卵黄囊移植人脐血CD34+细胞构建人源化血液系统小鼠模型

背景：与较为成功的羊等大型动物宫内移植方法相比，利用小鼠等小型动物宫内移植异种造血干细胞仍面临困境，在外周血内检测到的异种血液细胞重建率仍在1%以下。 目的：观察小鼠卵黄囊移植人脐血来源CD34+造血干细胞后的异种造血重建效率，并与腹腔移植的效果进行比较。 设计、时间及地点：细胞学体内移植实验，于2007-10在北京大学干细胞与再生生物学实验室完成。 材料：健康新生儿脐血取自北京海淀区妇幼保健院。ICR小鼠由北京大学医学部实验动物中心提供，孕8.5 d鼠8只，孕 12.5 d鼠9只。藻红蛋白标记的抗人CD45单克隆抗体与流式细胞仪均为BD公司产品。 方法：采用Ficol1法梯度离心获得人脐血单个核细胞，经磁珠分选系统纯化获得CD34+细胞。将孕8.5 d鼠麻醉后，打开腹腔并暴露子宫，显微镜下抽取5~10 μL脐血CD34+细胞（5×104个），缓慢注入胎鼠的卵黄囊中。相同操作条件下将等量脐血CD34+细胞注射到孕12.5 d胎鼠的腹腔中。快速抽针，将孕鼠子宫归位并缝合腹腔，继续妊娠，等待分娩。待小鼠出生后3个月，经尾静脉取血，在避光状态下加入藻红蛋白标记的抗人CD45单克隆荧光抗体，流式细胞仪检测血细胞表面标记CD45的表达，通过其阳性率判断人血液细胞在小鼠体内的重建效果。 主要观察指标：不同移植方式对小鼠造血重建的影响。 结果：CD34+细胞通过卵黄囊移植方式共获得健康出生小鼠52只，3个月后86.5%（45/52）小鼠CD45呈阳性表达，嵌合率高达4.34%。通过腹腔移植方式共获得健康出生小鼠48只，3个月后81.3%（39/48）小鼠CD45呈阳性表达，明显低于卵黄囊移植方式（t=2.363, P < 0.05）。 结论：早期卵黄囊移植可以获得人造血干细胞在小鼠体内的长期重建，效果优于腹腔移植，同时也证明了通过胎鼠卵黄囊移植人脐血造血干细胞取得人源化造血系统小鼠模型的可行性。     

抗血小板药物对人骨髓间充质干细胞增殖及分泌功能的影响

背景：有研究指出氯吡格雷、噻氯匹定可引起粒细胞减少，阿司匹林可抑制内皮祖细胞增殖。目前缺乏这些抗血小板药物会对移植入心肌的骨髓间充质干细胞产生何种作用的报道。 目的：探讨氯吡格雷、噻氯匹定和阿司匹林对人骨髓间充质干细胞增殖及分泌功能的影响。 设计、时间和地点：细胞学体外观察，于2006-03/12在上海市疾病预防控制中心毒理学实验室完成。 材料：第2代人骨髓间充质干细胞由上海第九人民医院组织工程研究中心提供。氯吡格雷、噻氯匹定为杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司产品，批号分别为国药准字J20040006和国药准字H19980186。阿司匹林由拜耳医药有限公司生产，批号为国药准字20050059。 方法：骨髓间充质干细胞解冻后，加入含 100 U/mL青霉素、100 mg/L链霉素、10%胎牛血清的低糖DMEM体外扩增培养，传至第6代，分别用不同浓度的氯吡格雷、噻氯匹定、阿司匹林进行干预处理，并设立空白对照。 主要观察指标：MTT比色法检测细胞增殖情况，流式细胞仪检测细胞表面抗原表达，ELISA法测定细胞培养液中血管内皮生长因子浓度。 结果：反映骨髓间充质干细胞增殖变化的A570值在0.02，0.1，0.4，2，10，40 μmol/L氯吡格雷或噻氯匹定作用后均明显高于空白对照(P < 0.01)；经60，600，2 000 μmol/L阿司匹林处理后则低于空白对照(P < 0.05)。细胞表面抗原CD34、CD105、CD106阳性细胞百分率经3种抗血小板药物作用后与空白对照基本相似。与空白对照比较，经 0.02 μmol/L氯吡格雷及5，2 000μmol/L阿司匹林处理后血管内皮生长因子含量无明显变化(P > 0.05)；40 μmol/L氯吡格雷或噻氯匹定作用后血管内皮生长因子含量均显著降低；0.02 μmol/L噻氯匹定作用后血管内皮生长因子含量显著升高(P < 0.01)。 结论：氯吡格雷和噻氯匹定对人骨髓间充质干细胞具有明显的促增殖作用，阿司匹林可抑制其增殖。高浓度氯吡格雷和噻氯匹定能够抑制人骨髓间充质干细胞分泌血管内皮生长因子，低浓度噻氯匹定可促进其分泌。此3种抗血小板药物对人骨髓间充质干细胞的进一步分化无明显影响。     

