巨大局限型胸膜纤维性间皮瘤3例手术体会

局限型胸膜间皮瘤足少见的原发性胸膜肿瘤,占间皮瘤的10％。我院2000年12月～2007年1月收治巨大局限型胸膜纤维性间皮瘤3例,现将手术体会报道如下：     

原发性胸膜粘液瘤1例

原发性胸膜粘液瘤１例李福田，余永昌，张兰栋，吴瑜，付伟病人男，５０岁。间断咳嗽２年，近日加重。Ｘ线胸片和ＣＴ扫描均提示右胸膜良性肿瘤（图１、２）。查体和实验室检查无异常。１９９１年３月手术探查，术中见肿瘤位于右后第５肋胸膜处，３．５ｃｍ×３．０ｃｍ×...     

胸膜间皮瘤的X线诊断

胸膜间皮瘤是一种较少见的原发性肿瘤,来自胸膜间皮细胞或胸膜下间质组织,一般分为局限型和弥漫型两种,X线诊断上与边缘型肺癌、胸膜肥厚、脓胸、胸膜转移性胸水,易于混淆,本文收集我院自1987年至1998年以来经X线检查并经病理证实的胸膜间皮瘤11例,就其X线诊断作一分析总结。报告如下。     

胸膜间皮瘤(文献综述)

胸膜间皮瘤为来源于胸膜间皮细胞的原发性肿瘤,比较少见。Wagner于1870年首先描述一例,称为“结节性淋巴腺瘤”。直到1942年,Stout和Mur-ray运用Maxiwow’s组织培养技术,证明间皮细胞为这种脑膜肿瘤的起源,从此才确立为病理上的单独类型。1967年,世界卫生组织(WHO)把胸膜间皮瘤列为肺部肿瘤的一种组织类型。由于肿瘤在大体及镜下极为多样化,对起源见解不一,故命名混乱,目前已有不同名称30余种,如内皮瘤、内皮癌、肉瘤、癌肉瘤等。胸膜间皮瘤临床表现常与其它胸部肿瘤相似,近50年来才逐渐为人们所重视。     

胸膜下胸壁肿瘤的胸腔镜诊断和治疗

胸膜面的胸壁肿瘤,临床少见.2003年9月至2008年6月,我们完成18例胸膜下胸壁肿瘤的胸腔镜诊断和治疗,疗效满意,现总结报道如下.     

原发性甲状腺鳞状细胞癌3例报告

笔者报告3例原发性甲状腺鳞状细胞癌临床资料。3例均行手术切除，并经病理检查确诊。1例术后0.5年死于肺部转移;1例1年后出现骨、胸膜转移后失访;1例生存3年，情况良好。提示：该肿瘤恶性程度高，预后差，应予重视。     

原发性气管肿瘤外科治疗27例

原发性气管肿瘤是指发生于第一气管环至隆突范围内的一类少见的肿瘤，约占呼吸系统肿瘤的1％～2％。我科2000年4月至2007年12月共手术治疗了27例原发性气管肿瘤，现总结其治疗经验。     

原发性腹膜后肿瘤45例诊治体会

原发性腹膜后肿瘤系指原发于腹膜后间隙的非器官性肿瘤，占全身所有肿瘤的0．07％～0．20％，占全部恶性肿瘤的0．5％；由于部位隐匿。早期诊断困难。腹膜后肿瘤大多数是恶性肿瘤，手术切除率低、预后差。我院1993年至1998年收治原发性腹膜后肿瘤45例，现报告如下。     

原发性小肠肿瘤54例临床分析

原发性小肠肿瘤临床较少见，由于发病隐匿且缺乏早期诊断方法，致使就诊时多属晚期，预后较差。为研究小肠肿瘤的临床特点及提高术前诊断率，分析我院普外科1994年1月～2004年7月收治的原发性小肠肿瘤(十二指肠肿瘤除外)54例病人的临床资料，现报告如下。     

