复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的疗效研究

目的研究分析复方丹参滴丸用于冠心病心绞痛临床治疗中的应用价值。方法选择我院收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分成研究组(n=40)与对照组(n=40),对照组采用硝酸异山梨酯治疗,研究组则采用复方丹参滴丸治疗,比较两组临床治疗效果。结果心绞痛疗效比较:研究组的治疗总有效率为92.5%,对照组的治疗总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。心电图改善情况比较:研究组的治疗总有效率为75.0%,对照组的治疗总有效率为42.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组患者没有1例不良反应;对照组有7例患者存在面红、头晕或者头痛等不良反应。结论与硝酸异山梨酯比较,复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效更显著,不良反应低,值得推广。     

比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常的疗效分析

目的研究比索洛尔治疗冠心病并发快速心律失常的疗效分析。方法选取2010年3月至2013年5月我院收治的冠心病并发快速心律失常的患者100例,随机分为研究组和对照组,每组50例,两组患者均给予血管紧张素转化酶抑制剂、阿司匹林以及硝酸酯类等基础治疗,对照组在基础治疗的基础上给予倍他乐克片进行治疗,研究组在基础治疗的基础上给予比索洛尔进行治疗,比较两组临床疗效、心率情况以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率96.0%(48/50)显著高于对照组74.0%(37/50),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组心率明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05),与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未出现严重不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔治疗冠心病并发心律失常具有较好的临床疗效,可以有效控制患者心律失常,且用药安全。     

硝普钠联合酚妥拉明在冠心病心力衰竭急诊中的疗效

目的 分析硝普钠联合酚妥拉明在冠心病与心力衰竭急诊治疗中的临床疗效。方法 120例冠心病心力衰竭患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组给予急诊常规治疗,研究组在对照组基础上给予硝普钠+酚妥拉明治疗。比较两组临床疗效、心功能指标及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率96.67%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组LVESD、LVEDD均显著低于治疗前、LVEF显著高于治疗前,且研究组LVESD、LVEDD显著低于对照组、LVEF显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为3.33%(2/60),对照组不良反应发生率为5.00%(3/60),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硝普钠联合酚妥拉明可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能及临床症状,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀不同剂量治疗冠心病的疗效和不良反应研究

目的探究阿托伐他汀不同剂量治疗冠心病的疗效与不良反应。方法研究对象为82例冠心病患者,分为两组,将41例给予小剂量阿托伐他汀(20 mg/d)治疗者作为对照组,将41例给予大剂量阿托伐他汀(40 mg/d)治疗者作为实验组,对比两组疗效。结果治疗前后两组患者血脂水平对比差异明显,治疗后实验组优于对照组,P<0.05,有统计学意义。实验组不良反应率为7.3%与对照组9.8%比较,差异不显著,P>0.05,无统计学意义。实验组心绞痛发生率为4.9%(2/41),总有效率为92.7%;对照组心绞痛发生率为17.1%(7/41),总有效率为78.0%;差异有统计学意义,P<0.05。结论在冠心病患者中给予大剂量阿托伐他汀治疗,能够取得显著疗效,不会增加不良反应率,显著改善症状,在临床上的应用价值显著。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床观察

目的:观察硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床疗效和安全性。方法:92例老年冠心病合并高血压患者按随机数字表法均分为对照组和研究组。对照组患者口服氢氯噻嗪25 mg,qd+尼群地平10 mg,qd+硝酸异山梨酯5 mg,tid;研究组患者口服硝苯地平缓释片20 mg,qd+依那普利初始5 mg,bid,2周后增加到10 mg,bid。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP),缺血事件发生率及不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者总有效率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者DBP、SBP比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而治疗后两组患者DBP、SBP均显著低于同组治疗前,且研究组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者缺血事件发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压疗效显著,安全性较好。     

