晚期非鳞非小细胞肺癌的药物治疗研究进展

肺癌是我国乃至全世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,严重威胁人类的健康。非鳞非小细胞肺癌占其中的绝大多数,由于缺乏有效的、特异性强的早期筛查方法,许多患者被确诊时已属晚期。近年来随着多学科综合治疗的开展,其治疗效果有了很大的提高,但1年生存率仍不理想。目前针对晚期非鳞非小细胞肺癌的治疗,仍以化疗、分子靶向治疗及生物免疫治疗等综合治疗为主。本文对晚期非鳞非小细胞肺癌常用的药物治疗进展作一综述。     

延续护理在非小细胞肺癌患者出院后口服靶向药物治疗中的临床效果研究

<正>肺癌是近年来发病率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一~([1])。临床上将肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,非小细胞肺癌主要包括腺癌、鳞癌、大细胞癌,约占全部肺癌的85%左右。大部分患者就诊时已属于晚期,失去了手术机会,化疗和放疗成了这些患者的主要治疗方法。肺癌患者一般年龄大、伴发疾病多,对全身放化疗耐受性差,治疗以姑息、支持、辅助及对症处理为主,生存质量和寿命均受到影响。最新的研究进展表明分子靶向药物给非小细胞肺癌晚期患者提供了新的治疗方向,分子靶向药物治疗比传统的化疗具有更高的选择性,毒副反应更少,患者易接受。吉非替尼作为晚期非小细胞肺癌常用的分子靶向药物,它与     

安罗替尼抗肿瘤机制的研究进展

近年来，针对参与癌症发病机制和进展的分子靶向药物正在广泛研究中。安罗替尼作为一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是我国首个获批用于晚期非小细胞肺癌患者的三线治疗药物，目前已陆续获批用于软组织肉瘤、小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌的治疗。国内外大量研究发现该药物具有抗肿瘤血管新生、抑制肿瘤生长、重塑肿瘤微环境三大功能，可通过多种机制抑制实体肿瘤的发生发展。本文对安罗替尼在各种恶性肿瘤中的作用及相关机制研究进展进行梳理，为其在肿瘤治疗的临床应用提供参考。     

晚期非小细胞肺癌的药物治疗进展

肺癌目前仍是死亡率较高的恶性肿瘤。近年来随着分子靶向治疗的进展,非小细胞肺癌的治疗已经取得了长足的进步。许多转化性临床研究结果带来近期疗效、生活质量尤其是生存的显著提高。传统的化疗是非小细胞肺癌治疗的基石,是野生型以及突变未知患者治疗的首选;分子靶向治疗则为敏感突变的患者带来了革命性的转变,是目前治疗的中流砥柱;而免疫治疗在免疫检查点抑制剂上的突破也结束了长期混沌的状态,成为非小细胞肺癌治疗的新兴力量。而无论是化疗、靶向治疗还是免疫治疗,基于肿瘤分子病理改变的精确治疗是目前非小细胞肺癌治疗发展的趋势。     

分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的策略

目的:介绍分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的策略。方法:依据文献综述分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的原理、一线及二线用药原则、未来分子靶向治疗药物的研究方向。结果与结论:治疗非小细胞肺癌需设计合理有效的一线及二线靶向治疗措施;未来肿瘤治疗的方向将是针对肿瘤细胞的特定靶点的个体化靶向治疗。     

厄洛替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌临床观察

肺癌是我国十大常见恶性肿瘤之一,近年来,全世界范围内肺癌的发病率逐年上升,死亡率高,发达国家中肺癌患者的5年生存率约10％-15％^[1]。肺癌中75％～80％为非小细胞肺癌,早期非小细胞肺癌以手术治疗为主,对于晚期非小细胞肺癌,化疗及靶向治疗则是其主要治疗手段,     

Ⅲ期非小细胞肺癌患者紫杉醇放疗增敏作用的临床观察

肺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一,我国近年的发病率也在明显升高,在很多城市肺癌的发病率已居恶性肿瘤的首位。早发现、早诊断、早治疗仍然是目前临床工作的重点,但即使在美国这样的发达国家,早发现的患者只占21％。肺癌中的大部分患者为非小细胞肺癌,因临床症状而就诊的非小细胞肺癌患者中,     

