氧化应激模型的建立及其评价

目的:总结并评价各类氧化应激模型的建立及优缺点,探讨建立最佳的氧化应激模型,以进一步深入研究氧化损伤的机制以及开发新的抗氧化应激药物。资料来源:应用计算机检索Pubmed1994-01/2005-12关于氧化应激的文章。检索词“oxidativestress”并限定文章的语种类为English。同时利用计算机检索中国期刊全文数据库1994-01/2005-12的相关文章,限定文章语言种类为中文,检索词“氧化损伤”。资料选择:对资料进行初审,纳入标准:①关于氧化应激模型的成因及其建立的方法。②氧化应激模型的应用研究。排除标准:排除重复性研究。资料提炼:共收集到符合上述要求的文献40篇,排除23篇重复性研究,纳入17篇。资料综合:实验表明,氧化应激在一些疾病的发生发展中起着非常重要的作用,建立氧化应激模型有着非常重要的实际意义。现有氧化应激模型主要有动物模型和细胞培养模型两种形式(也可称为在体模型和离体模型),其中前者又可分为特异性和非特异性两类模型。动物模型中以D-半乳糖模型应用最广泛,而细胞模型中以过氧化氢氧化损伤模型为著。结论:在活体和离体培养细胞上建立多种氧化应激模型,各种模型均有其优缺点,为建立稳定、确切的氧化应激模型,进一步研究开发新的抗氧化应激药物,应将多种模型有效结合。     

运动性肾组织氧化损伤与抗氧化能力

目的：通过对总抗氧化能力、超氧化物歧化酶抗氧化作用的综述，以进一步认识抗氧化酶类和非酶类物质清除自由基保护肾组织的作用。资料来源：应用计算机检索中国期刊网1994—09／2005-11与运动性肾组织自由基损伤和抗氧化酶相关文章，检索词“肾，自由基，抗氧化酶”．并限定文章语言种类为中文。同时手工检索相关文章和有关书籍。资料选择：就检索到的130余篇文献进行筛选，选择以运动性肾组织氧化损伤为主要研究内容的文献20多篇，无论研究对象为动物还是患者全部纳入，其中研究内容相似的，以近3年且发表在较权威杂志者优先，排除综述类文献。资料提炼：将筛选到的20余篇文献按运动形式分类：其中11篇与跑台训练相关．5篇与游泳运动相关，其余与肾组织缺血再灌注损伤有关。资料综合：20余篇文献共包括800余例实验动物（或患者），说明了剧烈运动可导致肾组织脂质过氧化物产生增加，但同时使肾组织处于氧化应激状态，促使清除自由基的抗氧化酶类如超氧化物歧化酶活性增高，不断的清除自由基。结论：急性和长期大强度运动确实对肾组织有一定的损伤，抗氧化酶可减少氧化损伤。     

促进脊髓损伤后神经再生的药物治疗

目的：对促进脊髓损伤后神经再生的药物及其作用机制进行分析和总结，为临床应用提供有力的支持。资料来源：应用计算机检索Pubmed1994—01／2005—12关于脊髓损伤药物治疗的相关文章。检索词“spinal cord injury，drugtreatment”并限定文章语种类为English。同时利用计算机检索中国期刊全文数据库1994—01／2005-12的相关文章，限定文章语言种类为中文，检索词“脊髓损伤，药物治疗”。资料选择：对资料进行初审，纳入标准：促进脊髓损伤后神经再生的药物及其作用机制、临床及实验推荐用量。排除标准：排除重复性研究。资料提炼：共收集到符合上述要求的文献48篇，排除30篇重复性研究。18篇符合纳入标准，其中6篇关于脊髓损伤药物治疗的研究，12篇关于脊髓损伤具体药物治疗的个案研究。资料综合：脊髓损伤后药物治疗包括两个阶段：急性及继发反应期，以及神经再生期。急性及继发反应期的药物治疗包括皮质类固醇类、神经节苷酯、内皮素受体拮抗剂、钙离子通道阻滞剂、兴奋性氨基酸拮抗剂等，神经再生期的药物治疗包括细胞生长因子、褪黑激素等。结论：对促进脊髓损伤后神经再生的药物及其作用机制的研究比较多，但仅少数几种应用于临床，大多数仍处也实验研究阶段，药物治疗脊髓损伤其前途是光明的。     

