中药干预提高进展期胃癌生存期及生存质量的临床研究

目的 观察中药干预对进展期胃癌患者生存期和生活质量的影响.方法 采用平行随机双盲的方法,将200例患者分为2组,对照组采用XELOX方案化疗,观察组采用中药联合XELOX方案治疗.观察2组患者疗效、生存期和生活质量.结果 观察组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）.2组生活质量评分比较有显著性差异（P〈0.05）.观察组1a、2a生存率显著高于对照组.观察组近期缓解率略高于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）.结论 加用中药干预可明显改善进展期胃癌患者的生活质量,延长其生存期.     

扶正固本汤联合化疗对宫颈癌患者临床近远期疗效及毒副反应的影响

目的：分析扶正固本汤联合化疗治疗对宫颈癌患者的临床应用价值。方法：收集本院2017年1月～2018年1月收治的102例宫颈癌患者的临床资料。根据不同治疗方案分为对照组（n=49例,化疗）与研究组（53例,化疗+扶正固本汤）,比较两组近远期疗效、免疫功能、生存质量及毒副反应发生情况。结果：研究组总有效率为92.45%,明显高于对照组的77.55%（P<0.05）。两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺及NK细胞均较治疗前上升,CD8⁺较治疗前明显下降,且研究组上升和下降程度显著由于对照组（P<0.05）。随访6个月期间,研究组卡氏生存质量评分（Karnofsky quality of life score, KPS）提高+稳定率为83.02%,对照组为57.14%,显著低于研究组（P<0.05）。两组总生存率、无进展生存率比较均差异无统计学意义（P>0.05）;研究组复发率显著低于对照组（P<0.05）。研究组治疗...     

中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效观察

目的:观察中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:将68例中晚期大肠癌患者随机分成两组。34例患者采用扶正健脾汤联合化疗治疗(治疗组),并与34例单纯化疗(对照组)进行对照。结果:治疗组有效率为32.3%,对照组有效率为26.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效的显著改善率和总改善率较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组的主要不良反应贫血、白细胞减少、血小板减少及消化道反应明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生存质量改善、免疫功能提高均优于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正健脾汤能明显改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者免疫功能,提高患者生存质量。     

加味四君固本汤联合化疗对肺癌患者生活质量及不良反应的影响研究

目的:观察采用加味四君固本汤联合化疗对肺癌患者生活质量及不良反应的影响、方法:100例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组,2组各50例。对照组采用NP方案常规化疗治疗;观察组在对照组治疗基础上加服加味四君固本汤治疗结果:总缓解率(CR+PR)观察组60.0%,对照组30.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗前2组生活质量评分比较无差异(P>0.05),治疗后观察组生活质量评分显著高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。不良反应总发生率观察组70.0%,对照组98.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:加味四君固本汤联合化疗治疗肺癌效果显著,可提高患者的生活质量,降低不良反应发生率。     

鳖甲扶正化瘀方联合介入化疗治疗晚期消化道肿瘤

目的 探讨鳖甲扶正化瘀方联合介入化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床效果及对肿瘤标记物指标的影响。方法 选取2019年1月-2021年1月昌吉州中医医院就诊的晚期消化道肿瘤患者共60例，按照随机数字表法分为治疗组与对照组，各30例。对照组采用介入化疗方案；治疗组在介入化疗基础上连用鳖甲扶正化瘀方，连续观察8周。评价2组中医证候改善情况及有效率，生活质量评分，记录患者的不良反应发生情况，检测治疗前后Ca199及CEA肿瘤标记物指标的变化。结果 治疗后腹胀、腹痛、便秘、腹泻、食少、疲乏、呕吐症状评分低于对照组，总有效率、生活质量评分高于对照组，不良反应发生频次少于对照组，1年累计生存率高于对照组，差异均具有统计学意义（P <0.05）；治疗后2组Ca199及CEA水平比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论鳖甲扶正化瘀方联合介入化疗治疗晚期消化道肿瘤能够有效改善患者的中医症状，减少不良反应发生，提高患者的生活质量。     