姜黄素对AMPA/KA受体介导大鼠海马神经元钙内流的影响

目的 探讨姜黄素对α-氨基-3-羧基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(AMPA)/海人酸(KA)受体介导大鼠海马神经元钙内流的影响.方法 选用胚胎17dSD鼠分离海马,离体培养海马神经元,借助活体钙荧光染色和激光共聚焦钙成像技术观察100μmol/LKA刺激海马神经元内钙的变化,不同浓度(5、10、15、30、50 μmol/L)姜黄素预孵育海马神经元30min对100μmol/L KA刺激下细胞内钙变化的影响,15 μmol/L姜黄素对不同浓度(10、30、50、100、200、300 μmol/L)KA刺激海马神经元内钙变化的影响.应用钴染色技术观察(30、100 μmol/L KA)刺激后海马神经元钴阳性染色细胞变化.姜黄素预孵育30min对KA刺激导致钴阳性染色细胞变化的影响.结果 不同浓度姜黄素预孵育30 min均可以明显缓解100 μmol/L或30 μmol/L KA导致的细胞内钙升高程度.差异均有统计学意义(P<0.05),其中15 μmol/L姜黄素作用最为明显.30μmol/L或100 μmol/LKA刺激均可以引起海马神经元钴染色阳性细胞增加,15 μmol/L姜黄素预处理30 min后明显减少钴染色阳性细胞,差异有统计学意义(P<0.05),而其他浓度(5 μmol/L或30 μmol/L)姜黄素未见明显影响.结论 一定浓度的姜黄素可以影响AMPA/KA受体介导大鼠海马神经元钙内流.这可能是姜黄素抗癫痫作用的一个机制.     

荧光染料CFSE差异浓度标记活细胞体内示踪方法

背景：利用荧光染料标记活细胞体内示踪的方法较多，但是应用荧光染料浓度差异实现不同细胞体内示踪的方法目前仍不成熟。 目的：观察不同浓度荧光活性染料CFSE标记的小鼠脾细胞体内示踪情况，建立稳定的单染料差异浓度标记活细胞的体内示踪方法。 方法：取C57BL/6J及BALB/c小鼠脾脏制备脾细胞单细胞悬液，分别用不同浓度CFSE染色后制备1∶1混合细胞悬液；锥虫蓝染色鉴定细胞活性；将染色的混合细胞输注BALB/c小鼠后不同时间点，流式细胞仪检测小鼠外周血两种荧光细胞的比例。 结果与结论：CFSE标记的小鼠脾细胞活力良好，荧光显微镜下见全部细胞标记后均发绿色荧光，形态正常，CFSE标记阳性率为95%。CFSE染色时，在浓度相差20倍时流式直方图才显示为两个完全独立的峰，即CFSE低浓度用0.3 μmol/L，高浓度用6 μmol/L。异基因的C57BL/6J脾细胞在输注1 d后就快速消失，而同基因BALB/c脾细胞能够在BALB/c小鼠外周血中长期存在，但是两种细胞荧光强度均未见降低，说明荧光染料CFSE差异浓度标记活细胞进行体内示踪是一种稳定的示踪方法。     

