参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法将COPD患者76例随机分成2组,2组均常规予有效抗生素及沐舒坦、氨茶碱等治疗,治疗组同时予参麦注射液100 mL加入5%葡萄糖液中静滴,每日1次,连用14 d。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率61%,2组比较有显著性差异(P<0.05),且治疗组治疗后肺功能及血气指标较对照组改善更明显(P<0.05)。结论参麦注射液佐治COPD疗效满意,且不良反应少。     

沐舒坦辅助治疗小儿肺炎55例

目的 观察沐舒坦辅助治疗小儿肺炎的临床作用.方法 将所选110 例小儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,如抗感染、平喘、吸痰清理呼吸,以及吸氧、雾化、降温等,并及时纠正心力衰竭.治疗组在此基础上,加用沐舒坦静脉点滴,1 次/d,疗程5～7d.结果 治疗组显效18 例,有效26 例,总有效率80%;对照组显效9 例,有效22 例,总有效率56.36%.结论 沐舒坦是治疗小儿肺炎的安全有效的辅助药物.     

纳洛酮联用维脑路通治疗颈性眩晕疗效观察

目的　观察纳洛酮联用维脑路通治疗颈性眩晕的疗效。方法　将 5 8例颈性眩晕患者随机分为 2组 ,治疗组予纳洛酮 0 .8mg和维脑路通 0 .5 g静滴 ,对照组单予纳洛酮或维脑路通 ,2组均以 5d为 1个疗程。结果　治疗组显效 2 5例 ,有效 4例 ,总有效率为 10 0 % ;对照组显效 18例 ,有效 8例 ,无效 3例 ,总有效率为 89%。 2组总有效率比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　纳洛酮联用维脑路通治疗颈性眩晕疗效显著。     

痰消颗粒联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期随机平行对照研究

[目的]观察痰消颗粒联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按随机数字表法分为3组。对照组27例常规治疗,包括抗感染、扩张支气管、营养支持等治疗。祛痰颗粒组28例祛痰颗粒,10g/次,3次/d,口服。常规治疗同对照组。沐舒坦组25例沐舒坦片,30mg/次,3次/d,口服。常规治疗同对照组。三组均连续治疗7d为1疗程。观测临床症状,血气分析、肺功能及BODE评分,不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]痰消颗粒治疗组显效17例,有效10例,无效1例,总有效率96.43%。沐舒坦片治疗组显效15例,有效9例,无效1例,总有效率96.00%。对照组显效10例,有效8例,无效9例,总有效率66.67%。临床疗效痰消颗粒组优于沐舒坦片组、对照组(P<0.05)。痰消颗粒组、沐舒坦片组与对照组相比,BODE评分差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]痰消颗粒联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期效果显著,值得推广使用。     

定喘汤联合沐舒坦治疗痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作随机平行对照研究

[目的]观察定喘汤联合沐舒坦治疗痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例患者按诊顺序号抽签方法随机分为两组。对照组30例沐舒坦30mg+生理盐水15m L,混合成沐舒坦雾化剂,1次/3d,超声雾化吸入。治疗组30例定喘汤:炙麻黄12g,白果10g,款冬花20g,黄芩10g,桑白皮15g,地龙10g,半夏15g,杏仁12g,苏子10g,厚朴、枳壳各12g,甘草6g,水煎300m L,1剂/d,早晚温服;沐舒坦治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、中医证候积分、不良反应。治疗1疗程(2周),判定疗效。[结果]治疗组显效17例,有效11例,无效2例,总有效率93.33%;对照组显效12例,有效10例,无效8例,总有效率73.33%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。中医证候积分两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]定喘汤联合沐舒坦治疗痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

兰苏针治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨兰苏针治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将COPD患者随机分为2组,在抗感染的基础上,治疗组予国产兰苏针30 mg静脉缓慢注射,对照组予进口沐舒坦针30 mg静脉注射,均每日2次,连用7 d。结果2组临床症状改善率无显著性差异(P>0.05)。结论在合理应用抗生素的同时,兰苏针治疗COPD的疗效与沐舒坦针疗效相仿,可替代沐舒坦针使用。     

荞麦皮药枕对神经衰弱症候群治疗作用观察

为研究荞麦皮药枕对神经衰弱症候群的治疗作用 ,将 4 89例神经衰弱患者随机分为 3组进行观察 ,设单纯药物治疗为对照组 ;单纯使用荞麦皮药枕治疗为研究 1组 ;使用荞麦皮药枕加药物综合治疗为研究 2组。治疗时间均为 3个月。结果表明 :对照组显效 5 9例 ,有效 30例 ,总有效率 71 8% ;研究 1组显效 6 5例 ,有效4 5例 ,总有效率 73 3% ,2者比较差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。研究 2组显效 1 0 8例 ,有效 86例 ,总有效率90 2 % ,与对照组比较差异有非常显著性意义 (P <0 0 1 )。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效观察

