醒脑静注射液治疗开颅术后吸收热的疗效观察

目的:观察醒脑静注射液对颅脑手术后吸收热的退热疗效.方法:按我院神经外科自然病区随机分为两组,对颅脑手术后患者分别用醒脑静注射液(醒脑静组,85例)和常规治疗组(对照组,89例)治疗,比较2组退热幅度和退热疗效.结果:醒脑静注射液组退热幅度、退热总有效率均明显优于对照组(P<0.01).结论:醒脑静注射液对颅脑手术后吸收热有确切的退热作用,退热的同时能明显改善其临床主要症状.     

醒脑静注射液治疗开颅术后吸收热的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液对颅脑手术后吸收热的退热疗效。方法：按我院神经外科自然病区随机分为两组,对颅脑手术后患者分别用醒脑静注射液（醒脑静组,85例）和常规治疗组（对照组,89例）治疗,比较2组退热幅度和退热疗效。结果：醒脑静注射液组退热幅度、退热总有效率均明显优于对照组（P〈0．01）。结论：醒脑静注射液对颅脑手术后吸收热有确切的退热作用,退热的同时能明显改善其,临床主要症状。     

腹膜透析联合醒脑静注射液治疗尿毒症脑病临床观察

目的观察醒脑静注射液联合腹膜透析治疗尿毒症脑病的疗效。方法将30例尿毒症脑病患者随机分为治疗组和对照组,每组各15人。两组患者均给予基础治疗及腹膜透析治疗,治疗组加用醒脑静注射液。观察治疗前、后临床疗效、肾功能、全段甲状旁腺激素(iPTH)、β2-微球蛋白(β2-MG)等。结果治疗组患者在治疗过程中未发生明显不良反应。治疗组总有效率(87%)优于对照组(73%),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前、后的血肌酐、尿素、iPTH、β2-MG变化,差异均无无统计学意义(P>0.05)。结论腹膜透析联合醒脑静注射液治疗尿毒症脑病可有效改善临床症状,显效快,提高了抢救成功率,是治疗尿毒症脑病安全、有效的方法。     

醒脑静注射液在重症手足口病患儿中的应用研究

目的：研究醒脑静注射液在重症手足口病患儿中的应用效果。方法选取重症手足口病患儿88例,按数字随机法分为两组,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用醒脑静注射液,观察应用效果。结果观察组总有效率97.73％,明显高于对照组（ P＜0.05）。观察组退热时间、神经系统症状消失时间、住院时间均短于对照组（ P＜0.05）。结论对症治疗的同时联合醒脑静注射液可缩短发热、神经症状消退时间,从而促进疗效提高,具有重要的临床价值。     

醒脑静注射液治疗重型颅脑损伤的疗效观察

目的:探讨醒脑静注射液治疗对重型颅脑损伤促醒作用及预后的影响。方法:将76例GCS评分≤8分的颅脑损伤患者随机分为2组,治疗组38例在常规治疗的基础上加用醒脑静注射液,对照组38例仅用常规治疗。根据GCS评分进行评价。两组于伤后6个月作格拉斯哥治疗结果分级(GOS)评分评估预后,同时比较两组患者的意识好转率。结果:治疗组与对照组在临床疗效、清醒及清醒天数比较存在显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑静注射液治疗重型颅脑损伤患者能加速苏醒,明显提高患者的生存率及生存质量。     

醒脑静与纳洛酮联用对急性乙醇中毒意识改变的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液与盐酸纳洛酮注射液治疗急性乙醇中毒患者的意识改变疗效。方法：将69例患者随机分为两组观察疗效。结果：治疗组在各期催醒时间均短于对照组（P〈0.05）。结论：醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液对急性乙醇中毒患者意识改变明显优于单用盐酸纳洛酮注射液者。     

纳洛酮联合醒脑静治疗肝性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮联合醒脑静治疗昏睡期肝性脑病的临床疗效。方法 80例肝性脑病患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规抗肝性脑病的基础上单用纳洛酮或醒脑静;治疗组在常规抗肝性脑病基础上加用纳洛酮联合醒脑静治疗,治疗前后检查血氨指标、神志清醒时间,评价临床分期。结果 治疗组治疗后血氨含量下降程度(76±umol/L),清醒时间(5.65±2.45h),临床分期评价(有效率78%)明显优于对照组,差异有统计学意义。结论 纳洛酮联合醒脑静治疗昏睡期肝性脑病较单独使用有明显的优势。     

