浅谈慢性阻塞性肺病急性发作的治疗

目的探讨联合用药在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重中的作用。方法随机将住院的240例慢性阻塞性肺疾病患者分成对照组和观察组。对照组:采用常规治疗。观察组:在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠或低分子肝素钙联合川穹嗪、糖皮质激素治疗。结果经加用奥扎格雷钠或低分子肝素钙联合川穹嗪、糖皮质激素治疗后,患者的咳痰喘症状好转率与对照组相似,但提高了患者的生活质量并延长了患者再次入院的时间,而且未出现皮肤、黏膜出血现象。结论奥扎格雷钠或低分子肝素钙联合川穹嗪、糖皮质激素可作为治疗慢性阻塞性肺疾病常规用药。     

低分子肝素钙联合川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病并脑血栓形成的临床探讨

目的：研究低分子肝素钙联合川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病并脑血栓形成的临床疗效。方法选取本院在2012年1月-2014年1月间收治的48例慢性阻塞性肺疾病并脑血栓形成患者的临床资料进行回顾性分析,以治疗方法为依据,将患者分为两组,对照组采用川芎嗪注射液治疗,观察组采用低分子肝素钙与川芎嗪结合治疗,对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后,观察组患者的血小板数明显降低,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙与川芎嗪注射液相结合在治疗慢性阻塞性肺疾病并脑血栓中取得了较好的治疗效果,值得临床推广。     

小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺疾病中的应用探究

目的探究小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺疾病中的应用效果。方法选取70例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,对照组30例采用常规方法治疗,观察组40例在对照组治疗基础上结合小剂量低分子肝素钙治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗后总有效率90.0%明显优于对照组66.7%,且观察组患者的各项指标评价情况明显优于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病采用小剂量低分子肝素钙用药治疗,可有效改善患者的临床症状,提高患者生命质量,临床应用效果显著。     

小剂量低分子肝素钙在慢性阻塞性肺疾病中的应用观察

目的:探讨小剂量低分子肝素钙在慢性阻塞性肺疾病中应用后的治疗效果和相关反应。方法:选取我院2009年2月～2011年2月期间收治的152例慢性阻塞性肺疾病患者,将其随机分为两组,对照组采用常规治疗,观察组采用小剂量低分子肝素钙进行治疗,观察和比较两组临床症状的变化。结果:治疗组的总有效率为84.2%,观察组的总有效率为64.5%,比较两组患者治疗后的总有效率,P<0.05,差异有统计学意义。结论:应用小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺疾病的过程中能有效地改善肺泡通气、肺部微循环,对炎症的恢复以及疾病的康复可起到巨大的促进作用,在临床中可以推广使用。     

小剂量低分子肝素钙在慢性阻塞性肺疾病中的应用分析

目的研究小剂量低分子肝素钙在慢性阻塞性肺疾病中的应用情况,其治疗的效果及相关反应等。方法整理我院慢性阻塞性肺疾病患者58例,将其分为治疗组和对照组,使用不同的治疗方法 ,治疗组使用小剂量低分子肝素钙进行治疗。观察其治疗中的临床症状变化。结果治疗组患者的治疗效果更为显著,患者在治疗的过程中没有发生明显的并发症,不良反应较少,整体治疗有效率高于对照组患者。结论子啊治疗慢性阻塞性肺疾病的过程中可是使用小剂量低分子肝素钙进行治疗。     

低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的探讨低分子肝素钙在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）中的应用。方法83例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组与对照组。两组患者均予常规治疗,治疗组患者加用低分子肝素钙5000U,皮下注射,每12h1次,连续10d。观察治疗前,及治疗后第1、5、10d血气分析。结果与对照组相比,治疗组机械通气治疗例数明显减少,住院时间减少,第5、10天动脉血气指标较对照组患者明显改善。结论慢性阻塞性肺疾病急性发作期加用低分子肝素钙可明显提高临床疗效,可以推广使用。     