某医院应用中药注射剂治疗冠心病的疗效与安全性分析

目的： 对比分析单用及联用活血化瘀类中药注射剂治疗冠心病的疗效及安全性，为临床合理用药提供参考。方法： 将961例冠心病患者根据中药注射剂的用药情况分为常规治疗对照组患者311例、单独应用一种活血化瘀类中药注射剂组患者326例、联用两种中药注射剂患者组324例，观察对比患者治疗前后的临床疗效、心电图疗效和不良反应发生率。结果： 临床疗效比较对照组显效率6.1%，单用组显效率19%，联用组显效率16.4%，单用组临床疗效优于对照组及联用组，差异有统计学意义（P<0.05）。心电图疗效比较对照组有效率6.1%，单用组有效率29.1%，联用组有效率24.7%，单用组心电图疗效优于对照组及联用组，差异有统计学意义（P<0.05）。不良反应发生情况比较对照组患者无不良反应发生，单用组患者不良反应发生率1.2%，联用组患者不良反应发生率2.2%，联用组比单用组不良反应发生率高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论： 应用单种活血化瘀类中药注射剂疗效好且安全性高。     

四逆汤治疗冠心病心绞痛64例疗效分析

目的 探讨四逆汤治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法 将我院收治的64例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用消心痛治疗,观察组采用四逆汤治疗.比较两组治疗效果,治疗前后心功能变化情况及治疗过程中不良反应发生情况.结果 经治疗后,对照组总有效率65.6%.观察组总有效率87.5%.观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后CO、LVEF、PEP/LVET显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生情况少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用四逆汤治疗冠心病心绞痛可显著改善心绞痛发作情况,改善心功能状况.不良反应少,心功能改善良好,使用方便,值得临床推广应用.     

左卡尼汀治疗冠心病合并慢性肾功能不全的临床疗效

目的探讨左卡尼汀治疗冠心病合并慢性肾功能不全的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属厦门第三医院2016年9月—2018年1月收治的冠心病合并慢性肾功能不全患者108例,按照治疗方案不同分成对照组与研究组,各54例。对照组予以常规综合治疗,研究组在对照组基础上联合左卡尼汀治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肾功能指标(包括血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白),并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀治疗冠心病合并慢性肾功能不全的临床疗效确切,可有效改善肾功能,且安全性较高。     

氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病临床疗效

目的 探究氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片在高血压合并冠心病治疗中的临床效果.方法 选取我院2014年3月至2016年3月收治的96例高血压合并冠心病患者,采取随机数字表法将其均分两组.对照组采取硝苯地平缓释片口服治疗,观察组采取氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片口服治疗,观察比较两组治疗前后患者血压及血脂变化,观察两组不良反应发生情况.结果 两组治疗前后SBP、DBP、血脂组内比较,观察组更优,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后SBP、DBP、血脂组间比较,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组总有效率比较,观察组的95.83%明显优于对照组的83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片能够有效改善患者血压、血脂情况,在治疗高血压合并冠心病中具有较好的临床疗效,值得推广.     

阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病的临床效果.方法 选择我院住院治疗的冠心病患者84例,随机分成治疗组和对照组,每组各42例.对照组应用阿托伐他汀治疗,治疗组应用阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗,对比观察两组患者血脂水平、临床疗效及不良反应情况.结果 两组患者TC、TG、LDL-C水平治疗前后相比,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组TC、TG、LDL-C水平治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀联合通心络胶囊能有效调节患者血脂水平,无严重不良反应,可有效治疗冠心病.     

芪苈强心胶囊与磷酸肌酸联合治疗冠心病合并心力衰竭的疗效分析

目的探讨芪苈强心胶囊与磷酸肌酸联合治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析我院2016年2月至2017年2月期间150例冠心病合并心力衰竭患者的临床资料,将入组的患者随机平均分为对照组和研究组,对照组75例患者给予常规的临床治疗,研究组75例患者在此基础上联合应用芪苈强心胶囊与磷酸肌酸治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后心功能改善情况。结果研究组及对照组患者治疗总有效率分别为93.33%、73.33%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗前两组患者的心功能各指标比较无显著性差异(P>0.05),治疗后研究组者的心功能各指标改善情况显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论对冠心病合并心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与磷酸肌酸治疗能有效改善患者的心功能,疗效显著,具有重要的临床应用价值。     

