阿奇霉素联合雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法对临床确诊为支原体肺炎的患儿给予阿奇霉素静脉滴注,在此基础上,给予普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗,测量患儿用药前、治疗2周后呼气峰流速(FEV)值的变化,判断疗效。结果治疗后肺功能指标PEF值较治疗前明显改善(P<0.05)。结论在常规应用阿奇霉素治疗支原体肺炎的基础上,普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程,明显提高肺功能,可作为辅助治疗支原体肺炎的主要药物。     

普米克令舒辅助治疗儿童肺炎支原体感染疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的疗效。方法将84例肺炎支原体（MP）感染患儿随机分成两组,治疗组42例,给予阿奇霉素口服加普米克令舒雾化吸入;对照组42例,单用阿奇霉素口服治疗。用药后观察治疗组及对照组发热、咳嗽、肺部湿啰音等症状、体征消失时间和X线肺部影像恢复时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.5）。结论普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染疗效优于单纯抗炎治疗。     

普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的:探究普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法:将某院2014年5月~2016年12月收治的120例支原体肺炎患儿随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应发生率。结果:观察组临床疗效总有效率(93.33%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽缓解时间、肺啰音消失时间及住院时间均显著早于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.33%)显著低于对照组(15.00%)(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入辅助治疗能有效改善支原体肺炎患儿临床症状,值得在临床上推广应用。     

普米克令舒联合沙丁胺醇辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：观察普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果，评价其应用价值。方法：选取我院（深圳市罗湖区人民医院，以下均是）儿科2007年1月～2011年12月治疗的150例支原体肺炎患儿作为研究对象，根据治疗方式的不同随机均分为两组，即对照组与观察组。对照组采用常规阿奇霉素序贯疗法进行治疗，观察组在常规治疗基础上采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入方式辅助治疗。观察对比两组治疗效果，主要对比项目为患儿临床症状体征消失的时间、病情反复次数以及治疗总有效率。结果：观察组临床症状与体征消失时间短于对照组，观察组病情反复次数明显少于对照组，观察组治疗总有效率（97.33%）高于对照组（88.00%），以上比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在用阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎进行常规临床治疗过程中，采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入方式辅助治疗的效果明显，患儿临床症状与体征消失时间较短，病情反复次数少，治疗有效率高，安全性能好，值得推广。     

布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染28例临床观察

目的：探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选取医院儿科2013年10月-2014年10月临床诊断为肺炎支原体感染的患儿28例。给予阿奇霉素口服治疗,10mg·kg -1·d -1,1次/ d;在抗炎治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入250@500μg/ d,1次/ d。以7d 为1个疗程,在此期间观察患儿的临床症状变化。结果经抗炎治疗联合普米克令舒（布地奈德）雾化吸入治疗,28例小儿肺炎支原体感染患儿治愈15例（53.57%）;好转10例（35.71%）;无效3例（10.72%）。治疗总有效率为89.28%,疗效显著。结论布地奈德联合阿奇霉素可极大程度缓解小儿肺炎支原体感染患儿的临床症状及体征,有效控制病情的进展,缩短康复时间,提高患儿的生存质量,临床应用价值巨大,值得推广应用。     

小儿支原体肺炎应用阿奇霉素联合布地奈德治疗的临床效果分析

目的:与对照组对比分析阿奇霉素联合吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)在小儿支原体肺炎治疗中的应用效果。方法:本次对比研究400例患儿的治疗情况,均为我院2017年6月—2019年5月收治的支原体肺炎患儿,随机分为两组,入院后均使用止咳化痰药物口服进行基础治疗,在此基础上增加阿奇霉素治疗的200例为对照组,增加阿奇霉素联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗的200例为研究组,分组对比治疗效果,临床症状消失时间以及治疗后不良反应发生情况。结果:研究组治疗有效率高于对照组,症状消失时间少于对照组,治疗后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入在小儿支原体肺炎治疗中与阿奇霉素的联合应用对临床症状的改善速度更快,治疗效果有所提升,且布地奈德药物的使用不会增加用药后的不适感受,安全性较高,值得推广。     

