伊曲康唑治疗脓癣36例疗效观察

目的 寻找治疗脓癣有效、安全的方法。方法 应用伊曲康唑治疗脓癣,成人患者口服伊曲康唑200mg/d,儿童按5mg/(kg·d),连服6周,并作临床疗效及真菌清除率观察。结果 36例脓癣患者于治疗4周时临床痊愈率、有效率和真菌学清除率分别为55.6％、61.1％和66.7％;治疗6周后分别为83.3％、86.1％和88.9％;停药后4周时则分别为91.7％、94.4％和97.7％。结论 口服伊曲康唑治疗脓癣疗效高、耐受性好、副作用小。     

伊曲康唑治疗浅部真菌病疗效观察

目的：了解国产伊曲康唑治疗浅部真菌病的疗效及安全性。方法：手足癣和体股癣患者，口服伊曲康唑200mg，为2次／d和1次／d连用7d，停药1周和3周评价疗效。结果：停药1周后手足癣和体股癣的痊愈率和显效率分别为75％和73．3％，总显效率为74．2％，真菌清除率为81．8％；3周后的痊愈率和显效率分别为88．9％和96．7％，总显效率为92．4％，真菌清除率为95．5％。结论：伊曲康唑是一种疗效高、安全性较好的抗真菌药物。     

伊曲康唑治疗甲癣

目的 :观察伊曲康唑治疗甲癣的疗效。方法 :选择临床症状典型 ,经真菌学检查确诊的甲癣病人 4 7例 (男性 30例 ,女性 17例 ,年龄 4 6a±s 15a) ,服用伊曲康唑 2 0 0mg ,每日 2次 ,连用 7d ,停药2 1d为一个疗程 ,2～ 3个疗程。结果 :近期疗效总痊愈率 13% ,总有效率 2 6 % ,真菌学总治愈率5 7%。远期疗效总痊愈率 92 % ,总有效率 96 % ,真菌学总治愈率 96 %。结论 :伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲癣疗效佳 ,不良反应少     

伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的研究

目的比较伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法取220例甲真菌病患者,随机分为2组,一组给予特比萘芬0.25g,qd,指甲真菌病组连服6周,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服12周。另一组给予伊曲康唑0.2g,bid,连服1周,停药3周为1个冲击疗程,指甲真菌病组连服2个冲击疗程,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服3个冲击疗程。结果指甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.0%和95.7%,伊曲康唑组为73.9%和78.3%。趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.5%和95.3%,伊曲康唑组为75.0%和82.8%。结论特比萘芬治疗甲真菌病疗效优于伊曲康唑(P<0.05)。     

伊曲康唑治疗甲真菌病临床观察

目的：观察伊曲康唑治疗甲真菌病临床疗效。方法：220例甲真菌病患者分为斯皮仁诺、美扶两组．每天服药两次,每次200mg连服7d,停药21d为一个疗程。指甲真菌病用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病用药3个疗程。结果：两组指甲真菌病及趾甲真菌病临床痊愈率均约90％。结论：斯皮仁诺、美扶治疗指甲真菌病及指趾甲同患真菌病疗效差异无统计学意义。     

恶性血液病肺部真菌感染疗效观察

目的 探讨恶性血液病合并肺部真菌感染临床治疗效果.方法 46例恶性血液病合并肺部真菌感染患者,经药敏试验测定后选伊曲康唑治疗.第1～2天使用伊曲康唑,静脉滴注给予200 mg,2次/d,第3天开始,直至用药2周,同样静脉滴注给予伊曲康唑200 mg,1次/d,治疗有效患者2周后给予伊曲康唑口服液,每次200 mg,2次...     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病56例疗效观察

目的观察伊曲康唑间歇冲击疗法对甲真茵病的疗效。方法56例甲真菌病门诊病人,每日口服伊曲康唑400mg,分早晚两次．连续7d,停药21d为一疗程。指甲真菌病连续2个疗程,趾甲真菌病连续3个疗效。结果临床痊愈率为87．5%,有效率为92．9％,不良反应发生率为5．4％。结论伊曲康唑有良好的后效应,安全性好。     

伊曲康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的疗效观察

目的：比较米卡芬净和伊曲康唑治疗肺部侵袭性真菌感染（IPFI）的临床疗效。方法：将本院2007年1月～2010年2月收治的80例IPFI患者按照治疗方法不同分为米卡芬净组和伊曲康唑组,米卡芬净组38例,伊曲康唑组42例,15d为1个疗程,两组均治疗2个疗程后,比较临床疗效和不良反应的发生情况,并进行统计分析。结果：伊曲康唑组愈显率和总有效率均明显高于米卡芬净组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：伊曲康唑治疗肺部侵袭性真菌感染疗效确切,副作用小,值得推广使用。     

