参芪扶正注射液联合3DCRT应用于晚期非小细胞肺癌患者的疗效

目的探讨参芪扶正注射液联合3DCRT应用于晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选择2010年3月至2012年3月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者40例,随机分为2组,每组20例。对照组患者采用单纯3DCRT方法,治疗组患者采用参芪扶正注射液联合放疗方法。对两组患者放疗后的近期疗效、临床症状改善率、急性放射性肺炎、食道炎及骨髓反应进行比较。结果①治疗组的有效率高于对照组(95.0%vs.75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗组的胸痛、血痰、气短及上腔静脉综合征等临床症状改善率分别为80.0%、70.0%、75.0%、85.0%,对照组分别为30.0%、25.0%、20.0%、40.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗组的急性放射性肺炎、骨髓抑制发生率分别为5.0%、10.0%,对照组分别为20.0%、30.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合3DCRT治疗非小细胞肺癌可提高放疗疗效,在减轻放疗不良反应、改善临床症状、提高生活质量、保护骨髓等方面有较好的临床效果,有一定的临床应用价值。     

薄芝糖肽注射液治疗肺癌的有效性分析

目的评价肺癌患者行薄芝糖肽注射液治疗的可行性和效果,为肺癌治疗提供参考,以提供患者的生存质量。方法80例肺癌患者,采取随机法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采取参芪扶正注射液辅助同步化疗,观察组患者在对照组基础上联合薄芝糖肽治疗。比较两组患者近期疗效、生活质量改善效果及治疗前后细胞免疫功能指标水平。结果观察组患者的近期有效率为90.0%高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活质量改善总有效率为87.5%高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者CD3为(61.05±2.15)%、CD4为(41.35±2.35)%、CD8为(33.90±2.30)%,均高于对照组的(52.20±2.40)%、(35.30±2.50)%、(30.02±2.10)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液同步化疗联合薄芝糖肽注射液治疗肺癌,可以进一步提升患者的临床疗效、生活质量,改善免疫功能,是肺癌治疗的优选手段。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法:按随机数字表法将120例老年非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者进行单纯化疗,观察组患者在对照组化疗的基础上加用参芪扶正注射液进行治疗,比较2组患者近期疗效及毒副作用。结果:观察组患者总有效率为50.0%(30/60),略高于对照组的45.0%(27/60),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者白细胞计数降低、恶心呕吐发生率分别为36.7%(22/60)、33.3%(20/60),显著低于对照组的60.0%(36/60)、60.0%(36/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可在一定程度上提高化疗效果,降低患者恶心呕吐、白细胞计数降低的发生率,值得临床推广。     

康莱特联合全身化疗对老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察康莱特联合全身化疗对治疗老年晚期非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）的治疗效果。方法将老年晚期非小细胞肺癌60例患者随机分为观察组30例,对照组30例。观察组采用康莱特联合化疗药物治疗,对照组单用化疗药物治疗,比较2组疗效。结果观察组临床总有效率明显高于对照组,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组Ⅱ～Ⅲ度不良反应率26.67%,明显低于对照组60.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗前后Karnofsky（KPS）评分观察组明显高于对照组（P〈0.01）。结论康莱特联合化疗药物治疗老年晚期非小细胞肺癌优于单纯化疗药物治疗老年晚期非小细胞肺癌,值得临床推广应用。     

晚期非小细胞肺癌患者65例应用鸦胆子油乳联合GP方案化疗的疗效及免疫机制分析

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者应用鸦胆子油乳联合GP方案化疗的疗效以及对免疫机制的影响。方法选取2015年10月至2016年11月在浙江省宁波市鄞州人民医院肿瘤放化疗中心接受治疗的非小细胞肺癌患者128例,采用随机数表法将患者分为观察组(n=65)和对照组(n=63),观察组患者给予鸦胆子油乳联合GP方案化疗治疗,对照组患者仅给予GP化疗方案治疗,观察2组患者治疗前后CD3、CD4、CD8以及CD4/CD8变化情况,同时比较2组患者治疗后的近期疗效、生活质量改善以及不良反应发生率情况。结果观察组患者治疗后的完全缓解率、部分缓解率(18%、55%)分别高于对照组(5%、23%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的总有效率(74%)高于对照组(28%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生活质量提高的患者(63%)高于对照组(44%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生活质量下降患者(6%)低于对照组(38%)差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者出现肾功能损伤、肝功能损伤、恶心、呕吐、骨髓抑制、白细胞减少以及红细胞减少等不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者的CD3、CD4、CD8以及CD4/CD8比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的CD3、CD4均有所上升,而对照组均下降,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CD8有所下降,对照组升高,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CD4/CD8表达有所上升,对照组则CD4/CD8表达下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予晚期非小细胞肺癌患者鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗,能够提高患者的机体免疫功能,改善患者的生活质量,降低不良反应发生,效果显著。     

