黄花夹竹桃和海杧果中的强心甙

黄花夹竹桃(Thevetia peruviana Merr.)和海杧果(Cerbera odollam Gaertn.)均为夹竹桃科植物。长期以来,已知两植物的种仁具有强烈毒性。近年来,对黄花夹竹桃引起了很大的注意,从其种仁中分离得一种新强心甙黄夹次甙甲(Peruvoside),该甙可用于治疗心力衰竭。本文总结了两植物所含强心甙的化学、药理及临床方面的情况。两植物所分离得的强心甙均属强心不饱和内酯(Cardenolide)类。种仁中富含这类化合物,在黄花夹竹桃的根皮、茎皮和叶中的含量则低。该类化合物可概分为极性甙(三糖甙)和次级甙(一糖甙)。所有甙与Kedde试剂呈阳性反应,与Keller-Kiliani试剂呈阴性反应。丁烯内酯环的红外和紫外特征吸收     

以硫酸钙和淀粉为辅料的强心灵片剂的含量测定方法

强心灵又名黄夹甙,为我国首先研制成功并已生产的新强心药。它是从夹竹桃科植物黄花夹竹桃(Thevetia peruviana Merr,)果仁中提得的强心甙混合物,其中主要为黄花夹竹桃次甙甲、黄花夹竹桃次甙乙、单乙酰黄花夹竹桃次甙乙三种单糖甙,另外还含有1～3种微量的其他强心甙。     

黄花夹竹桃中强心甙测定方法的研究

从黄花夹竹桃果仁中提出的黄夹甙为一混合强心甙,主要含有黄花夹竹桃次甙甲、黄花夹竹桃次甙乙、单乙酰黄花夹竹桃次甙乙及2～3种微量的其它强心甙。本文报道了用碱性苦味酸钠试剂比色测定其总甙含量及用高压液相层析分别测定各个组分含量的方法。高压液相层析是用YWG-CH填充柱(25cm×7.9mm i.d.),70%甲醇作流动相,几个组分能完全分离。若样品为果仁的强心甙提取物则需经硅胶柱净化后,再用高压液相层析测定。本法简便、快速、重现性好。曾用本法测定了一些不同来源的黄夹甙样品,并与生物检定结果比较,二者一致。     

强心灵(黄夹甙)

本品是从国产夹竹桃科植物黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana Merr.)果仁中制备的一种混合强心甙。主要为黄花夹竹桃次甙甲(Peruvoside,C_(30)H_(44)O_9)、黄花夹竹桃次甙乙(Neriifolin,C_(30)H_(46)O_8)和单乙酰黄花夹竹桃次甙乙(Cerberin,C_(32)H_(48)O_9)三种亲脂性甙。〔作用特点〕本品具有明显的强心作用,作用出现迅速,蓄积作用和副作用较低,注射时与毒毛旋花子甙K相似,口服可代替     

夹竹桃属植物Nerium odorum的植化研究

夹竹桃科夹竹桃属植物Nerium odorum的根用于蛇伤、关节痛、慢性腹痛及麻疯病。对其根皮的系统化学研究尚未见报道,仅有人从其皮中分到一些强心甙、夹竹桃甙A～H。本文作者从该植物的根皮中分离得β-谷     

黄花夹竹桃强心甙的药理研究 Ⅰ.Thevetin的药理

Thevetin 系从黄花夹竹桃[Thevetiaperuviana(Pers.)K.Schum.(T.neriifoliaJuss.)]种仁中提出一种水溶性甙,新近Baisse 进一步从 thevetin 分得两物质,即thevetin,A 和 B。其后证明 thevetin B 就是强心甙 cerberoside。其结构式如下:     

欧夹竹桃甙丙与洋地黄毒甙强心作用的比较

由红花夹竹桃叶中提出一结晶体,熔点250.5—251.5℃,[a]^23.5=-47.9(无水乙醇),并测得其分子内含有乙酰基,初步证明为欧夹竹桃甙丙(oleandrin)。与洋地黄毒甙(digitoxin)进行强心作用比较,证明本品确具强心作用。通过在位兔心及离体豚鼠心实验,其作用出现时间,作用高峯时间及中毒时间均与洋地黄毒甙类似,故属慢效心甙类。鸽平均致死量为0.44±0.04毫克/公斤(标准差),其效价约相当于洋地黄毒甙的1.8倍。     

黄花夹竹桃次甙乙的药代动力学研究

本文研究[³H]标记的黄花夹竹桃次甙乙(Neriifolin简称次甙乙)在大鼠体内的药代动力学。静脉注射后[³H]-次甙乙在血浆中的消除半衰期(T_1/2β)为5天,分布容积(Vd)为15.3L/kg。药物的主要分布在肝脏、胆汁和胃肠道内。灌胃给药吸收迅速完全,30 min血药浓度即达高峰。无论静脉注射或灌胃后,放射性主要从粪中排出,尿中较少,排出形式主要是代谢产物。[³H]-次甙乙与血浆蛋白的结合为91.7%。结果表明:次甙乙在大鼠体内的药代动力学特点与一般亲脂性强心甙相似。     

强心甙的使用注意点和中毒的处理

强心甙具有强心作用强、安全范围窄、易出现毒性反应等特点,但又是治疗充血性心力衰竭与心律失常的重要药物。为了避免发生强心甙中毒,本文简述强心甙的使用注意点和中毒的处理方法。一、使用强心甙时注意事项 (一) 详询用药史:强调询问近2周内使用心甙史。Gazes认为以前用洋地黄情况不详者应避免快速洋地黄化;近期用过慢排泄心甙者禁用毒毛旋花子甙;有洋地黄中毒史者仅可试用地戈辛。 (二) 用药原则:以往认为心甙的强心作用只在     