伊曲康唑治疗阴道炎疗效观察

目的：观察伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎临床疗效。方法：伊曲康唑200mg,饭后口服,qd,3d为1个疗程,服药后1,4周复查,观察症状改善情况,结果：68例患者用药后,症状及体征完全消失54例（79．4％）,白带涂片镜检阴性58例（85．3％）,无1例发生不良反应,临床治愈率97．0％,有效率100％,结论：此方法简便,安全,有效,患者易接受。     

伊曲康唑与氟氯唑对照治疗念珠菌肺炎患者的疗效及经济学分析

目的：比较伊曲康唑与氟康唑对念珠菌肺炎的疗效，并从药物经济学角度作比较。方法：念珠菌肺炎共52例，分为两组。治疗组30例，每天用 伊曲康唑片0．2－0．4g口服；对照组22例，每天用氟康唑0．2g静滴。两组疗程均为4周。结果：治疗组30例中有29例经治疗10天后症状均明显好转，有效率达96．67％，对照组22例中有18例经治疗10天后症状明显好转，有效率达81．82％，两组疗效无明显差异（P＞0．05）。结论：伊曲康唑对念珠菌肺炎的疗效与氯康唑相近，而费用仅为氯康唑的3％－4％。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病32例

目的：观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法：选择32例甲真菌病门诊菌病患者,指甲真菌病17例,趾甲真菌病15例。给予伊曲康唑200mg,po,bid,连服7d,停药21d,1个月为1个疗程,指甲真菌病患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌病患者连用3个疗程。结果：指、趾甲真菌病治愈率分别为82.3%和73.3%,不良反应发生率9.4%。结论：伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病安全、有效。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病比较

目的 :比较特比萘芬片剂和伊曲康唑胶囊治疗甲真菌病的有效性和安全性。方法 :甲真菌病病人 76例随机分成 2组。特比萘芬组 38例 (男性14例 ,女性 2 4例 ,年龄 4 6a±s 14a ,病甲 338个 ) ,用特比萘芬wk 1,2 50mg ,po ,qd ,wk 2～ 7或 12 ,2 50mg ,po ,qod ;伊曲康唑组 38例 (男性 17例 ,女性 2 1例 ,年龄 4 5a± 13a ,病甲 2 52个 ) ,用伊曲康唑2 0 0mg ,po ,bid ,连用 1wk ,停药 3wk为一个疗程 ,2～ 3个疗程。结果 :特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病 ,近期疗效总痊愈率分别为 10 %和 10 % ,总有效率分别为 2 6 %和 34% ,真菌学总痊愈率分别为6 3%和 6 6 % ;远期疗效总痊愈率分别为 76 %和82 % ,总有效率分别为 90 %和 87% ,真菌学总痊愈率分别为 92 %和 90 %。不良反应发生率分别为8%和 5%。 2组的临床疗效和安全性比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产特比萘芬治疗甲真菌病疗效好 ,安全性高 ,与伊曲康唑比较疗效相似。     

伊曲康唑间隙冲击疗法治疗甲真菌病120例

目的观察国产伊曲康唑（易启康）冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效,寻求有效而经济的治疗手段。方法120例甲真菌病患者每天口服易启康2次,每次200mg,连用7d,停药21d为1个疗程。指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者用药3个疗程,分别观察临床疗效和不良反应情况。结果52例指甲真菌病患者临床痊愈率为90．38％,68例趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者临床痊愈率为83．82％,伴皮肤真菌感染者真菌清除率分别为96％和95％,不良反应发生率为4．17％。结论易启康短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短、疗效高、副作用小、安全性高而费用低,值得临床推广使用。     

伊曲康唑注射液治疗老年人侵袭性肺曲霉病

目的:研究伊曲康唑注射液治疗老年人侵袭性肺曲霉病的临床疗效及安全性。方法:对15例60 a以上应用伊曲康唑治疗的侵袭性肺曲霉病病人的资料进行分析。其中男性11例,女性4例,年龄(72±s 7)a;确诊病例3例,临床诊断很可能病例8例,临床诊断可能病例4例。伊曲康唑注射液d 1～2,每日400mg,分2次静脉滴注,以后200 mg·d-1静脉滴注。观察临床疗效、用药时间、预后及不良反应。结果:总有效率60％(9／15)。3例确诊病例中显效1例,进步1例,无效1例。临床诊断很可能病例中痊愈2例,显效2例,无效4例。临床诊断可能病例中痊愈3例,显效1例。曲霉菌完全清除9例,真菌交替3例,未清除3例。不良反应为头痛1例。结论:早期、足量、足疗程应用伊曲康唑注射液治疗老年人侵袭性肺曲菌病疗效好,安全。     

