美沙拉嗪联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2014年10月—2017年10月在西安市中心医院治疗的134例肠易激综合征患者作为研究对象,根据治疗方案的差别将患者随机分为对照组(67例)和治疗组(67例)。对照组患者口服匹维溴铵片,50mg/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服美沙拉嗪肠溶片,1g/次,4次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的临床症状消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.59%、94.03%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

试析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效

目的：研究美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：把我院2015年1月～2016年1月收治的70例肠易激综合征患者作为研究对象，按照随机分配的方式分为两组（对照组和观察组，各35例）。治疗时长为1个月，对照组采用藿香正气口服液作为治疗药物，观察组使用美沙拉嗪肠溶片进行治疗。对比两组总有效率。结果：对照组的总有效率为71.43%，观察组的总有效率为94.29%，观察组的总有效率高于对照组，差异相对较大，P<0.05，具有统计学意义。结论：美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效明显，值得在临床推广。     

美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征60例临床分析

目的探讨美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2013年4月-2014年4月期间收治的肠易激综合征患者60例,随机分为治疗组30例与对照组30例,对照组患者给予常规药物治疗,治疗组患者在此基础上给予口服美沙拉嗪肠溶片进行治疗,1疗程后比较分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的疗效指标优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者的临床总有效率为76.67%,治疗组患者的临床总有效率为93.33%,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者中有4例（13.33%）患者出现不良反应,治疗组患者中有2例（6.67%）患者出现不良反应,治疗组患者的不良反应发生率低于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征具有良好的临床效果,能有效降低患者的疼痛程度,且安全性高。     

锡类散灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨采用锡类散保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗溃疡性结肠炎的疗效,为中西医结合治疗提供依据。方法选择轻中度活动期溃疡性结肠炎患者60例,随机分为锡类散灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗（观察组）30例和美沙拉嗪肠溶片常规治疗（对照组）30例,评价治疗前后两组腹痛、便血消失时间和总的疗效。结果两组腹痛、便血,腹泻消失时间差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率93.3%,明显高于对照组76.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论锡类散保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗轻中度远段溃疡性结肠炎比单用美沙拉嗪肠溶片疗效好。     

综合疗法治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察美沙拉嗪肠溶片和水杨酸柳氮磺胺嘧啶肠溶片口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法将120例UC患者按随机分为治疗组和对照组各60例。2组均给予美沙拉嗪肠溶片和水杨酸柳氮磺胺嘧啶肠溶片治疗,治疗组在对照组的基础上给予中药灌肠治疗,治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.33%高于对照组的78.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美沙拉嗪肠溶片和水杨酸柳氮磺胺嘧啶肠溶片口服联合中药灌肠治疗UC疗效满意,优于单纯口服西药。     

胃苏颗粒联合美沙拉嗪治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨胃苏颗粒联合美沙拉嗪治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2016年6月—2019年6月郑州市第九人民医院收治的104例肠易激综合征患者,随机分成对照组和治疗组,每组各52例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片,0.5g/次,3次/d,餐后整片吞服。治疗组在对照组基础上口服胃苏颗粒,1袋/次,3次/d,适量开水冲服。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后肠易激综合征–症状严重程度量表(IBS-SSS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、肠易激综合征–生活质量量表(IBS-QOL)评分和相关血清学指标的变化情况。结果治疗组总有效率94.2%较对照组80.8%显著提高(P0.05)。两组治疗后IBS-SSS中各项(腹胀程度、腹痛程度、腹痛频率等)评分及其总分均显著低于治疗前(P0.05);但治疗组下降更显著(P0.05)。与治疗前相比,两组治疗后PSQI总分均显著降低(P0.05),而IBS-QOL总分均显著增高(P0.05);且治疗后,治疗组患者PSQI总分显著低于对照组同期(P0.05),IBS-QOL总分则显著更高(P0.05)。治疗后两组患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、IL-6、丙二醛(MDA)水平均显著低于治疗前(P0.05);且治疗组治疗后以上血清学指标水平均较对照组同期显著更低(P0.05)。结论胃苏颗粒联合美沙拉嗪治疗肠易激综合征的整体疗效良好,可明显改善患者症状,缓解肠黏膜低度炎症状态,降低氧化应激损伤,提高患者睡眠质量及生命质量,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参注射液和中药保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎54例疗效分析

目的观察口服美沙拉嗪联合丹参注射液和中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的疗效。方法108例活动期UC患者随机分为两组,治疗组口服美沙拉嗪肠溶片1.0g,4次/d,九味中药45ml保留灌肠,1次/d,15d为1个疗程;对照组口服美沙拉嗪肠溶片1.0g,4次/d,疗程均为4周。比较两组的临床疗效及安全性。结果两组患者治疗4周后症状明显改善,治疗组总有效率为96.3%、对照组总有效率为81.5%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论美沙拉嗪口服联合中药保留灌肠治疗UC疗效显著。     

痛泻要方加减联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察痛泻要方加减联合黄连素治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将78例IBS患者随机分为治疗组和对照组各39例。治疗组予痛泻要方加减联合黄连素治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊口服治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.3%高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痛泻要方加减联合黄连素治疗腹泻型IBS有较好疗效。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:评价美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疗性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择66例轻、中度UC患者,随机分为2组:治疗组33例,口服美沙拉嗪肠溶胶囊联合双歧三联活菌胶囊;对照组33例,口服美沙拉嗪肠溶胶囊。分别统计2组总有效率、完全缓解、有效及无效病例数。结果:2组总有效率均为93.94%,但治疗组的72.73%完全缓解率明显优于对照组的51.52%(P<0.05),且未见明显不良反应。结论:在治疗轻、中度UC中,美沙拉嗪联合双歧三联活菌临床疗效优于单用美沙拉嗪,完全缓解率高。     

