角质细胞生长因子和雄激素受体在前列腺癌中的研究

目的探讨角质细胞生长因子（KGF）和雄激素受体（AR）在前列腺癌中的相互关系。方法病例来自扬州大学附属医院经病理证实的前列腺增生患者45例,前列腺癌患者30例,应用免疫SABC法探测KGF和AR在所有组织中的表达。结果前列腺癌组织中角质细胞生长因子表达阳性率明显高于前列腺增生组织（P〈0.05）。前列腺癌组织中角质细胞生长因子表达阳性率明显高于前列腺增生组织（P〈0.05）。角质细胞生长因子和雄激素受体在前列腺癌中有明显的相关性。结论研究显示KGF和AR的过度表达及相互间的调控异常可能是导致前列腺癌的原因,其中KGF起重要的作用。     

表皮生长因子受体和雄激素受体在前列腺增生及其前列腺癌组织中的表达

目的:前列腺增生症和前列腺癌病因未完全阐明,观察表皮生长因子受体和雄激素受体在前列腺增生和前列腺癌变病理组织中的表达情况,探讨两种受体在前列腺发病中的作用。方法:实验于2004-09/11在沈阳医学院病理教研室完成。选择中国医科大学手术切除并经病理证实的前列腺增生症标本45块,前列腺癌标本30块及正常前列腺组织标本中12块。应用免疫组织化学SP法检测标本组织中表皮生长因子受体和雄激素受体表达情况(表达强度为0～,>为强阳性,阳性表达强度高,为细胞分化率强)。结果:①前列腺增生和前列腺癌组织中表皮生长因子受体的阳性表达率明显高于正常组织(91%,87%,50%)。②前列腺癌中雄激素受体的表达率明显高于增生和正常组织(90%,71%,58%),而增生组织中雄激素受体强阳性率又明显高于正常组织(51%,8%)。③表皮生长因子受体与雄激素受体表达在正常组织中呈负相关(r=-0.706,P<0.05),增生组织中两者表达无相关(r=0.132,P>0.05),而癌变组织中两者表达呈正相关(r=0.578,P<0.01)。结论:在病理状态下,表皮生长因子受体与雄激素受体之间的关系没有减弱,而是进一步增加,并且其各自的强阳性率也均显著提高,表皮生长因子受体的这种超敏状态,在基质-上皮的相互作用中介导雄激素的生物学效应。表皮生长因子受体与雄激素受体之间这种相互作用的失衡对前列腺增生症和前列腺癌的发生起关键的作用。     

表皮生长因子受体和雄激素受体在前列腺增生及其前列腺癌组织中的表达

目的：前列腺增生症和前列腺癌病因未完全阐明，观察表皮生长因子受体和雄激素受体在前列腺增生和前列腺癌变病理组织中的表达情况，探讨两种受体在前列腺发病中的作用。方法：实验于2004—09／11在沈阳医学院病理教研室完成。选择中国医科大学手术切除并经病理证实的前列腺增生症标本45块，前列腺癌标本30块及正常前列腺组织标本中12块。应用免疫组织化学SP法检测标本组织中表皮生长因子受体和雄激素受体表达情况(表达强度为0- ，&;gt;++为强阳性，阳性表达强度高，为细胞分化率强)。结果：①前列腺增生和前列腺癌组织中表皮生长因子受体的阳性表达率明显高于正常组织(9l％，87％，50％)。②前列腺癌中雄激素受体的表达率明显高于增生和正常组织(90％，71％，58％)，而增生组织中雄激素受体强阳性率又明显高于正常组织(51％，8％)。③表皮生长因子受体与雄激素受体表达在正常组织中呈负相关(r=-0．706，P&;lt;0．05)．增生组织中两者表达无相关(r=0．132，P&;gt;0．05)，而癌变组织中两者表达呈正相关(r=0．578．P&;lt;0．01)。结论：在病理状态下，表皮生长因子受体与雄激素受体之间的关系没有减弱，而是进一步增加，并且其各自的强阳性率也均显著提高，表皮生长因子受体的这种超敏状态，在基质一上皮的相互作用中介导雄激素的生物学效应。表皮生长因子受体与雄激素受体之间这种相互作用的失衡对前列腺增生症和前列腺癌的发生起关键的作用。     