中药活血行气汤联合西药治疗老年气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨中药活血行气汤联合西药治疗老年气滞血瘀型冠心病心绞痛临床效果。方法选取我院(2015年1月至2017年1月)收治的90例老年气滞血瘀型冠心病心绞痛患者分为两组,对照组(n=45)给予西药治疗,观察组(n=45)在对照组基础上给予中药汤剂治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后心绞痛发作频率和持续时间、血液流变学指标、血脂指标以及不良反应发生率。结果两组患者临床疗效对比93.33%vs77.78%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者心绞痛发作频率及持续时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者PADT、HCT、LDL-C、TG、TC水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率对比1.11%vs13.33%差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论中药活血行气汤联合西药治疗老年气滞血瘀型冠心病心绞痛临床效果好,还具有较高的安全性,因此值得临床推广。     

氯吡格雷联合阿司匹林对冠心病心绞痛患者心功能及凝血功能的影响

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取我院2014年1月~2016年6月收治入院的冠心病心绞痛患者200例作为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,每组100例。两组均在常规治疗基础上行针对性治疗,对照组采用口服阿司匹林肠溶片治疗,观察组采用阿司匹林联合氯吡格雷片治疗。观察两组临床疗效、治疗前后心功能指标、凝血指标以及不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率93.0%,明显高于对照组75.0%,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心功能指标LVEF、SV、CO显著高于对照组(t=2.475、2.397、3.052,均P<0.05);对照组和观察组患者治疗后FIB水平与治疗前差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血浆FIB水平与对照组治疗后差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中对照组发生胃黏膜出血4例(4.0%),而观察组发生5例(5.0%),两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林能够通过更加有效抗血小板聚集及抑制凝血功能达到快速、高效抗栓作用,提高冠心病心绞痛治疗的临床疗效及心功能,且短期使用安全性良好。     

稳心颗粒对肺冠心病心律失常疗效及血液流变学的干预研究

目的评价稳心颗粒对慢性肺心病合并冠心病心律失常患者的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将60例慢性肺心病合并冠心病患者随机分为两组:在综合治疗下,治疗组给予稳心颗粒1袋(9 g),每天3次,口服;对照组给予胺碘酮治疗,0.1克/次,每天2次,口服。治疗期为2周,治疗期间观察两组的疗效及不良反应,对比两组治疗前后24 h动态心电图变化,并于治疗前后检测两组的血液流变学。结果治疗组总有效率90.47%,对照组总有效率74.68%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组的血液流变学改善较对照组更明显(P<0.05)。结论稳心颗粒用于慢性肺心病合并冠心病心律失常患者的临床疗效肯定,改善患者血液流变学效果明显,不良反应小。     

不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤效果比较

目的:对不同剂量米非司酮应用于子宫肌瘤的临床效果进行分析.方法:择取我院2014年1月~2016年1月接收的子宫肌瘤患者70例作为研究对象,按数字奇偶法分为2组,每组35例,对照组给予25.0mg米非司酮进行治疗,研究组给予12.5mg米非司酮进行治疗,观察两组患者治疗不良反应发生情况以及治疗前后子宫肌瘤体积变化、雌二醇、孕酮、血清促性腺激素水平改善.结果:两组患者治疗前子宫肌瘤体积变化比较,无统计学差异(P>0.05),各组间治疗前后数据对比,差异显著(P<0.05),研究组治疗后与对照组治疗后数据比较,无显著差异(P>0.05);研究组患者临床疗效为91.43%,对照组为88.57%,两组患者数据对比,无统计学差(P>0.05);研究组患者治疗后P、E2、LH、FSH等血清生殖激素水平与对照组比较,数据之间,差异无明显统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生几率为8.57%,对照组不良反应发生几率为20.00%,两组数据对比,研究组明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:应用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤不仅疗效与大剂量相当,且不良反应发生几率较小,值得临床应用推广.     