Nogo受体和阻断剂与脊髓损伤

目的：总结Nogo受体和阻断剂的性质，与轴突生长的相互关系，探讨Nogo受体阻断剂在促进脊髓损伤修复中的作用。 资料来源：应用计算机检索Medline 1997—01／2006—01关于脊髓损伤与Nogo受体的文章。检索词“spinal cord injury，Nogo，NgR”并限定文章的语种类为English。同时利用计算机检索中国期刊全文数据库1997-01／2006—01的相关文章，限定文章语言种类为中文，检索词“脊髓损伤，Nogo受体”。 资料选择：对资料进行初审，纳入标准：关于脊髓损伤修复与Nogo受体及阻断剂的相互关系。排除标准：重复性研究。 资料提炼：共收集到符合上述要求的文献51篇，排除25篇重复性研究。26篇符合纳入标准。 资料综合：Nogo-66受体1是髓鞘糖蛋白、少突胶质细胞髓鞘糖蛋白以及Nogo的共同受体。通过Nogo-66受体1／P75／LINGO-1的受体复合物激活RhoA，导致神经元轴突溃变，抑制功能恢复。NEP1～40等是Nogo-66受体1的受体阻断剂，能够促进轴突生长。 结论：Nogo-66受体1阻断剂能促进神经再生租功能恢复，很有希望成为治疗脊髓损伤的有效药物。     

去势雌性大鼠动物模型在绝经后骨质疏松症中的应用

学术背景：在绝经后骨质疏松症的实验研究中，动物模型已经被广泛运用，正确的选择和建立一个去势雌性大鼠动物模型，从而更好的服务于研究者是动物实验的目的和要求。 目的：分析近10年来去势雌性大鼠动物模型在绝经后骨质疏松症中的应用。 检索策略：应用计算机检索中国期刊全文数据库1997-05／2007—05与去势雌性大鼠动物模型在绝经后骨质疏松症中的应用相关的文章，检索词“动物模型，绝经后骨质疏松”，限定文章语言种类为中文。同时应用计算机检索PubMed 1997—05／2007—05与去势雌性大鼠动物模型在绝经后骨质疏松症中的应用相关的文章，检索词“animal model，postmenopausal osteoporosis”，限定文章语言种类为English。共获得文章60篇。同时手工查找近年出版的中文相关著作。对资料进行初审，纳入标准：有关去势雌性大鼠动物模型的造模方法、成模机制、模型的优缺点、模型的灵敏评价指标、最佳造模时间和成模时间以及不同时间内模型适用范围的文章。排除标准：重复性研究。 文献评价：在60篇文献中25篇内容有不同程度的重复，给予删除，对35篇文献进行分类整理，最终纳入其中30篇文献。 资料综合：绝经后骨质疏松的动物模型于1969年由Saville用大鼠首先建立，后被反复证实，现已成为研究绝经后骨质疏松的经典动物模型；此种造模方法优点在于造模因素单一、模型确定、重复性好、实验结果可信度大、能很好的体现雌激素水平下降，但它与临床不尽相符；造模及成模时间有不同的看法，成模时间最快的要1周，最慢的要4个月；评价指标有骨量、骨超微结构、生化指标及骨生物力学指标。 结论：去势雌性大鼠动物模型是绝经后骨质疏松动物实验不可缺少的研究材料，研究者应根据不同的实验目的和要求选择最佳     