KGF在前列腺癌中的表达及其意义

目的:探讨角质细胞生长因子(KGF)在前列腺癌中表达的临床意义。方法:应用半定量RT- PCR技术和免疫组织化学方法,检测2 2例前列腺癌组织中KGF的表达,并与正常的前列腺组织进行比较。结果:前列腺癌组织中的KGF表达高于正常的前列腺组织(P<0 .0 5 ) ;KGF表达升高的程度与Pca病理分级和临床分期均无明显关系。结论:前列腺癌组织中KGF的表达高于正常前列腺组织,提示KGF与Pca的发生发展密切相关。     

前列腺增生患者与前列腺癌患者外周血中前列腺干细胞抗原mRNA表达的比较

目的探讨前列腺增生患者与前列腺癌患者外周血中前列腺干细胞抗原mRNA表达水平的差异。方法选取我院2017年1月～12月期间收治的30例良性前列腺增生患者及30例前列腺癌患者为研究对象。采用RT-PCR法测定前列腺增生与前列腺癌患者外周血前列腺干细胞抗原(PSCA)mRNA表达情况。结果前列腺癌组受试者外周血PSCA mRNA阳性表达率明显高于前列腺增生组(P0.05)。低分化组前列腺癌患者外周血PSCA mRNA阳性表达率明显高于中、高分化组(P0.05),中分化组明显高于高分化组(P0.05)。结论前列腺癌患者外周血PSCA mRNA表达水平明显高于良性前列腺增生患者,且前列腺癌患者外周血PSCA mRNA表达水平与肿瘤分化程度相关,呈负相关系。     

老年前列腺增生症各区细胞雌雄激素受体表达的意义

目的　探讨前列腺增生症 (BPH)各区细胞雌激素受体表达的意义。方法　采用免疫流式细胞术对 3 3例患者前列腺周边区 (PZ)、移行区 (TZ)和中央区 (CZ)细胞的雌雄激素受体的阳性表达率的强度进行分析。结果　TZ细胞雌激素受体 (ER )的阳性率和表达量明显高于PZ和CZ(P <0 .0 5和 0 .0 1)。而TZ细胞雄激素受体 (AR)的阳性率明显低于PZ细胞 ,TZ细胞AR的表达量也比另两个区低 (P <0 .0 1和 0 .0 1)。结论　TZ细胞ER的高表达可能是BPH发病的重要因素。     

前列腺癌组织中前列腺特异性膜抗原基因表达的临床意义

目的检测前列腺特异性膜抗原(PSMA)基因在前列腺癌组织中的表达,并探讨其意义。方法利用半定量(RT-PCR)法检测52例前列腺癌组织及35例前列腺增生组织中PSMA的表达。结果 (1)PSMA在前列腺癌及前列腺增生组织中的阳性表达率分别为84.6%(44/52)及68.6%(24/35),虽然前列腺癌组织中PSMA表达阳性率高于前列腺增生组织,但两者差异无统计学意义(P>0.05)。PSMA mRNA半定量结果在两组间存在差异,癌组织中PSMA的表达量明显高于增生组织中的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)PSMA基因表达量与肿瘤的分化程度有关,分化程度越低,表达量越高,高分化前列腺癌与低分化前列腺癌间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PSMA在前列腺癌中的表达与肿瘤的分化程度有关,且高于前列腺增生组织,提示PSMA可作为判断预后及分化程度的指标。     

表皮生长因子受体和转化生长因子受体α对前列腺增生和癌变组织及其预后判断的影响

目的:检测表皮生长因子受体(EGFR)和转化生长因子(TGFα)在前列腺增生(benignprostatichyperplasia,BPH)和前列腺癌中的表达情况,探讨前列腺增生和前列腺癌的病因和发病机制。方法:实验于2004-08/09在沈阳医学院病理教研室完成。应用免疫组织化学SP法检测40例前列腺增生症及40例前列腺癌中EGFR和TGFα表达情况。结果:正常和增生组织中EGFR和TGFα分别表达在上皮细胞和基质细胞中。两者在前列腺癌中的共同表达率为65%,二者密切相关(r=0.524),且与前列腺癌的分期有关(P<0.01),此类患者的生存时间也明显小于二者阴性表达者(P<0.01)。结论:EGFR和TGFα的异常表达在前列腺增生和癌变的发病中起重要的作用。它们可以作为判断前列腺癌临床分期和预后的重要指标。     

