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相似文献
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1.
王智伟  方侠 《中国妇幼保健》2007,22(11):1554-1555
目的:探讨阿齐霉素联合阿希米治疗细菌性阴道病的疗效与安全性。方法:将263例患者随机分为治疗组(阿希米组)132例和对照组(甲硝唑组)131例,治疗组每天口服阿齐霉素,同时每日清水冲洗阴道后放置阿希米,6天1个疗程。对照组第天口服甲硝唑,同时每日清水冲洗阴道后放置甲硝唑,6天1个疗程。结果:治疗组和对照组总有效率分别是95.5%和83.2%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:阿齐霉素联合阿希米治疗细菌性阴道病安全有效,值得推广。  相似文献   

2.
黄琴  金琳  赵菊 《中国妇幼保健》2006,21(9):1291-1292
目的:探讨阿希米与宫颈电环切除术联合治疗慢性宫颈炎的疗效。方法:将168例患者随机分为阿希米联合宫颈电环切除术治疗组86例(联治组),单纯宫颈电环切除术治疗组82例(对照组),两组在治愈时间以及术后并发症方面进行比较。结果:联治组治愈时间4~9周,平均6·4±1·0周,对照组治愈时间7~12周,平均8·8±1·27周,两组比较差异有显著性(P<0·01)。两组在术后并发症的发生方面差异也具有显著性(P<0·05)。结论:阿希米与宫颈电环切除术联合治疗慢性宫颈炎,可明显缩短治愈时间,减少术后并发症。  相似文献   

3.
[目的]探讨难治性宫颈炎患者宫颈分泌物支原体感染及药敏情况,寻求一种根治难治性宫颈炎的方法。[方法]241例宫颈炎患者分为研究组125例和对照组116例,排除宫颈癌后,两组均隔天于阴道放置聚甲酚磺醛(爱宝疗)1枚,共用7次;研究组再增加支原体的培养及药敏,并根据药敏试验选用敏感药物口服。[结果]241例难治性宫颈炎患者标本,研究组125例中支原体阳性者68例,阳性率为54.4%。其中解脲支原体(Uu)阳性率为38.40%,人型支原体(Mh)阳性率为13.60%,Uu合并Mh阳性率为2.40%。Uu、Mh、Uu+Mh3种感染模式均对交沙霉素、强力霉素、原始霉素敏感率较高,而对四环素、红霉素、氧氟沙星有较高耐药性。研究组125例宫颈轻度-重度糜烂,支原体培养阳性者,并根据药敏试验结果对症治疗。研究组治愈108例,好转12例,有效率为96.00%;对照组治愈60例,好转36例,有效率为82.75%,两组疗效比较差异有统计学意义(P﹤0.001)。[结论]研究组疗效明显优于对照组;对于难治性宫颈炎除要进行综合治疗外,尚要检测病原体,针对病因进行治疗,以达到治愈的目的。  相似文献   

4.
目的:探讨盐酸多西环素联合阿希米治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效,并与单纯用盐酸多西环素治疗组进行比较。方法:观察组52例口服盐酸多西环素联合阿希米阴道用药治疗;对照组50例单纯口服盐酸多西环素治疗。两组分别于下次月经净后3天进行支原体培养,根据解脲脲原体结果判断疗效。结果:观察组解脲脲原体转阴率96.0%;对照组解脲脲原体转阴率82.7%,两组转阴率比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:盐酸多西环素联合阿希米治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效较好,值得临床推荐应用。  相似文献   

5.
陈彬彬  王新萍 《中国妇幼保健》2007,22(36):5223-5224
目的:探讨复发性外阴阴道念珠菌病(RWVC)的巩固治疗方法。方法:研究组30例采用强化治疗伊曲康唑、阿希米联合,阿希米巩固治疗3月。对照组20例采用强化治疗及巩固治疗都用硝酸咪康唑。分别于第1次停药后3~7天、14天、1个月、3个月、6个月各随访一次,进行妇科检查,记录患者VVC症状和体征,改善情况,同时进行真菌学镜检。结果:强化治疗后2组临床疗效有效率比较差异无统计学意义,6个月后复发率研究组为17.6%,对照组为36.8%,有统计学意义。结论:根据阿希米的特征,用阿希米巩固治疗RVVC较适宜。  相似文献   

