气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的效果分析

目的探讨气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的效果。方法将94例便秘型肠易激综合征患者随机分为两组各47例,对照组采用乳果糖治疗,研究组采用气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗,比较两组的症状积分及临床疗效。结果治疗后,研究组便秘积分为(7.59±3.15)分,明显低于对照组的(9.57±1.04)分(P <0.05)。研究组总有效率为95.7%,显著高于对照组的80.9%(P<0.05)。结论乳果糖单药治疗便秘型肠易激综合征的效果有限,联合气滞胃痛颗粒可进一步提高疗效。     

比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效

目的探究比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法治疗期间两组均给予基础治疗,对照组给予四磨汤口服液治疗,观察组给予乳果糖口服液,治疗3周后观察两组患儿排便情况及药物不良反应。结果两组经过3周治疗后,两组经过3周治疗后,观察组总有效率为88.89%,对照组为84.44%,差异无统计学意义,P>0.05;但乳果糖口服液较四磨汤口服液安全性更高。结论乳果糖口服液和四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床效果确切,均有助于缓解便秘症状,恢复患儿正常的排便功能,但乳果糖的用药安全性更高,临床应用时应根据实际情况用药。     

布拉氏酵母菌散与乳果糖联合治疗小儿功能性便秘的临床效果研究

目的探讨布拉氏酵母菌散与乳果糖联合治疗小儿功能性便秘的临床效果。方法选取2016年4月至2017年12月我院收治的100例功能性便秘患儿,采取随机分组方式将其分为对照组和观察组,每组各50例,对照组患儿给予乳果糖治疗,观察组患儿给予布拉氏酵母菌散联合乳果糖治疗,观察两组患儿临床疗效。结果观察组临床有效率为96%,对照组临床有效率为78%,观察组临床有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论采取布拉氏酵母菌散与乳果糖联合治疗小儿功能性便秘临床疗效,能有效改善患儿临床症状,值得临床推广应用。     

增液承气汤联合乳果糖治疗阿片类药物引起便秘的疗效观察

目的：观察增液承气汤联合乳果糖治疗阿片类药物引起便秘的疗效;方法选取我院在2013年12月～2015年12月实施治疗的105例中晚期肿瘤患者,分成两组,其中研究组51例患者增液承气汤联合乳果糖治疗阿片类药物引起的便秘,观察组54例患者单纯使用乳果糖。对比分析两组患者的临床疗效。结果增液承气汤联合乳果糖组的有效率为96．6％,乳果糖组的有效率为62．9％,两组患者临床差异对比显著P＜0．05;研究组患者的临床药物用量和腹泻发生率显著低于对照组,两组差异显著 P＜0．05．结论增液承气汤联合乳果糖可以有效的治疗阿片类药物引起便秘,且可以减少乳果糖的用量,临床效果显著,值得推广。     

乳果糖联合健康教育防治肿瘤患者化疗后便秘的临床观察及护理

目的 观察乳果糖联合健康教育防治肿瘤患者化疗后便秘的效果.方法 将2015年1月至2016年3月收治的恶性肿瘤患者120例纳入研究,随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组给予常规护理干预.观察组给予乳果糖联合健康教育干预.2周为1个疗程,共治疗2个疗程.观察2组近期疗效、远期疗效、不良反应、便秘及相关症状发生情况、排便次数、粪便性状、生活质量、健康教育知晓率、治疗依从性及满意度.结果 与对照组比较,观察组近期疗效、远期疗效、排便次数、KPS评分、健康教育知晓率、治疗依从性、满意度显著提高,不良反应、便秘及相关症状发生率显著降低,粪便性状显著改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乳果糖联合健康教育能够有效降低肿瘤患者化疗后便秘发生率,改善粪便性状,提高患者依从性和生活质量.     

双歧杆菌四联活菌联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效比较

目的 比较双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖与单用乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效.方法 68例慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,两组患者均予以乳果糖口服液15 ml,口服,每天1次,连用6周.治疗组在此基础上予以双歧杆菌四联活菌片0.15 g,每天3次,连用6周.观察两组患者治疗后的疗效、不良反应及半年内的复发率.结果 治疗6周后,观察组临床总有效率(94.1％)明显高于对照组(70.6％) (x2 =6.48,P＜0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.18,P＞0.05).对治疗有效者随访半年,观察组的复发率明显低于对照组(x2 =6.23,P＜0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片联合乳果糖治疗慢性功能性便秘疗效明显,复发率低,安全性较好,是治疗慢性功能性便秘一种有效的方法.     

乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效探讨

目的 探讨乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效.方法 采用抽签法将淇县妇幼保健院儿科2014年1月~2015年2月期间107例小儿功能性便秘患者进行分组,对照组51例给予常规方法治疗,观察组52例在对照组的基础上给予乳果糖口服液联合妈咪爱治疗,观察两组患者的临床疗效及直肠动力学指标的对比.结果 观察组治疗后总有效率98.15%高于对照组83.02%,P<0.05;观察组治疗后直肠最大耐受量、最低敏感量改善效果均优于对照组,P<0.05.结论 在常规治疗的方法上,采用乳果糖口服液联合妈咪爱通过改正患者的不良生活习惯,调整菌群,酸化肠道,刺激肠蠕动,治疗小儿功能性便秘效果确切,值得临床的推广及应用.     

乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘的疗效观察

目的:观察乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘的疗效和不良反应。方法:将60例门诊帕金森病合并便秘患者随机均分成观察组和对照组。观察组给予乳果糖口服液,起始剂量30mL·d-1,维持剂量20mL·d-1,在早餐时一次服用,同时服用麻仁软胶囊,每次3粒,每日2次;对照组单用麻仁软胶囊,每次3粒,每日2次。2组均于治疗2周后观察疗效,并比较不良反应。结果:观察组和对照组有效率分别为93.33%和66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见严重不良反应发生。结论:乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘较单用麻仁软胶囊疗效显著提高,且安全性较好。     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘62例疗效观察

目的 观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效。方法 将124例功能性便秘老年患者按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予乳果糖联合莫沙必利治疗,2个疗程后对比两组疗效。结果 观察组治疗前后大便异常症状评分差值（1.87±0.31）分高于对照组的（1.16±0.37）分,总有效率93.55%优于对照组的69.35%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘可起到协同作用,促进便秘症状缓解,提高疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛配合乳果糖治疗合并焦虑、抑郁的慢性功能性便秘疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛配合乳果糖治疗伴有焦虑、抑郁的慢性功能性便秘的疗效.方法 本组患者68例,随机分为治疗组38例和对照组30例,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛和乳果糖冶疗,对照组单纯给予乳果糖治疗,疗程均为4周,观察临床疗效、便秘伴随症状改善情况及不良反应.结果 治疗组治疗2周和4周后总有效率分别为86.84%和89.47%均高于对照组的66.67%和70.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周、4周后2组腹痛、腹胀、排便困难、食欲不振较治疗前均改善,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组均未出现严重不良反应.结论 氟哌噻吨美利曲辛联合乳果糖治疗合并伴有焦虑、抑郁的慢性功能性便秘患者疗效满意.