5项指标在前列腺癌中的表达及其相关性研究

目的探讨雄激素受体辅助因子55(ARA55)、雌激素受体α和β、转化生长因子-β(TGF-β)、Smad7蛋白在前列腺癌中的表达及其相关性。方法收集人前列腺癌组织标本(30例)、前列腺增生标本(15例)和正常前列腺组织标本(15例),采用免疫组织化学和实时定量PCR方法,分析并比较上述样本中ARA55、雌激素受体α和β、TGF-β、Smad7蛋白和mRNA表达水平;根据上述指标免疫组织化学染色结果,分析5项指标之间表达的相关性。结果在前列腺癌组织中,ARA55表达下降,其表达明显低于前列腺增生组织和正常前列腺组织(P0.05);并且ARA55表达水平随着前列腺癌分级的上升和分期的提高而表达下降(P0.05);前列腺癌组织中雌激素受体α、TGF-β、Smad7表达水平均明显高于对照组(P0.05),雌激素受体β表达水平明显低于对照组(P0.05);雌激素受体α、TGF-β、Smad7表达随着Gleason评分的升高、肿瘤分期的提高,表达明显升高(P0.05),雌激素受体β表达随着Gleason评分的升高、肿瘤分期的提高,表达明显降低(P0.05)。ARA55表达与雌激素受体β呈明显正相关(P0.05),ARA55表达与TGF-β呈明显负相关(P0.05);雌激素受体β表达与TGF-β呈明显负相关(P0.05)。结论前列腺癌中,ARA55表达下降,雌激素受体α、TGF-β及Smad蛋白表达均上调,雌激素受体β表达下调,提示这些蛋白分子的表达改变参与到前列腺癌的发生、发展的进展行为之中,可能作为标志物用来预测前列腺癌患者的预后。     

表皮生长因子受体和转化生长因子受体α对前列腺增生和癌变组织及其预后判断的影响

目的：检测表皮生长因子受体(EGFR)和转化生长因子(TGFα)在前列腺增生(benign prostatic hyperplasia，BPH)和前列腺癌中的表达情况，探讨前列腺增生和前列腺癌的病因和发病机制。方法：实验于2004-08／09在沈阳医学院病理教研室完成。应用免疫组织化学SP法检测40例前列腺增生症及40例前列腺癌中EGFR和TGFα表达情况。结果：正常和增生组织中EGFR和TGFα分别表达在卜皮细胞和基质细胞中。两者在前列腺癌中的共同表达率为65％，二者密切相关(r=0．524)，且与前列腺癌的分期有关（P&;lt;0.01）．此类患者的生存时间也明显小于二者阴性表达行(P&;lt;0.01）。结论：EGFR和TGFα的异常表达在前列腺增生和癌变的发病中起重要的作用。它们可以作为判断前列腺癌临床分床期预后的重要指标。     

VEGF和PCNA在前列腺癌组织中表达及临床意义

目的探讨血管内皮细胞生长因子和增殖细胞核抗原（PCNA）在同一前列腺癌（Pca）组织中的表达，及与肿瘤血管形成和肿瘤细胞增殖的关系。方法应用免疫组织化学LDP法检测40例Pca，20例良性前列腺增生症（BPE）组织中VEGF及PCNA的表达情况。结果Pca组织中VEGF和PCNA的表达均明显高于BPE；VEGF和PCNA在Pea中的表达水平与其病理分级和临床分期均有关；Pca的VEGF表达水平和PCNA的表达也有关（P〈0．01）；在VEGF阳性表达病例中PCNA的表达随VEGF表达强度的升高而升高（P〈0．05）。结论VEGF和PCNA与Pea组织学分级、恶性程度和预后密切相关，是检测Pca的较好分子标志物。     