特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性观察

目的研究特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性。方法将2007年3月至2009年5月,就诊的150例甲真菌病随机分为三组,特比萘芬组50例,口服特比萘芬250mg,1次／d,指甲真菌病患者连用12周,趾甲真菌病患者连用16周;伊曲康唑组50例,口服伊曲康唑200mg,2次／d,冲击治疗,连用1周,停药3周为1个疗程,连续3～4个疗程;氟康唑组50例,口服氟康唑300mg,1次／周,顿服,共3～4个月疗程。结果服药后3M、6M各组的有效率分别为78％、78％和76％,86％、88％和84％,试验中没有发生严重不良反应。结论特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效显著,差异无显著性,安全性高。     

伊曲康唑口服联合中药泡洗治疗手足癣疗效观察

目的：观察伊曲康唑口服联合外用中药泡洗治疗手足癣的临床药效。方法：将108例临床和镜检确诊为手足癣患者随机分为两组。治疗组58例,晚餐后口服伊曲康唑胶囊联合中药浸泡外洗治疗;对照组52例,单独采用伊曲康唑,1周为1疗程。结果：停药2周后,治疗组痊愈94.64%,总有效率为96.55%,真菌清除率98.21%;对照组痊愈65.38%,总有效率为82.69%,真菌清除率86.52%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：伊曲康唑口服联合中药外用治疗手足癣疗程短、疗效高,既经济又无明显不良反应,值得临床选用。     

阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病的临床观察

目的 :观察阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法:将100例甲真菌病患者随机均分为对照组和联合用药组。对照组患者给予伊曲康唑胶囊200 mg,bid,餐中或餐后立即服用,连服7 d,停药3周,为1个疗程;指甲真菌病患者连用2个疗程,趾甲真菌病患者连用3个疗程。联合用药组患者在对照组治疗的基础上加用5%盐酸阿莫罗芬搽剂,局部外用,每周1次。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者的临床疗效、真菌转阴率及不良反应发生情况。结果:联合用药组患者总有效率、转阴率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病较单用伊曲康唑疗效更显著,安全性相当。     

伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效观察

目的对甲真菌病应用伊曲康唑间歇冲击疗法进行疗效观察。方法甲真菌病患者65例,给予伊曲康唑200mg,口服,1次／d,连服7d,停药21d,1个月为1疗程,指甲真菌患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌患者连用3个疗程。结果指、趾甲真菌病有效率分别为97．1％．和90．0％,不良反应发生率6．1％。结论伊曲康唑间歇冲击疗法治疗真菌病疗效安全可靠,副作用小。     

国产伊曲康唑(美扶)治疗儿童头癣40例

本院从2004年10月—2006年12月采用国产伊曲康唑胶囊(商品名:美扶)治疗儿童头癣获得满意疗效,现报告如下。1资料与方法1·1临床资料所有患儿均来自本院皮肤科门诊,随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,男26例,女14例,年龄平均7.2岁(3~12岁),病程平均6.3周(2~8周),其中白癣26例,黑点癣12例,脓癣2例;对照组30例,男18例,女12例,年龄平均7.5岁(3~13岁),病程平均6.1周(2~7周),其中白癣20例,黑点癣8例,脓癣2例。两组患儿2个月内均未外用或口服抗真菌药物和皮质类固醇激素,患处未伴发其他皮肤病,患儿无肝、肾功能障碍。1·2真菌学检查取皮损处病发…     

伊曲康唑与氟康唑在重症监护室早期经验性治疗真菌感染的疗效比较

目的比较伊曲康唑和氟康唑在重症监护室早期经验性治疗中的有效性和安全性。方法采取随机、对照、开放的临床试验，入选的40例患者具有真菌感染的高危因素，均出现不明原因发热，广谱抗生素治疗3～7 d无效。将入选患者随机分配为伊曲康唑治疗组和氟康唑治疗组各20例。伊曲康唑治疗组给予伊曲康唑注射液200 mg，q12 h，先治疗2 d，随后给予200 mg，qd，共5 d，再改用伊曲康唑口服液口服，每次200 mg，bid，治疗14 d；氟康唑治疗组给予氟康唑注射液400 mg静脉滴注，qd，共治疗21 d。观察患者体温变化、真菌感染情况、药物相关的不良反应和疗效。结果伊曲康唑组总有效率65.0%，不良反应率30.0%；氟康唑组总有效率50.0%，不良反应率5.0%，但两组总有效率和不良反应发生率均差异无显著性（均P＞0.05）。治疗过程中，氟康唑组出现2例深部真菌感染。结论伊曲康唑和氟康唑均可作为现阶段重症监护室早期经验性治疗的一线药物，但伊曲康唑疗效更佳。