1、NSE分别对腺癌、鳞癌及小细胞癌的诊断有一定的意义。肿瘤标记物的水平与病程密切相关 ,较高水平常出现于晚期病例。将CEA、Cyfra2 1 1、NSE 3项联检可提高肺癌的诊断率 ,有一定的临床价值     

αvβ_3整合素在小细胞肺癌骨转移细胞株SBC-5中的表达及意义

目的：分析αvβ3整合素在特异性小细胞肺癌骨转移细胞株中的表达,探讨肺癌骨转移的机制。方法：RT-PCR、Western-blot和免疫荧光染色检测小细胞肺癌特异性骨转移细胞株SBC-5和非骨转移细胞株SBC-3中αvβ3整合素的表达差异。结果：αvβ3整合素在SBC-5细胞株中的表达显著高于SBC-3细胞株。结论：αvβ3整合素可能与小细胞肺癌骨转移的发生相关,可能促进了小细胞肺癌骨转移的发生。