创伤后的应激障碍及其预测因素

背景:1980年美国精神疾病诊断与统计手册第3版首次采用创伤后应激障碍这一诊断。目前已在全球范围内引起广泛关注,但是对于创伤后应激障碍的早期预防和干预还存在不足。目的:回顾创伤后应激障碍的预测因素、早期筛查工具以及干预措施的研究进展,帮助心理工作者在创伤事件发生后早期发现创伤后应激障碍的高危易感者,早期实施有效干预,减少创伤后应激障碍的发生。资料来源:应用计算机检索Elsevier电子期刊全文数据库1993-01/2004-12关于创伤后应激障碍的文章,检索词:“posttraumaticstressdisorder,PTSD,predictors,intervention”,并限定文章的语言种类为Eng-lish。同时利用计算机检索中国期刊全文数据库1994-01/2004-12期间的相关文章,限定文章语言种类为中文,检索词“创伤后应激障碍”,同时在图书馆手工查阅相关资料。资料选择:对资料进行初审,纳入标准:①关于预测创伤后应激障碍发生因素、早期筛查、早期干预等方面;②对具体事件的回顾调查研究。排除:重复性研究内容。资料提炼:共收集到符合上述要求的文献40篇,排除14篇重复性研究。26篇符合纳入标准:其中3篇关于创伤后应激障碍的发展趋势,19篇关于创伤后应激障碍早期预测因素,2篇关于筛查量表,2篇关于应激事件的干预研究。资料综合:预测伤后应激障碍     

运动性肾组织氧化损伤与抗氧化能力

目的:通过对总抗氧化能力、超氧化物歧化酶抗氧化作用的综述,以进一步认识抗氧化酶类和非酶类物质清除自由基保护肾组织的作用。资料来源:应用计算机检索中国期刊网1994-09/2005-11与运动性肾组织自由基损伤和抗氧化酶相关文章,检索词“肾,自由基,抗氧化酶”,并限定文章语言种类为中文。同时手工检索相关文章和有关书籍。资料选择:就检索到的130余篇文献进行筛选,选择以运动性肾组织氧化损伤为主要研究内容的文献20多篇,无论研究对象为动物还是患者全部纳入,其中研究内容相似的,以近3年且发表在较权威杂志者优先,排除综述类文献。资料提炼:将筛选到的20余篇文献按运动形式分类:其中11篇与跑台训练相关,5篇与游泳运动相关,其余与肾组织缺血再灌注损伤有关。资料综合:20余篇文献共包括800余例实验动物(或患者),说明了剧烈运动可导致肾组织脂质过氧化物产生增加,但同时使肾组织处于氧化应激状态,促使清除自由基的抗氧化酶类如超氧化物歧化酶活性增高,不断的清除自由基。结论:急性和长期大强度运动确实对肾组织有一定的损伤,抗氧化酶可减少氧化损伤。     

嗅鞘细胞联合移植干预脊髓损伤的新思考

目的：针对嗅鞘细胞及外周嗅神经系统相关细胞的基础生物学特征进行综述，并对可能导致最佳细胞移植干预脊髓损伤效果的特定因素进行深入探讨。资料来源：应用计算机检索Medline 1994-01／2004-10关于嗅鞘细胞移植与脊髓损伤的文章，检索词“olfactory ensheathing cell，spinal cord injury”，并限定语言种类为English。同时计算机检索万方数据资源系统与中国期刊全文数据库1994-01／2004-10关于嗅鞘细胞移植与脊髓损伤的文章，限定文章语言种类为中文，检索词“嗅鞘细胞，脊髓损伤”。资料选择：对资料进行初审，选取实验包括实验组和对照组的文献，筛除非随机实验的研究，对剩余的文献开始查找全文，进一步判断为随机对照实验。纳入标准为①随机对照实验，采用单盲，双盲或非盲法。②实验包含平行对照组。排除标准：重复性实验研究及综述类文章。资料提炼：共收集到32篇关于嗅鞘细胞干预脊髓损伤的随机实验文章，21个实验符合纳入标准。排除的11篇实验为重复的同一研究和综述。资料综合：21个实验包括脑膜细胞、成纤维细胞、嗅黏膜细胞、胞外基质等联合嗅鞘细胞治疗脊髓损伤的方法，并对各方法给予评价。以上各种联合治疗方法各有特色，但所有的实验结果主要以啮齿类动物一大鼠的脊髓损伤模型为基础而获得的，选择的模型包括脊髓完全横断模型、挫裂伤模型、脱髓鞘模型等，目前还不能获得完全模拟人的脊髓损伤的动物模型。结论：尚无充分证据证明目前的嗅鞘细胞联合干预策略对人类脊髓损伤后的功能恢复有十分确切的作用，但单一、纯化的嗅鞘细胞移植可能不是干预脊髓损伤的最佳选择。如何选择适当的细胞的类型联合应用，并使之实现从实验室走向应用研究是不同细胞移植策略中应重点考虑的问题。     

