肺泡蛋白沉着症全麻下行肺泡大容量灌洗术的护理

肺泡蛋白沉着症是一种以肺泡内大量沉积磷脂蛋白样物质为特点的肺部弥漫性疾病,临床特点为起病初期可有发热,以后有一个间歇期,继而出现气短,咳嗽和咳痰,胸部影像学检查主要为双侧弥漫性肺部浸润阴影[1]。该病病因未明,药物治疗效果不明显,目前多采取经纤维支气管镜(以下简称“     

一种新型的载体制剂——脂质体

随着新药研究的不断发展,新的药物剂型也不断出现,脂质体就是近年发展起来的一种新剂型。它是将药物包封在由类脂质双分子层构成的薄膜中间,从而制成的一种超微型球状载体制剂。脂质体的膜层主要为磷脂和胆固醇,磷脂包括卵磷脂、脑磷脂、大豆磷脂以及其他合成磷脂等,这些极性磷脂在水溶液中可以形成一层或多层同中心的双分子磷脂片层复合物,在片层之间和中心充满水溶液。水溶性物质如蛋白质、酶、核酸病毒等可被包裹在水相中,而脂溶性药物则被包裹在磷脂中。胆固醇也是构成脂质体的主要成分,而且近年来的研究表明,它还具有一定的抗肿瘤     

肺泡蛋白沉积症行肺灌洗术的麻醉体会

肺泡蛋白沉积症(PAP)是以肺泡与终末细支气管内含有大量沉淀的磷脂和非结晶的蛋白质类为特点,肺泡无炎性反应表现或极少纤维化.临床表现为咳嗽,进行性加重的呼吸困难.     

饲不平衡饲料的大鼠肝脏微粒体膜脂质体成分和单氧酶的关系

饮食成分的改变可以引起哺乳动物肝脏对许多外源性物质代谢率的改变,其变化主要是细胞色素P-450量和质的变化。Suzuki等曾指出内质网膜特异性药物代谢酶的较微细变化受脂质双层结构流动性的影响,决定膜脂质流动性的主要因素是膜磷脂酰侧链的不饱和程度、磷脂胆碱/鞘磷脂的比率、更重要的是磷脂/胆固醇的比率。本文作者研究了饮食成分改变所     

肺泡蛋白沉积症

肺泡蛋白沉积症（ Pulmonary alveolus protein deposition sickness, PAP）是一种以肺泡及终末呼吸性细支气管内富含过碘酸雪夫（PAS）染色阳性磷脂蛋白样物质沉积为特征的少见疾病,1958年由Rose等人首先报道,故又称Rosen—Castleman—Liebow综合征。     

矽肺并发肺泡蛋白沉积症误诊致死尸检一例

肺泡蛋白沉积症（pulmonary　alveolar　proteinosis，PAP）是一种原因不明的、罕见的肺部弥漫性疾病，其特征性的病理改变为肺泡腔及细支气管腔内充满大量富磷脂蛋白物质。由于本病罕见，缺乏典型的临床症状，致使误诊率相对较高。我们报告1例矽肺并发肺泡蛋白沉积症误诊致死的尸检病例，以期总结经验，减少临床误诊的发生。     

汉防己甲素对矽肺大鼠肺内磷脂成分的影响

本文分析了正常鼠、矽肺鼠及汉防已甲素治疗的矽肺鼠肺组织及肺表面活性物质中主要磷脂成分的含量及磷脂构成比。结果表明矽肺鼠较正常鼠肺组织中主要磷脂成分含量有增高,汉甲治疗鼠较矽肺鼠主要磷脂成分量降低并且在肺组织中磷脂的构成比发生了改变,其原因主要是由于肺表面活性物质量的增减及磷脂构成比的改变所致。提出肺表面活性物质中饱和卵脂的含量可作为评价粉尘对肺脏的毒性及药物疗效观察的指标,而汉防已甲素是降低肺内脂类抑制肺纤维化进展较理想的药物。     

肺泡蛋白沉积症2例报告

肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是1958年由Roscn等首次报道的一种病因不明的罕见临床综合征，以肺泡内充满富含磷脂和蛋白质样颗粒状沉积物为特征，过碘酸雪夫（PAS）染色阳性。现结合文献报道2例。     

抗磷脂抗体综合征导致复发性自然流产的研究

抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病,以抗磷脂抗体的存在为特征,同时伴发动、静脉血栓和/或复发性自然流产.近年来研究表明抗磷脂抗体综合症导致复发性自然流产与体内炎症反应紊乱有关,其致病机制与β2糖蛋白1、补体及组织因子关系密切.鉴于这种疾病反复血栓栓塞发作,抗血栓治疗是主要治疗方法 ,但是近年来有学者提出在免疫因素所致的胎儿损伤中,补体作用处于中心地位,补体抑制治疗有望为抗磷脂抗体综合征所致的复发性自然流产患者提供一种新的、更安全、更合理的治疗方法 .     

肺泡蛋白沉积症7例诊治分析

肺泡蛋白沉积症（Pulmonary alveolar proteinosis,PAP）又称Rosen-Castle-man-Liebow综合征,是一种过典酸雪夫（Periodic acid Schiff PAS）染色阳性的富含磷脂的蛋白物质充填肺泡腔所致的肺部弥漫性疾病,至今病因未明.自1958年Rosen等首次报导以来,仅有数百例的相应文献报道.该病起病隐匿,且症状不典型,较易误诊.为提高对本病的认识能力,本文回顾性分析了我院近6年来诊断和治疗的7例PAP患者资料,并报告如下.