锥体束神经元在大鼠,树Gu皮层的分布及其与GABA神经元的关系

以大鼠和树Ｇｕ作为研究材料，在脑正比 断一侧锥体束，用ＨＲＰ逆行标记和计算机三维重观察锥体速凶在皮层的分布，以及在光镜和电镜下观察锥体神经元和ＧＡＢＡ神经元关系。逆行标记的锥体束神经元主要分布于皮层的运动区和体感区，在枕区，扣带区， 颞区和屏状皮层中都有少量 分布。     

大鼠下边缘皮质-伏隔核投射神经元胞体受对称性突触支配

目的 :揭示向伏隔核壳部 (nucleusaccumbensshell,AcbSh)投射的下边缘皮质 (infralimbiccortex ,IL)神经元胞体上的突触体系 ,增加该神经通路中的突触学资料。方法 :注射HRP到大鼠的AcbSh ;以TMB法显示IL中被HRP逆行标记的神经元 ;光镜及电镜观察IL中标记神经元的形态、分布及胞体部的突触结构。结果 :含有HRP/TMB反应产物的神经元散在分布于IL中。神经元胞体呈三角形或圆锥体形锥体细胞的基本特征 ,直径约为 1 5μm× 2 5 μm。电镜可见神经元胞体仅接收 3～ 5个对称性突触。 结论 :向AcbSh投射的IL神经元通过对称性突触接受抑制性神经信息支配 ,提示在整个摄食行为神经通路中 ,IL支配AcbSh ,而自身又受抑制性控制。     

GABA能神经元在大鼠、树运动皮层的分布及其电镜观察

选取进化上种风差异较大的两种动物大鼠和树　为研究材料，在光镜和电镜下观察运动皮层的GABA能神经元．两种动物运动皮层中GABA能神经元的数量、大小及所占的比例都有明显的差异．大鼠运动皮层中GABA能种经元的平均密度为140．0±49．2个／mm2，树　则为214．0±82．9个／mm2，树　的密度明显高于大鼠．大鼠从Ⅱ层到Ⅵ层GABA能神经元的数量逐层降低，而树　从Ⅱ层到Ⅴ层逐层降低，Ⅵ层的密度则高于Ⅴ层，二者密度最高的都是在Ⅱ层．大鼠GABA能神经元的最长在平均为14．2±1．2μm，树　为11．9±1．6μm．大鼠最长径在15μm以上的占29．8％；而树　仅占11．3％，树　的GABA能神经元比大鼠的要小．所以在进化较高等的动物－树　的运动皮层中，GABA能神经元的密度较高，大的GABA能神经元较少．电镜观察显示GABA能神经元表面既接受对称型突触又接受非对称型突触，两种动物非对称型突触的数目都不与GABA能神经元的周长及截面积呈线性相关．对称型突触既有GABA能的也有非GABA能的；大鼠GABA能的及非GABA能的对称型突触，和树　非GABA能的对称型突触都与GABA能神经元的周长及截面积呈线性关系．     

皮质丘脑投射神经元的超微结构及突触联系

采用ＨＲＰ逆行追踪技术与电镜相结合的方法，对猫大脑皮质体感Ⅰ区内皮质丘脑投射神经元超微结构及突触联系进行了研究。结果证明，皮质丘脑投射神经元超微结构的特点为锥体形的胞体，胞浆丰富，含有多量的粗面内质网，游离核糖体及线粒体。ＨＲＰ标记的皮质丘脑投射神经元作为突触后成份与轴突和树突分别形成轴－树突触，轴－体突触和树－体实触。这些结果提示：皮质丘脑投射神经元接受广泛的传入联系和皮质间的联系。     

大鼠三叉神经本体觉中枢通路上第三级核团内PV样阳性终末与丘脑投射神经元的突触联系

目的 观察大鼠三叉神经本体觉中枢通路上第三级核团内Paralbumin样阳性轴突终末与丘脑投射神经元之间是否存在突触联系。方法 用HRP逆行追踪和包埋前免疫电镜相结合的双重标记法。将WGA-HRP注入丘脑腹后内侧核逆行标记投射神经元。结果 WGA-HRP注入丘脑腹后内侧核(VPM)后，WGA-HRP标记神经元主要分布在感觉主核背内侧部(Vpdm)、三叉上核尾外侧部(Vsup-CL)以及三叉神经运动核腹侧区(AVM)和上橄榄核背侧区(ADO)。电镜下可见PV样阳性神经元的轴突终末与WGA-HRP标记的胞体或者树突形成突触联系。另外PV阴性神经元的轴突终末也与WGA-HRP标记的胞体或树突形成突触联系，这些胞体或树突偶尔为PV阳性。结论 在三叉神经本体感觉信息从第三级神经元向丘脑腹后内侧核(VPM)传递的过程中，PV样阳性神经元可能通过突触传递机制而发挥作用。     