目的　探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效。方法　按随机原则将 5 6例肺炎患儿分为治疗组 2 6例予沐舒坦治疗 ,对照组 30例仅予常规治疗 ,观察两组治疗效果。结果　沐舒坦在改善症状、消除肺部音、恢复血气分析指标、缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ,效果满意 ,未发现明显副作用。结论　沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性咽喉炎的观察及护理

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性咽喉炎的效果观察及护理.方法：将120例慢性咽喉炎患者随机分为观察组和对照组各60例,2组患者均接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用生理盐水5ml＋沐舒坦30mg＋庆大霉素8万u＋地塞米松10mg雾化吸入,比较2组的临床疗效.结果：观察组显效率78.3%对照组显效率45.0%,观察组显效率＋有效率为96.7%,对照组显效率＋有效率75.0%,2组相比差异显著结论应用沐舒坦雾化吸入治疗慢性咽喉炎能迅速缓解咽部异物感、刺激性干咳、灼热感、干燥或微痛感等不良反应症状,改善咽粘膜充血,咽淋巴滤泡充血,喉声音嘶哑,声带充血水肿闭合不严,易被患者及家属接受,值得临床推广应用.     

沐舒坦治疗重症高血压脑出血并肺部感染疗效观察

目的　观察沐舒坦治疗重症高血压脑出血并肺部感染的临床疗效及安全性。方法　选择GCS评分 4～ 8分重症高血压脑出血并肺部感染患者 86例 ,随机选 43例 (实验组 )加用沐舒坦静脉推注治疗 ,另 43例 (对照组 )未予沐舒坦治疗。所有患者其他治疗措施基本相同。结果　实验组有 3 8例感染得到控制 ,占 88.4% ,感染控制时间为 ( 8.4± 2 .1)d ;对照组有 3 0例感染得到控制 ,占 69.8% ,感染控制时间为 ( 14 .3± 3 .0 )d。实验组肺部感染控制率显著高于对照组 (P <0 .0 5) ,而控制感染平均时间显著短于对照组 (P <0 .0 5)。两组均无明显的不良反应发生。结论　沐舒坦治疗重症高血压脑出血并肺部感染安全有效 ,值得临床推广应用     

中西医结合治疗乙型肝炎病毒携带者60例疗效观察

目的　观察中西医结合治疗乙型肝炎病毒携带者 (AsC)的疗效。方法　 1 1 0例患者均予中药参芪益肝汤口服 ,其中 60例 (治疗组 )待转氨酶升高后改服陈柴祛邪汤 ,同时予贺普丁口服 ;其余 50例 (对照组 )除不予贺普丁外 ,余用药同治疗组。结果　治疗组痊愈 5例 ,显效 8例 ,有效 32例 ,总有效率为 75 % ;对照组痊愈 2例 ,显效 3例 ,有效 2 3例 ,总有效率为 56 %。两组总有效率相比 ,P <0 .0 5。结论　中药与抗病毒药贺普丁联合应用可提高HBV阳性标志物清除率 ,是目前治疗AsC较理想的方法     

沐舒坦经超声电导透皮给药和雾化吸入给药对小儿支气管肺炎的治疗效果观察

目的：对比研究沐舒坦经超声电导透皮给药和雾化吸人给药对小儿支气管肺炎的治疗效果。方法：对2009年至2011年来我院就诊的108例小儿支气管肺炎患者随机分为实验组和对照组各54例,实验组患儿使用沐舒坦超声电导透皮给药进行治疗,对照组使用沐舒坦雾化吸入给药,对比两组患儿治愈率和不良反应。结果：实验组患儿显效率63．O％,总有效率90．4％,对照组显效率64．8％,总有效率79．6％。实验组显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：沐舒坦超生电导透皮给药治疗小儿支气管肺炎,操作简便,患者痛苦少,不良反应小,治疗效果好。     

沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎240例疗效观察

目的探讨沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎的疗效.方法:将我院240例慢性支气管炎患者随机分为治疗组及对照组,对照组静脉滴注沐舒坦注射液,观察组雾化吸入沐舒坦注射液.结果:经过治疗,观察组的总有效率为94.17%,明显高于对照组的84.17%(P<0.05);两组的肺功能均有显著改善,但观察组改善更明显(P<0.05).结论:使用沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎是一种给药方便、安全、疗效明显的方法,值得临床推广.     

加味复脉饮治疗室性早搏257例疗效观察

选符合诊断标准的室性早搏患者 413例 ,随机分为治疗组 2 5 7例 ,对照组 15 6例。治疗组予加味复脉饮 ,对照组用慢心律 ,两组均治疗 30天。结果 :治疗组显效 12 8例 ,好转 91例 ,无效 38例 ,总有效率为 85 .2 1% (95 % CI=80 .87%～89.35 % ) ;对照组显效 5 3例 ,好转 44例 ,无效 5 9例 ,总有效率为 6 2 .18% (95 % CI=5 4.5 7%～ 6 9.79% ) ;治疗组综合疗效明显优于对照组 (χ2 =2 9.82 2 7,P <0 .0 1) ;且两组 95 %可信区间不重叠 ;治疗组发生无效患者的危险性较对照组低 (OR =0 .2 9,95 % CI=0 .18～ 0 .46 ) ;治疗组每治疗 4人 ,可较对照组减少 1例无效患者 (NNT=4,95 % CI=3.2～ 6 .8)     