胚胎干细胞基因Nanog，Oct-4基因在前列腺癌中的表达及意义

【目的】探讨Nanog基因和Oct-4基因在良性前列腺增生（BPH）,前列腺上皮内瘤变（PIN）及前列腺癌（PCa）中的表达及其在PCa发生发展中的作用。【方法】用免疫组织化学法检测BPH（n=30）、PIN（n=8）厦、PCa（n=94）中胚胎干细胞相关基因Nanog,Oct-4的表达水平,并比较三者之间的差异。【结果】Nanog基因和Oct-4基因在BPH和PIN组织中无明显差异（P〉0．05）。PCa组织中的Nanog基因和Oct-4基因明显高于BPH及PIN（P〈0．05）。随着PCa组织Gleason评分的增加,肿瘤中干细胞相关基因Nanog,Oct-4的表达也明显增多（P〈0．05）。【结论】Nanog,Oct-4基因在前列腺癌中均有表达,其表达水平与肿瘤的组织学分级相关。     

凋亡相关基因p53和bcl-2蛋白在前列腺癌的中表达及其临床意义

目的 :探讨细胞凋亡相关基因bcl 2、p5 3在前列腺癌中的表达及意义。 方法 :应用免疫组织化学ABC法 ,检测 3 6例前列腺癌 (Pca) ,2 0例前列腺增生 (BPH )组织和 11例正常前列腺组织 (NP)中bcl 2、p5 3蛋白表达。结果 :①Pca和BPH组bcl 2蛋白阳性表达率明显高于NP组 (P <0 .0 5 ) ,而Pca组与BPH组阳性率无显著性差异。Pca组 p5 3蛋白阳性表达率明显高于BPH组和NP组 (P <0 .0 5 ) ,而BPH组与NP组阳性率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。②在Pca组中bcl 2蛋白阳性 10例 ,其中Ⅰ、Ⅱ级肿瘤组阳性 4例 ,Ⅲ、Ⅳ级肿瘤组 6例 (P <0 .0 5 ) ;p5 3蛋白阳性 12例 ,其中Ⅰ、Ⅱ级肿瘤组阳性 5例 ,Ⅲ、Ⅳ级肿瘤组 7例 (P <0 .0 5 )。显示bcl 2、p5 3蛋白表达随着病理分级的增高而增高。③p5 3蛋白表达阳性率≤ 5年生存组明显高于>5年生存组 ,呈负相关 (P <0 .0 5 )。bcl 2蛋白表达与生存期无关 (P >0 .0 5 )。结论 :p5 3、bcl 2蛋白的异常表达与前列腺癌的发生发展、病理分级及预后有关。     

HER - 2 在新疆地区前列腺增生、前列腺癌病变中的表达及意义简

目的 探讨原癌基因人类表皮生长因子受体2（HER2）在前列腺良恶性病变中的表达情况.方法 对20例前列腺增生标本、40例前列腺癌标本及60例血清标本通过酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清HER-2浓度;免疫组化法检测组织中HER-2蛋白表达.结果 ①60例前列腺癌、前列腺增生组织标本HER-2免疫组化染色结果均阴性;②60例血清标本中有23例可以检测出HER-2蛋白含量,其余样本均不能检测出含量.结论 HER-2在新疆地区人群中前列腺增生、前列腺癌的表达水平非常低,目前暂不能认为HER-2是治疗前列腺癌的靶点.     

联合检测p504s、34βE12在前列腺癌中的表达及临床意义

目的探讨联合检测p504s、34βE12在前列腺癌变组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化LDP法,检测p504s和34βE12在前列腺良恶性病变组织中的表达情况。结果49例前列腺癌(Pca)组织中p504s的阳性表达率为93.88%(46/49),未见34βE12表达;30例良性前列腺增生(BPH)组织中的34βE12均呈阳性表达(30/30),而p504s均未见表达,两种蛋白在Pca、BPH组织中的阳性表达率差异有统计学意义(P0.05);p504s的阳性表达水平与Pca的病理分级和临床分期均呈正相关(P0.05)。结论p504s是Pca敏感而特异性的标记物,联合检测p504s、34βE12可极大地提高前列腺癌的诊断准确率。     