七叶皂苷钠治疗神经根型颈椎病疗效观察

目的:观察七叶皂苷钠注射液治疗神经根型颈椎病的临床疗效及安全性。方法:选择神经根型颈椎病93例,随机分为观察组46例和对照组47例。对照组采用甘露醇注射液和地塞米松注射液治疗,观察组在对照组基础上加用七叶皂苷钠注射液治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果:治疗1周,两组临床疗效差异不显著(P>0.05)。治疗2周,观察组总有效42例,占91.3%;对照组为35例,占74.5%。两组比较,差异显著(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:七叶皂苷钠注射液联合甘露醇和地塞米松治疗神经损伤型颈椎病疗效满意,且安全。     

醒脑静治疗呼吸衰竭并发肺性脑病疗效分析

目的观察醒脑静治疗呼吸衰竭并发肺性脑病的临床疗效。方法选取呼吸衰竭并发肺性脑病患者58例,按不同用药方法分为治疗组和对照组。对照组予常规抗感染、解痉平喘、祛痰、无创机械通气等综合治疗,治疗组在此基础上加用醒脑静。结果治疗后治疗组和对照组总有效(显效+好转)率分别为96.7%和82.2%,治疗组优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的心率(HR)、呼吸频率(RR)、血气指标(Pa O2、Pa CO2、p H)均较治疗前显著改善(P<0.05);与对照组相比,治疗组患者呼吸频率、心率、Pa CO2、p H改善优于对照组(P<0.05)。结论醒脑静治疗呼吸衰竭并发肺性脑病具有良好效果。     

醒脑静治疗椎——基底动脉供血不足35例疗效观察

目的 评价醒脑静治疗椎—基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法 采用随机分级对照法，将70例(VBI)患分为醒脑静治疗组35例和对照组35例，进行疗效对比分析。结果 治疗组中显效24例，有效8例，有效率91.4％；对照组显效5例，有效18例，有效率65.7％，二组疗效差异有显性(P<0.05)。治疗组起效时间及最大效应时间均较对照组缩短(P<0.05)。结论 醒脑静具醒神开窍、行痰通瘀、消解毒邪之功，是治疗VBI的安全、有效药物。     

依达拉奉治疗急性脑出血40例疗效观察

目的:评价依达拉奉注射液治疗急性脑出血的疗效和安全性。方法:对40例符合条件的脑出血患者,随机分为治疗组和对照组,每组20例。两组均常规使用生理盐水250 mL加20 mL复方丹参注射液静脉滴注,qd,治疗组加用依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,bid,使用疗程为14 d。结果:14 d后两组分别进行临床疗效与ESS评定,治疗组总有效率达到89.1%,显效率为62.1%,而对照组分别为51.2%和39.4%,两组比较差异有显著性(P<0.01和P<0.05)。14 d后ESS评分治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:依达拉奉注射液治疗急性脑出血具有疗效确切、安全性高的优点。依达拉奉通过消除自由基而抑制细胞膜脂质的过氧化和脑细胞(血管内皮细胞、神经细胞)氧化产生的障碍。对急性脑出血患者的脑血管起到脑保护的作用。     

脑心通加醒脑开窍针法治疗脑梗死后遗症疗效观察

目的:观察脑心通胶囊加"醒脑开窍针法"治疗脑梗死后遗症的临床疗效及不良反应。方法:选择脑梗死后遗症110例,随机分为观察组和对照组各55例。对照组采用脑心通胶囊治疗,每次1.2g,每天3次。观察组在对照组基础上增加"醒脑开窍针法"治疗。观察两组临床症状改善等情况。结果:观察组总有效53例(96.4%),对照组为43例(78.2%);两组比较,差异显著(P<0.05)。两组均未发现不良反应。结论:脑心通胶囊加"醒脑开窍针法"治疗脑梗死后遗症临床疗效,显著优于单纯采用脑心通胶囊治疗,且安全。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察前列地尔(prostaglandin E1)治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:随机选取糖尿病肾病病人78例,其中46例糖尿病病人(治疗组),采用前列地尔(商品名:凯时)注射液静点,同时应用胰岛素皮下注射治疗。32例糖尿病肾病病人(对照组)单用胰岛素治疗,治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白检测结果的变化情况。结果:凯时治疗后,尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白均明显下降(P<0.01)。结论:凯时注射液同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病有很好疗效。     

