静脉输液反应的因素及预防

1与静脉输液反应有关因素 1．1药物本身因素药液药品的质量至关重要，同样组成的药物，因不同生产企业技术差异而不同。现在我院使用的输液药品都是国家认证达标的合格药品。不符合输液要求的药物坚决不能用于临床输液治疗。     

控制输液微粒的有效方法

输液微粒形成原因输液微粒的形成主要与输液器具、配液操作和空气环境污染有直接关系。输液器生产工艺:如药物生产过程中带来的碳黑颗粒,输液器包装带来的塑料颗粒等。输液操作不当:①输液器穿刺胶塞和加药针头使用不当造成的橡胶微粒;②切割玻璃安瓿时产生的玻璃碎屑被负压吸入药液内;③药物配伍不当形成的结晶性微粒等。空气环境污染:主要与空气洁净度、物品消毒管理不严,陪护探视人员过多造成空气流动,会使尘埃、纤维和细菌通过排气管进入药液。避免输液微粒的有效措施(1)使用正规厂家的药品、输液器及液体,药品和输液液体胶塞最好用新橡…     

静脉输液临床反应的预防处理

静脉输液是临床重要的治疗方式，但静脉输液是对患血液打开了一个直接的对外通道，如果输液药物本身或输液过程中被热原、细菌及不被机体代谢的微小粒子等污染，会不同程度对人体产生危害。近几年来我国卫生部门对药品生产条件、环境要求不断提高，如空气层流洁净技术的广泛应用，以及药品质量检查等手段逐步完善。静脉输液药品本身存在的热原、     

信息化技术优化门急诊输液室护理工作流程和管理

目的分析信息化技术优化门急诊输液室工作流程和管理措施。方法 2016年1~12月为期1年在门急诊输液室应用移动护理信息系统,通过直观量表评分(VAS)观察门急诊输液室的拥挤度,采用问卷调查方式观察患者的护理满意度和记录研究期间每月护理投诉、差错发生率、药品损耗率,与未干预的2015年相关护理质量比较。结果 2016年门急诊输液室拥挤程度显著低于2015年(P0.05),2016年患者对护理的满意度显著高于2015年(P0.05),2016年输液室年药品损耗率、护理差错及投诉发生率显著低于2015年(P0.01)。结论通过引入移动护理信息系统能够有效降低门急诊输液室的拥挤程度,提高患者对临床护理的满意度,从而减少药品损耗率、护理投诉及差错发生率。     

垂挂式颜色标识输液卡在儿科门急诊输液管理中的应用效果

目的:观察垂挂式颜色标识输液卡在小儿门急诊输液管理中的应用效果。方法:选取964例儿科门急诊输液室输液治疗患儿为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组482例。对照组采用传统输液卡进行输液标识管理,观察组采用垂挂式颜色标识输液卡进行输液标识管理。比较两组平均换药时间、输液药物识别情况得分、不良事件发生率和家长满意度。结果:观察组平均换药时间为(71.34±9.24)s,少于对照组的(124.11±15.38)s;观察组输液药物识别情况得分为(18.46±3.86)分,高于对照组的(12.37±2.54)分;观察组不良事件发生率为3.94%,低于对照组的9.34%;观察组家长满意度为95.44%,高于对照组的78.01%,以上数据差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:垂挂式颜色标识输液卡应用在小儿门急诊输液管理中可缩短换药时间,降低不良事件发生率,提高护士药品掌握得分和家长满意度,其效果优于传统输液卡进行输液标识管理。     

灭菌条件对氯化钠注射液中不溶性微粒的影响

输液中不溶性微粒对人体所造成的潜在性危害 ,越来越受到医药界的高度重视 ,为此许多国家药典规定了输液中不溶性微粒的检查方法。目前输液剂的制备 ,主要通过改善生产环境、条件及工艺等 ,以减少生产过程中微粒的污染。而灭菌条件对输液中不溶性微粒的影响未见报道。本文就灭菌温度、时间对氯化钠注射液中不溶性微粒的影响进行探讨 ,现报告如下 :1　药品与方法ZWF - 4C注射液微粒分析仪 (天津空军医疗仪器研制中心 ) ;YXG -WF - 32型卧式矩型压力蒸汽灭菌器 (武汉市江汉医疗制药设备制造公司制药设备厂 ) ;0 6μm微孔滤膜 (浙江省海宁…     

静脉输液反应及其防治

静脉输液反应是指在静脉输液过程中或输液 后,所出现的一系列临床症状。常见的输液反应有发热反应、循环负荷过重、静脉炎、空气栓塞等,分述如下。1.发热反应(1) 原因:发热是常见的输液反应之一,其原因众多,多由于药品质量不纯,药液消毒保存不良,液     