非小细胞肺癌分子靶向治疗的研究进展

肺癌作为对人类健康与生命造成威胁的一种常见恶性肿瘤,具有较高的发病率与死亡率。肺癌临床属性分为非小细胞肺癌与小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌在全部肺癌发病中的占比高达80%~85%,且多数肺癌患者在确诊阶段已处于中晚期,加剧了临床治疗的难度。在医疗技术的不断发展下,手术、放疗、化疗、靶向治疗以及免疫治疗等方式的出现与发展为非小细胞肺癌患者的临床治疗带来新的希望,而分子靶向治疗药物的涌现,为非小细胞肺癌患者的治疗提供了新的选择。     

非小细胞肺癌与EML4-ALK融合基因的关系及其检测方法

目前,肺癌已经成为世界范围内发病率及死亡率最高的肿瘤之一。随着分子生物学研究的飞速进展,肺癌的内科治疗已经从传统的化疗、放疗发展为个性化的靶向治疗。针对多种靶基因突变的靶向治疗为肺癌患者延长生命、提高生活质量带来希望。此文就最新的非小细胞肺癌靶基因EML4-ALK相关问题进行综述。     

非小细胞肺癌基因变异与靶向治疗药物的选择

肺癌的发病率和死亡率在全球位居榜首,靶向药物的出现显著延长了肺癌患者的生存期并提高生存质量。靶向药物的选择主要是基于肿瘤基因突变情况,由于患者肿瘤个体差异大,携带的驱动基因突变类型多种多样,不同突变类型的肿瘤对特定靶向药的敏感性不同。随着医药行业的发展,越来越多的肺癌靶向药物进入临床,如何根据肿瘤的基因突变情况选择最适宜的靶向治疗药物至关重要。本文总结了非小细胞肺癌常见驱动基因的突变情况及可选择的靶向药物,为非小细胞肺癌靶向治疗药物的选择提供了依据。     

OCT4及STAT3的表达对肺癌化疗药物耐药性的影响

肺癌已经成为我国发病率和死亡率第一位的恶性肿瘤,且其发病率和死亡率呈现上升趋势。小细胞肺癌与非小细胞肺癌占据肺癌类型的大多数,虽然目前肺癌的治疗无论在药物上还是方式上都有了一定的进展,但化疗依然是肺癌治疗的重要手段,而患者对化疗药物的耐药性决定着化疗的成败。肺癌化疗药物耐药性的产生与一些基因密切相关,OCT4和STAT3就是其中之一。     

非小细胞肺癌EGFR基因突变阳性的临床意义

目的：探讨非小细胞肺癌表皮生长因子受体（EGFR）第19、21号外显子突变与其临床病理特征、家族史的关系,以及对突变阳性患者使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）靶向治疗的效果。方法采用扩增阻滞突变系统聚合酶链反应技术对EGFR第19、21号外显子进行检测。结果162例非小细胞肺癌患者发生EGFR突变阳性63例,突变阳性率为38.89%。腺癌、女性、非吸烟者、有肺癌及其他恶性肿瘤家族史的非小细胞肺癌患者EGFR突变率明显升高,差异有统计学意义（P0.05）。非小细胞肺癌发生EGFR突变阳性使用EGFR-TKIs靶向治疗患者的中位生存期明显长于未治疗及其他药物化疗患者,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论非小细胞肺癌患者EGFR突变筛查应作为常规临床检测指标,特别是对于有肿瘤家族史患者更具有临床意义。     

KRAS突变非小细胞肺癌的靶向治疗研究进展

非小细胞肺癌(NSCLC)是目前最常见的恶性肿瘤之一,其存在被认为源于致癌启动基因的突变。目前认为表皮生长因子受体(EGFR)和一种鼠类肉瘤病毒癌基因(Kras)为两个主要突变基因。KRAS突变肺癌约占NSCLC的25%。研究发现KRAS突变肿瘤患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂存在抗性。因此,在NSCLC患者中,急需针对KRAS突变的治疗手段。靶向药物针对性更强,对正常细胞毒副作用更低,是目前NSCLC药物治疗的研究热点。本文概述了RAS生物学及KRAS靶点抑制剂的研究情况,并介绍了针对KRAS突变NSCLC治疗的近况。     