普米克令舒与α-细辛脑联合雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察普米克令舒、α-细辛脑联合雾化吸入治疗支原体肺炎的疗效。方法 128例支原体肺炎患儿随机分为两组,两组均给予大环内酯类抗感染、吸氧、吸痰等常规治疗,治疗组64例和对照组64例。治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒与α-细辛脑联合以氧气驱动雾化吸入治疗,7d为一疗程;结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒与α-细辛脑联合雾化吸入治疗支原体肺炎治疗效果好,可缩短病程和住院时间,疗效显著、安全,值得临床推广使用。     

普米克令舒吸入预防小儿支原体肺炎后喘息的2年随访观察

目的探讨普米克令舒吸入对小儿支原体肺炎后喘息的预防作用。方法选择128例支原体肺炎患儿为研究对象,患儿治愈后随机分入对照组与观察组,对照组患儿未再接受治疗,观察组患儿接受普米克令舒吸入治疗3个月,随访2年。比较治疗前后肺功能的改变及随访2年内喘息的发生情况。结果治疗后3个月,观察组肺功能指标潮气量、达峰容积比(VPTEF/VE)及达峰时间比(tPTEF/tE)优于对照组(P<0.05);随访期间观察组喘息发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒吸入可有效预防小儿支原体肺炎后喘息,改善肺功能。     

复方福尔可定口服液佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效分析

目的：观察复方福尔可定口服液协助治疗儿童支原体肺炎的临床疗效,并探讨支原体肺炎发病机制。方法将89例肺炎支原体肺炎住院患儿完全随机分为治疗组48例、对照组41例,两组患儿均采用阿奇霉素抗感染联合普米克令舒雾化治疗,对照组在此基础上联合沐舒坦口服液,治疗组在此基础上联合复方福尔可定口服液,连续治疗7d。观察两组临床总有效率和不良反应率并记录病情好转时间。结果治疗组总有效率93．75％明显好于对照组的85．37％,差异有统计学意义（χ2＝11．34,P＜0．05）。住院期间治疗组患儿肺部哮鸣音消失时间、止咳时间、肺部罗音消失时间及住院时间均比对照组明显缩短。治疗组与对照组不良反应率均较小,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论复方福尔可定口服液具有祛痰、消除刺激性咳嗽、消除呼吸道黏膜充血、缓解过敏症状的作用,且没有第一代抗组胺药的不良反应,其联合阿奇霉素及普米克令舒雾化治疗支原体肺炎疗效确切,安全,有助于缩短疗程。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性.方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为两组,普米克令舒雾化吸入治疗组及对照组,两组基础药物相同,对两组的动脉血气分析及肺功能检查进行评价.结果普米克令舒雾化吸入治疗组于治疗后7 d动脉血气分析指标及肺功能改善明显优于对照组(P＜0.05),治疗组无不良反应.结论普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效明显,能促进肺功能改善,无明显不良反应.     

普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察雾化吸入普米克令舒联合异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组31例,对照组31例。两组均采用抗感染、解痉、平喘等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗7d;对照组单用地塞米松雾化吸入治疗7d。结果治疗组在咳嗽、喘憋缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及治愈率等方面明显优于对照组（P〈0.05）,结论普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,在缓解急性症状和缩短病程方面更具优势,值得临床推广应用。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3～7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。     

普米克令舒雾化吸入辅治小儿肺炎68例观察

目的 :观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效。方法 :将肺炎患儿 134例分为治疗组 6 8例 ,对照组 6 6例。两组基础治疗相同。治疗组加用普米克令舒雾化吸入 ,对照组不用普米克令舒雾化吸入辅助治疗。结果 :治疗组痊愈 5 8例 (85 .3% ) ,好转 10例 (14 .7% ) ;对照组痊愈 30例(45 .5 % ) ,好转 35例 (5 3.0 % ) ,无效 1例 (1.5 % )。两组比较有极显著性差异 (P <0 .0 1) ,治疗组疗效优于对照组。结论 :普米克令舒雾化吸入是辅助治疗小儿肺炎的有效方法     