门诊输液安全隐患及护理对策

目的:探讨门诊输液的安全隐患及护理对策。方法:对门诊输液室600例患者进行分析,找出门诊输液存在的安全隐患,并提出相应的护理对策。结果:门诊输液患者存在的安全隐患主要包括药品名混乱(1.17%)、不严格执行查对制度(0.83%)、未按要求调节输液速度(0.50%),护理人力不足(13.83%)、巡视观察不及时(12.00%)、宣教不到位(11.33%),以及患者擅自调节滴速(19.20%)、擅自离开观察区(16.00%)、不良情绪(12.33%)等因素。结论:门诊输液患者在用药、护理及患者自身方面存在一定程度的安全隐患,医院应加强输液制度管理,提高医护人员素质和责任心,对患者进行宣教,从而降低风险,提高护理质量。     

输液器具所致热原反应的预防

临床输液中热原来源主要有三方面:药品中的热原,输液过程中的污染和输液器具(吊瓶、胶管、注射器)所带热原。实验研究和临床检测资料证明,热原的主要来源于输液器具。国内17个省市40个医院受检的37具注射中器热原阳性率为43.2％,40具密闭式输液器热原阳性率为57.5％,14具开放式输液器热原阳性率为57.1％,这是值得重视的问题。实践证明输液器具热原检查为阳性时,     

科伦药业

科伦集团 中国输液行业先锋 科伦集团是一家以生产大容量注射液为主的现代化综合型药业集团,集科、工、贸为一体。目前拥有四川科伦药业股份有限公司等省内外26家下属企业。产品包括大容量注射剂、小容量注射剂、粉针、冻干粉针、片剂、胶囊、颗粒剂、西药合成原料以及中药材九大剂型共344个品种、586个规格,其中输液产品包括基础输液、营养性输液、治疗性输液共95个品种,223个规格,是国内产品结构体系最为完备的药品生产企业之一。     

科伦集团 中国输液行业先锋

科伦集团是一家以生产大容量注射液为主的现代化综合型药业集团,集科、工、贸为一体。目前拥有四川科伦药业股份有限公司等省内外26家下属企业。产品包括大容量注射剂、小容量注射剂、粉针、冻千粉针、片剂、胶囊、颗粒剂、西药合成原料以及中药材九大剂型共344个品种、586个规格,其中输液产品包括基础输液、营养性输液、治疗性输液共95个品种,223个规格,是国内产品结构体系最为完备的药品生产企业之一。     

两种注射器进行混合调配产生输液微粒污染的比较

目的对比一次性普通直孔20mL无菌溶药注射器与侧孔20mL无菌溶药注射器进行混合调配出现输液微粒污染的发生率,并探讨其可行性。方法对比2012年9月-2013年9月使用的一次性普通直孔20mL无菌溶药注射器调配的药品出现异物的发生率与2013年9月-2014年9月使用的一次性侧孔20mL无菌溶药注射器调配的药品出现异物的发生率。结果一次性普通直孔20mL无菌溶药注射器调配的药品出现异物的发生率为0.18%,一次性侧孔20mL无菌溶药注射器调配的药品出现异物的发生率为0.03%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论选用一次性20mL侧孔无菌溶药注射器进行混合调配出现输液微粒污染的发生率明显降低,保证了成品输液质量,值得临床推广使用。     

1265例舒血宁不良反应回顾性分析

目的探讨舒血宁注射液所致不良反应(ADR)的特点,为临床安全用药提供依据。方法采集北京不良反应监测中心数据库的2008年-2013年的舒血宁注射液不良反应报表,从单次剂量、给药频次、输液溶媒、ADR发生时间、ADR累及器官或系统及临床表现等进行回顾性分析。结果1205例舒血宁不良反应报告中,男477例(39.6%),女728例(60.4%),平均年龄(63.2±12.5)岁;舒血宁ADR发生时间,表现为用药后的各个时间段;不良反应累及机体多个系统/器官,其中皮肤及附件损害最多,占23.2%,其次为神经系统损害(20.2%)、循环系统损害(18.0%)等;用药剂量符合药品说明书的1120例,记录输液溶媒的290例报表中,200例未按药品说明书推荐溶媒使用。严重报表19例,表现为过敏样反应(8例)、过敏性休克(5例)、周身皮疹伴瘙痒(3例)、急性肾衰竭(1例)、肝细胞损害(1例)、血小板减少(1例)。结论舒血宁所致的不良反应可累及机体多个系统/器官,严格按照药品说明书合理用药,注意ADR监测,警惕药品不良反应发生。     