老年非小细胞肺癌患者药物治疗研究进展

肺癌是目前世界上发病率最高的恶性肿瘤之一,然而,老年患者在临床研究中的代表性不足,导致缺乏指导治疗决定的证据。目前,辅助性化疗通常被推荐用于IB～III 期非小细胞肺癌（NSCLC）手术切除术后治疗,老年晚期NSCLC 患者的治疗方案则主要为单药化疗以及以铂类为基础的联合化疗。此外,靶向治疗及免疫靶向治疗成为新的研究方向。本文主要对辅助化疗及老年晚期NSCLC 患者的药物治疗相关临床研究证据进展进行综述。     

晚期非小细胞肺癌临床药物治疗进展分析

肺癌是临床中常见的恶性肿瘤,又以非小细胞肺癌更常见,早期诊断率不高,预后较差,大部分患者在确诊后,已经是中晚期,失去了最佳的手术机会,因此,临床中主要以药物治疗为主。本文分析了晚期非小细胞肺癌的临床表现,并探讨晚期非小细胞肺癌的临床药物治疗进展。     

非小细胞肺癌化疗耐药相关的生物标志物研究进展

我国是非小细胞肺癌高发国,非小细胞肺癌已经逐渐成为严重危害我国居民健康的疾病之一.目前针对非小细胞肺癌的治疗主要以化疗为主,但由于患者易对化疗药物产生耐药性,长期疗效一直不理想.目前国际上对非小细胞肺癌耐药相关生物标志物进行了很多研究,涉及到临床上多种不同类型的化疗药物,用来指导临床上开展的个体化治疗方案.针对目前临床...     

晚期非小细胞肺癌患者的治疗新选择——分子靶向治疗

近年来,单用分子靶向药物或联合细胞毒药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC),其有效性已得到证实,因此,晚期非小细胞肺癌的选择也就更丰富。目前针对分子靶向药物的研究正在进行,在2006年     

小细胞肺癌靶向治疗研究进展

小细胞肺癌是一种生长快、易转移的肺神经内分泌肿瘤,约占肺癌发病总数的15%。临床上治疗小细胞肺癌一般采用放化疗结合,在治疗初期通常响应良好,但病人很快产生耐药和复发。早期开发的靶向药物的临床测试均不太理想,迫切需要新的靶向药物和有效的治疗手段。近年来,随着对小细胞肺癌病理机制的深入了解和转化研究,开发了多种针对小细胞肺癌遗传变异的靶向药物,如激酶抑制剂、血管生成抑制剂、凋亡通路抑制剂、蛋白酶体抑制剂、表观遗传抑制剂、免疫检查点抑制剂等。部分靶向治疗正在进行临床试验,同时多种针对小细胞肺癌的新型治疗策略如免疫治疗和联合用药也值得关注。该文总结小细胞肺癌的分子机制和靶向药物的研究进展,以及在此基础上已完成、正在开展的临床研究和临床前研究的现状,同时展望未来可能的小细胞肺癌新型治疗策略。     

晚期非小细胞肺癌应用多西他赛单药和多西他赛联合顺铂二线治疗的效果研究

<正>晚期非小细胞肺癌属于一种恶性肿瘤,据临床统计其发病率逐年上升,初期诊断较难,存在着很大的隐匿性,但是一旦发病,患者病情进展非常迅速[1]。非小细胞肺癌临床诊断有很大的局限,造成了患者被诊断为非小细胞肺癌时已经是晚期,从而加大了治疗难度[2]。本文对晚期非小细胞肺癌临     

非小细胞肺癌靶向治疗药物的研究进展

非小细胞肺癌形成与多种致癌突变密切相关,如表皮生长因子受体(EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排、肝细胞生长因子受体(c-MET)扩增、PD-1/PD-L1通路持续激活等.由于EGFR、ALK的靶向药物、抗血管生成药物及PD-1/PD-L1抑制剂的高效、低毒、特异性强的特点,在非小细胞肺癌患者的治疗中取得了显著的进展.本文综述了近几年批准上市的NSCLC靶向治疗药物的临床应用和研究进展.