6.
目的:分析宫颈电环形切除术后联合应用阿希米治疗宫颈炎疗效。方法:从我院于2016年03至2017年04月间收治的宫颈炎患者中,随机选择70例,作为本次研究分析的对象,通过电脑随机的方式,将本次研究对象随机划分为两组,每组35例。其—中常规组患者应用宫颈电环形切除术+常规抗生素治疗,研究组患者应用宫颈电环形切除术后+阿希米治疗,对两组患者临床治疗效果进行分析。结果:研究组术后出血量、术后创面感染发生率低于常规组(P0.05),术后创面愈合时间、术后出血时间均短于常规组(P0.05)。结论:宫颈炎患者接受宫颈电环形切除术治疗之后,应用阿希米进行联合治疗,可有效降低患者术后创面感染发生率、术后出血量,缩短患者术后出血时间、创面恢复时间,值得临床进一步应用推广。  相似文献   

7.
目的探讨阿希米(纳米银外用抗菌器)治疗宫颈糜烂的临床效果。方法180例宫颈糜烂患者随机分为阿希米组(90例)及爱保疗组(90例),两组患者分别于宫颈局部给予阿希米(1片/d,6天为1个疗程)及爱保疗治疗(于月经后3~7天开始,隔日1次,5次为1疗程),两组均在1个月后复查。结果两组患者治疗痊愈率及有效率分别为37.78%、83.33%(爱保疗组)及27.78%、76.67%(阿希米组),差异无显著性意义(P>0.05),两组患者均未见明显的不良反应。结论大多数患者在使用阿希米及爱保疗后均有不同程度的症状及体征的改善,且无明显的不良反应,值得临床推广、应用。  相似文献   

8.
目的 探讨多西环素联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈衣原体、支原体感染的疗效.方法 采用完全随机对照的研究方法 ,将128例妇科门诊宫颈分泌物衣原体或支原体培养阳性的患者随机分为两组,每组各64例.研究组应用多西环素联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对照组单纯应用多西环索治疗,分别干治疗结束后2周检测宫颈分泌物沙眼衣原体、解脲支原体.结果研究组和对照组的总转阴率分别为90.62%(58/64)和81.25%(52/64),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西环素联合重组人干扰素α-2b凝胶,可作为治疗宫颈衣原体、支原体感染的有效方法 .  相似文献   

9.
目的通过观察患者中医体征、阴道分泌物、不良反应及炎症复发率等指标的变化,评价四黄洗液对支原体致慢性阴道炎患者的治疗作用及安全性。方法2017年3月—2018年8月在本院妇科门诊就诊的100例阴道分泌物支原体检查阳性的患者,随机分为研究组和对照组各50例,均予多西环素片口服治疗,研究组增加本院自拟方四黄洗液熏洗治疗。观察治疗前后,2组患者各项指标变化情况。结果治疗4周后,研究组中医症候积分显著低于对照组(P<0.01),总有效率(96%)显著高于对照组(88%,P<0.01),研究组白带清洁度改善显著优于对照组(P<0.05);研究组用药期间不良反应较少,停药3个月后研究组复发率(4%)显著低于对照组(18%,P<0.05)。结论本院中药方四黄洗液结合多西环素口服对支原体感染所致慢性阴道炎有较好的治疗作用,可有效改善患者症状,降低炎症复发率。  相似文献   

10.
卢静  李军华 《中国妇幼保健》2008,23(34):4830-4831
目的:探讨Leep联合阿希米抗菌凝胶治疗重度宫颈糜烂的疗效。方法:随机选取93例重度宫颈糜烂患者采用Leep联合阿希米凝胶治疗为研究组;90例重度宫颈糜烂采用单纯Leep治疗为对照组,进行两组疗效比较。结果:研究组与对照组在术后4周的治愈率、阴道出血时间、阴道排液量等方面比较,差异有显著性。结论:Leep联合阿希米凝胶治疗重度宫颈糜烂,疗效显著,副作用少,值得推广应用。  相似文献   