大剂量吸入普米克令舒雾化溶液与静脉滴注甲基强的松龙注射液辅助治疗AECOPD的临床疗效观察

目的观察大剂量吸入普米克令舒雾化溶液与静脉滴注甲基强的松龙注射液辅助治疗AECOPD的临床疗效。方法选取我院2011年10月~2013年4月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者共计64例。随机分成治疗组和对照组各32例,治疗组在常规抗炎、吸氧等治疗的基础上,给予普米克令舒大剂量雾化吸入联合静脉滴注甲基强的松龙注射液治疗3d后给予大剂量普米克令舒雾化吸入维持,对照组在常规抗炎、吸氧等治疗的基础上,给予普通剂量普米克令舒雾化吸入,两组患者观察周期均定为10d,观察两组患者肺功能、血气分析及临床表现的变化情况。结果两组患者治疗后,治疗组肺功能和血气分析及临床表现方面改善明显高于对照组(P0.05),且治疗组患者病情缓解迅速,住院时间明显缩短。结论对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期早期应用大剂量吸入普米克令舒雾化溶液与静脉滴注甲基强的松龙注射液辅助治疗,可以明显缩短患者住院时间,迅速缓解症状,且副作用轻微,值得临床借鉴使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的127例小儿喘息性肺炎患儿,随机分为观察组(64例)和对照组(63例)。所有患儿均给予吸氧、抗感染治疗、抗病毒治疗、激素治疗及止咳、化痰、退热等对症治疗。观察组患儿在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。记录比较两组患儿咳嗽消失时间、气喘缓解时间、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复时间、住院时间及治疗7d后临床总有效率。结果观察组患儿应用普米克令舒雾化吸入治疗后,咳嗽消失、气喘缓解、湿啰音消失、肺部X线影响恢复及住院时间均显著小于对照组患儿(P<0.01);观察组患儿接受治疗7d后总有效率92.2%显著高于对照组77.8%(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎可显著缓解临床症状、缩短病程,具有良好疗效,值得临床推广应用。     

普米克令舒吸入佐治喘息性支气管炎疗效观察

目的　探讨普米克令舒雾化吸入佐治喘息性支气管炎 (喘支 )的疗效。方法　将 5 4例喘支患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用普米克令舒雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征、持续时间、气道阻力参数进行比较。结果　观察组在治愈率、缓解喘息、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎 ,可缩短病程 ,改善肺功能 ,疗效确切 ,且方便、安全 ,可作为佐治喘支的主要药物     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法将64例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较。结果观察组在治愈率、缓减喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P<0·05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便安全,可作为佐治小儿毛细支气管炎的主要措施。     

肺炎支原体肺炎患儿行阿奇霉素加布地奈德雾化吸入的疗效观察

目的研究阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的治疗效果。方法以我院2015年1月~2017年6月收治的肺炎支原体肺炎患儿80例作为观察研究对象,随机分为单纯阿奇霉素治疗的对照组(n=40)以及阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗的观察组(n=40),统计分析两组患儿治疗效果。结果 (1)观察组患儿咳嗽消失时间(6.3±1.6)d、退热时间(3.8±0.5)d、肺部啰音消失时间(4.7±0.9)d、住院时间(7.5±1.7)d均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);(2)经统计分析,观察组患者治疗的总有效率高达95.0%,显著高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎的临床应用效果良好,可有效改善患儿临床症状。     

普米克令舒雾化佐治毛细支气管炎50例疗效观察

目的观察普米克令舒压缩雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将101例符合毛细支气管炎患儿随机分成两组,在综合治疗基础上加用普米克令舒压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入均为5d一个疗程。结果总有效率治疗组92%,对照组64%,两组比较有显著差异(P<0.01)。结论普米克令舒压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,方法简便副作用小,值得临床推广。