分析血塞通注射液治疗腔隙性脑梗塞的临床疗效

目的:研究分析血塞通注射液治疗腔隙性脑梗塞的临床疗效。方法:选取本院2015年7月~2016年9月收治的腔隙性脑梗塞患者105例,依据患者治疗用药差异性分组观察,均实施抗凝、控血压,调整颅内压等基础急救处理,其中观察组53例,采取血塞通注射液用药,对照组52例,采用脉络宁注射液用药,对比两组疗效。结果:观察组治疗总有效率94.34%(50/53),对照组治疗总有效率78.85%(41/52),观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(X2=5.45,P<0.05));观察组患者用药安全性亦优于对照组,差异有统计学意义(X2=4.46,P<0.05)。结论:腔隙性脑梗塞采用血塞通注射液治疗效果确切,无明显毒副反应,安全性较高。     

痰热清辅助治疗小儿病毒性肺炎40例临床观察

目的：观察痰热清注射液治疗病毒性肺炎临床疗效。方法：将80例患者随机分为两组,治疗组给予痰热清注射液治疗,对照组给予利巴韦林注射液等治疗;疗程均为7 d。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：痰热清注射液治疗病毒性肺炎疗效显著,安全性高,值行临床应用。     

血栓通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察血栓通注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:将92例确诊为TIA的患者随机分为治疗组和对照组,每组46例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用血栓通注射液静滴,对照组加用复方丹参注射液静滴,均连用2周为一疗程.结果:治疗组的总有效率为84.78%,显著高于对照组的60.87%(P<0.01).在治疗后,两组血液流变学各项指标均较治疗前显著改善(P<0.05),但治疗组较对照组改善更明显(P<0.05).结论:血栓通注射液能有效改善TIA患者临床症状和血液流变学指标,值得临床推广应用.     

奥硝唑氯化钠注射液联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎的临床观察

目的 探讨奥硝唑氯化钠注射液联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效.方法 将128例慢性盆腔炎患者随机分为观察组和对照组各64例,对照组采用甲硝唑、阿奇霉素静脉点滴,观察组采用奥硝唑氯化钠注射液、阿奇霉素静脉点滴同时根据中医辨证加用中药保留灌肠.结果 观察组总有效率为96.9%,对照组总有效率为84.4%.观察组的治愈率和总有效率均高于时照组(P<0.05),观察组的疗效明显优于对照组.结论 中西药联合治疗慢性盆腔炎明显提高疗效,值得临床推广应用.     

裸花紫珠片联合阿昔洛韦等综合治疗带状疱疹

目的 观察中成药裸花紫珠分散片联合阿昔洛韦等综合治疗带状疱疹的临床疗效.方法 496例带状疱疹患者分为治疗组和对照组,治疗组257例,采用裸花紫珠分散片、阿昔洛韦、消炎痛、维生素B1和维生素B12注射液联合治疗;对照组除减去裸花紫珠分散片外,其他药物、剂量、方法、用药时间均同治疗组.结果 治疗组临床治愈率为96.50％,对照组为80.75％,治疗组明显高于对照组(P＜0.01);平均起效时间治疗组为(2.8±1.9)d,对照组为(4.1±2.6)d;平均疗程治疗组为(9.0±2.1)d,对照组为(11.0±3.3)d;治疗中两组均未出现明显不良反应.结论 裸花紫珠分散片联合阿昔洛韦等综合治疗带状疱疹起效快、经济、安全,未见明显不良反应,并且疗效明显提高.     

巴曲酶联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察巴曲酶联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择我院神经内科收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象,随机分为观察组（巴曲酶＋醒脑静）50例和对照组（巴曲酶）50例,比较两组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果：两组治疗2周后,观察组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗7d后,两组的神经功能缺损评分较治疗前均明显降低,且观察明显低于对照组,较对照组改善明显（P〈0．05）。治疗14d后,观察组的神经功能缺损评分改善更为显著（P〈0．01）。结论：巴曲酶联合醒脑静较单用巴曲酶疗效更明显．显效率高．且能有效降低患者的神经功能缺桶评分．值得推广。     

银杏叶注射液治疗脑动脉硬化症的临床分析

目的:观察银杏叶注射液治疗脑动脉硬化症临床疗效。方法:将40例脑AS患者随机分为观察组20例(银杏叶注射液)和对照组20例(葛根素注射液)。观察近期(2个月)临床症状、血脂变化。远期临床疗效,其余治疗相同。结果:近期药物观察组在改善临床症状、降脂、降粘方面均优于对照组(P<0.05),差异有显著性。结论:银杏叶注射液治疗脑动脉硬化症疗效满意,未见明显毒副作用,值得推广。