参麦注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的观察参麦注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗塞临床疗效。方法将2017年1月～2018年1月收治的40例急性脑梗塞患者随机分为对照组和观察组各20例。对照组均给予神经内科常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液及参麦注射液治疗。对比两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、残障程度评分(MRS)及临床疗效。结果治疗前两组NIHSS、MRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者NIHSS、MRS评分较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P0.05),且观察组评分下降较对照组更为显著,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗过程中均无明显不良反应发生(P0.05)。结论参麦注射液联合丹红注射液可明显改善急性缺血性中风患者NIHSS评分及MRS评分,治疗安全有效,可供临床借鉴。     

CT引导下软通道穿刺引流术对高血压脑出血患者术后NIHSS评分及生活质量的影响

目的:研究CT引导下软通道穿刺引流术对高血压脑出血(HCH)患者术后神经功能缺损(NIHSS)评分及生活质量的影响。方法:选取我院89例HCH患者,按照随机数字表法分为两组,观察组45例,对照组44例。对照组采用常规保守治疗;观察组采用CT引导下软通道穿刺引流术治疗,两组治疗时间均为1个月。对比两组临床疗效、术后NIHSS评分及生活质量(SF-36)评分。结果:对比治疗后两组总有效率,观察组(91.11%)高于对照组(61.36%),差异有统计学意义(P0.05);观察组术后NIHSS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:CT引导下软通道穿刺引流术治疗高血压脑出血效果显著,可降低患者神经功能缺损,提高患者生活质量。     

HE联合EVD治疗高血压脑出血破入脑室效果及对死亡率影响评价

目的探究HE联合EVD治疗高血压脑出血破入脑室效果及对死亡率影响。方法选取我院2018年1月～12月收治的高血压脑出血破入脑室患者50例,随机分为对照组和观察组各25例,对照组患者仅采用常规的EVD治疗,观察组患者采用HE联合EVD治疗,比较两组患者的一般手术指标、手术前后格拉斯哥昏迷评分变化(△GCS)和手术前和术后2周的神经功能缺损评分(NIHSS),观察两组预后情况和死亡率并比较。结果观察组患者的手术时间和住院时间显著长于对照组,而术后4周残余血肿量显著小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者△GCS显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者NIHSS评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组患者评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者GOS评分显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);两组死亡率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 HE联合EVD治疗高血压脑出血破入脑室患者整体治疗效果较好,能够达到更好的血肿清除效果,提高患者预后水平,改善患者神经功能状态,且死亡率并未有显著升高,临床应用效果较好。     

川芎嗪注射液合奥扎格雷钠对急性缺血性脑卒中效果观察

目的:研究急性缺血性脑卒中(AIS)患者采用川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠治疗对神经功能及生活质量的影响。方法:选取2016年3月～2018年6月我院收治的AIS患者103例,按随机数字表法分观察组52例和对照组51例。对照组常规予以奥扎格雷钠治疗,观察组于对照组基础上加用川芎嗪注射液治疗。比较两组临床疗效、神经功能评分、生活质量评分、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组SS-QOL、NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组SS-QOL、NIHSS评分均较治疗前改善,且观察组SS-QOL评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P0.05);两组胃部不适、嗜睡、食欲不振、过敏、恶心等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:AIS患者采用川芎嗪注射液、奥扎格雷钠联合治疗的效果显著,能有效改善患者神经功能及生活质量,且不增加不良反应发生率。     

去骨瓣减压术联合颅内血肿清除术对高血压脑出血患者神经功能及预后的影响

目的 探讨去骨瓣减压术联合颅内血肿清除术在高血压脑出血（HCH）患者中的应用价值。方法 回顾性分析2020年9月至2022年9月我院收治的HCH患者78例的临床资料。按手术方式不同进行分组，对照组39例行颅内血肿清除术，观察组39例行去骨瓣减压术联合颅内血肿清除术，两组术后均随访3个月。对比分析两组血肿清除率、日常生活活动能力、神经功能、预后情况、并发症。结果 术后7 d，观察组血肿清除率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。术后3个月，观察组日常生活活动能力量表（ADL）评分及预后良好率高于对照组，美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组并发症发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 去骨瓣减压术联合颅内血肿清除术应用于HCH患者手术治疗中更利于清除血肿，帮助患者术后神经功能恢复，进而增强日常生活能力，改善预后，且不会增加并发症，安全可行。     

