食管黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的研究进展

黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是一种低度恶性的B细胞淋巴瘤,近年来发病率有上升趋势。MALT淋巴瘤在全身很多部位均可发病,主要在胃肠、胆道多见,发生于食管者临床罕见。本文从食管MALT淋巴瘤的发病情况、病因研究、临床表现、诊治进展等方面进行概述。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床、病理及内镜下表现探讨

黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤中胃MALT淋巴瘤最为常见,在胃恶性肿瘤中占2%～8%,并有逐年升高的趋势.它有其特殊的组织病理、免疫组化特征,但临床症状、内镜下表现缺乏特异性,早期诊断较困难[1].我们分析总结了我院40例胃MALT型淋巴瘤的病理、临床资料,旨在提高对胃MALT淋巴瘤的认识。     

胃黏膜淋巴瘤研究进展

1 概述 1983年英国学者Isaacson和Wright首先提出黏膜相关淋巴组织（Mucosa-Associated Lymphoid Tissue，MALT）淋巴瘤这一概念，1994年的Real分类将其正式纳入淋巴瘤分类。MALT淋巴瘤的组织病理学定义为发生于黏膜和腺体等组织，具有边缘区B细胞分化和表型的低度恶性的结外B细胞淋巴瘤，约占非霍奇金淋巴瘤的5％-10％，可发生于胃肠道、肺、胸腺、乳腺、腮腺、泪腺、结膜等多处解剖部位，其中胃是最常见、研究得最透彻的，它代表了MALT淋巴瘤的特征。     

胃肠道黏膜相关淋巴瘤20例诊治体会

黏膜相关淋巴瘤（MALT）是发生于结外淋巴组织边缘带的淋巴瘤,来源于黏膜淋巴组织中B淋巴细胞。1997—2006年,我院收治胃肠道MALT20例。现分析如下。     

25例胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床与病理

胃肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是来源于MALT的胃肠道原发性淋巴瘤, 有特殊的组织学征象,是原发性胃恶性淋巴瘤的主要类型.胃MALT淋巴瘤是结外型非霍奇金淋巴瘤中最常见者,因其在组织学上常有淋巴滤泡和浆细胞出现,与淋巴细胞性胃炎、反应性淋巴细胞增生的组织学相类似,较易引起误诊,现结合我院的25例胃肠淋巴瘤病例的临床与病理,对此做出如下分析.     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床分析

目的 探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤(PGIML)的临床及病理特点。方法 回顾性总 结分析PGIML22例资料,所有病例均经内镜活检或手术后病理组织学所证实。结果 腹痛是PCIML 最常见的症状,达68.2％(15／22);胃是最常见的发生部位,达54.5％(12／22)。黏膜表面呈肿块结节 是PGIML最常见的内镜表现,达71.4％(15／21),内镜活检诊断PGIML的阳性率为52.6％(10／19)。 22例均为非何杰金淋巴瘤,20例为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤,其中13例为MALT型结外边 缘区B细胞淋巴瘤。结论PGIML以腹痛为主要临床表现,胃的发生率最高,主要病理类型为MALT 型结外边缘区B细胞淋巴瘤,其预后与手术方式和术后化疗有关。     

胃肠MALT淋巴瘤45例诊断分析

胃肠黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是来源于MALT的原发淋巴瘤，具有特殊的组织学特征，临床上表现为低度恶性。与幽门螺旋杆菌（Hp）感染关系密切，经有效抗Hp治疗后，可使低度异型增生的淋巴瘤恢复正常。因此，正确诊断该病尤为重要。1989年3月～2006年3月，我们共收治胃肠MALT淋巴瘤45例。现报告如下。     

幽门螺杆菌与胃MALT淋巴瘤

胃MALT淋巴瘤是近年来逐渐被认识的原发性胃恶性淋巴瘤的主要类型，来源于胃黏膜相关淋巴样组织（mucosa—associated lymphoid tissue，MALT）故名。MALT的概念由英国病理学家Isaacson于1983年首先提出，意指长期抗原刺激，使与黏膜上皮相关的淋巴组织产生免疫应答及局部炎症，并从无到有，发生免疫反应性淋巴增殖，由良性到恶性，产生异常克隆而导致淋巴瘤。胃MALT淋巴瘤约占结外型非霍奇金淋巴瘤的40％。由于其最为常见并易于发现而被广泛研究。近年发现该病的发生、发展与幽门螺杆菌（Hp）感染密切相关，证据主要来自流行病学和临床治疗学方面的资料。在胃MALT淋巴瘤胃黏膜中Hp阳性率可达90％；病例对照研究显示，先前的Hp感染与以后发生的胃淋巴瘤相关；治疗上根除Hp可引起75％的胃MALT淋巴瘤不同程度消退，     

眼附件黏膜相关淋巴瘤研究进展

黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是一种结外淋巴瘤,由形态多样的小B细胞组成,当肿瘤细胞浸润上皮时,可形成典型的淋巴上皮病变,在B细胞淋巴瘤中占7%～8%.MALT淋巴瘤的病因、发病机制、以及治疗方法等受到广泛关注.本文就近年来眼附件MALT的一些研究进展作一综述,以期对基础研究和临床应用提供帮助和参考.     