猫颈外侧核内颈丘脑投射神经元的超微结构及其突触联系

猫颈外侧核接受来自同侧脊髓后角的脊颈束 ,其传出纤维投射至对侧的丘脑腹后外侧核。该通路与传导皮肤的伤害性信息有关。本文采用 HRP逆行追踪技术 ,在电镜水平研究了猫颈外侧核内颈丘脑投射神经元的超微结构及其突触联系。将 HRP注入猫左侧丘脑腹后外侧核 ,经颈总动脉灌流固定 ,TMB法呈色反应。选取右侧颈外侧核内有 HRP标记的细胞制备电镜标本 ,透射电镜观察。结果发现 ,颈外侧核内出现大、中型 HRP标记神经元 ,细胞核为卵圆形 ,可见核仁 ,胞浆丰富 ,含有多量的线粒体等细胞内器 ,HRP反应产物散在于其中。在颈丘脑投射神经元胞体的周围见有 HRP标记的树突以及非标记的轴突、神经元胞体及树突。 HRP标记的颈丘脑投射神经元作为突触后成分与其他成分形成轴 -树突触 ,轴 -体突触 ,轴 -轴 -体突触及轴 -树突触复合体。这些结果提示 :颈丘脑投射神经元接受广泛的传入联系     

大白鼠脊髓前角内含片氨基丁酸神经元的化学神经解剖学研究

用HRP与免疫细胞化学结合法和免疫电镜方法观察了大白鼠脊髓L_(4～5)节段内前角含γ-氨基丁酸(GABA)神经元的分布及其与躯体传出的关系。光镜下,在脊髓前角各层,包括位于前角的前外侧部的Rexed IX层,均有GABA免疫反应阳性神经元胞体和末梢分布。GABA阳性胞体为圆形或三角形,具有多个突起,可分大、中两型。电镜下,GABA样免疫反应产物呈细小颗粒状沉淀,分布于核周质、树突和轴突内。在轴突末梢,免疫反应产物定位于小透亮囊泡和线粒体外膜周围。GABA阳性树突接受GABA阳性或阴性轴突的传入性突触。HRP与免疫细胞化学结合法显示:在Rexed IX层存在HRP单标细胞、GABA单标细胞和HRP/GABA双标细胞。双标细胞占HRP标记细胞总数的79%。以上结果证明:在Rexed IX层的前角神经细胞内含有GABA,这些神经元参与躯体传出,并在突触水平接受来自GABA神经元的自身调节。     

猫丘脑中央外侧核内脊丘系终末与丘脑-皮质投射神经元之间的突触联系

本实验应用顺行溃变和HRP逆行追踪相结合的方法，首次在电镜水平对猫丘脑中央外侧核内脊丘系终末与丘脑-皮质投射神经元之间的突触联系进行了研究．在脊髓第4颈段刀切损毁一侧侧索和前索后，将HRP注射于同侧大脑前上薛氏回和中上薛氏回前端。在电镜下于损毁同侧中央外侧核内可见下列突触连结：（1）溃变的脊丘系轴突终末与标记树突形成的轴-树突触；（2）溃变的脊丘系轴突终末与非标记树突形成的轴-树突触，个别非标记树突含有突触小泡；（3）正常的轴突终末与HRP标记树突和胞体形成的轴-树突触和轮一体突触；（4）正常的两个轴突终末与HRP标记树突形成的轴-轴-树连续性突触；（5）非标记的含突触小泡的突触前树突与HRP标记树突形成的树-树突触。同时可见大量汇聚型突触复合体。本文首次报道在丘脑中央外侧核内，脊丘系终末与丘脑-皮质投射神经元之间存在着直接的突触联系。     