中药复方联合XELOX方案一线治疗老年晚期大肠癌临床观察

目的观察中药复方联合XELOX方案一线治疗老年晚期大肠癌患者的疗效。方法选择85例老年晚期大肠癌病例,随机分为2组:实验组45例行中药复方联合XELOX方案,对照组40例行单纯XELOX方案,均至少行4周期治疗,观察2组患者的KPS评分、食欲下降、化疗不良反应、无进展生存时间,计算患者的1,2年生存率,比较患者的生存时间。结果实验组KPS评分改善率明显高于对照组(P<0.05);实验组患者食欲下降发生率及Ⅱ~Ⅳ度白细胞下降发生率较对照组显著下降(P均<0.05);2组无进展生存时间、1年生存率比较差异无统计学意义(P均>0.05),实验组2年生存率明显高于对照组(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线提示2组中位生存时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药复方联合XELOX方案较单用XELOX方案一线治疗老年晚期大肠癌可提高患者的KPS评分,改善患者的食欲,减轻化疗引起的白细胞下降,并可延长患者的总生存时间。     

扶正抑癌汤伍用化疗治疗大肠癌术后38例疗效观察

目的：探讨扶正抑癌汤在大肠癌术后巩因治疗的临床价值。方法：对３８例大肠癌术后患者采用扶正抑癌汤加化疗治疗（治疗组），并与３１例单纯化疗（对照组）进行对照。结果：治疗组患者体力状态好于对照组（Ｐ〈０．０１），中位生存时间（３１．４个月）长于对照组（１８．０个月）；治疗组生存率高于对照组（Ｐ〈０．０５），毒副反应发生低于对照组（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）；治疗组复发率（２１．０５％）代于对照组（４８     

扶正三升汤改善恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的效果及临床护理观察

目的：分析恶性肿瘤化疗患者在扶正三升汤治疗基础上联合综合护理措施的应用效果。方法：选取74例本院于2018年6月～2020年6月收治的恶性肿瘤化疗后骨髓抑制患者,临床均采用扶正三升汤药物干预,根据患者入院时间顺序分为两组,对照组（37例,采用常规护理干预）,观察组（37例,在对照组基础上联合综合护理）,护理2个月后对比两组患者护理前后血常规指标、骨髓抑制等级、免疫指标、生活质量以及不良反应情况发生率。结果：护理前两组患者生理指标以及骨髓抑制等级差异均无统计学意义（P>0.05）,护理后观察组患者白细胞、血红蛋白、粒细胞、血小板计数、CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺、KPS评分以及SF-36评分均明显高于对照组,骨髓抑制等级明显低于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）,差异均有统计学意义。结论：恶性肿瘤患者化疗期间采用综合护理干预措施,能够有效改善患骨髓抑制情况,提高患者机体免疫功能和生活质量,降低患者治疗期间不良反应发生率,提高化...     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

中药序贯疗法对晚期宫颈癌放化疗增效减毒效果观察

目的：观察中药序贯疗法对晚期宫颈癌放化疗效果和不良反应的作用。方法：随机数字表法将90例Ⅲ-Ⅳ期和复发宫颈癌患者分为研究组和对照组各45例，两组均采用放疗＋同步顺铂（DDP）化疗，疗程4。6周，研究组再加用中药序贯治疗，放化疗期用扶正固本汤，放疗结束后续用抗癌汤30天，定期血象、肝肾功能、电解质、B超等检测，记录不良反应，随访5年，Kaplan-Meier法生存分析。结果：两组近期肿瘤消退情况无统计学差异（R=0．538，R=0．463）；研究组和对照组5年生存率分别为66．7％和44．4％，研究组生存曲线高于对照组（Log-Rank检验）X2=4．607，P=0．032）；研究组WBC和PLT下降幅度小于对照组（P〈0．05），消化道毒性、脱发和电解质紊乱发生率低于对照组（P〈0．01，P〈0．05）。结论：中药序贯疗法对放化疗治疗的中晚期宫颈癌具有增效减毒作用，可延长患者带瘤生存时间、提高生活质量。     