幽门螺杆菌感染与胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

1983年幽门螺杆菌首次被Warren及Marshall发现并开始对其进行研究。同年,黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的概念也首次被Isaacson和Wright提出,用于描述胃原发性低密度B细胞淋巴瘤和小肠免疫增生性疾病,于2001年新WHO分类将其单列为一个独立类型,命名为MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤),是结外最常见     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的免疫表型和诊断标准

肺黏膜相关淋巴组织 (MALT)淋巴瘤是非常少见的一种肺的原发性低度恶性淋巴瘤 ,其病因不清 ,瘤细胞表达B细胞抗原 ,在病理学上符合其他部位MALT型淋巴瘤的一般特点 ,诊断需结合组织病理学、免疫学检测和临床特点。施行局部切除、化疗、低剂量的放疗或综合治疗 ,预后良好。     

胃肠道淋巴瘤

胃肠道含有十分丰富的淋巴组织，其所拥有的淋巴细胞较任何免疫器官都多，这种淋巴组织称为获得性黏膜相关淋巴样组织（mucosa-associated lymphoid tissue，MALT），包括派伊尔士淋巴集结、同有膜内淋巴细胞、上皮内淋巴细胞和肠系膜淋巴结。就淋巴瘤而言，胃肠道是结外淋巴瘤最常见的原发部位，占结外淋巴瘤的30％～60％，以非霍奇金淋巴瘤（NHL）为多，极少数为霍奇金病。其中绝大部分是MALT来源。     

胃幽门螺杆菌感染与胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的相关性

胃幽门螺杆菌（Hp）感染与胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的发生密切相关,大于90％的胃MALT淋巴瘤患者存在Hp感染。Hp感染可诱导MALT淋巴瘤的发生。临床上,根除Hp可以使淋巴瘤消退,提示Hp感染可能是胃MALT淋巴瘤的始动因素,胃MALT淋巴瘤是一种“抗原驱动的肿瘤”。近年来,我们收治胃MALT淋巴瘤15例,现对其临床及病理资料进行了回顾分析。     

胃MALT淋巴瘤预后影响因素及治疗策略的研究进展

胃MALT淋巴瘤是一种常见的胃淋巴瘤,其发病源于MALT边缘区B细胞的恶性转化,呈低度恶性且病变局限于胃部,可进展为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）,进而危及患者生命。胃MALT淋巴瘤患者的预后与幽门螺杆菌（Hp）感染、肿瘤特征和个体因素等有关。Hp根除治疗是早期胃MALT淋巴瘤的首选治疗方法,中晚期患者可选择放射治疗、化学治疗、免疫治疗和手术治疗,而Hp阴性且疾病分期较晚的胃MALT淋巴瘤患者的治疗则以综合治疗为主。该文就胃MALT淋巴瘤预后影响因素及治疗策略的研究进展作一综述。     

消化道原发性淋巴瘤36例临床病理分析

目的 探讨原发性消化道淋巴瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法对36例病理诊断为消化道原发性淋巴瘤。的病例临床资料、免疫组化进行回顾性分析研究。结果发生在胃部20例（56％），肠道13例（36％），阑尾3例（8％）。溃疡型13例（36%），浸润型15例（42％），结节型8例（22％）。36例中黏膜相关淋巴瘤（MALT）26例（72％），弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）8例（22％），肠型T细胞淋巴瘤2例（6％）。结论消化道淋巴瘤临床缺乏特异性，内镜活检易漏诊或误诊为癌。明确组织学分型有助于选择治疗方案，发生在消化道MALT淋巴瘤病变局限，不累及淋巴结或其它组织器官，术后辅以化疗或放疗预后较好、多数可以长期存活。     

肝淋巴组织不典型增生合并干燥综合征1例报告

正肝淋巴组织不典型增生(atypical lymphoid hyperplasia,ALH)是一类发生于肝脏的无法确定良恶性质的淋巴组织异常增生性病变,其病理学表现既不同于反应性淋巴组织增生,疑似却又无法确诊为淋巴瘤~([1])。ALH主要包括部分难以确诊的早期淋巴瘤及各种不明原因引发的特殊增生性病变~([2])。本例肝ALH有发展成为黏膜相关淋巴组织(mucosal associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤的趋势,属于肝MALT淋巴瘤     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的免疫表型和诊断标准

肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是非常少见的一种肺的原发性低度恶性淋巴瘤，其病因不清，瘤细胞表达B细胞抗原，在病理学上符合其他部位MALT型淋巴瘤的一般特点，诊断需结合组织病理学、免疫学检测和临床特点。施行局部切除、化疗、低剂量的放疗或综合治疗，预后良好。     

原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 1 例并文献复习简

原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（primary pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT）是一种少见的淋巴结外淋巴瘤,其缺乏特异的临床症状,常易误诊.现就我院1例经气管镜下活检病理确诊的原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的临床资料进行分析,并结合相关文献讨论,以提高对该病的诊治水平.     

PIM1基因阳性的黏膜相关边缘区B细胞淋巴瘤1例

探讨PIM1基因与黏膜相关边缘区B细胞淋巴瘤的发病机制及相关治疗。对1例PIM1基因阳性的黏膜相关边缘区B细胞淋巴瘤患者的相关实验室检查、影像学、病理学结果及治疗情况进行回顾性分析, 并复习相关文献。患者使用R-CHOP 方案治疗, 效果较好。黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤是一种惰性淋巴瘤。PIM1在调节正常造血细胞和造血系统恶性肿瘤细胞的增殖和分化中起着重要作用。     

肺和胃部并发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例

黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是来自淋巴结外边缘带黏膜相关淋巴组织B细胞的恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL).多系统并发MALT淋巴瘤较少见,市脏和胃同时发现MALT淋巴瘤的病例国内外亦少见报道.现报道1例如下.