救肾方对慢性肾功能衰竭患者的临床疗效观察

目的：探讨慢性肾功能衰竭(CRF)采用救肾方治疗临床效果。方法80例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组(尿毒清颗粒治疗)与观察组(救肾方治疗),各40例。对两组患者效果展开对比。结果观察组患者临床总有效率为82.5%,明显高于对照组60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肾功能及血红蛋白指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有改善,观察组改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论慢性肾功能衰竭采用救肾方治疗,可促使临床症状改善和消除,临床治疗有效率提高,维持机体各项机能稳定,对获得良好预后,保障患者生存质量意义重大,有较高的应用价值,值得临床进一步关注,并广泛推广应用。     

香菇多糖治疗晚期肺癌患者癌因性疲乏的临床研究

目的观察并分析香菇多糖治疗晚期肺癌癌因性疲乏(cancer related fatigue,CRF)的效果。方法收集我院2013年2月至2014年12月ⅢB~Ⅳ期肺癌患者80例,数字表法随机分为观察组(香菇多糖联合对症支持治疗)和对照组(单纯对症支持治疗),每组患者40例。结果治疗前,两组患者的疲劳状态及体力状态评分均无统计学差异(P>0.05);治疗后两组CRF评分均有下降,观察组相比对照组明显改善了患者的疲乏状态(P<0.01);同时,观察组(65.0%)Karuafsky评分改善率亦显著高于对照组(27.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论香菇多糖可明显减轻晚期肺癌患者癌因性疲乏程度,并且提升患者体力。     

参术扶正抗癌汤联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果 分析

目的：探讨参术扶正抗癌汤联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：选取本院收治的晚期非小细 胞肺癌患者 72 例,采用红蓝双色球法将其分为观察组与对照组各 36 例。对照组采用常规放化疗方案治疗,观察组采 用参术扶正抗癌汤联合放化疗治疗,比较两组治疗效果和毒副反应发生情况。结果：治疗后总有效率观察组（63.89%） 高于对照组（36.11%）,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组放射性肺炎（38.89%）、消化道反应（22.22%）、放射 性食管炎（27.78%）、骨髓抑制（22.22%）等毒副反应发生率分别低于对照组（72.22%、75.00%、63.89%、58.33%）, 差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：应用参术扶正抗癌汤联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提升疗效, 降低毒副反应发生风险。     

复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌76例疗效分析

目的：探讨复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法晚期大肠癌患者76例,按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在化疗基础上联合应用复方苦参注射液静脉滴注（30 ml/次,1次/d）,连用10 d。比较治疗后两组患者的临床疗效、生存质量变化和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（63.2% VS 44.7%,P〈0.05）;治疗后观察组患者生活质量总改善率明显高于对照组,差异有统计学意义（92.1% VS 73.7%,P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌可以提高治疗效果,减少化疗的不良反应,改善患者的生活质量,值得在临床中推广应用。     

芪参扶正胶囊联合TP方案对晚期非小细胞肺癌脾肾亏虚型患者生活质量的影响

目的评价芪参扶正胶囊联合TP方案在提高脾肾亏虚型晚期非小细胞肺癌生活质量方面的有效性、安全性。方法选择寿光市中医医院肿瘤科2012年3月~2015年2月拟TP方案化疗的晚期非小细胞肺癌37例,按1∶1的比例奇偶分组,治疗组18例,对照组19例治疗组采用芪参扶正胶囊加TP化疗方案。对照组采用TP方案化疗。结果治疗组的角色功能、躯体功能、情绪功能领域有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组患者中医临床症状评分明显下降,症状改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),KPS评分治疗后比对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.05),并治疗组在血液毒性及胃肠反应较对照组改善明显。结论芪参扶正胶囊有改善脾肾亏虚型晚期NSCLC患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副反应等的综合疗效。     

调强放疗与盐酸埃克替尼联合治疗晚期肺癌患者的疗效分析

目的分析调强放疗与盐酸埃克替尼联合治疗晚期肺癌患者的临床疗效。方法选取我院收治的晚期肺癌患者66例,采取分层随机法分成两组,对照组(n=33)采取调强放疗,观察组(n=33)则在此基础上,加用盐酸埃克替尼,比较两组临床疗效。结果观察组患者近期总有效率(75.76%)高于对照组(57.58%),差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗前CEA、NSE、CA199水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组患者治疗后CEA、NSE、CA199水平低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后CEA、NSE、CA199水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应率(24.24%)与对照组(18.18%)比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论调强放疗和盐酸埃克替尼联合效果显著,并且较为安全,是晚期肺癌的可靠治疗方案。     

针灸与西药联用治疗脑梗死的临床效果研究

目的探析针灸与西药联用治疗脑梗死的的临床效果。方法选取2013年10月至2014年6月我院120例脑梗死患者,随机分为观察组(60例)、对照组(60例)。对照组常规西医用药治疗,观察组在西医治疗的基础上同时给予针灸治疗,比较两组的总有效率和生活质量改善情况。结果观察组总有效率为(95.0%)VS对照组(86.7%),P<0.05,差异具有统计学意义。GQOL-74生活质量评分统计,实验组评分显著高于对照组,(P<0.05)。结论对于脑梗死的针灸与西药联合治疗明显比单纯的西药治疗临床效果好,生活质量改善明显,值得临床广泛推广。     