低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期30例临床分析

目的探讨低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法选择60例慢性肺心病急性加重期患者采用随机的方法分为治疗组及对照组各30例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上加低分子肝素联合川芎嗪注射液，14d后观察临床疗效，血液流变学各指标情况及动脉血气分析的各项指标。结果治疗组总有效率为93．33％，对照组为66．67％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组用药后，血液流变学指标均有明显改善，动脉血氧分压（PaO2），动脉血氧饱和度（SaO2）均有提高，动脉二氧化碳分压（PaCO2）有所降低（P〈0．05）。结论低分子肝素联合川芎嗪注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标，提高PaO2、SaO2，用于治疗慢性肺源性心脏病安全、有效，值得临床推广使用。     

辛伐他汀、低分子肝素钙联合川芎嗪治疗慢性肺心病急性加重期的临床研究

目的：探讨辛伐他汀、低分子肝素钙联合川芎嗪治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效,以供参考。方法将本院2010年3月~2013年3月收治的慢性肺心病急性加重期患者180例纳入本研究,根据随机原则分组。对照组接受常规治疗,实验组在此基础上接受辛伐他汀、低分子肝素钙联合川芎嗪治疗。连续用药10 d,对比两组在临床疗效和不良反应方面的差异性。结果与对照组对比,实验组总有效率明显较高,差异有统计学意义（P〈0.05）。对比两组的住院时间,差异有统计学意义（P〈0.05）,而在不良反应发生率方面,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论辛伐他汀、低分子肝素钙联合川芎嗪治疗慢性肺心病急性加重期具有疗效确切、安全性高等优越性,今后可将其进行临床推广。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法 50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和阿托伐他汀联合治疗。评定治疗效果。结果 观察组治疗后的动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度及凝血酶原时间和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率96.0%高于对照组68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得借鉴。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法 100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素和辛伐他汀联合治疗。评定治疗效果。结果观察组治疗前的Pa CO2、Pa O2、血氧饱和度及凝血酶原时间分别和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的Pa CO2、Pa O2、血氧饱和度及凝血酶原时间分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得借鉴。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者64例随机分为观察组和对照组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗。比较2组临床疗效及氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血浆黏度、低切黏度、高切黏度和血小板黏度率。结果观察组总有效率为96.88%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组PaO2、SpO2及PaCO2水平均优于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均优于对照组(P<0.05)。2组均未见明显的药物不良反应。结论川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期效果显著,不良反应少,值得推广应用。     

低分子肝素钠联合缬沙坦、硝酸甘油治疗高血压伴冠心病心力衰竭

目的：探讨高血压伴冠心病心力衰竭应用低分子肝素钠联合缬沙坦、硝酸甘油治疗的效果。方法：116例高血压病伴冠心病心力衰竭的患者随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、利尿、硝酸甘油扩血管等常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠、缬沙坦联合治疗。比较两组患者治疗14d后的临床疗效、运动耐量、B类利钠肽（BNP）、和左室射血分数（LVEF）及药品不良反应。结果：观察组的总有效率为94.83%,明显优于对照组79.31%（P〈0.05）;两组患者的6 min步行距离、BNP和LVEF均较治疗前改善（P〈0.05）,且观察组改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：低分子肝素钠联合缬沙坦、硝酸甘油治疗高血压病伴冠心病心力衰竭效果显著,可以明显提高患者运动耐量和射血分数,且不良反应发生率较低,是安全有效的治疗方法。     

热毒宁注射液在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用

目的：探讨热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法：将2010年9月—2012年1月住院治疗的COPD患者106例以随机抽样法分为观察组（n=53）与对照组（n=53）,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,治疗7 d后观察比较2组患者临床疗效、血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平变化及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为92.45%,对照组总有效率为75.47%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗后血清CRP、TNF-α水平均比治疗前明显改善;但观察组患者治疗后血清CRP、TNF-α水平明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者均未出现肝肾功能、血尿常规异常等明显不良反应。结论：热毒宁注射液治疗COPD疗效确切、不良反应少,值得临床推广。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:将348例患者随机分为试验组(180例)和对照组(168例),试验组在综合治疗的基础上加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,每次1吸(50μg沙美特罗、250μg丙酸氟替卡松),bid;对照组仅采用综合疗法,15d为1个疗程。结果:试验组临床症状、肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松粉吸入剂适用于治疗COPD患者,有良好的辅助疗效。     