美沙拉嗪联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨美沙拉嗪联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法选择符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用美沙拉嗪联合曲美布汀治疗,对照组应用匹维溴胺联合谷维素,比较两组肠易激综合征症状改善情况。结果两组患者治疗前肠易激综合征症状评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组患者评分较治疗前均下降（P〈0.05）,但是观察组下降幅度更大（P〈0.05）。观察组患者显效22例、有效14例和无效4例;对照组显效10例、有效19例和无效11例,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率5.00%,对照组不良反应发生率10.00%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论美沙拉嗪联合曲美布汀可以快速改善肠易激综合征的临床症状,提高临床治疗效果,安全性高,是一种治疗肠易激综合征的理想方法。     

马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的92例患者随机分为观察组（马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌口服,47例）、对照组（马来酸曲美布汀,45例）比较各组的疗效。结果观察组总有效率96.8%（44/47）,对照组总有效率84.4%（38/45）。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征治疗的一种有效、安全的方法。     

马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 180例腹泻型肠易激综合征患者随机分成三组,联合组60例,给予马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组A 60例,单用复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组B 60例,单用马来酸曲美布汀胶囊。治疗1个疗程(4周)后对三组患者进行疗效评估。结果联合组总有效率95.00%,对照组A、B总有效率分别为68.33%、71.67%;联合组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,明显优于单用马来酸曲美布汀胶囊或复方谷氨酰胺肠溶胶囊,是治疗腹泻型肠易激综合征的有效办法,值得临床推广。     

平溃散灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察平溃散灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 60例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),观察组采用平溃散灌肠联合美沙拉嗪口服治疗,对照组仅采用美沙拉嗪口服治疗,两组常规治疗方法相同,观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率(90.0%)明显高于对照组(73.3%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论平溃散灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得临床推广应用。     

加减参苓白术散治疗肠易激综合征25例临床观察

目的观察加减参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法将48例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组25例和对照组23例。治疗组予以加减参苓白术散。每日一剂,水煎服,早晚各150 m L。对照组予以匹维溴铵片口服,每日3次,每次50 mg,两组患者均治疗3周。结果经治疗两组临床症状积分均较治疗前降低,具有可比性,中药治疗组临床症状改善明显优于西药对照组。治疗组临床疗效有效率为93.18%,对照组为86.27%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论加减参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征患者临床症状可明显改善。     

美沙拉嗪联合康复新液灌肠对溃疡性结肠炎的临床研究

目的观察美沙拉嗪口服联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将70例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组美沙拉嗪组,使用美沙拉嗪口服,治疗组美沙拉嗪联合康复新液组,在美沙拉嗪口服的基础上,使用康复新液灌肠,每组各35例,疗程4周。结果治疗组总有效率为85.7%,优于单独使用美沙拉嗪口服(71.4%),二者比较有显著统计学差异(P<0.05);肠镜检查结果治疗组显示总有效率为88.4%,较对照组74.3%有显著统计学差异(P<0.05)。结论美沙拉嗪口服与康复新液灌肠可提高临床疗效,安全可行,临床可推广使用。     

马来酸曲美布汀联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征

目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与美常安胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组各30例。对照组给予马来酸曲美布汀200 mg,tid;治疗组同时加用美常安胶囊500 mg,tid。两组疗程均为4周。观察患者的症状、大便次数、大便性状。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组治疗后缓解腹泻、腹痛症状优于对照组(P<0.05)。结论:美常安联合马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征有效。     

美沙拉嗪片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肠易激综合征的疗效评价

目的:研究美沙拉嗪联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肠易激综合征的效果。方法:收集肠易激综合征患者106例,根据平行、单盲、随机对照的设计原则分为对照组和观察组,每组各53例,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用美沙拉嗪片,比较两组患者的总有效率以及症状积分。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,观察组的症状积分显著低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在肠易激综合征患者的治疗过程中,美沙拉嗪片联合氟哌噻吨美利曲辛片疗效更加理想,患者预后更佳。     

胃肠安丸联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的观察胃肠安丸联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取河南省第二人民医院2018年1月—2018年12月接诊的溃疡性结肠炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服美沙拉秦肠溶片,1 g/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服胃肠安丸,4丸/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、腹泻次数及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为73.58%和90.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者腹泻、脓血便、腹痛等主要症状积分均明显降低(P0.05),两组腹泻次数也显著减少(P0.05),且治疗组患者临床症状积分以及腹泻次数明显少于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP水平明显降低(P0.05),且治疗组患者IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组(P0.05)。结论胃肠安丸联合美沙拉秦肠溶片治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切,症状改善明显,炎症因子明显下降。     

美沙拉嗪肠溶片剂联合栓剂治疗活动期直乙结肠型溃疡性结肠炎的疗效分析

目的：美沙拉嗪（5-ASA）肠溶片剂联合栓剂治疗活动期直乙结肠型溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法80例活动期直乙结肠型溃疡性结肠炎患者,随机分观察组和对照组,各40例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组给予美沙拉嗪肠溶片联合栓剂治疗。观察两组治疗效果和不良反应。结果接受上述治疗2周时,两组治疗总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4、6、8周时,两组治疗总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论口服5-ASA肠溶片与5-ASA栓剂联合使用对我国轻中度UC患者疗效及耐受性良好。     

整肠生联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨整肠生联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将溃疡性结肠炎患者96例随机分到治疗组(48例)和对照组(48例)。对照组口服美沙拉嗪缓释颗粒,治疗组在对照组的基础上加服整肠生,8周后比较两组临床疗效。结果两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论整肠生联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者具有较好的临床疗效。