法舒地尔和RhoA沉默对神经干细胞增殖的影响

背景：Rho及其相关分子在神经轴突生长、分化、延伸及突触形成中起重要作用,阻断和抑制RhoA/ROCK通路可促进神经干细胞的增殖与生长。 目的：观察Rho激酶抑制剂法舒地尔和RNAi介导的RhoA基因沉默对大鼠神经干细胞增殖的影响。 方法：体外培养Wistar胎鼠神经干细胞,分6组干预：空白对照组,5,10,15,20 μmol/L 法舒地尔组,siRNA 沉默RhoA基因组。干预后第3天,采用RT-PCR,Western blot检测各组神经干细胞RhoA基因及蛋白的表达。应用MTT比色法观察神经干细胞增殖情况;采用流式细胞术测定神经干细胞周期分布的变化。 结果与结论：15,20 μmol/L 法舒地尔组、siRNA 沉默RhoA基因组神经干细胞RhoA基因及蛋白表达量较5,10 μmol/L 法舒地尔组、空白对照组明显降低(P < 0.05),细胞的生长速度较5,10 μmol/L 法舒地尔组、空白对照组明显增快(P < 0.05),细胞周期G0/G1期减少(P < 0.05),S期细胞数增多(P < 0.05)。当法舒地尔浓度增加到20 μmol/L时对细胞的作用并非随浓度的增加而增强,与15 μmol/L组的差异无显著性意义(P > 0.05)。15,20 μmol/L 法舒地尔组与siRNA 沉默RhoA基因组相比差异无显著性意义(P > 0.05)。说明Rho激酶抑制剂法舒地尔和RNAi介导的RhoA基因沉默在体外均能促进神经干细胞增殖,法舒地尔最佳作用浓度为15 μmol/L。     

基质细胞衍生因子1趋化神经干细胞迁移的体外效应

背景：神经干细胞的迁移在神经系统的发育和损伤修复中起着至关重要的作用,近来研究表明趋化因子参与神经干细胞的迁移,但关于其迁移机制目前尚不清楚。 目的：观察体外条件下基质细胞衍生因子1对胎鼠海马神经干细胞的趋化迁移作用。 方法：通过无血清法体外分离、培养及鉴定胎鼠海马神经干细胞;细胞免疫荧光及RT-PCR检测其CXCR4是否表达;观察不同浓度基质细胞衍生因子1对神经干细胞的趋化迁移作用,中和CXCR4受体以验证基质细胞衍生因子1趋化迁移作用的特异性。 结果与结论：胎鼠海马来源神经干细胞表达趋化因子受体CXCR4,呈阳性。RT-PCR琼脂糖凝胶电泳后出现643 bp特异性扩增条带。体外条件下基质细胞衍生因子1趋化迁移随浓度而增强,500 μg/L为最佳趋化浓度。加入抗CXCR4多克隆抗体中和后,神经干细胞迁移较基质细胞衍生因子1组明显减少,与对照组比较,差异无显著性意义(P > 0.05),提示抗CXCR4多克隆抗体可阻断趋化迁移作用。     

白藜芦醇通过下调CD44表达抑制胶质瘤U251细胞增殖和侵袭

目的 探讨白藜芦醇对脑胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响及可能的分子调控机制。方法 体外培养胶质瘤U251细胞,分别用浓度为0 μmol/L、50 μmol/L、100 μmol/L、150 μmol/L白藜芦醇继续培养48 h,参考Lipofectamine2000TM说明书将pcDNA3.1/CD44（CD44过表达）、pcDNA3.1（过表达对照）等质粒转染胶质瘤U251细胞并培养24 h进行后续实验。利用CCK-8法检测细胞增殖,利用Transwell实验检测细胞侵袭;RT-PCR和免疫印迹法检测细胞CD44、CyclinD1、CDK4、MMP2和MMP9的mRNA和蛋白表达。结果 白藜芦醇明显抑制U251细胞的增殖和侵袭能力（P<0.05）,而且呈浓度依赖性（P<0.05）;所以,用150 μmol/L白藜芦醇进行CD44干预实验。白藜芦醇明显抑制U251细胞CD44、CyclinD1、CDK4、MMP2和MMP9的mRNA和蛋白表达（P<0.05）,而且呈浓度依赖性（P<0.05）。CD44过表达明显抑制白藜芦醇对胶质瘤U251细胞增殖和侵袭的抑制作用（P<0.05。结论 白藜芦醇抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭,其机制与下调CD44的表达有关。     

