HPLC法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和氯霉素的含量

氯麻滴鼻液具有抗菌与收缩血管作用 ,用于治疗鼻窦炎、感冒等引起的鼻塞 ,其主要成分为盐酸麻黄碱和氯霉素。《中国医院制剂规范》 (第二版 ) [1] 采用分光光度法和中和滴定法分别测定氯霉素和盐酸麻黄碱的含量 (以下简称“规范法”) ,比较麻烦 ,且盐酸麻黄碱的含量结果重现性差。文献中曾报道高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量[2 ]和氯霉素的含量[3 ] ,本文采用高效液相色谱法同时测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和氯霉素的含量 ,方法准确、灵敏、快速。1　仪器与试药ＳＰ8810型液相色谱仪 ,ＳＰ84 50紫外检测器(美国 ) ;盐酸麻黄碱、氯霉素…     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中二组分含量

氯麻滴鼻液是由氯霉素和盐酸麻黄碱组成的复方制剂,具有抗菌与收缩血管的作用。用于鼻炎、鼻窦炎、感冒等引起的鼻塞的治疗。中国医院制剂规范西药制剂第二版采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,用中和滴定法测定盐酸麻黄碱的含量。目前文献报道的方法有旋光法、双波长分光光度法和计算药学法。这些方法有的只能测定制剂中的某一组分。本实验用高效液相色谱法以乙腈-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)为流动相同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱,方法简便快速,重现性好,灵敏度高。     

氯麻滴鼻凝胶的制备及质量控制

目的:制备氯麻滴鼻凝胶并建立其质量控制方法。方法:以氯霉素、盐酸麻黄碱为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定其中盐酸麻黄碱、氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为无色半固体透明凝胶;盐酸麻黄碱、氯霉素检测浓度的线性范围分别为62.5～1000、31.25～500μg.L-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.64%(RSD=0.5%)、99.57%(RSD=0.7%);室温放置12个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

双波长紫外分光光度法测定氯霉素麻黄碱滴鼻液含量

氯霉素麻黄碱滴鼻液(氯麻液)为医院常用制剂,用于急慢性鼻炎和副鼻窦炎.其含量测定中氯霉素(以下简称L)采用紫外分光光度法,而盐酸麻黄碱(以下简称M)为滴定法[1]较为繁琐,本文以双波长法直接测定两组分的含量.     

联立方程分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的本文建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法采用联立方程分光光度法，不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为257nm和278nm。结果氯霉素的平均回收率为100．84%，RSD为0.86％；盐酸麻黄碱的平均回收率为100.97％，RSD为0．65％。结论本法快速、简便、结果准确。     

复方麻黄碱滴鼻剂的含量测定

复方麻黄碱滴鼻剂(下称氯麻液)用于治疗化脓性鼻炎的常用制剂,处方中主要成分有氯霉素0.25％,盐酸麻黄碱1％,氯化钠0.59％。前两者在紫外区均有吸收。根据两者吸收光谱曲线特征,我们应用紫外分光光度法测定氯霉素含量,用容量法测定盐酸麻黄碱和氯化钠含量。结果满意,方法简便易行。现介绍如下: 一、仪器与药品氯霉素符合中国药典标准(1977年版)     

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

氯麻滴鼻液[1]是《中国医院制剂规范》策二版新增加的品种，含量测定方法是用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，用双相中和法测定盐酸麻黄碱的含量。我们根据氯霉素和盐酸麻黄碱在紫外光谱中都有吸收的特点，设计了用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量，同时用单波长法测定氯霉素的含量。实验证明，本法操作简便、快捷，实用性强。现报道如下。1实验仪器与试药7520型分光光度计（上海分析仪器厂）；UV－754型分光光度计（上海第三分析仪器厂）；氯霉素、盐酸麻黄碱、甘油均符合《中国药典）1995年版规定，氯麻滴鼻液（本院制剂室制）。…     

导数光谱法测定小儿肺炎合剂中麻黄碱含量

目的 建立测定小儿肺炎合剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法先用萃取法粗提盐酸麻黄碱，再用二阶导数紫外分光光度法测定其含量。结果盐酸麻黄碱含量测定线性范围为5～35 μg·mL 1，r＝0.999 5；平均加样回收率为96.07%，RSD＝1.26%。结论该检测方法准确可靠，可用于该制剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的　建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果　方法的线性关系良好 ,氯霉素平均回收率为 10 0 4% ,RSD为 0 5 % (n =6 ) ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 3% (n =6 )。结论　本法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的：建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。结果：氯霉素的平均回收率为99．8％，RSD为0．3％(n=6)；盐酸麻黄碱的平均回收率为100．3％，RSD为0．6％(n=6)。结论：本法简便、准确，符合医院制剂快速检验的要求。     

紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的　建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果　方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 2 9% ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 32 %。结论　本法简便、快速、准确 ,适宜于医院制剂分析     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱方法。方法采用ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-0.08%乙二胺溶液(40:60,磷酸调pH至5.5)为流动相;流速为1ml·min-1;检测波长220nm。结果氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为8～200μg·ml-1(r=0.9999)和32～800μg·ml-1(r=0.9969);平均回收率分别为99.65%,RSD=0.44%及100.67%,RSD=0.35%。结论HPLC法可用于本制剂的含量测定,方法简便、快速、准确,重现性好。     

系数倍率法测定氯麻滴鼻液的含量

目的 建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法 采用系数倍率法，不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为256.8nm和278nm.结果 氯霉素的平均回收率为100.27％，RSD==0.27％，盐酸麻黄碱的平均回收率为101．13％，RSD=0．60％.结论 本法快速、简便、结果准确。     

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻剂含量

采用双波长分光光度法同时测定氯霉素盐酸麻黄碱滴鼻剂中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量,氯霉素和盐酸麻黄碱的测定波长分别为２７６ｎｍ 和２５６ｎｍ ,平均回收率分别为９９－８５ ％ 、ＲＳＤ＝ ０ ．６５２ ％ 和１００－３ ％ 、ＲＳＤ＝ ０ ．２８ ％ 。     

地麻滴鼻液含量测定方法探讨

目的: 建立测定地麻滴鼻液中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱含量的方法.方法: 采用分光光度法,在311 nm波长处测定盐酸丁卡因;在438 nm波长处测定盐酸麻黄碱.结果: 盐酸丁卡因在2～12 μg·ml-1、盐酸麻黄碱在10～50 μg·ml-1范围内,吸收度与浓度成良好的线性关系,盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱平均回收率分别为 99.87%(RSD为 0.23%, n=5)和 99.83%(RSD为 0.38%, n=5).结论: 本法操作简便、专属性强、回收率高、结果准确.适用于该制剂的含量测定.     

离子对比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱含量.方法:根据盐酸麻黄碱在一定pH条件下,可与溴麝香草酚蓝(BTB)反应生成稳定的络合物这一特性,选择414 nm波长处测定其含量.结果:盐酸麻黄碱在0.005～0.04mg·ml-1浓度范围内与吸收度成良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.9%,RSD为0.32%,制剂中其它成分对其无干扰.结论:本含量测定方法简便、快速、准确、专属性强、重复性好,适用于复方制剂中盐酸麻黄碱的含量测定.     

HPLC法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸和三乙胺调节pH=3.0）-乙腈（60∶40）,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃.结果 氯霉素在9.84～98.45 μg·mL-1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱在40.24～402.39 μg·mL-1范围内线性关系良好.氯霉素平均回收率为100.89％,RSD=0.21％;盐酸麻黄碱平均回收率为100.33％,RSD=0.83％.结论 本方法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相 μ Bondpak色谱柱 ,甲醇- 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶45 ,磷酸调 pH值3.5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为 2 0～ 12 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,80～ 480 μg·ml-1(r =0 .9998) ;加样回收率分别为 10 1.4% ,RSD =0 .5 %及 10 0 .8% ,RSD =0 .9% (n =5 ) ,日内RSD分别为 0 .9%和 0 .4% (n =5 ) ,日间RSD分别为 1.0 %和 0 .8% (n =4)。结论 :HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制 ,方法简便、灵敏、结果准确     

双波长分光光度法测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液含量

目的:测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量.方法:采用双波长紫外分光光度法测定,水作溶剂,选择盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的测定波长对分别为257.0 nm/239.4 nm和230.0 nm/269.6 nm.结果:盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的平均回收率分别为99.95%和99.37%,RSD分别为1.04%和0.67%.结论:该方法可用于复方盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制,适用于医院制剂的快速分析.     

双波长系数倍率法测定呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量

<正> 呋麻滴鼻剂收载于制剂手册,其含量测定方法采 用容量分析,但不能测定盐酸麻黄碱的真实含量。本文利用系数倍率法,不需进行任何预处理可直接测定盐酸麻黄碱的含量,同时利用盐酸麻黄碱在375nm波长处无吸收干扰,直接测定呋喃西林的含量。