输液发热反应与输液操作的关系

不少护士认为输液发热反应 (简称输液反应 )的发生与护理操作没有太多的直接关系 ,他们只注重强调药品、器具质量。其实 ,正确的输液操作是预防输液反应的重要环节之一。急诊科是输液量较大的科室 ,输液反应发生率相对较高 ,笔者通过近几年我科所发生的输液反应的观察、分析 ,发现输液操作与输液反应有密切的关系。1　导致输液反应的主要因素1 .1　配液加药中的污染(1 )微粒的污染 :我国 1 990年版药典规定 ,每ml输液剂中 ,直径 >1 0 μm的不溶微粒不能超过 2 0个 ,直径 >2 5 μm的不溶微粒不能超过 2个。而在配液操作中 ,由于安瓿的切割与…     

科伦集团 中国输液行业先锋

科伦集团是一家以生产大容量注射液为主的现代化综合型药业集团，集科、工、贸为一体。目前拥有四川科伦药业股份有限公司等省内外26家下属企业。产品包括大容量注射剂、小容量注射剂、粉针、冻干粉针、片剂、胶囊、颗粒剂、西药合成原料以及中药材九大剂型共344个品种、586个规格，其中输液产品包括基础输液、营养性输液、治疗性输液共95个品种，223个规格，是国内产品结构体系最为完备的药品生产企业之一。     

科伦集团 中国输液行业先锋

科伦集团是一家以生产大容量注射液为主的现代化综合型药业集团，集科、工、贸为一体。目前拥有四川科伦药业股份有限公司等省内外26家下属企业。产品包括大容量注射剂、小容量注射剂、粉针、冻干粉针、片剂、胶囊、颗粒剂、西药合成原料以及中药材九大剂型共344个品种、586个规格，其中输液产品包括基础输液、营养性输液、治疗性输液共95个品种，223个规格，是国内产品结构体系最为完备的药品生产企业之一。     

新生儿高危药品输液卡的制作与应用

目的提高新生儿高危药品及常规药品输注的安全性。方法制作新生儿专科特色的"高危药品彩色标签、输液卡",以提高"高危药品标示合格率",减少和消除高危药品使用时可能出现的差错和其他错误。结果高危药品标示在新生儿输液时使用方便,切实可行。结论我科针对新生儿用药的风险,采取高危药品彩色标签输液卡,提高了医疗护理服务质量,使医疗药品治疗管理更加规范化、标准化,使新生儿的用药安全得到了保障。     

门诊输液室药品不良反应的监测与分析

目的　了解门诊输液病人的药品不良反应 (ADR)发生情况。方法　对 2 0 0 0～ 2 0 0 3年我院门诊输液室发生的ADR病例进行统计分析。结果　 16 9例ADR中涉及药物 4 8种 ;抗生素引发者最常见 (86例 ,5 0 88% ) ;其次为中药类针剂 (5 7例 ,33 37% ) ;发生时间最短为用药后 5秒钟 ,最长 10天 ;临床表现以皮肤及其附件损害为主。原发病以呼吸系统疾病为主 (79例 ,4 6 75 % )。结论　重视门诊输液的ADR监测 ,对门诊病人进行用药不良反应的风险告知及宣教 ,可预防或减少ADR的发生。     

国外无菌药品生产的隔离技术和装备

1 概述 按照GMP要求制药生产过程应尽量避免微生物污染、微粒污染和热源污染。因此,对无菌药品生产提出了特殊要求,包括人员(含技术水平、工作态度、培训)和经过验证的操作程序,其中质量保证体系占有特别重要性。单一的无菌及其性能检测不能替代最终的工艺及产品测试。在GMP准则的各个方面都需要综合性文件档案。这不仅指制药生产的全过程,也适用制药装备的设计、制造,如机械设备的鉴定和其验证的文件档案等。 国外生产高精产品重视隔离技术,在医药工业就涉及药品的水针、粉针、输液以     

临床输液反应的原因分析及护理防治体会

目的:总结输液反应病例,分析发生原因,探讨护理防治措施。方法:对16例发生输液反应并救治成功的病例进行综合分析。结果:输液反应发生原因中,属于操作因素6例(37.5%),药物因素6例(37.5%),输液器具因素2例(12.5%),患者因素2例(12.5%)。16例患者经及时正确救治,均在短时间内恢复正常。结论:输液时严格执行无菌操作、规范注射技术、配制合格的输注液体是预防输液反应的重要措施之一。同时,严格管理药品和输液器具,减少液体储存时间,对治疗室进行规范消毒也是有效防治输液反应发生的手段。