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本文采用扭体试验和热板法研究海巴戟Morinda citrifolia L.对外周和中枢的镇痛作用。发现它对中枢有镇痛作用后,作者又进一步采用穿梭厢试验寻找其镇静特性。由于结果是肯定的,作者采用两种试验横式:明/暗选择(light/dark choice)和爬杆试验(staircasetest)继续研究其抗焦虑作用。此外作者还考察了各种剂量的海巴戟对用不足催眠剂量的戊巴比妥处理过的小鼠诱导睡眠的作用和服用高剂量海巴戟的急性毒性。结果表明海巴戟根的冻干提取物在800mg/kg时有镇痛作用,在扭体试验中,它可明显地减少由乙酸诱导的小鼠扭体次数,在热板试验中可延长小鼠的反应时间,表明 相似文献
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金梅林 《国际生物制品学杂志》1990,(1)
将A_2血清型溶血性巴氏杆菌培养物置于透析袋内,浸于500ml营养肉汤中,在37℃孵育24小时,以10000×g离心20分钟沉淀细菌,上清液含有的细胞毒素经过滤除菌,并经蒸馏水透析后冻干.按Gilmour等报道的方法制备水杨酸钠提取物(SSE).将上述两种冻干抗原悬浮于蒸馏水中,配成10mg/ml粗制细胞毒素和2.5mg/ml SSE.10mg/ml粗制细胞毒素和2.5mg/ml SSE,分别加9%铝佐剂混合制成菌苗,粗制细胞毒素菌苗的 相似文献
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作者将巴西蜂胶以蒸馏水在80℃提取2h,过滤,滤液蒸去部分水后冻干得水提物。水不溶部分用甲醇回流提取,然后用氯仿提取,分别得甲醇提取物和氯仿提取物。甲醇提取物进一步分配萃取得溶于乙酸乙酯部分和乙酸乙酯不溶部分。乙酸乙酯溶部分显示最大细胞毒活性。将其进一步以硅胶柱层析、氯仿-甲醇梯度洗脱、制备TLC分离,得到一个 相似文献
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谷类植物或其它禾本科植物如:在未生节阶段的大麦、小麦等经提取精制后含有生物活性成分。将上述植物的绿色成分加工成汁,经精制除去固体物质,得到精制的液体提取物,然后消毒即可使用。该精制的提取物中含有水溶性成分和脂肪酸。本品可治疗肿瘤、病毒(包括疱疹病毒、带状疱疹、水痘、流感、感冒、风疹和爱滋病),也可作为镇痛剂,还能减少疤痕的形成,以及 相似文献
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目的 研究灰兜巴胶囊制剂的成型工艺.方法 以休止角和吸湿性为考察指标,优选灰兜巴提取物冻干品的胶囊成型工艺,根据民间剂量及灰兜巴提取物冻干品制成的颗粒堆密度确定胶囊号及胶囊装量.结果 采用干法制粒,选用0号胶囊,每粒装0.20 g.结论 该制剂符合胶囊剂要求,为大生产提供可靠依据. 相似文献
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摘要:目的:制备氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片,评价其质量。方法:采用反溶剂沉淀-辅助超声技术法制备氯雷他定纳米混悬剂,并通过冷冻干燥工艺将其制备成口崩片,使用二因素三水平(32)析因设计优评估明胶浓度(X1)和甘露醇浓度(X2)对冻干口崩片的粒径大小(Y1)、崩解时限(Y2)、脆碎度(Y3)和5 min时药物溶出度(Y4)的影响,并得到氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片的最优处方组成;比较氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片在冻干前后的粒径分布,通过扫面电镜观察纳米混悬剂及其冻干口崩片的微观结构,对比氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片与氯雷他定口崩片的体外药物溶出速率。结果:经试验优化得到氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片的最佳处方为:明胶浓度为1.7%,甘露醇浓度为18.0%;冻干前后氯雷他定纳米混悬剂的粒径分布未发生显著变化;在扫面电镜下可以观察到氯雷他定纳米混悬剂呈不规则颗粒状分布,冻干口崩片呈多孔网状结构;制备的冻干口崩片与市售氯雷他定口崩片相比,崩解时限更短,药物溶出速度更快,在5 min内药物溶出度达到90%以上。结论:本研究将氯雷他定制备成纳米混悬剂冻干口崩片,处方设计合理,工艺可行,值得进一步研究。 相似文献
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前期研究显示辽东楤木Aralia elata Seem.根的提取物对大鼠有抗分泌和抗胃损伤作用。作者以生物活性为导向,从辽东木根皮中分离出抗溃疡活性成分——楤木皂苷A,并研究了该化合物对几种胃溃疡模型的抗溃疡作用。将该植物干燥根皮切片后用70%甲醇在水浴中回流提取2次,共4h。提取液过滤,真空下蒸去溶剂和水,冻干。冻干的提取物溶于10%甲醇,依次用正己烷、氯仿、醋酸乙酯和正丁醇分配。正丁醇部位在200mg/kg时,对盐酸-乙醇诱导的大鼠胃溃疡显示最强的抗溃疡作用。该部位进一步分离后,将具有抗溃疡活性的次级部位再进行分离和精制,得到木皂… 相似文献
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周清凯 《国外医学(药学分册)》1981,(5)
从太平洋西加罗林群岛的帕劳(Palan)岛、莱恩群岛的范林(Fanning)岛、马歇尔群岛和夏威夷群岛采集了107种海藻,经冷冻或风干保存,用二种方法进行提取, 方法Ⅰ:在Waring匀浆器中,加入比样品重量5~10倍的有机溶剂,匀浆5分钟,混合物放置24小时或搅拌4~5小时,离心,上清液经真空蒸发,得粗脂溶性提取物。沉淀的残渣经干燥后用5~10倍量的水浸泡并搅拌4~5小时,放置24小时或更长的时间,离心,上清液冰冻干燥,得到水溶性提取物。水溶性提取物进行凝胶过滤(葡聚糖凝胶G-25),用0.1M碳酸氢铵洗脱,然后用阳离子交换层析(CM-葡聚糖凝胶C-25),活性成份以0.03~3.0M的醋酸铵梯度洗脱,于280nm处用紫外监测柱层析,得到初步纯化的流份。 相似文献
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作者将绞股蓝Gynostemma pentaphyllum Maki-no叶粉末水煎,提取液过滤、冻干得水提取物。TLC及HPLC检测显示,该提取物中绞股蓝皂苷(Gy)和(Gy)的质量分数分别为0.9%和0.4%。通过组胺和抗原诱导的支气管收缩豚鼠模型,比较研究了绞股蓝水提取物、Gy和Gy对豚鼠肺换气压(PVP)的影响, 相似文献
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郑国爱 《现代食品与药品杂志》1999,(1)
在生化药品的冷冻干燥过程中,有时会出现生化产品活性物质失去活性;有时出现冻干成品成蜂窝状,表面凹凸不平或冻干成品萎缩现象;有时会出现冻干成品水分过多,大大降低了生化药品稳定性等问题。在从事生化药品冻干的实践中发现,对冻干过程的严格控制和对赋形剂及冻干溶液微环境的控制对生化药品冻干成品的外观和内在质量影响很大。以下就影响生化药品冻干质量的几个问题进行探讨。1 冻干溶液共熔点的测定冻干溶液的共熔点是冻干过程控制依据的一个重要参数。各种药品因其成分不同,溶液离子强度、赋形剂、保护剂等不同,致使各种产品的共熔点… 相似文献