双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量

目的 建立双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量.方法 盐酸达克罗宁以282nm为测定波长,300.7nm为参比波长;氧氟沙星以225nm测定其波长.结果 盐酸达克罗宁在3.0054～8.0114μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率100.8%,RSD=0.97%;氧氟沙星在1.4973～3.9928μg·mL-1范围内相关系数良好,r=0.9992,平均回收率为100.4%,RSD=0.92%.结论 该方法简便,结果准确,适用于复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量测定.     

痤疮Ⅰ号的制备及其氯霉素和甲硝唑的含量测定

目的建立痤疮Ⅰ号的制备方法和一种同时测定该制剂中两组分含量的分光光度法。方法采用双波长分光光度法,以60%乙醇为溶剂,不经分离直接测定痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量。氯霉素测定波长为277nm,参比波长为352nm;甲硝唑测定波长为309nm,参比波长为246nm。结果氯霉素浓度在2.431~24.31μg.mL-1范围内(r=0.99995)、甲硝唑在2.345~23.45μg.mL-1范围内(r=1.0000)与其吸收度呈良好的线性关系。氯霉素平均回收率为100.5%,RSD为0.36%;甲硝唑回收率为100.0%,RSD为0.77%。结论本方法简便准确,可直接用于痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量测定。     

双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素与甲硝唑的含量

目的 建立双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量. 方法 采用双波长分光光度法, 以稀乙醇为溶剂, 不经分离直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量.氯霉素测定波长为277 nm, 参比波长为352 nm; 甲硝唑测定波长为309 nm, 参比波长为243 nm. 结果 氯霉素浓度在4.5～45.0 μg•mL^-1之间线性良好, r＝0.999 0, 平均回收率为99.7%, RSD为0.72%; 甲硝唑浓度在4.6～23.2 μg•mL^-1之间线性关系良好, r＝0.999 2, 平均回收率为98.7%, RSD为1.36%.结论 该法操作简便, 准确性较好, 可用来直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量.     

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的　测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法　采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果　甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论　该法简便、快速、准确。     

一阶导数光谱法测定氧氟沙星滴耳液含量

目的测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法采用一阶导数光谱法,选择273.5nm为氧氟沙星的测定波长,260.5nm为甲硝唑的测定波长,结果一阶导数光谱法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量,线性关系良好,同时可排除栓剂中基质的干扰,测得氧氟沙星平均回收率为99.952%,RSD=1.283%,r=0.9995(n=5),甲硝唑平均回收率为100.002%,RSD=0.941%,r=0.9999(n=5)。结论一阶导数光谱法简便、快速、准确。     

甲硝唑氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的:制备甲硝唑氧氟沙星滴鼻液并建立其质量控制方法。方法:以甲硝唑和氧氟沙星为主药制备滴鼻液;采用双波长分光光度法测定含量,其中甲硝唑测定波长为275.8、301.7nm,氧氟沙星测定波长为293.4、252.7nm。结果:所制滴鼻液鉴别等均符合规定;甲硝唑、氧氟沙星检测浓度的线性范围分别为4.008～20.040、2.028～10.140μg·mL-1(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.93%(RSD=0.25%)、100.15%(RSD=0.43%)(n=6)。结论:该制剂制备工艺简单、可行,质量控制方法可靠、简便。     

双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量.盐酸麻黄碱的测定波长256.2nm,参比波长227.8nm,平均回收率99.1%,RSD0.04%;地塞米松磷酸钠的测定波长242.0nm,参比波长266.0nm,平均回收率102.3%,RSD0.04%.本法快捷简单,结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量.盐酸麻黄碱的测定波长256.2nm,参比波长227.8nm,平均回收率99.1%,RSD0.04%;地塞米松磷酸钠的测定波长242.0nm,参比波长266.0nm,平均回收率102.3%,RSD0.04%.本法快捷简单,结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

双波长紫外分光光度法测定口洁含漱液的含量

目的：建立口洁含漱液的含量测定方法.方法：采用双波长分光光度法不经分离直接测定口洁含漱液中替硝唑、醋酸氯己定的含量.替硝唑的测定波长317.0 nm,参比波长221.8 nm;醋酸氯己定的测定波长254.0 nm,参比波长328.2 nm.结果：替硝唑的平均回收率为100.13%,RSD＝0.64%,醋酸氯己定平均回收率100.13%,RSD＝0.78%.结论：该法快速、简便、结果准确,适用于该制剂质量控制.     