产前应激对脑海马神经干细胞增殖与分化的影响

目的：急、慢性应激能明显抑制本代大鼠脑海马神经干细胞的增殖分化，产前应激对子代神经干细胞会产生何种影响？了解神经干细胞在中枢神经系统内的分布特征及其分化，对脑海马神经干细胞在产前应激相关行为中的调节作用进行阐述。资料来源：应用计算机检索Medline1990—01／2002—01与神经干细胞和应激相关的文章，检索词“Neural stem cell，Stress”为检索词，从1990—01／2004-12网址为http：／／lib．tsinghHa．edu．cn／数据库中检索与神经干细胞和应激相关的文章，限定文章语言种类为中文，检索词“神经干细胞，应激”。资料选择：对资料进行初审，选取包括处理组和对照组的文献，筛除明显不随机的研究，对剩余的文献开始查找全文。纳入标准为①随机对照研究。②实验或临床研究包含平行对照组。③前后对照试验研究。排除标准：重复性研究及综述类文章。资料提炼：共收集到415篇关于神经干细胞与脑海马应激损伤的随机和未随机的文章。26个实验或临床研究符合纳入标准。排除的389篇中301篇为未随机实验或重复性研究，88篇为综述类文章。资料综合：纳入的26个实验包括511例患者和625只实验动物。说明了脑海马齿状回是成年哺乳动物不断产生新神经元的脑区之一，这些新神经元具有修复脑海马损伤的作用，但成年动物神经干细胞持续增殖的生理作用并不清楚。脑海马齿状回神经干细胞的分化调控受多种内外环境因素的影响，产前应激可引起子代脑海马神经元及神经元超微结构的损伤，其损伤效应可能与产前应激引起的氧化物生成增加有关。结论：产前应激能调节脑海马神经干细胞的增殖与分化，提示神经干细胞可能参与脑功能调节和动物行为活动。将易培养的干细胞转入胎儿体内，通过一定的条件诱导其分化生成神经细胞修补脑海马损伤，对预防和治疗产前应激所致子代脑损伤具有重要的价值。     

脑卒中与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

目的：综述阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructiv sleep apnea syndrome，OSAS)与脑卒中的关系及其防治。资料来源：应用计算机检索Medline1994-01／2004-08的关于OSAS和脑卒中的文章，检索词“Obstructive sleep apnea，stroke”，并限定语言种类为English。同时计算机检索万方数据资源系统中国期刊全文数据库1994-01／2004-08的关于OSAS和脑卒中的文章，限定文章语言种类为中文．检索词“阻塞性睡眠呼吸困难，卒中”。资料选择：对资料进行初审，选取有关阻塞性睡眠呼吸困难与脑卒中的文章：纳入标准为①随机对照临床试验(RCT)，采用单盲、双盲或非盲法.②非随机对照试验。③前后对照试验研究。④专著中的章节。排除标准：重复性研究。资料提炼：共收集到18篇关于OSAS与脑卒中关系相关文章，其中14篇符合纳入标准。排除的4篇文章为重复性研究。资料综合：对14篇有关OSAS和脑卒中之间关系的文章进行分析，探讨两者之间的内在联系。结论：OSAS的基本特征是长期反复的低氧血症和高碳酸血症，高血压是其发展到一定程度必然出现的并发症，脑卒中的防治不能忽视对OSAS的及早诊断和治疗。