11.
目的观察复方莪术油栓局部用药联合阿奇霉素治疗由沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)感染引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效。方法将门诊确诊为非淋菌性尿道(宫颈)炎68例患者,局部用复方莪术油栓联合口服阿奇霉素疗程7天,停药1周后,随诊观察疗效。结果沙眼衣原体有效率100%,解脲支原体有效率80%,混合感染有效率88%。结论复方莪术油栓联合阿奇霉素冶疗非淋菌性尿道(宫颈)炎效果好。  相似文献   

12.
目的:探讨小儿肺炎支原体感染的诊断与治疗。方法:收集我科2012年1月-2013年12月小儿肺炎支原体感染68例的临床资料进行分析。68例均做血、尿、大便常规,血清MP-IGM检测及胸部X线照片检查。治疗上使用阿奇霉素10mg/(kg?d),静脉给药,每日1次,连用7~10天;症状控制后或使用阿奇霉素序贯疗法,即阿奇霉素10mg/(kg·d)口服,每日1次,连用3天,停药4天,疗程14~21天。结果:68例小儿肺炎支原体感染全部治愈。结论:对于疑似患者及使用青霉素类或头孢类抗生素无效者,及时行肺炎支原体感染检查。阿奇霉素可作为治疗支原体肺炎的首选药物。论文网  相似文献   

13.
目的观察α-干扰素与阿奇霉素联合治疗宫颈支原体属感染的临床疗效,为临床治疗宫颈支原体属感染提供依据。方法选取2013年8月-2015年7月118例医院收治的宫颈支原体属感染患者进行试验研究,随机分为试验组与对照组,各59例,对照组使用阿奇霉素治疗,试验组使用α-干扰素与阿奇霉素联合治疗,观察两组患者的临床疗效及宫颈分泌物衣原体属以及支原体属的阴性率、病情变化以及复发率等差异。结果试验组在1个疗程后宫颈支原体属和衣原体属的转阴率分别为53.1%和55.6%,对照组分别为30.0%和37.9%;试验组在两个疗程后宫颈支原体属和衣原体属的转阴率分别为84.4%和74.1%,对照组分别为60.0%和48.3%;试验组在1个疗程后的治疗有效率为52.5%,对照组为8.5%,试验组在两个疗程后的治疗有效率为89.8%,对照组为20.3%,差异有统计学意义(P0.05);试验组复发率为3.4%、对照组为13.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论α-干扰素与阿奇霉素联合治疗宫颈支原体属感染具有较好的临床效果,并且能够有效降低宫颈支原体属感染在治疗后的复发率。  相似文献   

14.
目的探讨多西环素联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈衣原体、支原体感染的疗效。方法采用完全随机对照的研究方法,将128例妇科门诊宫颈分泌物衣原体或支原体培养阳性的患者随机分为两组,每组各64例。研究组应用多西环素联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对照组单纯应用多西环素治疗,分别于治疗结束后2周检测宫颈分泌物沙眼衣原体、解脲支原体。结果研究组和对照组的总转阴率分别为90.62%(58/64)和81.25%(52/64),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多西环素联合重组人干扰素α-2b凝胶,可作为治疗宫颈衣原体、支原体感染的有效方法。  相似文献   

15.
目的探讨晟洁芙克草本抑菌凝胶治疗泌尿生殖道支原体衣原体感染的临床效果及安全性。方法选取中国人民解放军第一五九中心医院2015年4月—2017年6月泌尿生殖道支原体衣原体感染患者324例,随机数字表法分为研究组(162例)与对照组(162例)。对照组采取常规治疗,口服阿奇霉素(连续口服3d),研究组于对照组基础上加用晟洁芙克草本抑菌凝胶(治疗3d)。统计两组临床疗效、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率93.21%(151/162)高于对照组82.72%(134/162),P0.05;研究组不良反应发生率8.02%(13/162)与对照组6.17%(10/162)间无显著差异(P0.05)。结论采取晟洁芙克草本抑菌凝胶治疗泌尿生殖道支原体衣原体感染,可有效提高疾病治疗效果,且不良反应发生率较低,具有安全性。  相似文献   