膀胱孤立性纤维性肿瘤1例并文献复习

孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的来源于间叶组织的梭形细胞瘤,由Klemperer和Rabin于1931年首次报道[1],由于最初的病例均与胸膜关系密切,因此被认为是起源于脏层胸膜的病变,后来陆续有其他部位发病的报道[2~4]。胸膜外SFT少见,原发性膀胱SFT罕见。胸膜外SFT形态类似于胸膜SFT,典型者无固定结构,发生于膀胱的SFT易与其他梭形细胞间叶性肿瘤相混淆。本文回顾性分析兰州大学第二医院泌尿外科1例膀胱SFT的临床特点、免疫组织学形态特征、鉴别诊断,并复习相关文献,以提高对SFT的认识水平,尤其是胸膜外SFT。     

原发性双侧同时性肾上腺肿瘤的临床分析

原发性双侧同时性肾上腺肿瘤比较少见，随着影像诊断技术的提高，其诊断率有所提高。我院自1992年10月至2006年4月收治肾上腺肿瘤797例，其中双侧肾上腺肿瘤24例，现报告如下。     

胸膜外小切口摘除纵隔肿瘤

目的 探讨胸膜外小切口在纵膈肿瘤手术中的应用价值。方法 回顾分析6例纵隔肿瘤经胸膜外小切口手术除的结果。结果 6例手术顺利恢复，无手术合并症和死亡，随诊1月．2年无肿瘤复发或转移。结论 胸膜外小切口手术具有创伤小、恢复快、除彻底等优点，在选择性病人中可替代常规的剖胸切口，达到相同的治疗目的。     

原发性膀胱腺癌17例报告

原发性膀胱腺癌１７例报告黄祥，江汉群，汪定海，宋建达原发性膀胱腺癌约占膀胱肿瘤的０。５％～２％。由于确诊时肿瘤多已为晚期，预后很差。我们自１９８２～１９９３年共收治原发性膀胱腺癌１７例，采用了手术配合术前放疗、术后化疗或免疫治疗的综合治疗方案。现报告...     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤45例临床分析

原发性甲状腺恶性淋巴瘤（primary thyroid lymphoma，PTL）较为罕见，近年来其发病率有所增加。本院和浙江省肿瘤医院1990～2006年收治的45例原发性甲状腺恶性淋巴瘤，所有患者均经随访，现分析如下。     

原发性阑尾肿瘤18例的诊治

原发性阑尾肿瘤少见,其诊断和外科治疗具有不确定性.中山大学附属第三医院1999年1月至2007年11月收治18例原发性阑尾肿瘤患者,现报道如下.     

原发性十二指肠肿瘤27例分析

原发性十二指肠肿瘤２７例分析刘树德，周祖珉原发性十二指肠肿瘤少见，早期诊断有一定困难。１９８１～１９９１年我院收治２７例（不包括乳突部肿瘤）。现予以小结报道。临床资料本组２７例，男１６例，女１１例。年龄２３～７５岁，平均５２岁。良性肿瘤５例。包括腺瘤...     

原发性脾肿瘤的外科治疗

原发性脾肿瘤的外科治疗缪传银，徐本卫（深圳市龙岗区第二人民医院５１８０１６）原发性脾脏肿瘤较为少见，我们１９８６年１月至１９９５年１２月收治１０例，现报告如下。１资料１．１一般资料本组１０例，男性７例，女性３例。年龄最小１２岁，最大７１岁，平均５３．...     

原发性食管间质瘤六例诊治体会

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumors，GIST）是胃肠道常见的原发性非上皮性肿瘤，其中食管间质瘤（尤其恶性间质瘤）多为个案报道。我院2000年1月至2006年12月经手术、病理和免疫组织化学（免疫组化）证实为原发性食管间质瘤6例，现总结其诊治经验。     

肝上皮样血管内皮瘤合并脾血管淋巴管瘤一例

<正>肝上皮样血管内皮瘤是一种罕见的肝脏中低度恶性侵袭性肿瘤，可侵袭至身体多个部位，如肺、胸膜、软组织、头颈部、骨等其他器官，其发病率为(0.001～0.002)‰^[1]。由于本病发病率低且缺乏特异性临床表现及影像学特征，临床上诊断困难，须依靠病理检查确诊，多预后不佳。原发性脾脏肿瘤是临床极少见肿瘤之一，仅占全部肿瘤发病的0.3‰，     

142例原发性心脏肿瘤的诊断与治疗

1983年6月至2003年10月我们共收治原发性心脏肿瘤142例，现将诊断与治疗情况总结报道如下。