亚低温联合乌司他丁对重型颅脑损伤术后脑功能的治疗效果和临床观察

目的 探究亚低温联合乌司他丁对重型颅脑损伤术后脑功能的治疗效果。方法 选取我院2014年8月~2016年4月收治的82例重症颅脑损伤患者,依据治疗方法分为联合组与单一组,各41例。单一组予以亚低温治疗,联合组予以亚低温与乌司他丁联合治疗。统计比较两组治疗前后LOTCA(洛文斯顿认知功能)及NIHSS(神经功能缺失程度)评分变化、并发症发生及预后情况。结果 治疗前两组LOTCA及NIHSS评分对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后,联合组LOTCA评分高于单一组,NIHSS评分低于单一组,差异有统计学意义(P0.05);联合组恢复良好率(56.10%)高于单一组(31.71%),差异有统计学意义(P0.05),两组中度残疾、重度残疾、植物生存及死亡率差异均无统计学意义(P0.05);联合组并发症发生率19.51%与单一组12.20%对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论 乌司他丁与亚低温联合应用于重症颅脑损伤治疗中,可显著改善患者神经功能、认知功能及预后效果,且安全性较高。     

尤瑞克林联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨尤瑞克林联合依达拉奉注射液对ACI患者神经功能缺损评分及生活质量的影响。方法:选取我院2016年7月～2018年9月收治的86例ACI患者作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各43例。在常规治疗基础上,对照组给予尤瑞克林治疗,观察组给予尤瑞克林+依达拉奉注射液治疗。观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组血液流变学指标、NIHSS及SF-36评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原、血小板聚集指数均低于对照组,SF-36评分高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉注射液治疗ACI,能改善患者神经功能缺损情况,提高血流动力学及生活质量,效果显著。     

神经节苷脂联合丹参酮治疗急性脑梗死患者的疗效观察

目的观察神经节苷脂联合丹参酮对急性脑梗死患者的治疗效果。方法急性脑梗死患者86例,按病例对照研究的方法分组,对照组43例,以丹参酮注射液30 mL+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,共14 d;联合治疗组43例,在丹参酮治疗基础上联合以神经节苷脂80 mg+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,共14 d。两组基础用药治疗相同。比较两组患者于治疗前、后神经功能缺损程度(NIHSS)及日常生活活动量(ADL)评分,并进行疗效评定。结果联合治疗组在治疗后14 d NIHSS评分及ADL评分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05),其神经功能缺损程度明显改善,日常生活能力明显提高。结论神经节苷脂联合丹参酮能更好地改善急性脑梗死患者的预后,降低患者的神经功能的缺损程度。     

小牛血清去蛋白注射液联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的临床效果分析

目的 探讨小牛血清去蛋白注射液联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法 选取2019年3月～2020年12月在我院接受治疗的缺血性脑卒中患者120例,随机平均分为对照组和观察组各60例。比较两组患者治疗前后神经功能缺损情况与日常生活活动能力;比较两组患者治疗后的临床疗效。结果 治疗前,两组患者的神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组ADL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率为91.67,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 小牛血清去蛋白注射液联合依达拉奉能有效改善缺血性脑卒中患者神经功能缺损和提高患者日常生活活动能力,临床疗效更佳。     

循证护理在脑梗死中的应用及对患者神经功能的影响

目的探讨循证护理在阿司匹林联合尤瑞克林治疗脑梗死中的应用及对患者神经功能的影响。方法选取2017年7月至2018年12月该院神经内科收治的68例脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例,两组患者均接受阿司匹林联合尤瑞克林治疗,对照组患者给予常规护理,观察组患者联合循证护理,比较两组患者护理前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分、不良反应发生率及满意度情况。结果护理干预前,两组患者NIHSS评分及Barthel评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理干预后,两组患者NIHSS评分均明显降低,且观察组患者NIHSS评分明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);护理干预后,两组患者Barthel评分均明显升高,且观察组患者Barthel评分明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总满意度为91.18%,明显高于对照组的73.53%,且观察组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论循证护理可有效改善阿司匹林联合尤瑞克林治疗脑梗死患者神经功能缺损程度,降低不良反应发生率,提高患者生活质量及护理满意度,值得临床推广。     

丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性评价

目的探讨丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中(ACIS)的疗效及安全性。方法选取2017年1月～2018年6月我院100例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组与对照组各50例,在常规抗血小板治疗的基础上,对照组患者给予尤瑞克林治疗,观察组患者在对照组的基础上给予丁苯酞胶囊,比较两组患者神经功能、智力状态变化以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后MMSE评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血清CRP含量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞胶囊联合尤瑞克林治疗ACIS可改善患者神经功能,提高患者日常生活能力,降低炎症反应,用药安全性较高。     

高压氧联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨高压氧联合丹红注射液对急性脑梗死的疗效及炎性因子水平的影响。方法:选取2015年1月~2017年3月我院收治的急性脑梗死患者90例,随机分为对照组和观察组各45例。两组均予以常规治疗,对照组给予丹红注射液治疗,观察组给予丹红注射液联合高压氧治疗。比较两组治疗前后NIHSS评分、血清炎性因子水平以及临床疗效。结果:治疗前,两组患者血清各炎性因子水平及NIHSS评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清TNF-α、IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-17水平及NIHSS评分均明显低于对照组(P0.05);观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05)。结论:高压氧联合丹红注射液治疗急性脑梗死,有助于提高患者临床疗效,降低炎性因子水平,改善神经功能。     

丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉注射液治疗急性进展性脑梗死临床疗效观察

目的:观察丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:选取2015年10月～2018年6月在我院就诊的32例急性进展性脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组16例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉注射液治疗。比较两组治疗前后的血液流变学指标、神经功能缺损程度、认知功能和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:治疗前,两组纤维蛋白酶原、血浆黏度、红细胞压积和血沉等指标相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的纤维蛋白酶原、血浆黏度、红细胞压积和血沉等指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗前,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简易精神状态量表(MMSE)评分和Hcy水平相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组NIHSS评分和Hcy水平均明显低于对照组,MMSE评分高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉注射液治疗急性进展性脑梗死,可有效改善患者脑部血液流变学状态,保护脑神经,改善预后。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展性脑梗死的临床效果观察

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展性脑梗死(PIS)的临床效果。方法选取2014年1月~2017年1月在我院治疗的100例PIS患者,随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予阿司匹林治疗,观察组则在对照组基础上加用氯吡格雷治疗。观察对比两组治疗前后神经功能缺损情况及临床疗效。结果治疗前两组NIHSS评分比较,无显著性差异(P0.05),治疗后,观察组NIHSS评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗PIS效果显著,科快速改善患者临床不适症状,促进其神经功能恢复。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例分析

目的观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我科收治的急性脑梗死患者114例,随机分为治疗组60例和对照组54例。治疗组给予奥扎格雷钠注射液治疗,对照组给予银杏达莫注射液治疗,连用15d,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效。结果两组患者治疗后7d神经功能缺损评分间差异无统计学意义(P0.05),治疗15d神经功能缺损评分间差异有统计学意义(P0.05)。两组显效率及有效率差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死,有助于神经功能的改善,提高疗效,早期应用可促进神经功能恢复,改善预后。     

阿替普酶联合舒血宁治疗急性缺血性脑卒中的疗效分析

目的:探讨阿替普酶静脉溶栓联合舒血宁注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及日常生活能力的影响。方法:选取我院2015年9月~2017年9月急性缺血性脑卒中患者58例为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各29例。在常规治疗基础上,对照组给予舒血宁注射液治疗,观察组给予阿替普酶静脉溶栓联合舒血宁注射液治疗。统计两组临床疗效、神经功能缺损(NIHSS)评分及日常生活能力(ADL)评分。结果:观察组治疗总有效率93.10%高于对照组的68.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分较对照组低,ADL评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :阿替普酶静脉溶栓与舒血宁注射液联合治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,可改善患者神经功能,提高日常生活能力。     