16.
董晞耘 《现代养生》2014,(22):44-44
目的:研究阿希米在宫颈糜烂中的临床应用价值与安全性。方法:选取我院在2013年5月至2014年5月间收治的102例宫颈糜烂患者的临床资料,以抽签的形式,将患者分为两组,其中单号为对照组,双号为观察组,每组各51例病例。观察组采用阿希米治疗,对照组采用激光治疗,均于治疗1个月后,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组中有26例患者治愈,13例患者治疗显效,10例患者治疗有效,总有效率为96.1%;观察组中有12例患者治愈,15例患者治疗显效,18例患者治疗有效,总有效率为88.2%。两组患者在治疗效果上对比差异不大,无统计学意义(P>0.05)。观察组无患者出现明显不良反应,对照组中有14例(27.5%)患者出现出血症状,其中12例患者轻微出血,2例患者出血较为严重。两组患者在不良反应率上对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿希米在宫颈糜烂疾病的治疗中有着较高的临床应用价值,有利于促进患者疾病症状的改善,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:对比观察盐酸莫西沙星及阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的疗效.方法:78例患者随机分为2组:40例口服盐酸莫西沙星400mg每日一次;38例口服阿奇霉素500mg每日一次,疗程6d,结果:两组患者疗效观察,临床总有效率分别为90%、76.32%.结论:盐酸莫西沙星是治疗女性生殖道支原体感染有效、安全的新抗菌药物.  相似文献   

18.
赵雪梅 《中国卫生产业》2014,(9):146+148-146,148
目的 探讨两种剂量米非司酮片口服治疗子宫内膜增生的疗效.方法 回顾性分析80例子宫内膜增生患者临床资料,随机分为研究组和对照组,每组各40例.研究组每日口服10mg米非司酮片,对照组每日口服25mg.两组患者均在诊断性刮宫第5~7天口服米非司酮片,持续3个月.结果 研究组与对照组患者治疗期间,均闭经,且贫血情况得到改善.治疗后,研究组内膜转化40例(100%),对照组内膜转化39例(97.5%),两组对比无明显统计学差异意义(P>0.05).结论 每日采用10mg米非司酮片口服治疗子宫内膜增生疗效显著,值得推广应用.  相似文献   

19.
目的探讨解脲支原体感染与稽留流产的关系。方法采用分离培养法,分别对106例早孕稽留流产患者(研究组)和98例早孕要求终止妊娠者(对照组)进行宫颈分泌物解脲支原体(urea plasma urealyticum,UU)培养,并将两组清宫后绒毛及蜕膜送病检。结果研究组宫颈分泌物UU培养阳性例数(69例,占65.09%)明显高于对照组(16例,占16.33%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05),研究组发生绒毛膜炎62例(58.49%),对照组5例(5.10%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论解脲支原体感染可通过性传播引起宫内感染,发生绒毛膜炎而导致稽留流产。  相似文献   

20.
牛治欣 《中国妇幼保健》2007,22(10):1397-1397
目的:评价Foley’s尿管和小剂量催产素对促宫颈成熟作用的有效性和安全性。方法:将100例有引产指征,宫颈评分≤4分的孕妇随机分成两组,研究组50例采用Foley’s尿管注入30ml生理盐水,促宫颈成熟;对照组50例用低浓度催产素促宫颈成熟。结果:研究组24h后取出水囊,宫颈评分≥7分占82%,对照组治疗后宫颈评分≥7分占56%,两者对比有显著差异(P<0.05)。结论:Foley’s尿管促宫颈成熟安全有效,简单易行,值得推广。  相似文献   

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