扶正培本清化汤（散）结合药膳治疗胸部常见中晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨中药扶正培本清化汤（散）和药膳调理治疗常见中晚期胸部恶性肿瘤的效果及对患者生存期和生活质量的作用和影响。方法：将132例食管癌、肺癌患者随机分为治疗组和对照组各66例,均采用6MV-X线直线加速器体外照射治疗。治疗组加服中药扶正培本清化汤（散）,并配合药膳辨证调理。结果：两组患者近期疗效、毒副反应、生存率、体重变化方面比较差异具有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论：中药扶正培本清化汤（散）和药膳调理治疗常见中晚期胸部恶性肿瘤,能显著提高患者生存率及生存质量,并能有效降低放化疗毒副作用。     

"扶正护膜汤"联合西药治疗Ⅲ期结直肠癌XELOX化疗后骨髓抑制33例临床研究

目的:观察扶正护膜汤联合西药对Ⅲ期结直肠癌奥沙利铂联合卡培他滨方案(XELOX)化疗后骨髓抑制的干预作用。方法:将70例Ⅲ期结直肠癌行XELOX方案化疗1周期结束后出现骨髓抑制的患者随机分为治疗组和对照组,每组35例,最终2组各完成33例。2组均接受XELOX方案化疗6个周期并在化疗第1个周期结束后出现骨髓抑制情况时给予干预措施,对照组予常规西医对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用扶正护膜汤中药口服,2组均干预至6周期化疗结束。观察并比较2组患者化疗第1、6周期结束后骨髓抑制情况,白细胞、血红蛋白、血小板计数水平及中医证候积分变化情况。结果:治疗组化疗第6周期结束后Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制的发生率明显低于对照组(P0.05)。治疗组化疗第6周期结束后白细胞水平明显高于化疗第1周期结束后(P0.05),白细胞、血红蛋白、血小板计数水平均明显高于同期对照组(P0.05)。治疗组化疗第6周期结束后中医证候积分明显低于化疗第1周期结束后(P0.05),且明显低于同期对照组(P0.05);对照组化疗第6周期结束后中医证候积分明显高于化疗第1周期结束后(P0.05)。2组治疗期间发生不良事件发生情况差异无统计学意义(P0.05),予对症治疗后均改善。结论:在常规西药基础上加用扶正护膜汤干预Ⅲ期结直肠癌XELOX化疗所致骨髓抑制可以改善患者骨髓造血功能和临床症状,提高生活质量。     

参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌43例

目的观察参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为中药+化疗组(观察组)、化疗组(对照组),对照组选用NP方案,观察组在对照组基础上同时服用参芪扶正汤。结果观察组有效率、瘤体缩小程度、KPS评分及不良反应与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者能提高患者的生存质量,增强患者机体免疫力,延长患者生存期,疗效显著。     

薏贞扶正汤联合化疗治疗卵巢癌临床研究

目的：探讨薏贞扶正汤联合化疗治疗卵巢癌的临床疗效及不良反应发生情况。方法：将77例卵巢癌患者随机分为治疗组44例和对照组33例,两组均给予紫杉醇＋卡铂方案化疗,每3周重复化疗1次,治疗组于化疗同时加服薏贞扶正汤,每日1剂,早晚分服。连续口服3个周期后评价疗效。结果：治疗组不良反应与对照组比较明显减轻,差异有统计学意义（P 〈0.05）,治疗组患者KPS平分情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：薏贞扶正汤可明显减轻化疗药物的不良反应,提高整体治疗效果,改善患者生存质量。     

中药“扶正祛积汤”联合GP方案化疗治疗进展期NSCLC近期临床疗效观察

目的:观察中药"扶正祛积汤"联合GP(吉西他滨联合顺铂)方案化疗治疗进展期非小细胞肺癌的近期临床疗效、不良反应和对患者生活质量、免疫功能的影响,为中药"扶正祛积汤"的临床应用提供依据。方法:将65例进展期NSCLC患者随机分为治疗组(中药"扶正祛积汤"联合化疗组,34例)和对照组(化疗组,31例),研究两组近期疗效、不良反应、生活质量和免疫功能变化。结果:相比对照组,治疗组疾病控制率更高,在WBC、HB、PLT骨髓抑制和便秘方面均较小,卡氏评分和体重稳定增加率均更高(P0.05)。相比治疗前,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK有不同程度提高(P0.05)。结论:中药"扶正祛积汤"联合GP方案化疗治疗进展期NSCLC,可以提高疗效、减轻化疗不良反应、改善生活质量和提高免疫功能,值的进一步研究。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌临床观察