前列腺组织Galanin及GalR2表达及意义

目的探讨Galanin及Galanin 2型受体（GalR2）在前列腺良恶性组织中的表达及其临床意义。方法收集50例前列腺增生（BPH）、50例未转移前列腺癌（PCa）及30例发生骨转移前列腺癌（BM）标本,应用免疫组织化学法检测Galanin及GalR2的表达,并进行临床病理相关性分析。结果 BPH组、PCa组和BM组Galanin阳性表达分别为9、34、25例;GalR2阳性表达分别为40、7、2例。PCa组及BM组Galanin的阳性表达率显著高于BPH组（χ2=25.50、32.75,P〈0.01）,而PCa组与BM组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;BPH组GalR2的阳性表达率显著高于PCa组及BM组（χ2=43.72、40.43,P〈0.01）,而PCa组与BM组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在PCa组及BM组内,Galanin与GalR2的表达均呈显著负相关（rs=-0.55、-0.77,P〈0.01）。结论 Galanin在前列腺癌组织有较高的阳性表达;GalR2在BPH组织有较高的阳性表达,而在恶性肿瘤组织中低表达。Galanin在前列腺癌组织可能通过与GalR2之外的两种受体相结合从而发挥生物学作用;Galanin与GalR2蛋白的联合检测对前列腺良恶性病变的诊断具有较好的临床意义。     

乳腺癌Hpa表达与淋巴管生成的相关性

目的探讨乙酰肝素酶(Hpa)在乳腺正常组织、不典型增生、导管内癌、浸润性导管癌组织中的表达水平,分析其与浸润性乳腺癌临床病理指标及肿瘤淋巴管生成之间的关系。方法收集西安交通大学第一附属医院2005年1月至2007年12月经手术切除的23例不典型增生组织,34例导管内癌组织,80例浸润性导管癌组织标本,以及距离肿瘤边缘5 cm以外的正常乳腺组织20例。用免疫组织化学染色法检测不同组织Hpa表达情况,分析其与浸润性乳腺癌肿瘤直径、腋窝淋巴结转移、病理分期、雌孕激素受体表达等临床病理指标的关系;并用淋巴管内皮细胞标记物D2-40标记肿瘤淋巴管,探讨Hpa表达对肿瘤淋巴管生成的影响。结果 Hpa在乳腺正常组织、不典型增生、导管内癌、浸润性导管癌组织中表达阳性率分别为15.0%、34.8%、52.9%、76.3%,呈逐渐升高趋势(χ²=31.403,P<0.01)。Hpa阳性表达率在乳腺导管内癌与浸润性癌中差异有统计学意义(χ²=6.093,P<0.05)。Hpa阳性表达率在乳腺癌不同病理分期、淋巴结转移及肿瘤直径分组中差异有统计学意义(P<0.05)。浸润性导管癌Hpa表达阳性组MLD值高于Hpa表达阴性组(9.961±4.329 vs 7.339±3.714,t=2.379,P<0.05)。Hpa表达与MLD值呈正相关关系(r=0.603,P<0.05)。结论浸润性乳腺癌中Hpa表达水平升高,其表达上调与乳腺癌淋巴管生成相关。     

核转录因子κB与血管内皮生长因子在前列腺癌组织的表达及意义

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)和核转录因子κB( NF- κB)的表达与前列腺癌生物学行为的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测40例前列腺增生组织(前列腺增生组)、53例前列腺癌组织(前列腺癌组)中VEGF和NF-κB的表达.结果 前列腺癌组NF-κB和VEGF阳性表达率分别为64.2％,69.8％,均高于前列腺增生组12.5％,37.5％(x2=24.976、9.655,P均＜0.01);NF-κB和VEGF的表达随着肿瘤分化程度的降低和临床分期的增加,呈现逐渐升高的趋势,差异均有统计学意义(x2=15.936、18.459、4.316、14.205,P＜0.01或P＜0.05);VEGF与NF-κB的表达呈正相关(r=0.297,P=0.027).结论 前列腺癌组织中VEGF与NF-κB表达明显相关,可以利用VEGF和NF-κB来判定前列腺癌的生物学行为.