腰痛胶囊中淫羊藿提取工艺研究

目的:建立淫羊藿提取最佳工艺.方法:以淫羊藿苷为指标,用薄层扫描法进行含量测定,考察不同加水量、煎煮时间、煎煮次数对淫羊藿中淫羊藿苷的影响,用正交法进行优选.结果:最佳工艺为:以20倍量水,煎煮3次,每次1.5h.     

淫羊藿总黄酮的提取和分离纯化工艺研究

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取纯化工艺。方法:采用L9(34)正交设计法,以浸膏得率和总黄酮含量为检测指标优选提取工艺;用AB-8型大孔吸附树脂柱进行分离,乙酸乙酯、正丁醇萃取纯化。结果:淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为淫羊藿叶的粗粉中加入27倍量水(V/W),浸泡2 h后,煎煮3次,每次1 h;淫羊藿提取液上AB-8型大孔吸附树脂柱分离,再用乙酸乙酯、正丁醇萃取,所得淫羊藿总黄酮的平均含量(以淫羊藿苷计)为60.91%。结论:该工艺稳定可行,提取淫羊藿总黄酮的含量较高,可为工业生产提供依据。     

Study on Extraction and Purification Process of Total Flavonoids from Herba epimedii

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取纯化工艺.方法:采用L9(34)正交设计法,以浸膏得率和总黄酮含量为检测指标优选提取工艺;用AB-8型大孔吸附树脂柱进行分离,乙酸乙酯、正丁醇萃取纯化.结果:淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为淫羊藿叶的粗粉中加入27倍量水(v/W),浸泡2h后,煎煮3次,每次1h;淫羊藿提取液上AB-8型大孔吸附树脂柱分离,再用乙酸乙酯、正丁醇萃取,所得淫羊藿总黄酮的平均含量(以淫羊藿苷计)为60.91％.结论:该工艺稳定可行,提取淫羊藿总黄酮的含量较高,可为工业生产提供依据.     

复方淫羊藿颗粒提取工艺的研究

目的：筛选复方淫羊藿颗粒的最佳提取工艺。方法：应用正交设计表L9（4^3）设计复方淫羊藿颗粒的提取工艺,以淫羊藿苷作为考察指标,优选复方淫羊藿颗粒的提取工艺。结果：复方淫羊藿颗粒最佳提取工艺为取药材加12倍药材量体积水。浸泡15min,煎煮3次,每次1．5h。结论：按照筛选最佳提取工艺验证,淫羊藿苷提取率最高,此提取工艺可行。     

乳疾灵胶囊提取工艺研究

目的:建立乳疾灵胶囊提取工艺.方法:采用正交试验对淫羊藿等药材最佳提取工艺进行考察,以收膏率和淫羊藿苷为评价指标.结果:淫羊藿等药材最佳提取工艺:淫羊藿等药材加12倍量水,提取2次,每次1.5 h.结论:确定的工艺合理可行、具有重复性,可作为乳痰灵胶囊的大生产的依据.     

淫羊藿总黄酮的提取工艺研究

目的:研究研究淫羊藿总黄酮的提取工艺.方法 以淫羊藿总黄酮含量为指标,采用正交设计,结合工业生产的实际情况优选淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺.结果 淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺是采用10倍量70%的乙醇提取2次,每次2小时,总黄酮提取率为92.89%.结论 所优选工艺符合生产需要,工艺稳定.     

正交试验法优化淫黄颗粒的提取工艺

[目的]优化淫黄颗粒的提取工艺。[方法]采用正交试验法,以提取液中淫羊藿苷的含量为考察指标,对影响水煎提取效果的加水量、浸泡时间、煎煮时间、次数等4个因素进行研究。[结果]淫黄颗粒的最佳提取工艺为A2B2C3,即加水量为8倍,提取3次,每次1.5h。[结论]该实验所优选的工艺稳定,可行。     

骨健颗粒剂提取工艺研究

采用正交设计Ｌ９（３４）,对骨健颗粒剂进行了提取工艺研究,筛选出最佳提取条件,并采用薄层层析—紫外分光光度法测定了该制剂中主药淫羊藿中淫羊藿甙的吸收度,计算出淫羊藿甙的转移率为７１２％,验证了优选出的最佳提取工艺的合理性。     

正交设计试验法优选淫羊藿提取工艺条件

目的：优化乙醇回流法提取淫羊藿的工艺条件。方法：以淫羊藿苷的含量为指标，通过正交设计试验筛选乙醇回流法提取淫羊藿的最佳提取工艺，结果：影响淫羊藿乙醇回流法提取的主次因素为：溶媒用量＞乙醇浓度＞提取次数＞提取时间，最佳提取工艺条件是：用8倍80％的乙醇回流，提取3次，每次30min，结论：通过正交设计试验优选得到的淫羊 藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

肾宝归真液的提取工艺研究

肾宝归真液是由淫羊藿等几味中药组成的中药复方制剂，具有补肾阳、填精益神之功效。其主要成分为淫羊藿苷，因淫羊藿苷易溶于醇，因此选择醇回流提取工艺。为了提高有效成分含量，寻找最佳提取工艺，以淫羊藿苷的含量作为定量指标，选择乙醇提取浓度、乙醇回流时间、药液二次醇沉的醇浓度、药液水沉的加水量这四个因子，根据实际情况选择三水平，