布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果研究

目的分析布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法116例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为观察组和对照组,各58例。两组患者入院后均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。比较两组患者临床疗效及临床症状缓解时间、细胞炎性因子。结果观察组治疗总有效率为96.55%,显著高于对照组的77.59%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音消失时间分别为(5.21±3.08)、(3.05±0.69)、(3.14±0.76)、(3.11±0.77)d,均显著短于对照组的(7.82±2.36)、(4.91±1.84)、(5.42±1.26)、(5.52±1.38)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的白介素(IL)-17、IL-25水平均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组的IL-17、IL-25水平分别为(35.73±5.18)、(20.87±3.77)pg/ml,均低于对照组的(44.52±6.15)、(28.66±3.18)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期患者,不仅疗效显著,且起效迅速,对患者的细胞炎症因子水平具有明显的改善作用。     

复方异丙托溴铵、布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将76例支气管哮喘患者随机分为观察组(39例)和对照组(37例).对照组采用吸氧、氨茶碱、激素等综合治疗,合并感染者加用抗生素;观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德2 mg和复方异丙托溴胺2.5 ml,2～3次/d,治疗5 d后进行临床疗效评估.结果 观察组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,临床控制率优于对照组.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘,其临床疗效确切.     

雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期患者的临床观察

目的观察雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期患者临床疗效。方法将2015年6至2016年6月期间于我院呼吸内科就诊的60例老年支气管哮喘急性发作期患者随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组在常规护理与治疗的同时加用沙丁胺醇气,观察组在对照组的治疗基础上雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵。持续治疗1周,观察两组患者的临床症状改善情况以及肺功能变化情况。结果观察组的肺功能变化情况与临床症状的改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期效果更为明显著,能有效减轻患者临床症状,值得大面积的推广以及继深入研究。     

雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期50例疗效分析

目的探讨雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法收集2011年6月至2012年11月我院收治的100例老年AECOPD患者,对照组50例给予抗感染、解痉等常规治疗,观察组50例加用雾化吸入布地奈德和异丙托溴铵联合治疗7d。观察治疗前后两组肺功能、动脉血气指标：FEV1、PEF、PaO2、SaO2、PaCO2的改善情况及评定两组疗效。结果观察组的总有效率显著高于对照组;观察组患者FEV,及PEF的改善优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,值得临床推广使用。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果分析

目的:探讨异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择典型哮喘患者160例,按统计方法随机分为治疗组80例和对照组80例,分别给两组患者基础治疗,对照组加用布地奈德气雾剂,治疗组加用异丙托溴铵联合布地奈德气雾剂,比较两组患者临床效果。结果:治疗前,两组患者各病理情况无显著性差异(P0.05)。治疗后,治疗组患者总有效率97.5%,完全治愈42例、显效31例、好转5例及无效2例;而对照组患者总有效率75%,完全治愈29例、显效19例、好转2及无效30例,差异有统计学意义(P0.01)。结论:异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者的肺功能,缓解临床发作症状,疗效确切。     

布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效回顾性分析

目的探讨布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床疗效回顾性。方法选择我院60例2017年1月至2018年2月支气管哮喘急性发作患者。随机分组,对照组采取布地奈德沙丁胺醇治疗,综合用药组则采取布地奈德沙丁胺醇+异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组治疗效率;哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间;治疗前后患者症状积分、峰值呼气流速以及第1秒用力呼气容积;不良作用。结果综合用药组治疗效率、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间、症状积分、峰值呼气流速以及第1秒用力呼气容积相比较对照组更好,P <0.05。两组未见严重不良作用,P> 0.05。结论布地奈德沙丁胺醇+异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可获得较好预后。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效观察

目的探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效情况。方法分析我院2013年2月~2014年4月收治的96例患者的临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组46例和观察组50例。观察两组支气管哮喘急性重症发作患者临床症状消失时间、治疗前后肺功能、临床疗效情况。结果观察组支气管哮喘急性重症发作患者呼吸困难、喘息、啰音、咳嗽消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组支气管哮喘急性重症发作患者治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速峰值(PEF)差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组和观察组患者FEV1、FVC、PEF均高于治疗前,观察组患者治疗后FEV1、FVC、PEF均高于对照组,观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联用雾化并联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作患者,临床症状和肺功能改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇辅助布地奈德雾化对支气管哮喘患者肺功能和临床症状的治疗意义