大鼠丘脑前核内海马下托复合体谷氨酸能传入终末与皮质投射神经元的突触联系

目的 探讨大鼠丘脑前核-海马下托复合体神经元环路的突触结构及谷氨酸分布特征.方法 应用HRP束路追踪结合包埋后胶体金免疫电镜技术.结果 在丘脑前核内,可见HRP顺行标记的海马下托复合体传入轴突终末,终末多为卵圆形,内含圆形透亮突触小泡和数个线粒体.其做为突触前成分与HRP标记的树突或非HRP标记的树突形成非对称性突触.在谷氨酸胶体金免疫反应切片上,胶体金颗粒标记胞体、树突、轴突终末等.HRP标记的轴突终末和一些非HRP标记的与突触后成分形成非对称性突触的轴突终末(Gray Ⅰ型)内,胶体金颗粒密度明显大于背景(胞体、树突、Gray Ⅱ型轴突终末等)的胶体金颗粒密度.其平均胶体金颗粒密度为突触后树突的3倍多,为对称性轴突终末(Gray Ⅱ型)的6倍多.在两张邻近的连续切片,γ-氨基丁酸(GABA)胶体金免疫反应切片上,GABA胶体金颗粒浓重标记Gray Ⅱ型轴突终末,背景标记极少;而非对称性轴突终末(Gray Ⅰ型)胶体金颗粒标记极弱.谷氨酸胶体金免疫反应切片上,Gray Ⅱ型轴突终末胶体金颗粒标记极弱.GABA阳性轴突终末与HRP标记的树突形成对称性突触,在同一树突上可见GABA能轴突终末形成的对称性突触和其他轴突终末形成的非对称性突触.结论 丘脑前核内来自海马下托复合体投射神经元的轴突终末是谷氨酸能的;来自海马下托复合体皮质投射神经元轴突终末,在丘脑前核与投射至海马下托皮质的神经元树突形成非对称性轴-树突触.     

大鼠杏仁体基底外侧核中DA能与GABA能神经元之间突触关系的免疫电镜研究

目的 了解杏仁体中多巴胺(DA)能神经末梢和7-氨基丁酸(GABA)能神经元之间的相互关系、探索两者在精神分裂症中作用的神经解剖学机制。方法 用免疫电镜双标技术，分别以抗DA和抗谷氨酸脱羧酶(GAD、GABA的合成酶)标记大鼠杏仁体基底外侧核中DA能神经末梢和GABA能神经元，在电镜下观察DA能神经末梢和GABA能神经元之间的突触联系。结果 由DA免疫阳性神经末梢形成的突触中，有43％直接或间接形成于DA免疫阳性神经末梢与GAD免疫反应阳性树突结构之问，其中单一性突触为38％、汇聚性突触为30％、连续性突触为20％、末梢间突触样联系为12％。另外的57％由DA免疫阳性神经末梢与未标记的神经结构形成，其中在未标记的神经元胞体形成10％、树突上82％、轴突末梢上8％。由DA免疫反应阳性末梢形成的所有突触均为对称性即抑制性突触。结论 在大鼠杏仁体基底外侧核中，DA能神经末梢系统以对称性突触支配着GABA能中间神经元，同时，又与核内的谷氨酸能投射神经元形成突触联系．并影响其活动。     

bFGF对成年大鼠损伤的大脑皮质神经元的作用

实验用ＳＤ大鼠４０只，其中３０只分为实验组和对照组各１５只，切片用甲基绿－派洛宁染色；另１０只也分为实验组和对照组，各５只，切片用神经丝免疫组化染色．手术毁损大鼠大脑顶叶皮质，立即放入分别浸有碱性成纤维细胞生长因子（实验组）或ＰＢＳ（ｐＨ７．２，０．２ｍｏＬ／Ｍ）（对照组）的海绵胶粒（１ｍｍ３），于术后１４ｄ，２４ｄ，３４ｄ在损伤的皮质腔内重复注射相应的实验用液２５μｌ．术后４０ｄ取材，在大脑皮质损伤腔颞侧边缘Ⅱ～Ⅲ层距边缘５００μｍ范围内，对每只大鼠计数了１ｍｍ２面积中的存活神经元数目，并观察神经元的形态学变化．结果发现，实验组大脑皮质存活神经元数目较多，对照组存活神经元较少．经体视学定量方法分析，结果其均数±标准差为：实验组９１９．４５±１６５．４０，对照组６２８．３９±５７．５０／ｍｍ２，经两样本均数ｔ检验，Ｐ＜０．０５．提示碱性成纤维细胞生长因子对大鼠大脑皮质损伤神经元有一定的维持存活作用．     

Sensory response properties of pyramidal tract neurons in the precentral motor cortex and postcentral gyrus of the rhesus monkey

Summary Pyramidal tract neurons (PTNs) were identified in precentral motor cortex (MI) and in postcentral cortex (PoC) of a monkey trained to pronate and supinate its forearm. PTN responses to passive, ramp-form displacements of the forearm were examined in relation to the size of the neuron (as reflected by its antidromic latency). Larger PTNs tended to exhibit transient responses to passive limb displacement, whereas smaller PTNs more frequently showed sustained responses. These findings suggest that smaller PTNs, that make up the majority of the total PTN population, receive continuous feedback during posture as well as during the dynamic phase of movement.     