苦绳二糖甙的结构研究

从苦绳(Dregea sinensis var.corrugata)的根茎中分得一个新的二糖甙,命名为苦绳甙乙(dregeoside B,Ⅰ),经光谱分析和化学反应证明其结构为12,20-二-O-异戊酰基托曼托甙元-3-O-α-L-夹竹桃吡喃糖-(1→4)-O-α-L-夹竹桃吡喃糖甙(12,20-di-O-isovaleryltomentogenin-3-O-α-L-oleandropyranosyl-(1→4)-O-α-L-oleandropyranoside)。     

天然药物

130.毛花洋地黄叶在第一营养期中强心甙成分组成的变化本文研究了毛花洋地黄的主要强心甙成分在第一营养期的过程中,各组分含量的变化。所测定的成分为毛花洋地黄甙A,B和C(简称A,B和     

夹竹桃叶提取物的灭螺活性

据文献报道,夹竹桃 Nerium indicumMill 叶子在传统医学中用于治疗毒蛇咬伤,并具有强心、利尿、抗菌、灭昆虫作用;其树皮水提物和树胶有灭昆虫和灭螺作用。作者从其叶子中分离到糖甙、甾类、萜类物质,以及各种脂肪酸和碳水化合物。为了试验夹竹桃叶子的灭螺作用,作者将水提物(干叶1.0 g/200 mL 水)及乙醇提取物(7.75%)用硅胶柱层析,分离得精制部位,主要成分为夹竹桃甙(oleandrin),以此部位和夹竹桃甙精制品进     

强心甙的代谢

近20多年来,由于放射性同位素标记的强心甙的合成,对强心甙代谢的研究有很大进展。目前临床研究常用标记的强心甙有C~(14)—Digitoxin(洋地黄毒甙,简称D. T.)和H~3—Digoxin(地高辛,D. G)。前者用以代表作用久的强心甙类,首先被用于研究强心甙在人体的代谢。后者用以代表作用暂短的强心甙类。一、洋地黄毒甙的代谢以C~(14)—D. T. 研究证明:无论人或动物口服C~(14)—D. T. 后,能完全从胃肠道吸收,一般在服药后     

夹竹桃乙素的药理性质及与g-毒毛旋花子甙、異羟基洋地黄毒甙、洋地黄毒甙的比较研究

夹竹桃乙素是夹竹桃叶中所含的主要强心成分.本文证明其药理性质不同于g-毒毛旋花子甙和洋地黄毒甙,而与异羟基洋地黄毒甙(digoxin)相近.具有较小的蓄积作用和较大的口服吸收率,以及较强的生物活性.作者认为临床上可用以代异羟基洋地黄毒甙使用.     

夹竹桃乙素的药理性质及与g-毒毛旋花子甙、異羟基洋地黄毒甙、洋地黄毒甙的比较研究

夹竹桃乙素是夹竹桃叶中所含的主要强心成分.本文证明其药理性质不同于g-毒毛旋花子甙和洋地黄毒甙,而与异羟基洋地黄毒甙(digoxin)相近.具有较小的蓄积作用和较大的口服吸收率,以及较强的生物活性.作者认为临床上可用以代异羟基洋地黄毒甙使用.     

黄花夹竹桃的果皮与花的化学组分

作者从印度产的黄花夹竹桃(ThevetiaperuvianaMerr.)植物的种子仁中分离得的一种新的强心甙—黄花次甲甙(Peruvoside),已在临床上显示有效。对植物各部位的药用价值进行了研究,并报道果皮和花的检测结果。果皮:新鲜果皮用甲醇提取后浓缩,所得液体浓缩物依次用石油醚,乙醚和乙酸乙酯提取。石油醚提取物在硅胶上层析,获得二个五环三萜化合物X和Y。     

心烯内酯类似物:AY22241异常性质的一种解释

AY22241(Actodigin,下简称AY)是一新的半合成强心甙。作者在离体猫心房及心室组织的实验中发现,本品与其他强心甙的一般特性不同而与甙元类似。     

青蛇藤中的孕甾酯甙

萝藦科青蛇藤(Periploca calphylla)嫩枝中已知含有2-去氧已糖(加拿大麻糖)、强心甙元(杠柳甙元,cymarose)及孕甾烷甙(calocin)。在深入研究中,作者等又从干燥嫩枝提取得一种新的糖甙,命名为Plo-cin。Plocin 熔点148～150°,[α]_D 4°。其甙醇溶液     

国产洋地黄叶的纸层离分析

在甲酰胺处理的滤纸上,以四氢呋喃-氯仿-甲酰胺(50∶50∶6.5)或二甲苯-苯-丁酮-甲酰胺(75∶25∶100∶饱和)作溶剂,层离分离洋地黄叶中一级及二级甙,分出的强心甙色点用呫吨氢醇试剂分别比色测定其含量芯苛饲啃倪暗南疵摷跋陨椒跋陨跫?并用所拟定的方法测定了国产毛花洋地黄叶及紫花洋地黄叶中的几种主要强心甙含量。     

黄花夹竹桃甙及其与氮芥合用的体内抗肿瘤活性

黄花夹竹桃甙(thevetoside,TS)属强心甙类药,1.5 mg·kg~(-1)·d~(-1)ip治疗小鼠腹水瘤H22,EAC,P388及实体瘤S180,U14,Lewis肺癌,仅对实体瘤有效,抑瘤率为48.7％—56.7％。TS与轻度抑瘤作用剂量(0.3,0.5或1.0 mg·kg~(-1)·d~(-1))的氮芥合用,抑瘤活性高于单独给药组,能使腹水瘤小鼠的生存期延长率达到82.4至>122.1％;对实体瘤的抑瘤率为65.6％—72.5％