双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱,,地塞米松磷酸钠的含量。盐酸麻黄碱的测定波长256.2nm。参比波长227.8nm。平均回收率99.1%,RSD0.04%;地塞米松磷酸钠的测定波长242.0nm,参比波长266.0nm。平均回收率102.3%,RSD0.04%。本法快捷简单,结果准确。适用于该制剂的质量控制。     

复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制

目的:研究奥硝唑含漱液的制备并对其质量进行控制.方法:以奥硝唑为抗菌药物,配以醋酸氯己定为广谱抗菌消毒药制成口腔含漱液,以 312.5 nm 为测定波长测定奥硝唑的含量;以 260.5 nm为测定波长, 349.7 nm为参比波长采用双波长紫外分光光度法测定样品中醋酸氯己定的含量. 结果:奥硝唑平均回收率为 99.97% ,RSD为 0.15% ;醋酸氯己定平均回收率为 100.13% ,RSD为 0.12% . 结论:该法快速、简便、结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立一种不经分离直接测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:采用紫外分光光度法直接测定苯甲酸和水杨酸的含量。水杨酸测定波长为297nm;苯甲酸测定波长为270nm,参比波长为317nm。结果:可同时测出苯甲酸和水杨酸各自的含量。苯甲酸的平均回收率为100.5%,RSD为0.75%:水杨酸的平均回收率为100.3%,RSD为0.74%。结论:该方法快速、准确易行,适用于本制剂的质量控制。     

双波长紫外分光光度法测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量

目的 　建立甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量测定方法。 方法 　采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量 ,测定波长为 2 77nm,参比波长为 2 3 3 nm。结果 　甲硝唑浓度在 5～ 2 5μg· m L- 1 范围内与吸收度差值△ A具有良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9999,平均回收率为 99.3 2 % ,RSD为 0 .3 %。 结论 　所建立的测定方法简便、准确 ,适用于甲麻滴鼻液中甲硝唑的质量控制     

复方消炎溶液中两组分含量测定的研究

目的建立紫外分光光度法测定复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑含量的方法。方法采用双波长分光光度法测定盐酸克林霉素的含量:在310nm波长处直接测定甲硝唑的含量。结果盐酸克林霉素浓度在16.11~37.5μg.mL-1范围内、甲硝唑浓度在8.18~19.10μg.mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系。盐酸克林霉素平均回收率为99.0%,RSD为0.79%;甲硝唑平均回收率为99.7%,RSD为0.60%。结论本方法简便准确,可用于复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑的含量测定。     

一阶导数光谱法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量

目的：测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法：采用一阶导数光谱法,选择273．5nm为氧氟沙星的测定波长,260．5nm为甲硝唑的测定波长,结果：一阶导数光谱法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量,线性关系良好,同时可排除栓剂中基质的干扰,测得氧氟沙星平均回收率为99．952％,RSD＝1．283％,r=0.9995(n=5),甲硝唑平均回收率为100．002％,RSD＝0．941％,r=0.9999(n=5),结论：一阶导数光谱法简便,快速,准确。     

双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量

目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量。方法以236nm为测定波长,314nm为参比波长。以吸收度差ΔA而求得其浓度。结果甲硝唑浓度范围内在5~25μg.mL-1之间线性良好,r=0.999 8。方法回收率98.8%,RSD为1.03%。结论本方法操作简便,准确性较好,适合甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量的测定。     

面刺凝胶中3种成分的含量测定

目的 :建立面刺凝胶中安体舒通、氯霉素、甲硝唑的含量测定方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为239 0、276 0、313 5nm。结果 :平均回收率分别为 :安体舒通99 5 %(RSD为3 02 %) ;氯霉素101 61 %(RSD为1 47 %) ;甲硝唑101 47 %(RSD为2 00 %)。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于多组分制剂的分析。     

一阶导数光谱法测定痤疮凝胶中甲硝唑含量

目的:测定痤疮凝胶中甲硝唑含量.方法:用一阶导数光谱法直接测定凝胶中甲硝唑含量.于340.8 nm波长处测定振幅D.结果:甲硝唑在10～80 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.6%,RSD=1.0%.结论:该法方便、快速.     

多波长系数倍率法测定复方甲硝唑含漱液的主药含量

目的:建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑及醋酸洗必泰的含量测定方法.方法:用多波长系数倍率法消除各组分间的相互干扰,分光度法则定组分含量.结果:测定波长为260、281、340、312、349 nm.甲硝唑、醋酸洗必泰含量测定的平均回收率分别为100.9%,RSD=0.5%和102.0%,RSD=0.69%.结论:本方法简便,结果可信.     

双波长法测定溴咖合剂中咖啡因的含量

目的:建立溴咖合剂中咖啡因的含量检测方法.方法:采用双波长法,以271.8 nm作测定波长,245.7 nm作参比波长,测定吸收度△A,计算得咖啡因的含量.结果:咖啡因平均回收率为99.9%,RSD为0.8%.结论:该方法简便,准确,可直接用于溴咖合剂中咖啡因的含量测定.