还原型谷胱甘肽对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者血气指标的影响

目的:探讨还原型谷胱甘肽对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者血气指标的影响。方法:将40例符合入选标准的COPD急性发作期患者,随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者除给予常规治疗外,加用注射用还原型谷胱甘肽2.4g·d-1,加入到5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,qd,连用10d;对照组仅给予常规治疗。观察治疗前后2组患者动脉血气指标、6min步行试验及主观感觉的变化。结果:治疗10d后,2组患者动脉血氧分压(PaO2)均较治疗前有显著提高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)均较治疗前显著降低(P<0.05),且2组间PaO2、PaCO2改善情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组显著优于对照组。结论:COPD患者体内存在氧化-抗氧化失衡,治疗中加用还原型谷胱甘肽可对抗机体氧化损伤,改善患者缺氧状况。     

布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察

目的:观察布地奈德与异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效。方法:选择60例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各30例。2组患者均采用吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡等综合治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用布地奈德混悬液及异丙托溴铵气雾剂各2.0mL,bid,采用压缩雾化吸入机雾化吸入,连用1周。观察2组患者治疗前、后呼吸困难评分和肺功能的变化。结果:治疗1周后,2组患者的呼吸困难评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(P<0.05);2组患者的肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论:布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征高凝状态的作用

目的：探讨研究川芎嗪注射液（商品名：川青）联合低分子肝素钙（商品名：尤尼舒）对原发性肾病综合征（PNS）高凝状态的作用。方法：原发性肾病综合征患者48例,随机分为两组,分别为常规治疗组（对照组）26例及川芎嗪联合低分子肝素治疗组（治疗组）22例,对照组给予激素治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪及低分子肝素。结果：治疗组与对照组治疗14d相比,其三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、血浆黏度、24h尿蛋白定量均明显下降（P〈0.05）,血浆蛋白差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在常规治疗基础上川芎嗪联合低分子肝素治疗PNS可以更好的降低尿蛋白和血脂,降低血液黏度,明显改善患者的高凝状态,显著提高了治疗效果。     

血必净联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症型呼吸衰竭的临床分析

目的:探讨血必净及双水平气道正压(BiPAP)通气在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并重症型呼吸衰竭治疗中的作用。方法:回顾分析65例接受BiPAP治疗的COPD合并重症型呼吸衰竭患者的临床资料。所有患者随机分为2组:治疗组(n=35)给予血必净及无创通气加常规治疗;对照组(n=30)给予无创通气加常规治疗。检测2组治疗前后血常规、动脉血气、C反应蛋白(CRP)。结果:治疗组较对照组症状、体征、血PaO2、PaCO2、pH、CRP改善更明显(P<0.05),治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:血必净配合无创通气对COPD合并重症型呼吸衰竭抢救治疗是一种有效的措施及方案。     

乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察乙酰半胱氨酸泡腾片（N-acetylcysteine effervescent tablets,NAC）在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acuteexacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的疗效。方法：以随机抽样法将符合诊断的AECOPD患者100例分为治疗组和对照组,每组各50例。2组患者在急性发作期均给以常规抗感染、解痉、吸入激素、吸氧、体位排痰、营养支持治疗;治疗组患者在常规治疗基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片600 mg,2次/d,治疗7 d;2组患者均不使用维生素C、维生素E及盐酸氨溴索和盐酸溴环己胺醇等抗氧化剂。观察所有入选病例的临床症状、血气分析、血常规等指标改善情况。结果：治疗组在临床疗效、症状体征改善及实验室检查指标改善方面均优于对照组（P〈0.05）,且不良反应发生率低。结论：AECOPD患者在常规治疗基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片泡服可显著提高疗效。