目的观察沙丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能、临床症状的影响,分析沙丁胺醇辅助布地奈德雾化治疗支气管哮喘的意义。方法选取我院诊治的支气管哮喘患者作为分析病例,将只接受布地奈德雾化吸入的支气管哮喘患者60例设为对照组,将在布地奈德基础上接受沙丁胺醇雾化吸入治疗的65例患者设为联合组,对比观察治疗前后两组肺功能指标和临床症状的变化。结果联合组治疗后FEV1(2.81±0.69)L、FVC(3.62±0.76)L、PEF(3.29±0.81)L/s、总有效率(95.38%)显著高于对照组,胸闷消失时间(2.65±0.35)d,咳嗽消失时间(4.85±0.84)d,肺部哮鸣音消失时间(5.02±0.48)d显著低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对于支气管哮喘临床症状缓解、肺功能改善具有促进价值。     

孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵治疗儿童支气管哮喘

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德、复方异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法将62例支气管哮喘患儿随机分为观察组32例和对照组30例。对照组给予采用雾化吸入布地奈德0.5～1mg和复方异丙妥溴胺1.25～2.5ml,4～12小时/次,2次/d。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服,每晚1次,3～6岁服用4mg,7～14岁服用5mg,两组总疗程均3个月。结果治疗后两组患儿的肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/PVC均较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异均具有显著性统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为85.00%,高于对照组68.42%,差异具有显著性统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广。     

复方异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察复方异丙托溴铵水溶液(可必特)联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效。方法 180例COPD急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各90例。治疗组和对照组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方异丙托溴铵水溶液联合盐酸氨溴索雾化吸入,连用7～10d。结果治疗组在治疗后动脉血氧分压值升高和动脉血CO2分压(PaCO2)值降低较对照组显著,治疗组在治疗后1s用力呼气容积(FEV1)和FEV1占预计值百分比提高较对照组显著,治疗组总有效率高于对照组。结论复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入对缓解COPD急性加重期是一种安全、快捷的方法,能有效地缩短病程,疗效确切,不良反应少。     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的：探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2011-2013年本院收治的小儿支气管肺炎98例,随机分为观察组与对照组,各49例,对照组予以常规抗感染治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入,比较两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,高于对照组的85.71%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;观察组的止咳时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间及胸 X 线片阴影消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,并可缩短疗程,无明显不良反应。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察

目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病效果。方法选取96例慢性阻塞性肺病,随机分为对照组（48）与观察组（48）,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组联合噻托溴铵粉吸入剂,对比两组临床疗效。结果观察组FEV1、PEF、FEV1预计百分比明显优于对照组（P＜0.05）;观察组SGRQ评分为（34.08±14.11）分,对照组 SGRQ评分为（44.45±15.56）分,观察组明显低于对照组（ P＜0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论对慢性阻塞性肺病采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可改善患者生活质量与肺功能,安全有效。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎20例的效果分析

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎的效果。方法 40例支气管肺炎患儿,依据治疗措施不同分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用常规治疗方法 ,观察组在对照组的基础上给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。观察两组支气管肺炎患儿临床疗效情况。结果观察组患儿临床治疗总有效率100%明显高于对照组80%,差异有统计学意义(χ~2=22.22,P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎患儿临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。     

