三苯氧胺、平消胶囊、维生素E联合治疗乳腺增生疗效观察

目的 观察三苯氧胺、平消胶囊、维生素E联合治疗乳腺增生的临床疗效.方法 156例乳腺增生患者随机分成观察组和对照组各78例,对照组给予三苯氧胺和维生素E,观察组在对照组的基础上加用平消胶囊,治疗2个月后观察疗效.结果 观察组总有效率96.2%,高于对照组的79.5%,差异有统计学意义（Х^2=10.238,P＜0.05）;不良反应发生率11.5%,低于对照组的42.3%,差异有统计学意义（Х^2=18.767,P＜0.01）;复发率两组分别为9.0%和23.1%,差异有统计学意义（Х^2=5.764,P＜0.05）.结论 三苯氧胺、平消胶囊、维生素E联合治疗乳腺增生有效率高,不良反应少,复发率低.     

小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗乳腺增生症200例临床观察

目的观察乳腺增生症患者采用小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗的临床效果,以期提高乳腺增生症患者的治疗效果。方法选取辛集市第一医院外一科2013年4月-2014年4月收治的乳腺增生症患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗,对照组单纯给予消结安胶囊治疗。治疗后比较2组治疗效果、起效时间、复发情况及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为97%高于对照组的86%,起效时间短于对照组,不良反应发生率为7%低于对照组的50%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺增生症患者采用小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗可显著提高治疗效果,起效迅速,复发率低,不良反应少,值得临床推广应用。     

自拟川玄消癖汤治疗乳腺增生病的疗效观察

目的探讨自拟川玄消癖汤临床治疗乳腺增生病的临床价值以及效果。方法采取随机数字表法将本院自2016年1~12月乳腺科收治的60例乳腺增生患者进行平均分组,为治疗组以及对照组,每组患者例数为30例。治疗组患者口服自拟川玄消癖汤,对照组患者口服消乳散结胶囊,两组患者均连续服药45d,观察两组乳腺增生病患者总有效率、不良反应发生率。结果经对症治疗之后治疗组乳腺增生病患者总有效率为93.3%,显著高于对照组患者总有效率76.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组乳腺增生病患者不良反应发生率为3.3%,低于对照组不良反应发生率6.7%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟川玄消癖汤治疗乳腺增生的疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

散结消癖汤和消乳散结胶囊治疗乳腺增生病的疗效对比及探讨其作用机制

目的:比较探究散结消癖汤和消乳散结胶囊对乳腺增生病的疗效,并探究作用机制.方法:选取2015年2月~2016年2月来我院治疗的乳腺增生病女性患者78例,随机分为实验组和对照组各39例,实验组采用散结消癖汤治疗,对照组采用消乳散结胶囊治疗,治疗4个疗程后观察比较两组治疗有效率和显效率、血清雌二醇(E2)和孕激素(P)变化情况以及副反应发生率.结果:实验组治疗显效率及有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组较治疗前E2值均降低、P值均升高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后实验组的E2值显著低于对照组(P<0.05),P值显著高于对照组(P<0.05).两组副反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:散结消癖汤疗效确切,可显著缓解症状,不增加药物副反应,安全性良好,可显著降低血清E2水平、升高P水平,值得临床推广.     

红金消结胶囊治疗乳腺增生的疗效观察

目的观察红金消结胶囊治疗乳腺增生的临床疗效。方法将692例乳腺增生患者随机分为2组,治疗组373例,采用红金消结胶囊治疗;对照组319例,采用他莫昔芬片治疗;比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组总有效率高于对照组而月经失调发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组随访症状复发率为3.2%低于对照组的9.4%（P〈0.05）。结论红金消结胶囊能有效消除乳房疼痛和肿块,疗效较好。     

126例霉菌性阴道炎的临床治疗效果研究

目的探讨克霉唑栓联合伊曲康唑胶囊对霉菌性阴道炎的临床疗效的效果。方法随机将2010年1月至2012年1月到我科接受治疗的252例霉菌性阴道炎患者,分为对照组和实验组,对照组患者接受单纯的克霉栓治疗,实验组患者在对照组治疗方法的基础上给予口服伊曲康唑胶囊联合治疗,比较两组患者的临床治疗效果,不良反应发生情况和复发率。结果对照组患者痊愈38例,有效69例,总有效率84.9%,实验组患者痊愈66例,有效57例,总有效率97.6%,两组患者临床治疗效果比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗过程中观察组患者不良反应发生率3.2%,实验组患者不良反应发生率4.0%,两组患者不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);对照组患者复发7例,复发率5.6%,实验组患者复发1例,复发率0.8%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论克霉唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效显著,复发率低,具有一定的临床应用价值。     

盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效及安全性分析

目的 针对盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效及安全性展开分析。方法 50例抑郁症患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组25例。对照组患者给予阿米替林片进行治疗,实验组患者予以盐酸度洛西汀肠溶胶囊进行治疗。比较两组患者不良反应发生情况、不同时间段汉密顿抑郁量表(HAMD)评分及治疗效果。结果 实验组患者的不良反应发生率为4%,低于对照组的24%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗第2、4周的HAMD评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的治疗总有效率76%略高于对照组的52%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 实施盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效与经典三环类抗抑郁药阿米替林片相当,但盐酸度洛西汀肠溶胶囊的不良反应发生率更低,具有应用及推广价值。     