海马CA1和CA3区锥体细胞胞体上GABA能突触数量的差异(英文)

脑缺血再灌流导致海马CA1锥体细胞溃变而CA3神经元依然存活，这种选择性损伤的机制尚不清楚。两区间抑制性神经成分的差异可能是原因之一。本文用免疫细胞化学方法研究了上述假设的形态基础。在光镜下，CA1和CA3区每个锥体细胞环胞体的GABA阳性终末数分别是7.02±2.06和10.10±3.02（P＜0.001），每单位膜长度上的阳性终末数CA1也较CA3有意义的少。电镜下，GABA能终末与锥体细胞胞体形成对称性突触，CA1和CA3区锥体细胞的环胞体GABA阳性突触数分别是6.36±1.59和10.68±2.28（P＜0.01）。胞体膜被GABA能突触所覆盖的面分比也有显著差异（CA3=13.9±3.36％，CA1=10.9±5.06％，P＜0.001）。结果表明CA1神经元胞体较CA3神经元受到较少的GABA能支配。此点可能在脑缺血后CA1细胞较CA3细胞易损害机制中发挥作用。     

Laminin促进胚胎中脑多巴胺神经元生长发育的体外培养研究

在体外培养中研究了Laminin(LN)对大鼠胚胎中脑多巴胺神经元生长发育的影响。将胚胎(E15天)腹侧中脑细胞悬液接种于底部涂有LN的24孔培养板中,培养2—6天后取出。用酪氨酸羟化酶免疫组化ABC法观察多巴胺神经元的生长情况。培养48小时后见酪氨酸羟化酶免疫阳性细胞均有突起伸出,以双极细胞为主;有些突起分枝末端有活跃的生长锥,后者又司发出多根丝状伪足。在培养3到6天的标本中除见有单极和双极酪氨酸羟化酶免疫阳性细胞外,每孔均见有多极阳性细胞。这些阳性细胞的突起具有较丰富的分枝,突起长度多数长于胞体直径的6倍,最长的可达400μm以上。每孔酪氨酸羟化酶免疫阳性细胞数可达20到50个,并能见到群聚存在,与不含LN的对照组相比,在酪氨酸羟化酶免疫阳性突起的数量、长度及分枝等方面均有显著差异。实验表明LN可促进体外培养胚胎中脑神经元的生长发育及轴突延伸。     

Number and type of synapses on the distal dendrite of a rat striatal cholinergic interneuron: a quantitative, ultrastructural study

Knowledge of the innervation of interneurons within the striatum is critical to determining their role in the functioning of the striatal network. To this end, the synaptic innervation of a distal dendrite of a rat striatal cholinergic interneuron was quantified for the first time. These synaptic data were compared to three other dendrites from rat striatal interneurons and to published data from dendrites in the mammalian cerebral cortex. To label the cholinergic interneurons and their distal dendrites, a male Wistar rat was perfused and the striatum was double‐immunolabelled with an antibody to choline acetyltransferase (ChAT) and an antibody to m2 muscarinic receptor. After processing for transmission electron microscopy, a cholinergic interneuron was located and an m2‐labelled distal dendrite identified by tracing it through serial ultrathin sections to this double‐immunolabelled soma. Two interneuronal distal dendrites in the same tissue, and another from a second rat, were used for comparison. The widths and lengths of the four distal dendrites, the total number and type of synapses, and the number of synapses per μm for each distal dendrite were measured. Symmetric synapses were the most common type on all four dendrites. There were 0.73 synapses per μm on the distal dendrite of the identified striatal cholinergic interneuron. Two other interneuronal dendrites that were positive for the m2 muscarinic receptor antibody showed similar synaptic densities of 0.62 and 0.83 synapses per μm of distal dendrite, respectively. On a third unlabelled interneuronal distal dendrite located in the lateral striatum, there were 2.17 synapses per μm. This interneuron was thought to be a parvalbumin interneuron rather than a calretinin interneuron, which would more likely be medially located. These data suggest that the number of synapses per μm on the distal dendrite of the cholinergic interneuron, and possibly two other cholinergic interneurons, is three times lower than that of a likely parvalbumin interneuron in the rat striatum. The number of synapses per μm of distal dendrite for a striatal cholinergic interneuron is also lower than the published 1.22–3.3 synapses per μm of dendrite for neurons in the mammalian cerebral cortex. Such anatomical data are important for the construction of new generation computer models that are better able to emulate the operation of striatal cholinergic interneurons.     