米氮平与舍曲林治疗抑郁症对照研究

目的：评价米氮平与舍曲林治疗抑郁症的疗效及安全性。方法90例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组45例,研究组给予米氮平治疗,对照组给予舍曲林治疗。于治疗前及治疗1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及临床总体印象量表(CGI-SI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组总有效率为86.7%,对照组总有效率为84.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组CGI-SI评分较治疗前均有显著下降(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组HAMD评分均较治疗前下降(P<0.05),且研究组治疗第1、2周末HAMD总分和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),其他时点评分差异均无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应较对照组更少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米氮平与舍曲林,总体疗效相当,米氮平起效更快,不良反应更少。     

阿托伐他汀联合依折麦布在冠心病患者中的应用研究及安全性评价

目的 研究依折麦布联合使用阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及心功能改善情况,并观察使用后的安全性。方法 纳入平顶山市第一人民医院2021年3月—2022年3月收治的94例冠心病患者,采用随机数字表法分为两组,一组为对照组(n=47),治疗时仅给予阿托伐他汀,另一组为研究组(n=47),治疗时以阿托伐他汀用药为基础,再联合给药依折麦布,治疗1个月后,进行两组的临床疗效、心功能、肝肾功能以及药物不良反应等比较。结果 治疗后,研究组疾病治疗总有效率97.87%,对照组82.98%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,比较左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDD)以及左心室收缩末期内径(LVSD)组间数值无统计学意义(P>0.05),但治疗后,研究组各项数值更高于对照组,P<0.05;肝肾功能方面,研究组异常发生率6.38%,对照组4.26%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应方面,研究组发生率10.64%,对照组8.51%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 依折麦布联合阿托伐他汀两药组合疗法用于冠心病治疗效果...     

自拟益气活血通络汤联合超声波穴位刺激治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察自拟益气活血通络汤联合超声波穴位刺激治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者200例按照患者治疗意愿分为试验组和对照组各100例。对照组采用常规西药治疗,试验组在常规西药治疗基础上采用自拟益气活血通络汤联合超声波穴位刺激治疗。比较2组治疗效果、心电图改善情况、不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率为94%高于对照组的77%,心电图总有效率为84%高于对照组的68%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论自拟益气活血通络汤联合超声波穴位刺激治疗冠心病心绞痛能有效改善患者的症状,治疗效果较好,不良反应发生率低,安全有效,具有较高临床推广价值。     

观察中西医结合治疗阳虚血淤型冠心病心绞痛的临床疗效

目的观察中西医结合治疗阳虚血淤型冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者120例,将患者随机分为两组。对照组60例患者给予低盐低脂饮食,同时给与常规冠心病心绞痛西药进行治疗,治疗组60例患者在对照组的基础上,再给予温阳活血通络的中药进行治疗。结果治疗组患者的心绞痛症状改善总有效率以91.67%显著高于对照组患者的83.33%,比较差异具有统计学意义(χ2=6.36,P<0.05)。治疗组患者的心电图改善总有效率以93.33%显著高于对照组患者的80.00%,比较差异具有统计学意义(χ2=7.02,P<0.05)。治疗组患者的血脂水平改善情况显著优于对照组患者,比较差异具有统计学意义(χ2=13.89,P<0.01)。结论中西医结合治疗阳虚血淤型冠心病心绞痛表现出了临床效果显著、安全性高、不良反应少等优势作用,在临床上具有较大的推广应用价值。     

硝酸甘油联合肝素钠治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察硝酸甘油联合肝素钠治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取我院2011年5月至2013年5月收治的150例被确诊为冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,各75例。对照组在常规治疗的基础上加用硝酸甘油静脉滴注,观察组在对照组的基础上加用肝素钠。2周为1个疗程,共治疗2个疗程,比较两组临床疗效。结果对照组心绞痛改善优良率为72%,观察组心绞痛改善优良率为86.67%;对照组心电图效果优良率为66.67%,观察组心电图疗效优良率为80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。同时观察组硝酸甘油日用量及不良反应少于对照组两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸甘油联合肝素钠治疗冠心病心绞痛不仅能确保疗效,同时还能减少硝酸甘油用量及不良反应。