大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血患者再出血的临床效果研究

目的分析大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血患者再出血的临床效果。方法62例在医院接受相关治疗的老年胃溃疡患者,随机分为对照组与实验组,各31例。对照组实施常规剂量的奥美拉唑治疗式,实验组则采取大剂量的奥美拉唑的治疗。比较两组治疗效果、治疗后再次出血情况以及不良反应发生率。结果实验组治疗总有效率83.87%高于对照组的51.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后再次出血率9.68%低于对照组的32.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率6.45%低于对照组的32.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血患者再出血的临床效果显著,在临床上有重要的应用价值。     

消癖散结汤联合西医情志疗法治疗乳腺增生的临床疗效及其安全性

目的探讨消癖散结汤联合西医情志疗法治疗乳腺增生的临床疗效及其安全性。方法选取遂川县妇幼保健计划生育服务中心2017年1月—2019年1月收治的乳腺增生患者68例,按照随机数字分组法分为对照组和试验组,每组34例。对照组给予三苯氧胺治疗,试验组给予消癖散结汤配合西医情志疗法治疗。比较2组临床疗效,治疗前后乳房疼痛、乳房肿块、月经失调评分,焦虑、抑郁评分,泌乳素(PRL)、雌二醇(E₂)、黄体酮(P)、睾酮(T),并比较2组不良反应发生率。结果试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组乳房疼痛、乳房肿块、月经失调评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组乳房疼痛、乳房肿块、月经失调评分高于对照组(P<0.05)。治疗前2组焦虑、抑郁评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组焦虑、抑郁评分低于对照组(P<0.05)。治疗前2组PRL、E₂、P、T比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组PRL、P、T高于对照组,E₂低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论消癖散结汤联合西医情志疗法治疗乳腺增生的临床疗效确切,可有效改善患者症状,降低焦虑抑郁评分,预后较好,促进患者病情恢复,且安全性较高。     

乳腺Ⅰ号胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效

目的观察乳腺Ⅰ号胶囊治疗乳腺增生症患者的临床应用效果。方法随机选取2015年4月~2016年5月我院收治的乳腺增生症患者97例,分为对照组与观察组。对照组48例,给予他莫昔芬治疗。观察组49例,给予乳腺Ⅰ号胶囊治疗。比较2组患者治疗有效率、不良反应发生率及血清性激素水平。结果观察组治疗有效率(93.88%)高于对照组(79.17%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(6.12%)低于对照组(20.83%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组E2、PRL、LH水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论乳腺Ⅰ号胶囊可提高乳腺增生症患者临床疗效,降低不良反应发生率,改善患者血清性激素水平,值得推广。     

桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的临床观察

目的:观察桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的临床疗效和安全性。方法:216例女性乳腺增生患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予枸橼酸他莫昔芬片10 mg,口服,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予桂枝茯苓胶囊3粒,口服,tid。两组患者疗程均为3个月,月经期均停用所有药物。观察两组患者的临床疗效,治疗前后肿块最大直径、乳房疼痛评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿块最大直径、乳房疼痛评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:桂枝茯苓胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生较单用枸橼酸他莫昔芬片疗效更显著,安全性相当。     

活血止痛胶囊联合甲钴胺胶囊治疗急性腰椎间盘突出症的临床疗效

目的探讨活血止痛胶囊联合甲钴胺胶囊治疗急性腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2013年4月—2014年4月徐州经济技术开发区金山桥社区卫生服务中心收治的急性腰椎间盘突出症患者80例,按随机对照方法分为对照组与试验组,各40例。对照组患者予以甲钴胺胶囊治疗,试验组患者在对照组基础上加用活血止痛胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、满意率、治疗前、治疗后5、7d视觉模拟评分法(VAS)评分、治疗前后Oswestry功能障碍指数(ODI)评分及不良反应发生情况。结果试验组患者总有效率、满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。VAS评分时间与方法间有交互作用(P<0.05);时间间比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后5、7d试验组患者VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者治疗前ODI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者ODI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血止痛胶囊联合甲钴胺胶囊治疗急性腰椎间盘突出症的临床疗效显著,能有效缓解患者疼痛,促进患者功能恢复,且不良反应少。     

小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊在乳腺增生症治疗中的应用

目的观察小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊在乳腺增生症治疗中的应用效果。方法选取辛集市妇幼保健院2013年1月-2014年2月收治的乳腺增生症患者220例,随机分为观察组和对照组各110例。观察组采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊,对照组单用消乳散结胶囊治疗。治疗后比较2组临床疗效。检测2组治疗前后血清雌二醇(E2)、孕酮(P)及黄体生成素(LH)水平。结果观察组乳腺增生症患者的总有效率为97.3%高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组E2水平低于治疗前,P及LH水平高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症临床疗效较好,可显著改善患者症状,改善血清激素水平,值得临床推广应用。     