海藻糖深低温保存外周血造血干细胞的可行性

背景：二甲基亚砜是目前造血干细胞深低温保存的经典保护剂，但其对细胞和患者均有一定的毒副作用。海藻糖是一种稳定的无毒副作用的非还原性双糖，已被广泛应用于红细胞、血小板和胚胎等的冷冻保存中。 目的：探讨海藻糖作为低温保存造血干细胞保护剂的可行性。 方法：外周血造血干细胞经重组人集落刺激因子动员后，用血细胞分离机采集连续单个核细胞，分为0.5 mol/L海藻糖组、1.0 mol/L海藻糖组、对照组。采用程序降温法液氮保存，冻存7 d后取出，立即置于40 ℃水浴箱内复苏。锥虫蓝拒染法检测细胞存活率；采用甲基纤维素半固体培养体系进行集落培养，计数粒-巨噬细胞集落形成单位的回收率；采用CD34-PE/CD45-FITC双标法，流式细胞仪检测CD34+细胞回收率。 结果与结论：与对照组比较，0.5，1.0 mol/L海藻糖组细胞存活率、粒-巨噬细胞集落形成单位回收率、CD34+细胞回收率均明显升高(P < 0.001)，且0.5 mol/L海藻糖组升高幅度尤为显著(P < 0.001或P < 0.01)。证实海藻糖对于短期内低温冻存的外周血造血干细胞有一定保护作用，浓度为0.5 mol/L的海藻糖保护冻存的造血干细胞效果较佳。 关键词：低温保存；粒-巨噬细胞集落形成单位；海藻糖；浓度；外周血造血干细胞；生物材料 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.12.008     

广西首例心脏移植患者术后环孢素A的药物监测

背景：口服环孢素A的生物利用度和药代动力学个体差异大，故进行药物血药浓度监测，对安全、有效地用药和减少急性排斥反应具有重要临床意义。 目的：建立心脏移植后环孢素A血药浓度监测方法，分析药物浓度与剂量、疗效的关系，建立最佳给药方案。 设计、时间及地点：样本对照观察，2003-08/09在广西医科大学第四附属医院药剂科临床药学实验室完成。 对象：广西壮族自治区首例心脏移植患者，环孢素A胶囊、强的松、霉酚酸酯三联用药治疗。 方法：受者早上服药前取静脉血3 mL，肝素抗凝，混匀。在10 mL具塞玻璃试管内加入内标环孢素B贮备液10 μL，加入1 mL全血，再加入0.2 mol/L NaOH溶液1 mL，混匀。取上清液加入另一试管，于60 ℃水浴挥干，冷却至室温，残渣加入0.05 mol/L盐酸与乙腈混合液100 μL溶解，再加入400 μL正己烷洗涤，离心5 min，取下层液20 μL进样。运用高效液相色谱法以环孢素B为内标、214 nm处紫外检测，对心脏移植受者进行环孢素A血药浓度监测，并及时给予用药剂量调整。 主要观察指标：患者是否出现急性排斥反应，环孢素A血药谷浓度。 结果：受者高效液相色谱法分析有很好的分离度，环孢素A绝对回收率均不低于75%。监测结果显示环孢素A药物最高浓度产生在移植后第10天，根据结果及时调整用药剂量，移植后14 d谷浓度维持在200~300 μg/L，受者未出现急性排斥反应。 结论：高效液相色谱法能满足心脏移植后环孢素A的血药浓度监测需求，心脏移植后短期环孢素A血药谷浓度维持在200~ 300 μg/L较适合。     

不同浓度5-氮胞苷体外诱导人脐带间充质干细胞向心肌样细胞的分化

背景：在体外将人脐带间充质干细胞诱导为心肌样细胞的5-氮胞苷合适浓度的研究较少,且无明确结论。 目的：对比不同浓度5-氮胞苷诱导人脐带间充质干细胞转化为心肌细胞的效果,以确定一种合适的诱导浓度。 方法：第2代人脐带间充质干细胞中分别加入浓度为2.5,5,10,20,40,80 μmol/L的5-氮胞苷,作用24 h后除去,继续培养4周。于诱导后第2周行免疫组化染色检测肌钙蛋白Ⅰ阳性细胞率。 结果与结论：5-氮胞苷诱导后7 d,细胞形态发生变化,细胞多紧密平行排列生长,细胞体积变大,梭形细胞比例下降,40,80 μmol/L组细胞形态变化明显。4周时,40,80 μmol/L组细胞的折光性减低,细胞活性减弱,继续出现死亡的细胞。诱导后2周,2.5 μmol/L组肌钙蛋白Ⅰ染色为阴性,10,20,40,80 μmol/L组细胞肌钙蛋白Ⅰ阳性率均明显高于5 μmol/L组(P < 0.05)。提示5-氮胞苷可诱导人脐带间充质干细胞向心肌样细胞转化,10 μmol/L是较佳的诱导浓度。     

Physical and Sexual Abuse and Neglect and Eating Disorder Symptoms

For eating-disordered patients with a history of post-traumatic stress, childhood abuse and neglect, and dissociative disorder, eating behavior symptoms may function as a rational response to unmetabolized traumatic experiences. This paper will review trauma-based theory, dissociation, abreactive, and ego-states therapy as they apply to eating disorder patients.     