血塞通注射液联合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者NIHSS评分及不良反应发生率的影响

目的探讨血塞通注射液联合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者神经功能缺损(NIHSS)评分及不良反应发生率的影响。方法选取我院2015年3月~2017年2月收治的急性脑梗死患者84例,按随机数表法分为观察组和对照组各42例。对照组予以血塞通注射液治疗,观察组予以血塞通注射液+奥扎格雷钠治疗。对比两组疗效、NIHSS评分及不良反应发生率。结果观察组总有效率为95.24%显著高于对照组的76.19%,治疗后观察组NIHSS评分显著低于对照组,观察组不良反应发生率为14.29%低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论血塞通注射液联合奥扎格雷钠联合应用于急性脑梗死患者效果显著,可显著降低其NIHSS评分及不良反应发生率。     

尤瑞克林联合早期康复锻炼对急性脑梗死患者血清BDNF和神经功能的影响

目的探讨尤瑞克林联合早期康复锻炼对急性脑梗死患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)及神经功能的影响。方法选择2013年4月至2014年2月在兰考县人民医院进行治疗的74例急性脑梗死患者作为观察对象,随机将74例患者分成观察组与对照组两组,每组37例,观察组采取尤瑞克林联合早期康复锻炼进行治疗,对照组单独采取尤瑞克林进行治疗,比较两组患者治疗后BDNF的表达水平及神经功能(NIHSS)评分情况。结果两组患者治疗前神经功能比较差异未见统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的神经功能评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组患者治疗前BDNF比较差异未见统计学意义(P0.05);治疗后观察组的BDNF评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论尤瑞克林联合早期康复锻炼对急性脑梗死患者的神经功能恢复有明显的促进作用,改善患者的血清BDNF表达,可在临床中推广应用。     

依达拉奉联合阿托伐他汀在卒中早期治疗中的临床效果及安全性分析

目的探讨依达拉奉联合阿托伐他汀在卒中早期治疗中的临床效果及安全性。方法选择我院2017年1月～12月间收治的74例脑卒中患者,按照随机数字表法将患者划分为观察组和对照组各37例,两组患者均接受常规、对症治疗,观察组在常规治疗基础上采用依达拉奉联合阿托伐他汀治疗,对照组在常规治疗基础上使用依达拉奉治疗,评价两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)结果、日常活动能力评分(Barthel指数)及药物不良反应。结果入院时,两组患者NIHSS结果比较差异无统计学意义(P0.05),治疗3周后,观察组患者NIHSS结果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);入院时,两组患者Barthel指数结果比较差异无统计学意义(P0.05),治疗3周后,观察组患者Barthel指数优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者用药后不良反应发生率为13.51%,与对照组的18.92%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论临床为脑卒中患者早期治疗中联合使用依达拉奉与阿托伐他汀共同治疗,取得较好疗效,可有效改善患者神经功能障碍表现,促进患者日常活动能力恢复,且用药后不良发生率较低。     

丹红注射液联合奥拉西坦对脑梗塞患者脑部血液流变学及神经功能恢复的影响

目的:探究丹红注射液联合奥拉西坦对脑梗塞患者脑部血液流变学及神经功能恢复的影响。方法:选取2015年7月~2016年5月我院收治的脑梗塞患者76例,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组38例。对照组采用丹红注射液治疗,观察组采用丹红注射液联合奥拉西坦治疗,两组均持续治疗4周。对比两组治疗前后的脑部血液流变学指标(纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积)和神经功能缺损评分(NIM)。结果:治疗前两组的NIM评分比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗后观察组的NIM评分低于对照组,差异具有统计学意义,P0.05;治疗前两组的纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗后观察组的纤维蛋白原、血小板聚集率和红细胞压积均低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:丹红注射液联合奥拉西坦治疗脑梗塞效果显著,可明显改善患者的神经功能和血液流变学指标。