胚鼠大脑皮质一氧化氮合酶阳性神经元的体外生长发育研究

本文在体外培养条件下观察了孕 14 d SD胚鼠大脑皮质中一氧化氮合酶阳性神经元的形态和发育过程。将孕 14 d SD胚鼠大脑皮质细胞悬液接种于 2 4孔培养板 ,实验按培养龄分 4组 ,分别在接种后 5d、10 d、15d和 2 0 d终止培养 ,继而进行NA DPH - d组织化学染色 ,观察各组一氧化氮合酶阳性神经元的数量和形态。结果显示 :培养后 5d即有一定数量的一氧化氮合酶阳性神经元出现 ,在 4个实验组中 ,以 15d组的一氧化氮合酶阳性神经元的数量为最多、突起最长 ,深染细胞数量也最多 ,大部分一氧化氮合酶阳性神经元的胞体与突起均局限分布在细胞团块内 ,胞体大小不一 ,只有少量的一氧化氮合酶阳性细胞散在分布在细胞团块之间 ,其突起伸向或围绕团块。本研究结果表明 ,在胚鼠大脑皮质的神经元内即已有一氧化氮合酶存在 ,提示一氧化氮可能与胚脑的生长发育有关     

鼠尾壳核头部的胆碱能神经元的分布——免疫组织化学法研究

尾壳核功能复杂,生理学及药理学的研究提示:尾壳核在功能上及神经递质的分布上有区域性的差异,但形态学上有无此类差异未见报道。本文以免疫组化ABC技术用乙酰胆碱转移酶单克隆抗体研究了胆碱能神经元在尾亮核头部的分布,结果显示胆碱能神经元在尾壳核头部的分布存在着区域性差异,背外侧区神经元的密度最高,13.47±3.46个/mm~2。利用VIDS—Ⅲ型图像分析仪随机测量尾壳核头部的529个胆碱能神经元,发现组成尾壳核头部的胆碱能神经元有两类:中等神经元和大型神经元。中等神经元的平均球直径为13.82±1.32μm,大神经元的平均球直径17.88±1.95μm。本文从形态学上显示的胆碱能神经元分布密集区与放射免疫测定结果相一致。对神经元大小的表示提出了更精确的参数及相应的分类标准。     

白细胞介素—2受体和糖皮质激素受体在脑神经元内共存

目的 研究白细胞介素－2受体和糖皮质激素受体在大鼠脑内的分布及两者共存的可能性。方法 免疫细胞化学双重标记技术（PAP法与ABC法相结合）,分别采用DAB和DBHC（二盐酸联苯胺）呈色,前者为棕黄色,后者为深蓝色。结果 白细胞介素－2受体和糖皮质激系受体广泛分布于大脑皮质、海马、下丘脑,脑干大部分运动性和感觉性核团。白细胞介素－2受体免疫反应产物位于细胞膜上;糖皮质激素受体免疫反应产物位于细胞核和胞浆内。脑内有较多的白细胞介素－2受体和糖皮质激素受体共存的神经元,它们在阳性神经元总数中所占的比例在不同的脑区有所不同,在大脑皮质约占50％,在展神经核约占30％。结论 免疫细胞因子和激素可通过各自的受体作用于同一个脑神经元而调节神经元的功能。本实验在受体水平为“免疫－神经－内分泌调节网络”学说提供了形态学证据。     

大鼠运动皮层来自胼胝体的同位和异位神经元

实验的目的是用HRP逆行追踪法研究投射至大鼠运动皮层的胼胝体神经元的形态和分布,将HRP注射到大鼠一侧运动皮层后,对侧运动皮层中逆行标记的胼胝体神经元为中等大小的锥体细胞,分布于II／III,V和VI层,其中,V,VI层的细胞较为宽,大;计算机辅助三维重构的图象显示了注射部位和标记部位有很好的对应投射关系。此外,还首次观察到对侧眶回（外侧和腹外侧）向运动皮层的投射。这些位于眶回深层的胼胝体神经元较小而扁,且这种异位起源有投射区域的特异性。仅投向Frl的前端（触须和鼻缘的代表区）,而不向Fr3(爪,唇和舌的代表区）。这些同位和异位胼胝体起源提示了在大鼠的运动功能和其发达的嗅觉之间可能的内在联系。