中西医结合治疗细菌性尿道炎187例

选符合诊断标准的细菌性尿道炎 2 76例 ,随机分为治疗组 187例 ,对照组 89例 ;治疗组予清瘟败毒饮合甲硝唑 ,对照组仅用甲硝唑 ,治疗 1～ 2周。结果 :治疗组痊愈 136例 ,显效 32例 ,有效 10例 ,无效 9例 ,总有效率为 95 .19% (95 % CI=92 .12 %～ 98.2 6 % ) ;对照组痊愈 35例 ,显效 14例 ,有效 2 6例 ,无效 14例 ,总有效率为 84 .2 7% (95 % CI=76 .71%～91.83% ) ;两组综合疗效比较 ,差异显著 (u=5 .2 347,P<0 .0 0 0 1) ;且两组总有效率的 95 %的可信区间不重叠 ;治疗组发生无效患者的危险性明显降低 (OR=0 .2 7,95 % CI=0 .11～ 0 .6 5 ) ;治疗组每治疗 9人 ,可较对照组减少 1例无效患者 (NNT=9,95 % CI=5 .5 8～ 2 5 .32 )     

中西医结合治疗肺心病44例临床观察

目的 :观察中西医结合治疗肺心病的临床疗效。方法 :将 72例患者随机分为两组 ,对照组 2 8例采用西医常规治疗 ,治疗组 4 4例在对照组基础上 ,辨证分型 ,自拟通气方加减治疗。结果 :对照组显效 12例 (4 2 .8% ) ,有效 8例 (2 8.6 % ) ,无效8例 (2 8.6 % ) ,总有效率 75 .4 % ;治疗组显效 2 9例 (6 5 .9% ) ,有效 11例 (2 5 .0 % ) ,无效 4例 (9.1% ) ,总有效率 90 .9%。两组比较 ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :中西医结合治疗肺心病有较好临床疗效     

生脉注射液改善慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能疗效观察

目的 :探索生脉注射液对COPD患者机体免疫功能的改善及临床疗效的观察。 6 2例COPD患者随机分为治疗组32例和对照组 30例 ,在西医常规治疗基础上 ,治疗组加用生脉注射液静脉滴注。结果 :治疗组临控 2例 ,显效 2 0例 ,有效 7例 ,无效 3例 ,总有效率 90 .6 3% ;对照组临控 0例 ,显效 13例 ,有效 9例 ,无效 8例 ,总有效率 73.33% ;治疗组患者血清IgG、IgA、IgM含量显著提高。两组治疗前后临床疗效及免疫球蛋白比较 ,经统计学处理 ,P <0 .0 5。结论 :生脉注射液有提高COPD患者机体免疫力 ,促进COPD患者恢复的作用     

西替利嗪联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹80例

目的　观察西替利嗪联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法　将 15 5例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组给予西替利嗪片 10mg ,每日 1次 ,法莫替丁 2 0mg ,每日 2次 ;对照组只予西替利嗪片10mg ,每日 1次 ,两组疗程均为 2周。结果　治疗组基本痊愈 6 1例 ( 76 % ) ,显效 9例 ( 11% ) ,总有效率 96 % ;对照组基本痊愈 4 2例 ( 5 6 % ) ,显效 3例 ( 4 % ) ,总有效率为 6 8% ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　西替利嗪联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹有较好的近期疗效     

复方丹参滴丸对肺心病急性加重期血液流变学的影响

选符合 1977年全国肺心病会议修订的诊断标准的肺心病患者 180例 ,随机分为治疗组和对照组各 90例 ,治疗组给予口服复方丹参滴丸 ,对照组单用西药治疗。结果 :治疗组显效 5 2例 ,有效 30例 ,无效 8例 ,总有效率为 91.1% ;对照组显效 39例 ,有效 2 9例 ,无效 2 2例 ,总有效率 75 .6 %。两组比较差异显著 (P<0 .0 5 )。且治疗组血液流变学参数改善明显优于对照组 (P<0 .0 5 )     

益气生津散治疗干燥综合征疗效观察

目的:观察益气生津散治疗干燥综合征的疗效.方法:选确诊的干燥综合征患者52例,随机分为2组,治疗组27例,应用益气生津散治疗;对照组25例,应用人工泪液滴眼并口服沐舒坦促进唾液腺分泌.治疗4周.观察血沉、免疫球蛋白及患者症状缓解情况,并根据检测结果进行计分.结果:治疗组临床缓解1例,显效18例,有效3例,无效5例,总有效率81.5%;对照组临床缓解0例,显效11例,有效1例,无效13例,总有效率48.0%.两组比较有显著差异(P＜0.05).治疗组ESR、IgA、IgG等免疫指标及口干、眼干、关节痛、乏力等症状均有明显改善,较对照组疗效更为明显.结论:益气生津散治疗干燥综合征有较好疗效.