红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床疗效研究

目的观察红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的疗效。方法治疗组(108例)采用红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症;对照组(95例)采用乳癖消治疗乳腺增生症;1个月经周期为1个疗程,使用1～3个疗程观察疗效。结果治疗组的有效率和治愈率分别为:97.22%和78.70%;对照组的有效率和治愈率分别为86.32%和64.21%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生有较好的疗效,无明显不良反应发生。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效及不良反应分析

目的:分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效及不良反应.方法:选取我院2015年5月~2016年11月92例高血压合并冠心病患者,随机数字表法分为两组,各46例.对照组采用硝苯地平治疗,实验组采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,统计两组治疗有效率、 不良反应发生率及治疗前后血压情况.结果:实验组总有效率95.65%(44/46)明显高于对照组的76.09%(35/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血压对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组血压明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率4.35%(2/46)低于对照组的17.39%(8/46),差异无统计学意义(P<0.05).结论:采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,降压效果明显,不良反应发生率低.     

瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的研究分析2型糖尿病患者采用瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗的临床效果。方法50例2型糖尿病患者,随机分为实验组和对照组,各25例。对照组采用瑞格列奈治疗,实验组采用瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗。对比两组治疗前后血糖指标、不良反应发生率、治疗效果。结果治疗后,两组的糖空腹血糖(FPC)、化血红蛋白水平(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PC)水平均较治疗前下降,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为4.00%,低于对照组的24.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的治疗总有效率为96.00%(24/25),高于对照组的72.00%(18/25),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病患者,疗效确切,有效改善患者血糖指标水平,减少不良反应的发生率,用药安全性高且可靠,建议在临床中广泛推广。     

卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床效果及安全性探究

目的观察并探讨卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床效果及安全性。方法选取我院2009年1月至2011年6月收治慢性心力衰竭患者146例,随机分为两组,其中对照组73例,在常规治疗基础上,加用卡维地洛口服治疗;实验组73例,在对照组治疗基础上,加用缬沙坦口服治疗;疗程均为6个月,治疗结束后评价临床效果及安全性。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗后舒张压与收缩压均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且对照组患者舒张压与收缩压降低程度均明显低于实验组患者,组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD等超声心动图指标与心率均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且实验组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD等超声心动图指标与心率改善程度均明显优于对照组患者,组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床效果确切,治疗总有效率高,能够显著改善患者心功能,且不良反应少,具有临床推广使用价值。     

平消胶囊联合托瑞米芬治疗乳腺增生的临床研究

目的探讨平消胶囊联合托瑞米芬治疗乳腺增生的效果。方法对150例乳腺增生患者随机分成A、B、C三组,分别进行平消胶囊联合托瑞米芬治疗、单独使用托瑞米芬治疗以及单独使用平消胶囊治疗,比较三组患者的治疗效果以及血清性激素相关指标的变化情况。结果A组的治疗有效率最高（占96．00％）,与其余两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;A组对血清性激素相关指标的改变效果比B、C两组更明显。结论对乳腺增生患者采用平消胶囊联合托瑞米芬治疗能有效提高治疗水平,对体内的血清性激素水平具有显著的调整作用．不良反应少,安全性高,值得临床推广与研究。     

平消胶囊联合亮丙瑞林对子宫肌瘤患者性激素水平的影响

目的:探讨平消胶囊联合亮丙瑞林在子宫肌瘤治疗中的效果及对性激素水平的影响。方法:76例在我院接受诊治的子宫肌瘤患者作为研究对象,随机分为对照组和联合组,各38例。对照组给予亮丙瑞林注射治疗,联合组同时给予口服平消胶囊联合治疗。比较两组治疗后血清性激素、血清细胞因子和子宫肌瘤体积,分析两组不良反应和复发情况。结果:治疗后,联合组FSH、E2、LH和P水平均低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);联合组EGF、IGF-1和MMP-9均低于对照组,两组比较差异明显(P<0.05);联合组子宫肌瘤体积小于对照组,复发率(2.63%,1/38)低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05)。两组不良反应差异不明显(P>0.05)。结论:子宫肌瘤应用平消胶囊和亮丙瑞林联合治疗后,血清性激素和细胞因子水平改善,瘤体缩小,不良反应和复发率下降。     

香砂平胃颗粒联合莫沙必利胶囊治疗2型糖尿病合并消化不良的疗效研究

目的探讨香砂平胃颗粒联合莫沙必利胶囊治疗2型糖尿病合并消化不良患者的临床效果。方法148例2型糖尿病合并消化不良患者,随机分为治疗组和对照组,各74例。对照组患者采用莫沙必利胶囊治疗,治疗组在对照组基础上采用香砂平胃颗粒治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗过程中不良反应发生情况及治疗前后临床症状积分、胃排空时间。结果治疗组患者治疗总有效率94.6%显著高于对照组的79.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组临床症状积分低于治疗前、胃排空时间短于治疗前,且治疗组临床症状积分(3.24±0.18)分低于对照组的(5.64±0.27)分、胃排空时间(38.69±2.71)min短于对照组的(50.83±3.09)min,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利胶囊治疗2型糖尿病合并消化不良的疗效理想,能明显减轻患者临床症状,改善消化功能不良情况。