参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞癌的临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞癌的临床疗效。方法选取自2014年7月至2016年8月在我院住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者为研究对象。104例患者按照完全随机法分为两组,即观察组和对照组,每组52例。观察组在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液。观察两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组生活质量提高31例(59.6%),下降4例(7.7%),对照组生活质量提高11例(21%),下降20例(38.5%),两组相比差异明显(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可提高患者的生存质量,值得临床推广使用。     

Ⅱb～Ⅲ期食管癌术后放疗与序贯放化疗的临床效果观察

目的探讨Ⅱb~Ⅲ期食管癌术后单纯放疗与序贯放化疗的临床效果。方法选择2014年10月~2016年6月本院收治的Ⅱb~Ⅲ期食管癌患者80例,按照随机数字表法分为两组,均为40例,对照组患者术后均行放射治疗,观察组行序贯化放疗,比较治疗两组肿瘤标志物等临床指标,统计两组临床治疗效果和治疗前后患者生活质量变化情况(包括两组患者的不良反应发生率、总生存率(OS)、无疾病生存率(DFS)、局部无复发生存率(LRFS)及无远处转移生存率(DMFS)。结果治疗后,观察组IgM、IgG、IgA水平均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且高于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组有效率为52.5%,显著高于对照组的20.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组生活质量评分显著优于治疗前及治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组1年总生存率、无疾病生存率、局部无复发生存率及无远处转移生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对术后中晚期食管癌患者,同期放化疗或序贯化放疗能有效的改善局部症状,提高临床治疗效果,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及其安全性。方法 68例晚期非小细胞肺癌老年患者,随机分为对照组和联合组。对照组采用单纯GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)治疗,联合组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗。比较两组临床治疗效果、生活质量改善情况及其安全性。结果联合组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者生活质量改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者骨髓抑制率明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者呕吐比较,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌能显著提高临床治疗效果,改善患者生活质量,安全性高。     

支架植入联合三维适形放疗治疗局部晚期食管癌的临床观察

目的探讨支架植入联合三维适形放疗治疗局部晚期食管癌的临床效果。方法选取2012年7月至2014年4月入住我院的晚期食管癌患者40例,随机分为观察组和对照组,各20例,对照组采取三维适形放疗治疗,观察组在此基础上联合支架植入治疗。分析比较两组患者治疗效果以及生存质量改善情况。结果观察组患者治疗效果总有效率明显高于对照组(90.0%>40.0%),两组相比较差别具有统计学意义(P<0.05);观察组患者生存质量改善状况普遍均优于对照组,两组相比较差别具有统计学意义(P<0.05)。结论通过研究可知,支架植入联合三维适形放疗治疗局部晚期食管癌效果显著,可明显改善患者生存质量,值得临床广泛应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨艾迪注射液联合化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌中减毒、增效的临床作用.方法 非小细胞肺癌患者 76例,随机分为艾迪+化疗治疗组和单用化疗对照组.两组患者21 d为 1个疗程,连续化疗2个疗程以上.评定临床治疗效果,观察减轻副作用的效果.结果 观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05); 观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05) 结论 艾迪注射液能够提高化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,同时具有减轻化疗反应的作用.     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期临床观察(附80例分析)

目的探讨中西医结合治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组均予常规治疗,治疗组加用扶正活血的中药。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),临床控制率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后肺功能各指标差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗可提高支气管哮喘缓解期的临床控制率,改善患者的肺功能。     

四逆汤治疗冠心病心绞痛64例疗效分析

目的 探讨四逆汤治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法 将我院收治的64例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用消心痛治疗,观察组采用四逆汤治疗.比较两组治疗效果,治疗前后心功能变化情况及治疗过程中不良反应发生情况.结果 经治疗后,对照组总有效率65.6%.观察组总有效率87.5%.观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后CO、LVEF、PEP/LVET显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生情况少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用四逆汤治疗冠心病心绞痛可显著改善心绞痛发作情况,改善心功能状况.不良反应少,心功能改善良好,使用方便,值得临床推广应用.     

姑息性化疗对晚期肺癌患者生存质量的干预作用

目的探讨姑息性化疗对晚期肺癌患者生存质量的干预作用。方法回顾2014年5月至2016年7月我院收治的139例晚期肺癌患者的临床资料。按照治疗方式分为两组,观察组70例采用顺铂联合多西紫杉醇姑息化疗,对照组69例给予对症治疗。对比两组生存率、营养状况各指标、QLQ-C30生存质量评分。结果观察组生存率为72.86%,对照组为65.22%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),两组营养状况各指标差异无统计学意义(P>0.05);观察组功能、症状、腹泻、呼吸困难、失眠、无食欲、便秘评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论姑息性化疗可有效延长患者生存时间、提高患者生存质量,值得临床推广应用。