目的探讨扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌的临床疗效。方法将本院肿瘤科收治的80例大肠癌患者按治疗方法差异分为观察组和对照组,每组40例。对照组仅给予单纯化疗治疗,观察组给予扶正消瘤汤联合化疗治疗,比较2组患者的疗效、生活质量和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(87.5%)高于对照组(65%)(P0.05),治疗前2组QOL(生活质量)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组QOL评分高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌疗效显著,能改善患者的生活质量,安全性高。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌疗效观察

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将86例中晚期结肠癌患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予FOLFOX4化疗,观察组给予FOLFOX4化疗加自拟中药扶正消积汤治疗,观察2组治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P0.05),胃肠道反应、恶心呕吐、骨髓抑制以及脱发发生率观察组明显低于对照组(P均0.05);治疗后对照组免疫功能指标有不同程度下降,观察组各项指标有不同程度升高(P均0.05)。结论 FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌能明显提高临床疗效,改善患者的免疫功能,安全性高,可在临床推广应用。     

加味黄芪桂枝五物配方颗粒防治奥沙利铂神经毒性多中心、随机、双盲、对照临床研究

目的 观察加味黄芪桂枝五物配方颗粒对防治OIPN的临床疗效。方法 共计划入组60例肠癌根治术后辅助化疗患者,分为试验组和对照组,各30例。对照组采用mFOLFOX6、XELOX化疗方案作为基础治疗,并在化疗第1天起加用中药模拟剂口服。试验组在对照组化疗基础上加用加味黄芪桂枝五物配方颗粒口服,直至化疗结束,共6个月。每一个月测定所有患者EORTC QLQ-CIPN20评分、KPS评分及EORTC QLQ-C30评分。在第1、4个月及治疗结束时进行肌电图测定。结果 ①共完成56例,对照组与试验组各28例;②在EORTC QLQ-C30评分中的疼痛和疲倦维度,从第5个月开始到结束,试验组优于对照组（P < 0.05）;③CIPN20评分方面,从第4个月开始至结束,试验组低于对照组（P < 0.05）;④EMG方面,在第4个月及结束时,无论是感觉神经还是运动神经,试验组的潜伏期延长程度、波幅降低程度及传导速度减慢程度均优于对照组（P < 0.05）;⑤两组患者间毒副反应未见统计学差异（P > 0.05）。结论 加味黄芪桂枝五物配方颗粒可防治奥沙利铂所引起的外周神经损伤,并且未见明显毒副反应,是一种安全可靠的防治OIPN药物。     

乌芪参苓汤治疗肠癌30例临床观察

目的：探讨乌芪参苓汤治疗肠癌的临床疗效。方法：将我院2004年2月～2011年8月收治的肠癌患者60例,按照就诊顺序分为对照组与治疗组,每组30例,对照组单独给予西医化疗治疗,治疗组给予乌芪参苓汤联合化疗治疗。观察两组患者的临床疗效,统计两组3年和5年生存率,统计不良反应发生情况。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组的3年和5年生存率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：乌芪参苓汤治疗肠癌的临床疗效确切,能够明显提高患者的生存率,改善生存质量,不良反应小,值得推广应用。     

扶正减毒汤治疗大肠癌术后化疗不良反应30例临床观察

目的：观察扶正减毒汤治疗大肠癌术后化疗所致不良反应的临床疗效。方法：将60例大肠癌术后辅助化疗患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例在化疗同时服用扶正减毒汤,对照组单用FOLFOX方案化疗。结果：治疗组恶心呕吐、腹泻、周围神经毒性、白细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）,两组比较有显著性差异;对于肝功能损害治疗组略低于对照组,两组比较无显著性差异（P〉O．05）。