雾化吸入疗法在支气管哮喘急性发作治疗中的评价

目的:探讨联合氧驱动雾化吸入沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液对急性发作中、重度支气管哮喘的治疗作用。方法:将48例支气管哮喘患者随机分为对照组(22例)和治疗组(26例)。在其他常规治疗相同的基础上,治疗组加用生理盐水1mL+沙丁胺醇雾化溶液2mL+异丙托溴胺雾化吸入液2mL+布地奈德混悬液4mL经高流量氧气驱动每6h雾化吸入1次;对照组加用沙丁胺醇雾化溶液,每次2喷,每喷每次200μg,每6h1次。比较治疗3d后2组患者临床症状缓解率;比较2组患者治疗3h后和5d后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF);比较2组患者治疗5d后血糖、动脉血气指标;比较患者全身使用激素时间和住院时间。结果:治疗3d后治疗组有效率(24/26)明显高于对照组(14/22),2组比较差异有显著性意义;治疗组经治疗3h后与对照组比较,FEV1、PEF数值有显著性差异,FVC无显著性差异,治疗组经治疗5d后与对照组比较,FEV1、FVC、PEF数值有显著性差异;治疗5d后治疗组与对照组比较,PaO2、PaCO2、血糖的数值均有显著性差异;2组患者全身使用激素的天数和住院天数比较有显著性差异。结论:中、重度支气管哮喘急性发作时,使用沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液联合吸入治疗能取得良好疗效。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法90例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d。治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等。结果布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。结论布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用。     

复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选择68例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿常规予以抗感染抗病毒、解热镇咳、解痉平喘等对症治疗。观察组在此基础上予以复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入,对照组在此基础上予以单纯布地奈德雾化吸入,两组均连用1周。结果观察组患儿喘憋、咳嗽咳痰、哮鸣音及湿罗音等临床症状及体征消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.09,P<0.05)。结论复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效满意。做好雾化吸入时护理,耐心地进行护理指导及认知教育有利于提高疗效,减少不良作用。     

联合吸入异丙托溴铵治疗AECOPD疗效评价

目的:探讨联合吸入异丙托溴铵治疗AECOPD的疗效。方法:将90例AECOPD患者随机分组为异丙托溴铵组、特布他林组及安慰剂组后雾化。观察心率、痰量、肺功能指标及副反应发生率。结果:布地奈德+异丙托溴铵(A)组在雾化吸入后30min、结束后3d、10d结束时的心率较布地奈德+特布他林(B)组均有显著好转(P<0.05)。A组和B组痰量在雾化吸入治疗后30min,A组有效率(66.7%)优于B组(43.3%)(P<0.05);治疗3d后,A组有效率(76.7%)优于B组(50%)(P<0.05);10d后,A组有效率(93.3%)优于B组(83.3%)(P<0.05)。A和B组在雾化吸入治疗后FEV1无明显差异。结论:异丙托溴铵联合布地奈德能缓解COPD急性加重期的支气管痉挛,改善其肺功能,对于气道分泌物较多的患者,可迅速减少其气道分泌物。     

布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗支气管哮喘急性发作,观察治疗后患者临床效果。方法病例选取2014年1月至2016年1月本院收治的120例支气管哮喘急性发作患者,根据治疗方式分成2组,观察组(布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗)和对照组(采用地塞米松磷酸钠注射液治疗),观察两组患者治疗后的临床效果,并记录两组患者胸闷气短、肺部哮鸣音、咳嗽等持续的时间。结果观察组治疗总有效率96.67%,高于对照组86.67%(P<0.05);观察组胸闷气短、肺部哮鸣音、咳嗽等持续时间均少于对照组,组间对比有明显差异,具备统计学意义(P<0.05)。结论在治疗支气管哮喘急性发作时,应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗,治疗效果显著,患者临床症状可尽早缓解。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效研究

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将本院收治的99例支原体肺炎患儿随机分至对照组(n=49例)和观察组(n=50例),对照组予以大环内酯类抗生素治疗,观察组在对照组治疗基础上加以布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组患者的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间及临床疗效。结果观察组的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间均显著短于对照组,均有P<0.05。与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P<0.05。结论采用布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,能有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有十分重要的临床意义。     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECO-PD)的疗效。方法将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规吸氧、抗炎、止咳化痰及氨茶碱等常规治疗;在常规治疗的基础上治疗组给予布地奈德悬液与复方异丙托溴铵联合雾化吸入。观察治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比和第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)。结果治疗后2组FEV1占预计值百分比与FEV1/FVC均较治疗前明显升高,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入能更好地改善AECOPD患者的肺功能指标。