Efficacy and Effectiveness of Child and Adolescent Psychotherapy and Pharmacotherapy

Decades of intervention research have produced a rich body of evidence on the effects of psychotherapies and pharmacotherapies with children and adolescents. Here we summarize and critique that evidence. We review findings bearing on the efficacy of psychosocial treatments and medications under controlled experimental conditions. We also report evidence, where available, on the effectiveness of both classes of treatment with clinically referred youth treated in real-world clinical contexts. In general, the large body of evidence on efficacy contrasts sharply with the small base of evidence on effectiveness. Addressing this gap through an enriched research agenda could contribute importantly to linking scientific inquiry and clinical practice—to the benefit of both ventures. This is one element of a multifaceted agenda for future research and for synthesis of research, which will require the interplay of multiple disciplines related to child and adolescent mental health.     

Physical and Sexual Abuse and Neglect and Eating Disorder Symptoms

Abstract

For eating-disordered patients with a history of post-traumatic stress, childhood abuse and neglect, and dissociative disorder, eating behavior symptoms may function as a rational response to unmetabolized traumatic experiences. This paper will review trauma-based theory, dissociation, abreactive, and ego-states therapy as they apply to eating disorder patients.     

Presence and severity of anorexia and bulimia among male and female Omani and non-Omani adolescents

OBJECTIVE: The population of Oman is a heterogeneous mix of nationalities providing a natural setting for studying the cross-cultural differences in the presence and severity of eating disorders as well as an opportunity for evaluating the performance of measurement instruments for these disorders. METHOD: Disordered eating screening instruments (the Eating Attitude Test and the Bulimic Investigatory Test) were administered to Omani teenagers, non-Omani teenagers, and Omani adults. RESULTS: On the Eating Attitude Test, 33% of Omani teenagers (29.4% females and 36.4% males) and 9% of non-Omani teenagers (7.5% of males and 10.6% females) showed a propensity for anorexic-like behavior. On the Bulimic Investigatory Test, 12.3% of Omani teenagers showed a propensity for binge eating or bulimia (13.7% females and 10.9% males). Among the non-Omani teenagers, 18.4% showed a tendency toward bulimia, with females showing a slightly greater tendency than males. In contrast, barely 2% of Omani adults showed either a presence of or a severity of disorderly behavior with food. CONCLUSION: Omani teenagers scored significantly higher than other ethnic groups and Omani adults. This finding is discussed in the light of emerging evidence from many parts of the world suggesting that cultural transition, compounded by demographic constraints, plays a significant role in abnormal eating attitudes.     

Relationship Between Sluggish Cognitive Tempo and Age and IQ in Preschool and School-Age Children and Adolescents with Autism and with ADHD

Journal of Autism and Developmental Disorders - Relationships between sluggish cognitive tempo (SCT) and age and IQ were investigated in children with autism and/or ADHD covering broader age and IQ...     

Synaptic plasticity and learning and memory: LTP and beyond.

Long-term potentiation (LTP) of synaptic activity is by far the most popular and widely researched model of synaptic plastic changes that might occur during learning. Numerous recent reports, however, have not found a correlation between the inducibility of LTP in the hippocampus and the ability of animals to learn hippocampus-dependent tasks. For example, some experiments with gene deletion (knockout) mice strains have shown that in some strains LTP is not inducible in the dentate gyrus, in area CA3, or CA1, but the animals are still able to learn spatial tasks. This apparent mismatch has rejuvenated the discussion concerning whether LTP is a good model for mechanisms that underlie memory formation in the nervous system. This review analyzes the conditions under which LTP is induced or learning takes place and suggests reasons for the mismatches that can occur and what we can learn from them. High-frequency stimulation protocols and in vitro assays cannot be seen to resemble natural firing patterns or conditions found in the brain. More physiological experimental conditions, especially in vivo recording in awake animals, could lead the way to the development of improved models of learning mechanisms that better correlate with learning abilities of animals.